stringtranslate.com

Восточный тауи

Восточный тоуи ( Pipilo erythrophthalmus ) — крупный воробей Нового Света . Таксономия тоуи в последние десятилетия является предметом споров, и раньше эту птицу и пятнистого тоуи считали одним видом — рыжебоким тоуи .

Их среда обитания — кустарниковые районы на востоке Северной Америки . Они гнездятся либо низко в кустах, либо на земле под кустарниками. Северные птицы мигрируют на юг Соединенных Штатов. Было одно сообщение об этом виде как о бродяге в Западной Европе: одна птица в Великобритании в 1966 году. [2]

Песня представляет собой короткую drink your teeeeea , длящуюся около секунды, начинающуюся с резкого крика («drink!») и заканчивающуюся короткой трелью «teeeeea». Название «towhee» — это звукоподражательное описание одного из самых распространенных криков towhee, короткого двухголосного крика, повышающегося по тону и иногда также называемого криком «chewink». [3]

Таксономия

Восточный тоуи был описан шведским натуралистом Карлом Линнеем в 1758 году в десятом издании его «Системы природы» и получил биномиальное название Fringilla erythrophthalma . [4] Этот вид теперь отнесен к роду Pipilo , который был введен французским орнитологом Луи Пьером Вьейо в 1816 году. [5] Видовое название erythrophthalmus/erythrophthalma объединяет древнегреческие слова ερυθρος eruthros «красный» и οφθαλμος ophthalmos «глаз». [6]

Выделяют четыре подвида : [7]

Описание

Восточный тоуи — крупный и яркий вид воробьев. Общая длина колеблется от 17,3 до 23 см (от 6,8 до 9,1 дюйма), а размах крыльев — от 20 до 30 см (от 7,9 до 11,8 дюйма). [8] [9] Масса тела этого вида колеблется от 32 до 53 г (от 1,1 до 1,9 унции), в среднем 40 г (1,4 унции). [10] У взрослых особей рыжие бока, белое брюхо и длинный темный хвост с белыми краями. Глаза у большинства популяций красные, хотя у популяций на юго-востоке США желтые глаза — часто называемые «белоглазой морфой». [11] У самцов черная голова, верхняя часть тела и хвост; у самок эти части коричневые. Молодь в целом коричневая. Восточные тоуи всех возрастов и обоих полов, как правило, безошибочны. На Великих равнинах ареалы обитания восточных тоуи иногда пересекаются с ареалом обитания их родственного вида , пятнистого тоуи , что привело к появлению редких гибридов между этими двумя видами. [12]

Распределение

Восточный тоуи встречается по всей восточной части Соединенных Штатов и юго-восточной Канаде. Встречи от южного Саскачевана , юго-западного Онтарио и Квебека на юг до Флориды и на запад до восточного Техаса отмечены в обзоре литературы. Популяции к северу от южной части Новой Англии через северную Индиану и Иллинойс до южной Айовы в основном являются летними жителями. [3]

Pipilo e. erythrophthalmus встречается в самой северной части распространения восточного тоуи летом, а зимой мигрирует в южную и восточную часть ареала вида. Другие подвиды в основном являются резидентами. [13] Pipilo e. canaster встречается от юго-центральной Луизианы, с севера на северо-восток Луизианы на восток через Миссисипи, крайний юго-запад Теннесси, северную Алабаму и Джорджию, центральную Южную Каролину до западной Северной Каролины и на юг до северо-западной Флориды и на восток вдоль побережья залива. [14] Ареал P. e. rileyi простирается от северной Флориды через южную Джорджию и прибрежную Южную Каролину до восточно-центральной части Северной Каролины. Pipilo e. alleni встречается на полуострове Флорида. [13]

Восточный тоуи встречается в растительности нарушенных территорий, таких как старая полевая сукцессионная растительность и кустарниковые участки полос отвода линий электропередач. На северо-западе Арканзаса восточные тоуи встречались в старой полевой растительности, где карликовый сумах ( Rhus copallina ) встречался с частотой 28,6%, крылатый вяз ( Ulmus alata ) с частотой 21% и черная вишня ( Prunus serotina ) с частотой 19,2%. [15] Кустарниковая растительность вдоль линий электропередач обычно используется восточными тоуи. [16] Например, в Мэриленде восточные территории тоуи вдоль полосы отвода линий электропередач соответствовали кустарниковым участкам, содержащим такие виды, как ежевика аллеганская ( Rubus allegheniensis ) и черника ( Vaccinium spp.). Другие виды включают боярышник ( Crataegus spp.), красный клен ( Acer rubrum ), черную вишню и робинию псевдоакацию ( Robinia pseudoacacia ). [16]

С 1966 по 2015 год численность популяции восточного тоуи сократилась более чем на 1,5% в год по всему побережью Атлантического океана и в северной части ареала размножения. [17]

Время основных событий жизни

Женский
Мужской

Прибытие и отбытие восточных тоуи в летние места размножения различаются в зависимости от местоположения. Согласно обзору литературы, восточные тоуи обычно прибывают в Нью-Йорк в начале апреля и улетают к середине ноября. Обзор восточных тоуи в Нью-Гемпшире описывает прибытие в конце апреля - мае, а большинство улетает в сентябре. [18] Дальше на юг, на границе Теннесси и Северной Каролины, миграция в высокогорные районы в пределах Грейт-Смоки-Маунтинс начинается уже в марте. Восточные тоуи обычно покидают эти места в октябре. [19] Подвид Pipilo e. erythrophthalmus является самым мигрирующим из подвидов. [13]

