Вьюны — рыбы надсемейства Cobitoidea . Это пресноводные , бентосные (донные) рыбы, встречающиеся в реках и ручьях по всей Евразии и Северной Африке . [2] Вьюны — одна из самых разнообразных групп рыб; 1249 известных видов Cobitoidea включают около 107 родов, разделенных на 9 семейств . [3] [4]
Этимология
Название Cobitoidea происходит от типового рода Cobitis , описанного Карлом Линнеем в его эпохальном 10-м издании Systema Naturae 1758 года . Однако его происхождение предшествует современной зоологической номенклатуре и происходит от термина, используемого Аристотелем для обозначения «маленьких рыб, которые закапываются... подобно пескарю ». [2]
Описание
Вьюны демонстрируют большое разнообразие морфологии, что затрудняет характеристику группы в целом с использованием внешних признаков. Длина взрослой особи варьируется от 23 мм (1 дюйм) миниатюрного вьюна, Pangio longimanus , до 50 см (20 дюймов) императорского цветочного вьюна, Leptobotia elongata , причем последний весит до 3 кг (6,6 фунта). [5] [6] [7] Большинство вьюнов небольшие, узкотелые и удлиненные, с мелкими циклоидными чешуйками, которые часто погружены под кожу, узорами коричнево-черного пигмента вдоль дорсальной поверхности и боков и тремя или более парами усиков, похожих на усы, у рта. [8] Типовой вид семейства вьюновых, Cobitis taenia , имеет форму тела и рисунок пигментации, типичные для Cobitoidea. Однако многие вьюны похожи на угрей или, наоборот, довольно плотные; Некоторые балиториды имеют большую, заметную чешую. [9]
Вьюны семейств Cobitidae , Botiidae и Serpenticobitidae обладают двураздельным, выступающим шипом под глазом или, в случае рода Acantopsis , между глазом и кончиком морды. [10] [11]
Таксономия
Классификация
Cobitoidea — надсемейство в отряде Cypriniformes , одной из самых разнообразных групп позвоночных. Отряд обычно известен как «пескари, карпы, вьюны и родственники», и он включает в себя присосок ( Catostomidae ) и водорослеедов ( Gyrinocheilidae ). Рыб последнего семейства, которое содержит только один род Gyrinocheilus , иногда называют сосущими вьюнами. Неясно, является ли Gyrinocheilidae или клада, содержащая как Gyrinocheilidae, так и Catostomidae, сестринским для Cobitoidea. [12]
История классификации
На рубеже 20-го века было описано только два семейства вьюнов, и из них только Cobitidae были широко признаны таксономистами. В начале 1900-х годов американский ихтиолог Фаулер и индийский ихтиолог Хора распознали то, что впоследствии стало известно как Balitoridae и Gastromyzontidae. [13] [14] Nemachelidae, а позже Botiidae, были описаны как подсемейства Cobitidae до их повышения до статуса семейства в 2002 году. [15] [16] [17] Из-за общих морфологических характеристик (см. остеологию ниже) родство вьюнов Botiid и Cobitid было особенно трудно определить до появления молекулярной филогенетики . Три из девяти семейств, содержащие только два или три вида каждое, были признаны в течение последних десяти лет. [12]
Филогения
Воспроизведение молекулярной филогении Cobitoidea из Bohlen & Šlechtová, 2009, [18] с общими названиями согласно Каталогу рыб Эшмейера. [19]
Остеология
Среди вьюнов большинство известных морфологических синапоморфий (общих признаков, полученных от общего предка) являются остеологическими . В частности, модификации решетчатой кости и окружающих костей в пределах нейрокраниума объединяют Cobitoidea, в дополнение к определенным окостенениям боковых каналов. [8] Ранее считалось, что эректильная подглазничная ость, модификация боковой решетчатой кости, представляет собой синапоморфию между Cobitidae и Botiidae. [20] В настоящее время она считается плезиоморфией Cobitoidea, признаком, общим для общего предка, но утраченным в большинстве линий вьюнов. [21] Подглазничная ость также сохраняется у змееголовых вьюнов , Serpenticobitidae. [10]
Среда обитания и распространение
Гольцы встречаются в самых разных местах обитания по всей Европе, Северной Африке, Центральной и Юго-Восточной Азии. Большинство семейств встречаются преимущественно в каменистых горных ручьях на больших высотах, но почти все имеют также представителей на низменностях. [2] Многие виды Cobitidae роют норы в песке и населяют русла рек на широкой, плоской местности. По крайней мере три семейства содержат слепые, трогломорфные виды, приспособленные к жизни в пещерах.
