stringtranslate.com

Вирус гриппа D


Вирус гриппа D — вид вируса рода Deltainfluenzavirus семейства Orthomyxoviridae , вызывающий грипп .

Известно, что вирусы гриппа D поражают свиней и крупный рогатый скот ; случаев заражения людей этим вирусом не наблюдалось. [1] Впервые выделенный от свиней в 2011 году, вирус был отнесен к новому роду Orthomyxoviridae в 2016 году, отличному от ранее известного рода вируса гриппа C; [1] [2] до этого считалось, что вирус гриппа D является подтипом вируса гриппа C. [1]

Случаи заражения вирусом типа D редки по сравнению с типами A, B и C. Подобно типу C, тип D имеет 7 сегментов РНК и кодирует 9 белков, тогда как типы A и B имеют 8 сегментов РНК и кодируют не менее 10. белки. [3]

Вирус гриппа D

Вирусы гриппа относятся к семейству Orthomyxoviridae . [1] Вирусы гриппа A, B, C и D представляют четыре антигенных типа вирусов гриппа. [4] Из четырех антигенных типов вирус гриппа А является наиболее тяжелым, вирус гриппа В менее серьезен, но все же может вызывать вспышки, а вирус гриппа С обычно сопровождается лишь незначительными симптомами. [5] Вирус гриппа D встречается реже, чем другие антигенные типы, и не известно, что он вызывает какие-либо инфекции у человека. В образцах сыворотки крови людей не было обнаружено образцов вируса гриппа D; однако у людей были обнаружены антитела, ингибирующие гемагглютинацию, против вируса гриппа D, их частота в общей популяции оценивается в 1,3%, что позволяет предположить, что этот вирус может заражать и людей. Однако эти антитела могли образоваться после заражения вирусом гриппа С, антитела к которому перекрестно реагируют с вирусом типа D. Необходимы дополнительные исследования, чтобы сделать вывод, может ли вирус типа D заразить людей. [1]

Вирус гриппа D на 50% сходен по аминокислотному составу с вирусом гриппа С , что соответствует уровню расхождения между типами А и В, тогда как типы С и D имеют гораздо больший уровень расхождения с типами А и В. [1] [ 6] По оценкам, вирусы гриппа C и D произошли от одного предка более 1500 лет назад, около 482 года нашей эры. Сам вирус гриппа D в настоящее время имеет две линии, которые, по оценкам, возникли более 45 лет назад, примерно в 1972 году нашей эры. [1] По оценкам, вирусы гриппа A и B произошли от одного предка около 4000 лет назад, тогда как предок вирусов гриппа A и B и предок вирусов гриппа C и D, по оценкам, произошли от общего предка около 4000 лет назад. 8000 лет назад. [7] Метатранскриптомические исследования также выявили близкородственные вирусы гриппа C и D у нескольких видов амфибий и рыб. [8] [9]

Вирус гриппа А может инфицировать различных животных, а также людей, а его естественным хозяином или резервуаром являются птицы, тогда как вирусы гриппа B, C и D не имеют резервуаров среди животных. [5] [10] [1] Вирусы гриппа C и D не так легко изолировать, поэтому об этих типах известно меньше информации, но исследования показывают, что они встречаются во всем мире. [1] [6]

Этот вирус может распространяться воздушно-капельным путем или через фомиты (неживой материал) из-за его способности выживать на поверхностях в течение короткого времени. [5] Как и все респираторные патогены, которые раньше предположительно передавались воздушно-капельным путем, весьма вероятно, что они передаются аэрозолями, образующимися при обычном дыхании, разговоре и даже пении. [11] Вирусы гриппа имеют относительно короткий инкубационный период (промежуток времени от контакта с возбудителем до появления симптомов), составляющий 18–72 часа, и поражают эпителиальные клетки дыхательных путей . [5]

В культуре клеток вирус гриппа D продемонстрировал способность хорошо реплицироваться при 37°C, нормальной температуре легких, а также может реплицироваться лучше и в большем количестве типов клеток, чем вирус типа C. Это исследование предполагает, что вирус гриппа D может находиться всего в нескольких генетических изменениях от способности проникать в нижние отделы легких, даже несмотря на то, что вирус не распространяется активно среди людей и имеет гораздо более медленную скорость мутаций, чем другие вирусы гриппа. [1]