Размножение начинается весной и продолжается до конца лета. Сообщения о гнездовании восточных тоуи уже в конце марта во Флориде и Джорджии, в середине-конце апреля в некоторых штатах Среднего Запада и даже в середине мая в северной части Новой Англии были обобщены в обзоре литературы. [3] Обзоры литературы также сообщают о строительстве гнезда самкой, которое занимает около трех-пяти дней. [3] [18] Откладывание яиц обычно происходит до августа. Например, обзор восточных тоуи в Индиане отмечает гнездование с 15 апреля по 20 августа. [20] Однако обзор литературы о восточных тоуи во Флориде включал сообщение о гнезде, обнаруженном 2 сентября 1983 года, в котором было два яйца. [21] Согласно нескольким обзорам литературы, восточные тоуи могут повторно откладывать яйца после неудачных попыток гнездования и могут выращивать два, а на юге иногда и три выводка за сезон. [3] [18] [21]

В обзоре литературы Гринлоу [3] сообщает о среднем размере гнездовой территории в 4 акра (1,6 га) (диапазон 1,6–6 акров (0,65–2,43 га), n = 24) в лесу из мезикового дуба ( вид Quercus ), где восточные тоуи встречались с плотностью 21 самец/40 га. В лесу из ксерикового дуба ( вид Pinus ), где плотность восточных тоуи составляла 32 самца/40 га, средний размер территории восточных тоуи составлял 3 акра (1,2 га) (диапазон 1,8–4 акра (0,73–1,62 га), n = 20). [3] В Массачусетсе средний размер территории восточных тоуи самцов составлял около 1,3 акра (0,53 га), а размер территории восточных тоуи самок составлял 1,1 акра (0,45 га). Размер территории менялся в течение сезона размножения и не был существенно (p>0,05) затронут сокращением доступности пищи на 30% или менее. Зимой восточные тоуи не столь территориальны и могут встречаться в смешанных стаях. [3] Ежедневное перемещение восточных тоуи в лесах лаблоллы (P. taeda) и длиннохвойной сосны (P. palustris) и на вырубках в Южной Каролине в среднем составляло 325 футов (99 м) в день. Только 2 самки из 11 самок и 9 самцов оставались в пределах насаждения, где они были пойманы в течение 10-недельного исследования. [22]

Восточные тоуи довольно сильно привязаны к местам гнездования. В дубовом лесу в Нью-Джерси показатели возвращения взрослых восточных тоуи составили 20% в первый год после кольцевания и 43% в последующие годы. В период с 1960 по 1967 год максимальное количество возвращений восточных тоуи на это место составило 5. [23] В лесном массиве Пенсильвании, где наблюдалось наблюдение в период с 1962 по 1967 год, восточный тоуи возвращался на это место в течение 4 лет подряд. [24]

В нескольких обзорах сообщается о размерах кладки восточного тоуи от 2 до 6 яиц, со средним значением от 2,45 до 3,6 яиц на гнездо. [3] [18] [20] [21] Все 5 гнезд восточного тоуи на острове Санибел , Флорида, содержали 3 яйца. [25] Восточные тоуи в 2 пустошах соснового ( P. rigida ) типа в Нью-Джерси и Нью-Йорке имели более позднюю медианную дату откладки яиц (середина июня) и значительно (p < 0,05) меньшие средние размеры ранней кладки гнезд (NJ = 2,67, NY = 3,25), чем те, что находились на участке дуба-гикори ( Carya spp.), где медианная дата откладки яиц приходилась на начало июня, а средний размер ранней кладки гнезда составлял 3,88. Доступность пищи, вероятно, объясняет по крайней мере некоторые различия между 2 типами местообитаний. Самка высиживает яйца в течение 12 или 13 дней. После вылупления оба родителя кормят птенцов, которые оперяются через 10–12 дней и зависят от родительской заботы еще около месяца. [3] [18] [20] [21]

Сообщалось о широком диапазоне показателей успешности гнезда восточного тоуи. На острове Санибел 1 из 5 наблюдаемых гнезд восточного тоуи было успешным. В Луизиане средний ежедневный показатель успешности гнезда составил 95,3% на участке леса из лиственных пород в пойме. В том же исследовании было обнаружено 92,6% среднего ежедневного показателя успешности гнезда на 6-летней плантации тополя ( Populus spp.) в Алабаме. Средний показатель успешности гнезда восточного тоуи в смешанных насаждениях большезуба ( P. grandidentata ) и осины дрожащей ( P. tremuloides ) разного возраста в Пенсильвании составил 48,1%. [26] В Южной Каролине только 1 из 10 гнезд было успешным, а средний ежедневный показатель выживаемости гнезд составил 62,9%. Это низкое значение объяснялось высоким уровнем хищничества. Из-за более низких показателей успешности гнездования воробья Бахмана ( Aimophila aestivalis ) по сравнению с предыдущим годом предполагается, что успешность гнездования восточного тоуи могла быть измерена в сравнительно неудачный год. [22]

По сравнению с гнездами, выживаемость взрослых тоуи высока. Средний недельный уровень выживаемости взрослых восточных тоуи в районе исследования Южной Каролины составил 99,3%. Этот показатель был получен от радиомеченных восточных тоуи и представлял собой объединенную выживаемость обоих полов и из 2 участков Южной Каролины, молодых и зрелых насаждений ладанной и длиннолистной сосны. [22] В период с 1962 по 1967 год в Пенсильвании ежегодная выживаемость размножающихся восточных тоуи, рассчитанная по повторным поимкам паутинными сетями, составляла 58%. [24] Согласно обзору литературы, как самцы, так и самки становятся репродуктивно зрелыми на второй год. [3] В дикой природе были зарегистрированы восточные тоуи в возрасте более 12 лет. [27]

