Химическое соединение
Вогонин — это O-метилированный флавон , флавоноидоподобное химическое соединение, которое содержится в Scutellaria baicalensis . [2]
Гликозиды вогонина известны как вогонозиды . Например, ороксидин — это глюкуронид вогонина, выделенный из Oroxylum indicum . [ 3] Это один из активных ингредиентов Sho-Saiko-To , японской травяной добавки.
Фармакология
В одном исследовании было обнаружено, что вогонин обладает анксиолитическими свойствами у мышей в дозах от 7,5 до 30 мг/кг, не проявляя седативных и миорелаксирующих свойств бензодиазепинов. [2] Предварительные исследования in vitro показали фармакологические эффекты, которые указывают на то, что вогонин может обладать противоопухолевыми свойствами. [4] [5] Также было обнаружено, что вогонин обладает противосудорожным действием. [6] Он действует как положительный аллостерический модулятор бензодиазепинового участка рецептора ГАМК A со связывающим сродством Ki 0,92 мкМ и значением IC50 1,26 мкМ, что примерно в 100 раз менее эффективно, чем диазепам ( значение IC50 0,012 мкМ). [2] [6] LD50 чистого Вогонина у мышей составляет 3,9 грамма на килограмм веса тела, что предполагает низкую токсичность [7]
Ссылки
- ^ Вогонин на chemblink.com
- ^ abc Hui KM, Huen MS, Wang HY, Zheng H, Sigel E, Baur R, Ren H, Li ZW, Wong JT, Xue H (2002). "Анксиолитический эффект вогонина, лиганда бензодиазепинового рецептора, выделенного из Scutellaria baicalensis Georgi ". Biochem. Pharmacol . 64 (9): 1415–24. doi :10.1016/s0006-2952(02)01347-3. PMID 12392823.
- ^ Рамачандран Наир АГ; Джоши BS (октябрь 1979 г.). «Ороксиндин — новый флавоновый глюкуронид из Oroxylum indicum ». Труды Индийской академии наук — Химические науки . 88 : 323–327. doi :10.1007/BF02844710. S2CID 90414405.
- ^ Lin CC, Kuo CL, Lee MH, Lai KC, Lin JP, Yang JS, Yu CS, Lu CC, Chiang JH, Chueh FS, Chung JG (2011). «Вогонин запускает апоптоз в клетках остеосаркомы человека U-2 OS через стресс эндоплазматического ретикулума, дисфункцию митохондрий и сигнальные пути, зависящие от каспазы-3». Международный журнал онкологии . 39 (1): 217–224. doi : 10.3892/ijo.2011.1027 . PMID 21573491.
- ^ Gao J, Morgan WA, Sanchez-Medina A, Corcoran O (2011). «Этанольный экстракт Scutellaria baicalensis и активные соединения вызывают остановку клеточного цикла и апоптоз, включая повышение регуляции p53 и Bax в клетках рака легких человека». Токсикология и прикладная фармакология . 254 (3): 221–8. doi :10.1016/j.taap.2011.03.016. PMID 21457722.
- ^ ab Park HG, Yoon SY, Choi JY, Lee GS, Choi JH, Shin CY, Son KH, Lee YS, Kim WK, Ryu JH, Ko KH, Cheong JH (2007). "Противосудорожный эффект вогонина, выделенного из Scutellaria baicalensis ". European Journal of Pharmacology . 574 (2–3): 112–9. doi :10.1016/j.ejphar.2007.07.011. PMID 17692312.
- ^ Хуэй, Квок Мин; Хуэн, Майкл SY; Ван, Хун Янь; Чжэн, Хуэй; Сигел, Эрвин; Баур, Роланд; Рен, Хун; Ли, Чжи Ван; Вонг, Дж. Це-Фэй; Сюэ, Хун (2002). «Анксиолитический эффект вогонина, лиганда бензодиазепиновых рецепторов, выделенного из Scutellaria baicalensis Georgi». Биохимическая фармакология . 64 (9): 1415–1424. doi :10.1016/S0006-2952(02)01347-3. PMID 12392823.
