Гаплогруппа JT

Митохондриальная ДНК человека

Гаплогруппа JT — гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека.

Источник

Гаплогруппа JT произошла от макрогаплогруппы R. Она является предковой кладой митохондриальных гаплогрупп J и T.

Распределение

JT (преимущественно J ) была обнаружена среди древних этрусков . ^[2] Корневая гаплогруппа JT* была приписана древнему человеку, найденному в некрополе Колфиорито в Умбрии в центральной Италии. ^[3]

Гаплогруппа также была обнаружена среди образцов иберомавров, датируемых эпипалеолитом на доисторической стоянке Тафоральт . ^[4] Один древний человек имел гаплотип, который коррелирует либо с кладой JT, либо с гаплогруппой H субклада H14b1 (1/9; 11%). ^[5]

Субклады

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы JT основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера « Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека» ^[1] и последующих опубликованных исследованиях.

• R2'JT
  • ДжТ
    • Дж.
    • Т

Здоровье

Наследуемые по материнской линии древние варианты мтДНК оказывают явное влияние на проявление болезни в современном обществе. Супергаплогруппа JT является примером снижения риска болезни Паркинсона ^[6]. А изменения митохондрий и мтДНК продолжают оставаться перспективными биомаркерами болезней. ^{[7] [8]}

Смотрите также

• Генеалогический ДНК-тест
• Генетическая генеалогия
• Митохондриальная генетика человека
• Популяционная генетика

Ссылки

1. van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека». Human Mutation . 30 (2): E386–E394. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457.
2. "Мы не наши предки". Архивировано из оригинала 2009-04-08 . Получено 2012-02-10 .
3. Номер доступа GenBank : MN687309.1
4. Бернард Сехер; Роза Фрегель; Хосе М. Ларруга; Висенте М. Кабрера; Филипп Эндикотт; Хосе Дж. Пестано; Ана М. Гонсалес (2014). «История потока генов североафриканской митохондриальной ДНК гаплогруппы U6 на африканский, евразийский и американский континенты». BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 109. Bibcode :2014BMCEE..14..109S. doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890 . PMID  24885141. 
5. Кефи, Райм и др. (2016). «О происхождении иберомавров: новые данные, основанные на древней митохондриальной ДНК и филогенетическом анализе популяций Афалу и Тафоральта». Митохондриальная ДНК Часть A. 29 ( 1): 147–157. doi :10.1080/24701394.2016.1258406. PMID  28034339. S2CID  4490910.
6. Marom S, Friger M, Mishmar D (февраль 2017 г.). «Метаанализ мтДНК выявляет как фенотипическую специфичность, так и гетерогенность аллелей: модель дифференциальной ассоциации». Sci Rep . 7 : 43449. doi : 10.1038/srep43449. PMC 5322532. PMID  28230165 . 
7. Мартин-Хименес Р., Луретт О., Эбер-Шателен Э. (август 2020 г.). «Повреждение митохондриальной ДНК, связанное с болезнью Паркинсона». DNA Cell Biol . 39 (8): 1421–1430. doi :10.1089/dna.2020.5398. PMID  32397749.
8. Lowes H, Pyle A, Duddy M, Hudson G (май 2019). «Бесклеточная митохондриальная ДНК при прогрессирующем рассеянном склерозе». Mitochondrion . 46 : 307–312. doi :10.1016/j.mito.2018.07.008. PMC 6509276 . PMID  30098422. 

Внешние ссылки

• Общий
  • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана
  • Филодерево Манниса ван Овена