Предпочтительная среда обитания

Пение восточного тоуи в заповеднике дикой природы Джамейка-Бэй в Нью-Йорке
Вокализация в заповеднике дикой природы Pleasant Valley , Ленокс, Массачусетс

Восточные тоуи располагаются на высоте от уровня моря до 6500 футов (2000 м) вдоль границы Теннесси и Северной Каролины летом. [19] В обзоре литературы сообщается о восточных тоуи высотой до 3000 футов (910 м) в Нью-Гемпшире. [18]

Восточные тоуи проводят большую часть времени около земли. Например, в Пенсильвании весной наблюдения восточных тоуи ниже 3 футов (0,91 м) от земли происходили значительно (p < 0,05) чаще, чем ожидалось на основе случайного пространственного распределения, а наблюдения выше 3 футов (0,91 м) происходили значительно (p < 0,05) реже, чем можно было бы ожидать. [28] В пойменном лесу Луизианы 62% наблюдений восточных тоуи были в пределах 2 футов (0,61 м) от земли, и только 4% были отмечены выше 25 футов (7,6 м). Весной это изменилось, при этом обнаружения восточных тоуи ниже 25 футов (7,6 м) снизились с 70% до 65%, а обнаружения в пологе (> 25 футов (7,6 м)) увеличились с 4% до 7%. [29]

Восточные тоуи встречаются во многих местообитаниях, от высокотравных прерий и болот до зрелых лесов. [22] Однако восточные тоуи наиболее распространены в ранних сукцессионных насаждениях, на окраинах местообитаний и в районах со схожей структурой растительности во всех восточных лесах.

В большинстве сообществ восточные тоуи более многочисленны в молодых сукцессионных насаждениях. Несколько исследований обнаружили повышенную численность восточных тоуи на ранних сукцессионных участках по сравнению с более поздними сукцессионными участками. [28] [30] [31] [32] Среднее количество гнездящихся восточных тоуи (0,70 птиц/радиус 50 м) и показатель успешности гнездования (58%) были выше на 15-летней вырубке в Западной Вирджинии, чем на других участках, включая насаждение желтого тополя ( Liriodendron tubulifera ), черной вишни, красного клена, сахарного клена ( Acer saccharum ) и белого ясеня ( Fraxinus americana ), которое не было вырублено. [30] В дубово-гикориевом лесу на юге Миссури восточные тоуи не присутствовали до сплошной вырубки или в близлежащем невырубленном лесу после вырубки, но встречались со средней плотностью 9,3 птиц/10 га на 3-летней сплошной вырубке. Исследование насаждений разного возраста в центральной части Нью-Йорка показало, что плотность восточного тоуи достигает пика в ранних сукцессионных насаждениях. [31]

Хотя восточные тоуи обычно предпочитают молодые сукцессионные участки, наблюдались различия между типами местообитаний и годами. Кременц и Пауэлл [22] обнаружили более высокую относительную численность восточного тоуи в молодых (2–6 лет) насаждениях ладанной и длиннолистной сосны, чем в зрелых (32–98 лет) насаждениях при исследовании в 1995 году. Однако в насаждениях, сравниваемых в 1996 году, 95% доверительные интервалы относительной численности восточного тоуи на двух участках имели значительную степень перекрытия. Степень, в которой восточный тоуи реагирует на сукцессию, зависит от местообитания. Например, в Пенсильвании наблюдалась значительная (p < 0,05) разница между плотностью восточного тоуи (количество/10 га) между зрелым смешанным дубовым лесом и насаждениями, которые были вырублены примерно 5 лет назад. Однако плотность восточных тоуи существенно не отличалась между смешанной однолетней осиной ( Populus tremuloides, P. grandidentata ) вырубкой, пятилетней осиной вырубкой и зрелым осиновым насаждением. [33] Было показано, что численность восточных тоуи достигает пика в разное время в разных местообитаниях. Например, хотя в центральных лиственных лесах восточные тоуи были наиболее многочисленны в восстанавливающихся насаждениях, в ладанном и коротколистном сосновом лесу они были наиболее распространены в столбчатой ​​древесине и зрелых насаждениях. Кроме того, Белл и Уитмор пришли к выводу, что ранняя сукцессия, вероятно, слишком широкий термин для описания оптимальной среды обитания тоуи, поскольку высокая плотность небольших деревьев была отрицательно связана с плотностью восточных тоуи в восточном выступе Западной Вирджинии. [34]

Восточные тоуи, по-видимому, предпочитают участки с характеристиками, обычно связанными с ранней сукцессионной растительностью, такими как низкий полог леса и густой подлесок. Отрицательная корреляция между численностью восточных тоуи и различными измерениями плотности верхнего яруса была обнаружена в нескольких исследованиях. [15] [33] Средняя плотность восточных тоуи в 6 типах местообитаний в Пенсильвании была значительно (p < 0,05) отрицательно коррелирована с плотностью деревьев верхнего яруса и базальной площадью деревьев верхнего яруса. [33] Количество восточных тоуи в лиственном лесу западной Вирджинии также было значительно (p < 0,05) обратно коррелировано с общим процентом покрытия полога. В лесу ладанной сосны в Южной Каролине среднее количество территорий размножения восточного тоуи на экспериментальную единицу значительно (p≤0,008) отрицательно коррелировало с объемом сосны ( Pinus spp.) и лиственных пород среднего яруса (10–46 футов (3,0–14,0 м) [35] .