Структура и вариации

Вирусы гриппа, как и все вирусы семейства Orthomyxoviridae, представляют собой оболочечные РНК-вирусы с одноцепочечным геномом . [1] [12] Антигены, матричный белок (M1) и нуклеопротеин (NP), используются для определения типа вируса гриппа A, B, C или D. [5] Белок M1 необходим для сборки вируса. и функции NP в транскрипции и репликации . [13] [14] Эти вирусы также содержат белки на поверхности клеточной мембраны, называемые гликопротеинами. Типы А и В содержат два гликопротеина: гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (НА). Типы C и D имеют только один гликопротеин: слияние гемагглютинин-эстераза (HEF). [5] [15] [1] Эти гликопротеины обеспечивают прикрепление и слияние вирусных и клеточных мембран. Слияние этих мембран позволяет вирусным белкам и геному высвободиться в клетку-хозяина, что затем вызывает инфекцию. [16] Типы C и D — единственные вирусы гриппа, экспрессирующие фермент эстеразу. Этот фермент подобен ферменту нейраминидазе, продуцируемому типами А и В, в том, что они оба действуют на разрушение рецепторов клетки-хозяина. [17] [1] Гликопротеины могут подвергаться мутациям (антигенный дрейф) или реассортации, при которой образуется новая HA или NA (антигенный сдвиг). Вирусы гриппа C и D способны только к антигенному дрейфу , тогда как тип A также подвергается антигенному сдвигу . Когда происходит любой из этих процессов, антитела, образуемые иммунной системой, больше не защищают от этих измененных гликопротеинов . Из-за этого вирусы постоянно вызывают инфекции. [5]

Идентификация

Вирусы гриппа C и D отличаются от типов A и B по своим требованиям к росту. По этой причине вирус гриппа D не выделяется и не идентифицируется так часто. Диагноз ставится на основании выделения вируса, серологии и других тестов. [18] Ингибирование гемагглютинации (HI) — один из методов серологии, позволяющий обнаружить антитела в диагностических целях. [19] Вестерн-блоттинг (иммуноблот-анализ) и иммуноферментный анализ ( ИФА ) — два других метода, используемых для обнаружения белков (или антигенов) в сыворотке. В каждом из этих методов добавляются антитела к интересующему белку, и на присутствие конкретного белка указывает изменение цвета. [20] Было показано, что ИФА имеет более высокую чувствительность к HEF, чем тест HI. [10] Поскольку только вирусы гриппа C и D производят эстеразу, анализы на эстеразы in situ обеспечивают быстрый и недорогой метод обнаружения только типов C и D. [17]

Вакцинация

Поскольку вирус гриппа А имеет животный резервуар, содержащий все известные подтипы и способный подвергаться антигенному сдвигу, этот тип вируса гриппа способен вызывать пандемии . [10] Вирусы гриппа А и В также ежегодно вызывают сезонные эпидемии из-за своей способности к антигенному сдвигу. [4] Вирусы гриппа C и D не обладают такой способностью и не участвовали в каких-либо пандемиях; таким образом, в настоящее время не существует человеческих вакцин против вирусов гриппа C или D. [6] Для крупного рогатого скота была разработана инактивированная вакцина против вируса гриппа D; однако вакцина обеспечивала лишь частичную защиту в экспериментах по заражению. [1]