Отношения с людьми
Некоторые вьюны являются важной промысловой рыбой, особенно в Восточной и Юго-Восточной Азии, где их часто можно увидеть на рынках.
Вьюны популярны в торговле аквариумами. Вьюнов кормят тонущими дисками, предназначенными для них в аквариуме. Некоторые из самых известных примеров — клоун-боец ( Chromobotia macracanthus ), кухли-боец ( Pangio kuhlii ) и карликовый цепной боец ( Ambastaia sidthimunki ). Вьюны Botiid и Gastromyzontid также иногда попадают в торговлю. [22]
Хотя вьюны имеют исключительно аборигенное распространение в Старом Свете, восточная рыба-виванец , Misgurnus anguillicaudatus , (также известная как додзё-вьюн) была завезена в некоторые части Соединенных Штатов. [23] [24]
Ссылки
^ Чэнь, Цзяо (2015). "Первые ископаемые вьюнковые (Teleostei: Cypriniformes) из отложений раннего среднего олигоцена Южного Китая" (PDF) . Vertebrata PalAsiatica .
^ abc Kottelat, M. (2012). «Conspectus cobitidum: инвентаризация вьюнов мира (Teleostei: Cypriniformes: Cobitoidei)». The Raffles Bulletin of Zoology . Приложение № 26: 1–199.
^ Фрике, Р.; Эшмейер, ВН; ван дер Лаан, Р., ред. (2019). «Каталог рыб Эшмейера: роды, виды, ссылки». Электронная версия доступна в феврале 2019 г.
^ Britz, R.; Kottelat, M. (2009). " Pangio longimanus , миниатюрный вид вьюна из Центрального Лаоса (Teleostei: Cypriniformes: Cobitidae)". Ichthyological Exploration of Freshwaters . 20 (4): 371–376. ISSN 0936-9902.
^ Ли, Л.; Вэй Вэй, Ц.; Мин У, Дж.; Чжан, Х.; Лю, И.; Се, Х. (2015). «Диета Leptobotia elongata, выявленная с помощью анализа содержимого желудка и выведенная из сигнатур стабильных изотопов». Экологическая биология рыб . 98 (8): 1965–1978. doi :10.1007/s10641-015-0414-4. S2CID 18612635.
^ Николс, Дж. Т. (1943). Пресноводные рыбы Китая — Центральноазиатские экспедиции . Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. стр. 203.
^ ab Conway, KW (2011). «Остеология южноазиатского рода Psilorhynchus McClelland, 1839 (Teleostei: Ostariophysi: Psilorhynchidae), с исследованием его филогенетических связей в пределах отряда Cypriniformes». Zoological Journal of the Linnean Society . 163 : 50–154. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00698.x .
^ Коттелат, М. (1988). «Индийские и индокитайские виды Balitora (Osteichthyes: Cypriniformes) с описаниями двух новых видов и комментариями по названиям групп семейства Balitoridae и Homalopteridae». Revue suisse de Zoologie . 95 (2): 487–504. doi : 10.5962/bhl.part.79667 .
^ аб Болен, Дж.; Шлехтова, В.; Шлехта, В.; Шлехтова, В.; Сембер, А.; Раб, П. (2016). «Разница в плоидности представляет собой непреодолимый барьер для гибридизации у животных. Есть ли исключение среди ботиидных вьюнов (Teleostei: Botiidae)?». ПЛОС ОДИН . 11 (7): e0159311. Бибкод : 2016PLoSO..1159311B. дои : 10.1371/journal.pone.0159311 . ПМЦ 4956246 . ПМИД 27442252.