Многие исследования продемонстрировали положительную корреляцию между численностью восточных тоуи и плотностью подлеска. В лесу ладанной сосны в Южной Каролине объем подлеска (0–10 футов; 0,0–3,0 м) сосны значительно (p < 0,001) положительно коррелировал со средним количеством территорий восточных тоуи на экспериментальную единицу. [35] Янер [33] обнаружил, что средняя плотность восточных тоуи по 6 типам местообитаний значительно (p < 0,05) положительно коррелировала с плотностью коротких (2–5 футов (0,5–1,5 м)) кустарников. В восточно-центральных лесах Флориды, где преобладают сосна эллиоттийская ( P. elliottii ) и подлесок, в котором преобладают миртовый дуб ( Q. myrtifolia ) и песчаный дуб гемината ( Q. geminata ), а также на участках с кустарниками, где разбросаны сосна эллиоттская и пальма капустная (Sabal palmetto), плотность восточной тоуи значительно (p=0,01) отрицательно коррелировала со средней высотой кустарника. [36]

Восточные тоуи могут ассоциироваться с определенными растениями и избегать их. В Неваде тоуи, похоже, предпочитают среду обитания, в которой они замаскированы, например, цветущую айву, которая соответствует их рыжей окраске. В прибрежной растительности в Айове плотность восточных тоуи была значительно (p≤0,01) положительно связана с общим богатством видов растений и виноградных лоз и отрицательно коррелировала с богатством видов разнотравья и лиственных деревьев. [37] В Западной Вирджинии восточные тоуи были связаны с видами растений, которые встречались на более сухих вершинах хребтов, такими как ежевика (p<0,02), черная вишня (p<0,002) и черная акация (p<0,04). Эти места, как правило, имели открытые полога и низкую плотность деревьев. Плотность восточного тоуи была отрицательно связана с растениями более влажных частей этой области исследования, такими как черный тупело ( Nyssa sylvatica , p < 0,006), красный клен (p < 0,001) и гамамелис (p < 0,03). [34] В центральном Нью-Джерси восточные тоуи были значительно (p = 0,03) более распространены в кустарниках серого кизила ( Cornus racemosa ), чем в кустарниках восточного красного кедра ( Juniperus virginiana ) или многоцветковой розы ( Rosa multiflora ). [38]

Гнездо с детенышами в Северной Каролине

Гнездовая среда : восточные тоуи обычно гнездятся на земле или около нее. Несколько обзоров литературы отмечают преобладание гнезд восточных тоуи ниже 5 футов (1,5 м). [3] [18] [20] [21] В исследовании паразитизма коровьих птиц на острове Санибел все 5 обнаруженных гнезд восточных тоуи находились в пределах 6 футов (1,8 м) от земли. [25] В обзорах литературы сообщалось о гнездах высотой до 18 футов (5,5 м). [3] [18] [20] Гнезда, расположенные выше от земли в смешанных осиновых насаждениях разного возраста в Пенсильвании, имели значительно (p < 0,001) более низкий успех гнездования. Из 13 неудачных гнезд восточных тоуи 11 были выше 1 фута (0,30 м) над землей. [26]

В Западной Вирджинии не было выявлено существенных (p>0,05) различий в среде обитания вокруг успешных и неудачных гнезд. Большие коряги (≥9 дюймов в диаметре на высоте груди (≥22,9 см)) не оказали влияния на успешность гнездования. [39] На успешность гнездования не влиял значительно (p>0,05) возраст насаждения или расстояние до края в одновозрастных смешанных осиновых насаждениях в Пенсильвании. [26]

Восточные тоуи гнездятся на различных видах, включая виноград и чернику ( Vaccinium spp.). Большинство гнезд, наблюдаемых в лесах ладанной и длиннолистной сосны Южной Каролины и на вырубках, были расположены на винограде, древесной искорке ( V. arboreum ) и дубе ( Quercus spp.). [22] На участке дуб-гикори в Западной Вирджинии 27% из 41 гнезда восточных тоуи были обнаружены на винограде, 17% на ежевике ( Rubus spp.), 12% на шиповнике ( Smilax spp.) и 12% на горном лавре ( Kalmia latifolia ). Гнезда также встречались на виргинском лиане ( Parthenocissus quinquefolia ), кустарнике пряностей ( Lindera benzoin ) и азалии ( Rhododendron spp.). [39] В полосе отвода линии электропередач в Пенсильвании 6 гнезд восточного тоуи были обнаружены в ежевике Аллегейни, гамамелисе виргинском ( Hamamelis virginiana ), чернике ( Vaccinium spp.), белом дубе ( Q. alba ), восточном папоротнике с сеном ( Dennstaedtia punctilobula ) и папоротнике сладком ( Comptonia peregrina ) вместе взятых, и на уровне земли. Согласно обзорам литературы, гнезда восточного тоуи, расположенные на земле, вмурованы в подстилку в сухих районах и обычно встречаются у основания трав, разнотравья, низких кустарников или небольших деревьев. [3] [20]

