stringtranslate.com

Карандаш для волос

Danaus chrysippus с волосяным карандашом на конце брюшка

Карандаши волос и корематы — это сигнальные структуры феромонов , присутствующие у самцов чешуекрылых . Самцы используют карандаши волос в ухаживании за самками. Выделяемые ими феромоны служат как афродизиаками , так и транквилизаторами для самок, а также репеллентами для самцов того же вида . [1] Железы карандашей волос хранятся внутри самца до начала ухаживания, после чего они выталкиваются из тела склеротизированными рычагами, имеющимися на брюшке. [2] Корематы (единственное число — corema) — очень похожие структуры. Их точное определение сбивает с толку ранними описаниями, но они более конкретно определяются как внутренние, железистые, выворачивающиеся структуры, которые несут карандаши волос и могут произвольно надуваться гемолимфой или воздухом. [3] [4]

Поведенческое использование карандашей для волос

Самцов моли привлекают с относительно больших расстояний самки, выделяющие феромоны; когда они достаточно близко к самке, чтобы начать ухаживание, волосяные карандаши выталкиваются из брюшной полости, а феромоны разбрасываются веером в сторону самки. [5] Размахивание может происходить различными способами, включая выталкивание и втягивание волосяных карандашей, движение крыльев или брюшка или полет перед самкой. [2] Когда самка моли становится восприимчивой к волосяному карандашу самца, она быстро щелкает своими антеннами в ответ на его феромонные сигналы. [6] Если самке нравится мужская смесь феромонов, она вытягивает свое брюшко, и начинается совокупление . [2]

Эффекты феромонов карандаша для волос

Крупный план карандаша для волос на Pterodecta felderi

Было показано, что феромоны карандаша для волос служат как афродизиаком или транквилизатором для самок, но иногда и репеллентом для других самцов того же вида. В эксперименте с молью гелиотиной соединения карандаша для волос самцов были извлечены и протестированы против различных мужских и женских обработок. [1] Было обнаружено, что ни одно конкретное соединение не вызывало реакцию у самок, а требовалась смесь. Кроме того, считается, что определенное соотношение каждого из соединений, обнаруженных в самцах моли, помогает самкам определять подходящего самца ее вида. Моли гелиотиной используют похожие соединения карандаша для волос в разных соотношениях, и этого достаточно для самки, чтобы отличать сородичей от других видов. [1] Самцы способны обнаруживать конкурентов с помощью соединений карандаша для волос, но дополнительные конкуренты не вызывают значительного увеличения частоты проявления. [5] Возможно, это связано с подавляющим эффектом феромонов карандаша для волос на конкурентов. Также было показано, что феромоны показывают возраст самца. С возрастом у самцов химические соотношения феромонов немного меняются. Самки могут различать самцов по этим изменениям и выбирать более подходящего партнера. [6]

Взаимоотношения растений и насекомых

Было обнаружено, что некоторые из соединений феромонов, которые производятся в волосяных карандашах насекомых, происходят из растений. В частности, было обнаружено , что пирролизидиновые алкалоиды играют роль в мужских феромонах. Эти соединения могут быть образованы путем синтеза de novo или путем модификации уже существующего пирролизидинового алкалоида, который потребляется из растения. Эти базовые соединения могут быть либо съедены на личиночной стадии, либо впитаны на взрослой стадии. Они настолько важны, что наступление на вещество, содержащее эти соединения, вызывает немедленное удлинение хоботка у взрослых особей. [7] Исследования также проверяли эффекты роста органов волосяного карандаша, связанные с приемом внутрь растительных пирролизидиновых алкалоидов. Было обнаружено, что без соединений растительного происхождения органы волосяного карандаша меньше. Алкалоидные соединения трансформируются после приема внутрь в гемолимфе . Стимулирующее действие соединений, полученных из алкалоидов, начинается на личиночной стадии и проявляется на взрослых стадиях. [8]

Ссылки

  1. ^ abc Хиллер, Н. и Викерс, Н. (2004). Роль соединений гелиотина в составе карандаша для волос в поведении самок Heliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae) и принятии партнера. Chemical Senses , 6 (29), 499-511.
  2. ^ abc Birch, MC, & Poppy, GM (1990). Запахи и изменчивые структуры запахов самцов моли. Ежегодный обзор энтомологии (35), 25-58.
  3. ^ Пагден HT (1957). «Наличие коремат у Creatonotusgangis (L.) (Lepidoptera: Arctiidae)». Труды Королевского энтомологического общества Лондона А. 32 (4–6): 90–94. doi :10.1111/j.1365-3032.1957.tb00378.x.
  4. ^ Бобера, Р. и Рафаэли, А. (2010). Подавление генов раскрывает функциональное значение рецептора нейропептида, активирующего биосинтез феромона (PBAN-R) у самца моли. Труды Национальной академии наук , 107 (39), 16858-16862.
  5. ^ ab Davie, LC, Jones, TM, & Elgar, MA (2010). Роль химической коммуникации в половом отборе: признаки волосяного карандаша у капустной моли Plutella xylostella. Поведение животных (79), 391-399.
  6. ^ ab Lassance, J.-M., & Löfstedt, C. (2009). Согласованная эволюция признаков мужского и женского пола у европейского кукурузного мотылька Ostrinia nubilalis. BioMed Central Biology , 7 (10), 1-12.
  7. ^ Хонда, Й., Хонд, К. и Омура, Х. (2006). Основные компоненты секреции волосяного карандаша бабочки Euploea mulciber (Lepidoptera, Danaidae): их происхождение и поведенческие реакции самцов на пирролизидиновые алкалоиды. Журнал физиологии насекомых (52), 1043-1053.
  8. ^ Jordan, AT, Jones, TH, & Conner, WE (2007). Морфогенетические эффекты алкалоидных метаболитов на развитие Coremata у моли солончаковой, Estigmene acrea (Dru.) (Lepidoptera: Arctiidae). Архивы биохимии и физиологии насекомых (66), 183-189.