^ Бойд, Д.А.; Нитиройпакди, П.; Диин, Г.; Видтайанон, К.; Грудпан, К.; Танджитджароен, В.; Пфайффер, Дж. М.; Рэндалл, З.С.; Срисомбат, Т.; Пейдж, LM (2017). «Ревизия конских вьюнов (Cobitidae, Acantopsis) с описаниями трех новых видов из Юго-Восточной Азии». Зоотакса . 4341 (2): 151–192. дои : 10.11646/zootaxa.4341.2.1 . ПМИД 29245684.
^ ab Armbruster, JW; Tan, M. (2018). «Филогенетическая классификация современных родов рыб отряда Cypriniformes (Teleostei: Ostariophysi)». Zootaxa . 4476 (1): 6–39. doi : 10.11646/zootaxa.4476.1.4 . PMID 30313339.
^ Фаулер, HW (1905). «Некоторые рыбы с Борнео». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 57 : 455–523. JSTOR 4063033.
^ Хора, С. Л. (1932). «Классификация, биономика и эволюция гомалоптеридных рыб». Мемуары Индийского музея . 12 (2): 263–330.
^ Лю, Х.; Ценг, Ч.С.; Тенг, Х.Й. (2002). «Изменения последовательности в контрольной области митохондриальной ДНК и их значение для филогении карпообразных». Канадский журнал зоологии . 80 (3): 569–581. doi :10.1139/z02-035.
^ Tang, Q.; Liu, H.; Mayden, R.; Xiong, B. (2006). «Сравнение эволюционных скоростей гена цитохрома b митохондриальной ДНК и контрольной области и их значение для филогении Cobitoidea (Teleostei: Cypriniformes)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 39 (2): 347–357. doi :10.1016/j.ympev.2005.08.007. PMID 16213167.
^ Лю, С.; Мейден, Р.; Чжан, Дж.; Ю, Д.; Тан, Ц.; Дэн, Х.; Лю, Х. (2012). «Филогенетические связи Cobitoidea (Teleostei: Cypriniformes), выведенные из митохондриальных и ядерных генов с помощью анализа эволюции генов». Gene . 508 (1): 60–72. doi :10.1016/j.gene.2012.07.040. PMID 22868207.
^ Болен, Дж.; Шлехтова, В. (2009). «Филогенетическое положение рода рыб Ellopostoma (Teleostei: Cypriniformes) с использованием молекулярно-генетических данных». Ихтиологическое исследование пресных вод . 20 (2): 157–162. ISSN 0936-9902.
^ Ван дер Лаан, Р.; Фрике, Р.; Эшмейер, В. Н., ред. (2019). «Каталог рыб Эшмейера: классификация». Электронная версия доступна в феврале 2019 г.
^ Савада, Й. (1982). «Филогения и зоогеография надсемейства Cobitoidea (Cyprinoidei, Cypriniformes)». Мемуары факультета рыбных наук, Университет Хоккайдо . 28 (2): 65–223.
^ Šlechtová, V.; Bohlen, J.; Tan, HH (2007). «Семейства Cobitoidea (Teleostei; Cypriniformes) как выявлено на основе данных ядерной генетики и положение загадочных родов Barbucca , Psilorhynchus , Serpenticobitis и Vaillantella ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 44 (3): 1358–1365. doi :10.1016/j.ympev.2007.02.019. PMID 17433724.
^ Вьюны: естественная история и уход за аквариумом . Нептун-Сити, Нью-Джерси: TFH Publications. 2008. ISBN9780793806201.
^ Фуллер, ПЛ; Нико, ЛГ; Уильямс, ДЖД (1999). Неместные виды рыб, завезенные во внутренние воды США . Бетесда, Мэриленд: Американское общество рыболовства, Специальный выпуск № 27. стр. 176.
^ Робинс, Р. Х.; Пейдж, Л. М.; Уильямс, Дж. Д.; Рэндалл, З. С.; Шихи, Г. Э. (2018). Рыбы в пресных водах Флориды: руководство по идентификации и атлас . Гейнсвилл, Флорида: Издательство Флоридского университета. С. 141–142. ISBN9781683400332.