Местообитание в поисках пищи : Выбор местообитания в поисках пищи восточными тоуи был исследован в Массачусетсе и Нью-Джерси. При сборе урожая на бесплодной сосновой роще юго-восточного Массачусетса восточные тоуи предпочитали такие виды, как сосна обыкновенная, дуб медвежий ( Q. ilicifolia ) и другие лиственные деревья, в основном дубы. Виды вересковых избегались. Использование значительно отличалось (p < 0,001) от доступности. [40] На двух участках в Нью-Джерси предпочтения в поиске пищи у восточных тоуи менялись в течение сезона размножения. [41] На участке, где преобладали дубы, в первую очередь черный дуб ( Q. velutina ), восточные тоуи использовали дубы в мае, как и ожидалось из-за их плотности. Однако в июне и июле, поскольку относительная биомасса членистоногих в дубах снижалась, использование дубов было меньше, чем ожидалось. На участке с преобладанием смоляной сосны использование дубов (в первую очередь медвежьего дуба и дуба черноголового, Q. marilandica ) было больше, чем можно было бы ожидать в мае, но было пропорционально доступности в июне и июле. Эти отрицательные корреляции между датой и использованием дуба были значительными (p < 0,025) для обоих участков. Использование участка с преобладанием дуба также значительно снизилось (p < 0,05) в течение лета. [41]

Эффекты пространственной области : Восточные тоуи, по-видимому, предпочитают крайние местообитания во многих областях. Например, средняя численность восточных тоуи в болдкипарисе ( Taxodium distichum ) на севере Флориды составила 18, в то время как восточные тоуи не встречались ни в болдкипарисовом лесу, ни на вырубке. На границе болдкипарисового насаждения и 13-летнего посаженного соснового насаждения средняя численность восточных тоуи составляла 22 гнездящихся птицы, в то время как в посаженном сосновом насаждении средняя численность составляла 15 гнездящихся птиц. Было обнаружено, что плотность восточных тоуи снижалась с расстоянием от края полосы отвода линии электропередачи и дубово-орехового леса на востоке Теннесси. На краю восточные тоуи встречались с плотностью чуть более 10 пар/40 га, в то время как в 197 футах (60 м) от края плотность восточных тоуи упала до 1 пары/40 га. [42] Кроме того, в экспериментально вырубленных пенсильванских лесах, состоящих из белого дуба, северного красного дуба ( Q. rubra ), каштанового дуба ( Q. prinus ), красного дуба ( Q. coccinea ), красного клена, осины дрожащей, осины большезубой и сосны смолистой, самцы тоуи были обнаружены значительно (p < 0,05) чаще, чем ожидалось, в районах, где пространственное расположение вырубок было наиболее неоднородным. [43]

Несколько исследований рассматривали влияние размера участков местообитаний на восточных тоуи. В смешанном дубовом лесу в Нью-Джерси частота восточных тоуи, как правило, увеличивалась с размером участка, хотя восточные тоуи были обнаружены на участках всех размеров (0,5–59 акров (0,20–23,88 га)), за исключением участков 0,02 акра (0,01 га). На участке в Южной Каролине частота встречаемости восточных тоуи увеличивалась с увеличением размера вырубки с <2,5 акров (1,0 гектара) до размеров вырубки от 21 до примерно 32 акров (8,5–12,8 га). На другом участке частота восточных тоуи снижалась с увеличением размера вырубки с 19 до 48 до 62 акров (с 7,7 до 19,4 до 25,1 га). [32] Восточные тоуи размножались только на тех участках прибрежной растительности в Айове, которые были шириной не менее 650 футов (200 м). [37] В южной и восточной Пенсильвании успех гнездования восточных тоуи существенно не отличался (p≥0,10) на участках с пологими краями и на участках с более четкими краями между «открытыми местами обитания диких животных» и дубово-ореховым лесом. [44]

Пищевые привычки

Восточные тоуи в основном питаются на земле, хотя они также подбирают пищу с растительности. В юго-восточной части Массачусетса, на бесплодной сосне, 73,5% наблюдений за добычей пищи самцами и 80,4% наблюдений за добычей пищи самками были на земле. [40] При добыче пищи на земле восточные тоуи используют технику царапания, при которой обе ноги отталкиваются назад одновременно. [21] В лабораторном исследовании 4 восточных тоуи использовали этот метод, чтобы успешно добыть семена, зарытые почти на 1 дюйм (2,5 см) в глубину. При добыче пищи над землей большую часть времени они тратят на сбор листвы. [40] В Массачусетсе 22,5% наблюдений за добычей пищи самцами и 16,3% наблюдений за добычей пищи самками были связаны с сбором пищи с листвы. Восточные тоуи также были замечены за сбором пищи с веток, ветвей и стволов. При сборе урожая восточные тоуи встречались значительно (p<0,01) чаще на дистальной половине ветвей деревьев по сравнению с использованием дистальной и проксимальной частей в равной степени. В 0,5% наблюдений за самцами и 0,3% наблюдений за самками восточные тоуи зависали. Восточные тоуи никогда не были замечены ловящими еду из воздуха. [40]

Восточные тоуи питаются разнообразной растительной и животной пищей. В обзорах литературы сообщается, что восточные тоуи питаются семенами и фруктами, несколькими беспозвоночными, а иногда и мелкими земноводными, змеями и ящерицами. [21] В обзорах сообщается, что восточные тоуи питаются кормушками. [3] Обзоры показывают, что животная пища составляет большую часть рациона в сезон размножения. [3] [45] Осенью и зимой растения составляют 79% и 85% рациона соответственно. Весной этот показатель снижается до 53%, а летом — до 43%. [45] Насекомые, такие как жуки ( Coleoptera ), кузнечики и сверчки ( Orthoptera ), муравьи, осы и пчелы ( Hymenoptera ), а также моль и гусеницы ( Lepidoptera ), являются обычными объектами добычи. Восточные тоуи едят других беспозвоночных, таких как пауки ( Araneae ), многоножки ( Diplopoda ), многоножки ( Chilopodoa ) и улитки ( Gastropoda ) в меньшей степени. [3] [45] Растения, которые составляют не менее 5% рациона восточных тоуи, включают амброзию ( Ambrosia spp.), дуб, горец ( Polygonum spp.) и кукурузу (Zea mays) на северо-востоке и ежевику, дуб, просо ( Panicum spp.), амброзию и восковой мирт ( Morella cerifera ) на юго-востоке. [45]