Рекомендации

  1. ^ abcdefghijklmn Шуо Су; Синьлян Фу; Гайру Ли; Фиона Керлин; Майкл Вейт (25 августа 2017 г.). «Новый вирус гриппа D: эпидемиология, патология, эволюция и биологические характеристики». Вирулентность . 8 (8): 1580–1591. дои : 10.1080/21505594.2017.1365216. ПМК  5810478 . ПМИД  28812422.
  2. ^ «Новый вирус получил официальное название - грипп D» . ScienceDaily. 1 сентября 2016 года . Проверено 28 сентября 2018 г.
  3. ^ Скелтон, Рэган М.; Хубер, Виктор К. (май 2022 г.). «Сравнение биологии вируса гриппа для понимания вируса гриппа D». Вирусы . 14 (5): 1036. дои : 10.3390/v14051036 . ISSN  1999-4915. ПМЦ 9147167 . ПМИД  35632777. 
  4. ^ ab «Типы вирусов гриппа». Грипп (Грипп) . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 2 ноября 2021 г. Архивировано из оригинала 03.11.2021 . Проверено 22 февраля 2022 г.
  5. ^ abcdefg Маргарет Хант (2009). «Микробиология и иммунология онлайн». Медицинский факультет Университета Южной Каролины.
  6. ^ abc «Вирусы гриппа C и гриппа D» (PDF) . 2016 . Проверено 28 сентября 2018 г.
  7. ^ Ёсиюки Сузуки; Масатоши Ней (апрель 2001 г.). «Происхождение и эволюция генов гемагглютинина вируса гриппа». Молекулярная биология и эволюция . 19 (4). Окфорд Академик: 501–509. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004105 . ПМИД  11919291.
  8. ^ Парри Р., Уилл М., Тернбулл О.М., Геохеган Дж.Л., Холмс ЕС (2020). «Дивергентные гриппоподобные вирусы амфибий и рыб поддерживают древнюю эволюционную ассоциацию». Вирусы . 12 (9): 1042. дои : 10.3390/v12091042 . ПМЦ 7551885 . ПМИД  32962015. 
  9. ^ Петроне М.Э., Парри Р., Мифсуд Дж.КО., Ван Брюссел К., Ворхес И.Е.Х., Ричардс З.Т.; и другие. (2023). «Доказательства древнего водного происхождения РНК-вирусного порядка Articulavirales». Proc Natl Acad Sci США . 120 (45): e2310529120. дои : 10.1073/pnas.2310529120. ПМЦ 10636315 . ПМИД  37906647. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ abc Всемирная организация здравоохранения (2006). «Обзор последних имеющихся данных о потенциальной передаче птичьего гриппа (H5H1) через воду и сточные воды и способы снижения рисков для здоровья человека» (PDF) .
  11. ^ Ван, Чиа К.; Пратер, Кимберли А; Шнитман, Хосуэ; Хименес, Хосе Л; Лакдавала, Сима С.; Туфекчи, Зейнеп; Марр, Линси К. (27 августа 2021 г.). «Воздушно-капельная передача респираторных вирусов». Наука . 373 . дои : 10.1126/science.abd9149. ПМЦ 8721651 . Проверено 18 марта 2024 г. 
  12. ^ Паттисон; Макмаллин; Брэдбери; Александр (2008). Болезни птиц (6-е изд.). Эльзевир. стр. 317. ISBN 978-0-7020-28625.
  13. ^ Али А., Авалос РТ, Понимаскин Е, Наяк Д.П. (2000). «Сборка вируса гриппа: влияние гликопротеинов вируса гриппа на мембранную ассоциацию белка М1». Дж. Вирол . 74 (18): 8709–19. дои : 10.1128/jvi.74.18.8709-8719.2000. ПМК 116382 . ПМИД  10954572. 
  14. ^ Портела А, Дигард П (2002). «Нуклеопротеин вируса гриппа: многофункциональный РНК-связывающий белок, имеющий решающее значение для репликации вируса». Дж. Генерал Вирол . 83 (Часть 4): 723–34. дои : 10.1099/0022-1317-83-4-723 . ПМИД  11907320.
  15. ^ Гао К., Брайдон Э.В., Палезе П. (2008). «Семисегментный вирус гриппа А, экспрессирующий гликопротеин HEF вируса гриппа С». Дж. Вирол . 82 (13): 6419–26. дои : 10.1128/JVI.00514-08. ПМК 2447078 . ПМИД  18448539. 
  16. ^ Вейсенхорн В., Дессен А., Колдер Л.Дж., Харрисон С.К., Скехель Дж.Дж., Уайли, округ Колумбия (1999). «Структурная основа слияния мембран оболочечными вирусами». Мол. Член Биол . 16 (1): 3–9. дои : 10.1080/096876899294706 . ПМИД  10332732.
  17. ^ аб Вагаман ПК, Спенс Х.А., О'Каллаган Р.Дж. (май 1989 г.). «Обнаружение вируса гриппа С с помощью анализа эстеразы in situ». Дж. Клин. Микробиол . 27 (5): 832–36. doi : 10.1128/JCM.27.5.832-836.1989. ПМЦ 267439 . ПМИД  2745694. 
  18. ^ Мацудзаки Ю, Кацусима Н, Нагай Ю, Сёдзи М, Итагаки Т, Сакамото М, Китаока С, Мизута К, Нисимура Х (2006). «Клинические особенности инфекции вируса гриппа С у детей». Дж. Заразить. Дис . 193 (9): 1229–35. дои : 10.1086/502973 . ПМИД  16586359.
  19. ^ Манугерра Х.К., Ханнун С., Саенс Мдель С., Вильяр Э., Кабесас Х.А. (1994). «Серо-эпидемиологическое обследование инфекции вируса гриппа С в Испании». Евро. Дж. Эпидемиол . 10 (1): 91–94. дои : 10.1007/bf01717459. PMID  7957798. S2CID  13204506.
  20. ^ Нельсон, DL; Кокс, ММ (2013). Принципы биохимии (6-е изд.). п. 179. ИСБН 978-1-4292-3414-6.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Wikispecies содержит информацию, связанную с вирусом гриппа D.