Хищники

Многие животные охотятся на восточных тоуи и их яйца, включая рептилий, млекопитающих и птиц. Обзор литературы суммирует несколько отчетов, демонстрирующих, что хищники являются основной причиной разрушения гнезд. [3] Самый высокий уровень хищничества гнезд, отмеченный в исследовании, проведенном в Нью-Йорке, составил 88%. Млекопитающие, которые являются вероятными хищниками гнезд, включают северных енотов ( Procyon lotor ), домашних кошек ( Felis catus ) и восточных бурундуков ( Tamias striatus ). Сообщалось, что такие змеи, как бычьи змеи ( Pituophis catenifer ), крысиные змеи ( Elaphe spp.) и подвязочные змеи ( Thamnophis spp.) поедают яйца восточных тоуи. Ласки ( Mustela spp.) и голубые сойки ( Cyanocitta cristata ) также являются вероятными хищниками гнезд. [3] Известно, что несколько птиц охотятся как на молодых, так и на взрослых восточных тоуи, включая северного тетеревятника ( Accipiter gentilis ), ширококрылого ( Buteo platypterus ), короткохвостого ( Buteo brachyurus ), остроногого ( Accipiter striatus ) и куперова ястреба ( Accipiter cooperii ). Другие хищники включают полосатую ( Strix varia ), короткоухую ( Asio flammeus ) и восточную визжащую сову ( Megascops asio ) и даже логгерхед-жулана ( Lanius ludovicianus ), который едва ли больше тоуи. [46] [47] [48] По крайней мере, некоторые млекопитающие также питаются взрослыми восточными тоуи. В Мэриленде восточный тоуи был найден в содержимом желудка рыжей лисицы ( Vulpes vulpes ). [49]

Коричнеголовые коровьи птицы ( Molothrus ater ) паразитируют в гнездах восточных тоуи. На старом поле в Южной Каролине 5 из 19 гнезд восточных тоуи были заражены паразитами. [50] Каждое зараженное паразитами гнездо содержало 1 яйцо коричнеголовой коровьей птицы. Уровень оставления паразитированных гнезд составил 20%, что аналогично гнездам, которые не были заражены паразитами (21%). Два из пяти яиц коричнеголовой коровьей птицы дали птенцов. Исследование не определило, была ли разница в успешности гнездования между зараженными и незараженными гнездами. [50] В Западной Вирджинии только 3 из 41 гнезда восточных тоуи были заражены коричнеголовой коровьей птицей. Среднее количество вылупившихся птенцов в незараженных гнездах составило 2,8, что аналогично среднему показателю в 2,7 птенцов на зараженное паразитами гнездо. [39] В ходе исследования в Пенсильвании только 2 из 36 гнезд были заражены паразитами, и в обоих гнездах вылупились птенцы восточного тоуи. [44] При исследовании паразитизма в гнездах на острове Санибел ни одно из 5 обнаруженных гнезд восточного тоуи не было заражено паразитами. [25]

Ссылки

Общественное достояние В статье использованы материалы из общедоступного источника Pipilo erythrophthalmus. Министерство сельского хозяйства США .

  1. ^ BirdLife International (2016). "Pipilo erythrophthalmus". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2016 : e.T22721310A94707703. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22721310A94707703.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ Альстрём, Пер; Колстон, Питер (1991). Полевой справочник по редким птицам Британии и Европы . Сент-Хелиер, Джерси, Соединенное Королевство: Domino Books. стр. 404–405. ISBN 000 219917-3.
  3. ^ abcdefghijklmnopqrs Гринлоу, Джон С. (1996). Пасхальный тоуи – Pipilo erythrophthalmus. В: Poole, A.; Gill, F., ред. Птицы Северной Америки. № 262: 1–32
  4. ^ Линней, Карл (1758). Systema Naturae per regna tria naturae, секундум классы, ордины, роды, виды, cumcharactibus, Differentiis, синонимы, locis (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмии: Лаврентий Сальвий. п. 180.
  5. ^ Вьейо, Луи Пьер (1816). Анализ d'une Nouvelle Ornithologie Élémentaire (на французском языке). Пэрис: Детервиль/сам. п. 32.
  6. ^ Jobling, JA (2018). del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J.; Christie, DA; de Juana, E. (ред.). «Ключ к научным названиям в орнитологии». Handbook of the Birds of the World Alive . Lynx Edicions . Получено 7 июля 2018 г. .
  7. ^ "Список птиц мира МОК". www.worldbirdnames.org . Получено 21.04.2018 .
  8. ^ Восточный Тоуи, История жизни, Все о птицах – Корнеллская лаборатория орнитологии. Allaboutbirds.org. Получено 05.01.2013.
  9. ^ Восточный Towhee Pipilo erythrophthalmus Архивировано 12 июня 2010 г. в Wayback Machine . Музей естественной истории Джорджии (2008). Получено 5 января 2013 г.
  10. ^ CRC Handbook of Avian Body Masses , Джон Б. Даннинг-младший (редактор). CRC Press (1992), ISBN 978-0849342585
  11. ^ Баттен, Дж. С. (2008). ««Белоглазый» восточный тоуи: молекулярная оценка валидности Pipilo erythrophthalmus alleni». Ретроспективные диссертации и тезисы UNLV : 2392. doi : 10.25669/qr07-wsic – через Университет Невады, Лас-Вегас.
  12. ^ Сибли, Чарльз Г.; Уэст, Дэвид А. (1959). «Гибридизация у рыжебоких тоухи Великих равнин». The Auk . 76 (3): 326–338. doi :10.2307/4081810. JSTOR  4081810.
  13. ^ abc National Geographic Society. (1999). Полевой определитель птиц Северной Америки. 3-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: The National Geographic Society ISBN 0792274512
  14. ^ Американский союз орнитологов. (1957). Контрольный список североамериканских птиц. 5-е изд. Балтимор, Мэриленд: The Lord Baltimore Press, Inc.
  15. ^ ab Bay, Michael Daymon. (1994). Влияние площади и растительности на гнездящиеся сообщества птиц в ранних сукцессионных старых полях. Фейетвилл, AR: Университет Арканзаса. Диссертация.
  16. ^ ab Гейтс, Дж. Эдвард; Диксон, Кеннет Р. (1981). «Использование полосы отвода популяциями лесных и коридорных птиц». В: Арнер, Дейл, ред. Экологические проблемы в управлении полосой отвода: Труды 2-го симпозиума ; 1979 16–18 октября; Энн-Арбор, Мичиган. Специальный исследовательский проект WS-78-141: 66–1 по 66–7
  17. ^ "Карта тенденций BBS по эритрофтальмусу в Восточном Тоухи Пипило, 1966 - 2015". USGS . Министерство внутренних дел США . Получено 16.12.2020 .
  18. ^ abcdefgh Фосс, Кэрол Р. (1994). Атлас гнездящихся птиц в Нью-Гемпшире. Довер, Нью-Гемпшир: Audubon Society of New Hampshire ISBN 0752401025
  19. ^ ab Stupka, Arthur. (1963). Заметки о птицах Национального парка Грейт-Смоки-Маунтинс. Ноксвилл, Теннесси: Издательство Университета Теннесси
  20. ^ abcdef Мамфорд, Рассел Э.; Келлер, Чарльз Э. (1984). Птицы Индианы. Блумингтон, Индиана: Indiana University Press ISBN 0253107369
  21. ^ abcdefg Стивенсон, Генри М.; Андерсон, Брюс Х. 1994. Птицы Флориды. Гейнсвилл, Флорида: Издательство Университета Флориды
  22. ^ abcdef Кременц, Дэвид Г.; Пауэлл, Ларкин А. (2000). «Демография сезона размножения и перемещения восточных тоуи на участке реки Саванна, Южная Каролина» (PDF) . The Wilson Bulletin . 112 (2): 243–248. doi :10.1676/0043-5643(2000)112[0243:BSDAMO]2.0.CO;2. S2CID  55696042. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-23 . Получено 2010-07-25 .
  23. ^ Лек, К.; Мюррей, Бертрам Г.; Суайнброуд, Джефф (1988). «Долгосрочные изменения в популяциях гнездящихся птиц в лесу Нью-Джерси». Biological Conservation . 46 (2): 145. Bibcode :1988BCons..46..145L. doi :10.1016/0006-3207(88)90097-3.
  24. ^ ab Savidge, Irvin R.; Davis, David E. (1974). «Выживание некоторых обычных воробьиных в лесах Пенсильвании» (PDF) . Кольцевание птиц . 45 (2): 152–155. doi :10.2307/4512023. JSTOR  4512023.
  25. ^ abc Prather, John W.; Cruz, Alexander (2002). «Распределение, численность и биология размножения потенциальных хозяев коровьих птиц на острове Санибел, Флорида». Florida Field Naturalist . 30 (2): 21–76.
  26. ^ abc Янер, Ричард Х. (1991). «Экология гнездования птиц в небольших одновозрастных осиновых насаждениях». Журнал управления дикой природой . 55 (1): 155–159. doi :10.2307/3809253. JSTOR  3809253.
  27. ^ Климкевич, М. Кэтлин; Футчер, Энтони Г. (1987). «Данные о долголетии североамериканских птиц: от Coerebinae до Estrildidae» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 58 (3): 318–333. JSTOR  4513247.
  28. ^ ab Yahner, Richard H. (1987). «Использование одновозрастных насаждений зимними и весенними сообществами птиц» (PDF) . Wilson Bulletin . 99 (2): 218–232. JSTOR  4162381.
  29. ^ Диксон, Джеймс Г.; Нобл, Роберт Э. (1978). «Вертикальное распределение птиц в лиственных лесах пойменной полосы Луизианы» (PDF) . The Wilson Bulletin . 90 (1): 19–30. JSTOR  4161021.
  30. ^ ab Duguay, Jeffrey P.; Wood, Petra Bohall; Nichols, Jeffrey V. (2001). «Обилие певчих птиц и показатели выживаемости птичьих гнезд в лесах, фрагментированных различными лесоводческими методами». Conservation Biology . 15 (5): 1405–1415. Bibcode : 2001ConBi..15.1405D. doi : 10.1046/j.1523-1739.2001.99023.x. JSTOR  3061496.
  31. ^ ab Келлер, Дж.; Ричмонд, М.Э.; Смит, К.Р. (2003). «Объяснение закономерностей разнообразия и плотности видов гнездящихся птиц после вырубки лесов на северо-востоке США». Лесная экология и управление . 174 (1–3): 541. Bibcode : 2003ForEM.174..541K. doi : 10.1016/S0378-1127(02)00074-9.
  32. ^ ab Lanham, Joseph Drew. (1997). Атрибуты сообществ птиц в раннесукцессионных, вырубленных местообитаниях в горах и верхнем предгорье Южной Каролины. Клемсон, Южная Каролина: Университет Клемсона. Диссертация
  33. ^ abcd Янер, Ричард Х. (1986). «Структура, сезонная динамика и связи между местообитаниями сообществ птиц в небольших одновозрастных лесных насаждениях» (PDF) . The Wilson Bulletin . 98 (1): 61–82. JSTOR  4162184.
  34. ^ ab Bell, Jennifer L.; Whitmore, Robert C. (1997). «Численность восточных тоуи увеличивается после дефолиации непарным шелкопрядом» (PDF) . The Auk . 114 (4): 708–716. doi :10.2307/4089290. JSTOR  4089290.
  35. ^ ab Lohr, Steven M.; Gauthreaux, Sidney A.; Kilgo, John C. (2002). "Значение грубых древесных обломков для сообществ птиц в лесах ладанной сосны". Conservation Biology . 16 (3): 767. Bibcode :2002ConBi..16..767L. doi :10.1046/j.1523-1739.2002.01019.x. S2CID  15428052.
  36. ^ Брейнингер, Дэвид Р.; Смит, Ребекка Б. (1992). «Связь между огнем и плотностью птиц в прибрежных кустарниковых и сосновых равнинных лесах во Флориде» (PDF) . The American Midland Naturalist . 127 (2): 233–240. doi :10.2307/2426529. JSTOR  2426529.
  37. ^ ab Stauffer, Dean F.; Best, Louis B. (1980). «Выбор местообитаний птицами прибрежных сообществ: оценка эффектов изменений местообитаний». Журнал управления дикой природой . 44 (1): 1–15. doi :10.2307/3808345. JSTOR  3808345.
  38. ^ Suthers, Hannah B.; Bickal, Jean M.; Rodewald, Paul G. (2000). «Использование сукцессионных местообитаний и плодовых ресурсов певчими птицами во время осенней миграции в центральном Нью-Джерси». The Wilson Bulletin . 112 (2): 249–260. doi :10.1676/0043-5643(2000)112[0249:UOSHAF]2.0.CO;2. JSTOR  4164202. S2CID  54809281.
  39. ^ abc Bell, Jennifer L.; Whitmore, Robert C. (2000). «Экология гнездования птиц в лесу, дефолиированном непарным шелкопрядом». The Wilson Bulletin . 112 (4): 524–531. doi :10.1676/0043-5643(2000)112[0524:BNEIAF]2.0.CO;2. JSTOR  4164273. S2CID  86342106.
  40. ^ abcd Моримото, Дэвид К.; Вассерман, Фред Э. (1991). «Межполовые и межвидовые различия в поведении при поиске пищи рыжебоких канюков, желтогорлых канюков и степных камышевок в сосновых пустошах юго-восточного Массачусетса» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 62 (4): 436–449. JSTOR  20065822.
  41. ^ ab Brush, Timothy; Stiles, Edmund W. (1990). «Использование среды обитания размножающимися птицами в сосновых пустошах Нью-Джерси». Бюллетень Академии наук Нью-Джерси . 35 (2): 13–16.
  42. ^ Kroodsma, Roger (1984). «Влияние опушки на размножение лесных видов птиц» (PDF) . The Wilson Bulletin . 93 (3): 426–436.
  43. ^ Льюис, Эми Р.; Янер, Ричард Х. (1999). «Использование местообитаний в зависимости от пола восточными тоуи в управляемом лесном ландшафте». Журнал Пенсильванской академии наук . 72 (2): 77–79. JSTOR  44149264.
  44. ^ ab Diefenbach, Duane R. (1996). Численность и успешность гнездования певчих птиц в простых и сложных пограничных местообитаниях . Заключительный отчет по проекту 06510. Харрисберг, Пенсильвания: Комиссия по охоте Пенсильвании
  45. ^ abcd Мартин, Александр К.; Зим, Герберт С.; Нельсон, Арнольд Л. (1951). Американская дикая природа и растения . Нью-Йорк: McGraw-Hill Bood Company, Inc.
  46. ^ Огден, Джон К. (1974). «Короткохвостый ястреб во Флориде: I. Миграция, среда обитания, методы охоты и пищевые привычки». The Auk . 91 (1): 95–110. doi : 10.2307/4084665 . JSTOR  4084665.
  47. ^ Сторер, Роберт В. (1966). «Половой диморфизм и пищевые привычки трех североамериканских ястребов». The Auk . 83 (3): 423–436. doi :10.2307/4083053. JSTOR  4083053.
  48. ^ Камминг, Ф. (1951). «Тоуи — добыча сорокопута». Мигрант . 22 : 44.
  49. ^ Хокман, Дж. Грегори; Чапман, Джозеф А. (1983). «Сравнительные особенности питания рыжих лисиц ( Vulpes vulpes ) и серых лисиц ( Urocyon cinereoargenteus ) в Мэриленде». The American Midland Naturalist . 110 (2): 276–285. doi :10.2307/2425269. JSTOR  2425269.
  50. ^ ab Уайтхед, Мария А.; Швейцер, Сара Х.; Пост, Уильям (2002). «Взаимодействие коровьих птиц и хозяина в юго-восточном старом поле: недавняя область контакта?». Журнал полевой орнитологии . 73 (4): 379–386. doi :10.1648/0273-8570-73.4.379. S2CID  86231361.

Внешние ссылки