stringtranslate.com

Гаплогруппа L3

Гаплогруппа L3 — гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека . Клада сыграла ключевую роль в раннем расселении анатомически современных людей .

Он тесно связан с миграцией современных людей из Африки около 70–50 000 лет назад. Он унаследован всеми современными неафриканскими популяциями, а также некоторыми популяциями в Африке. [8] [3]

Источник

Гаплогруппа L3 возникла около 70 000 лет назад, около времени недавнего события «из Африки» . Это расселение началось в Восточной Африке и распространилось на Западную Азию, а затем на Южную и Юго-Восточную Азию в течение нескольких тысячелетий, и некоторые исследования предполагают, что L3 участвовала в этой миграции из Африки. Оценка возраста L3 2007 года предполагала диапазон 104–84 000 лет назад. [9] Более поздние анализы, включая Соареса и др. (2012), приходят к более поздней дате, примерно 70–60 000 лет назад. Соарес и др. также предполагают, что L3, скорее всего, распространилась из Восточной Африки в Евразию где-то около 65–55 000 лет назад как часть недавнего события «из Африки», а также из Восточной Африки в Центральную Африку от 60 до 35 000 лет назад. [3] В 2016 году Соарес и др. снова предположили, что гаплогруппа L3 возникла в Восточной Африке, что привело к миграции из Африки около 70–60 000 лет назад. [10]

Гаплогруппы L6 и L4 образуют сестринские клады L3, которые возникли в Восточной Африке примерно в одно и то же время, но которые не участвовали в миграции из Африки. Предковый клад L3'4'6 оценивается в 110 тыс. лет назад, а клад L3'4 в 95 тыс. лет назад. [8]

Предложенный маршрут миграции, описывающий происхождение L3 в Африке и его распространение как за пределы континента, так и внутри него, с двумя возможными моделями (как показано Ваем и др.) [4]  : ​​(a) Гаплогруппа N отличается от L3 в Африке, с последующим распространением за пределы Африки и дифференциацией гаплогруппы M от L3 за пределами Африки. (b) Гаплогруппы M и N расходятся с L3 за пределами Африки после экспансии L3 с континента; более поздние миграции во время верхнего палеолита и неолита привели некоторые линии обратно в Северную Африку. (Гаплогруппы обозначены черными кружками в их вероятной области происхождения.)
Предложенный маршрут миграции в соответствии с гипотезой азиатского происхождения (Кабрера и др.). [6]
а: Выход предшественника L3 в Евразию. б: Возвращение в Африку и экспансия в Азию базальных линий L3 с последующей дифференциацией на обоих континентах.

Возможность происхождения L3 в Азии была предложена Кабрерой и др. (2018) на основе схожих дат слияния L3 и его евразийских производных кладов M и N (около 70 тыс. лет назад), отдаленного расположения в Юго-Восточной Азии старейших известных субкладов M и N и сопоставимого возраста отцовской гаплогруппы DE . Согласно этой гипотезе, после первоначальной миграции из Африки носителей pre-L3 (L3'4*) около 125 тыс. лет назад, должна была произойти обратная миграция самок, несущих L3, из Евразии в Восточную Африку где-то после 70 тыс. лет назад. Гипотеза предполагает, что эта обратная миграция связана с носителями отцовской гаплогруппы E , которая, как она также предполагает, возникла в Евразии. Затем предполагается, что эти новые евразийские линии в значительной степени заменили старые автохтонные мужские и женские линии северо-восточной Африки. [6]

Согласно другим исследованиям, хотя более ранние миграции анатомически современных людей из Африки имели место, современные популяции Евразии произошли от более поздней миграции из Африки, датируемой примерно 65 000–50 000 лет назад (связанной с миграцией из L3). [11] [4] [12]

Вай и др. (2019) предполагают, на основании недавно обнаруженной старой и глубоко укоренившейся ветви материнской гаплогруппы N, найденной в останках раннего неолита в Северной Африке, что гаплогруппа L3 возникла в Восточной Африке между 70 000 и 60 000 лет назад, и обе распространились в Африке и покинули Африку в ходе миграции из Африки, при этом гаплогруппа N вскоре после этого отделилась от нее (между 65 000 и 50 000 лет назад) либо в Аравии, либо, возможно, в Северной Африке, а гаплогруппа M возникла на Ближнем Востоке примерно в то же время, что и N. [4]

Исследование Липсона и соавторов (2019), в котором анализировались останки с камерунского поселения Шум Лака, показало, что они больше похожи на современных пигмеев , чем на западноафриканцев, и предполагает, что несколько других групп (включая предков западноафриканцев, восточноафриканцев и предков неафриканцев) обычно происходят от человеческой популяции, возникшей в Восточной Африке примерно 80 000–60 000 лет назад, которая, по их мнению, также была источником и зоной происхождения гаплогруппы L3 около 70 000 лет назад. [13]

Распределение

Прогнозируемое пространственное распределение гаплогруппы L3 в Африке и на Аравийском полуострове.

L3 распространена в Северо-Восточной Африке и некоторых других частях Восточной Африки [14], в отличие от других частей Африки, где гаплогруппы L1 и L2 представляют около двух третей линий мтДНК. [15] Сублинии L3 также часто встречаются на Аравийском полуострове .

L3 подразделяется на несколько кладов, два из которых породили макрогаплогруппы M и N , которые сегодня являются носителями большинства людей за пределами Африки. [15] Существует по крайней мере один относительно глубокий не-M, не-N клад L3 за пределами Африки, L3f1b6, который встречается с частотой 1% в Астурии , Испания. Он отделился от африканских линий L3 по крайней мере 10 000 лет назад. [16]

По словам Мака-Мейера и др. (2001), «L3 больше связана с евразийскими гаплогруппами, чем с наиболее дивергентными африканскими кластерами L1 и L2 ». [17] L3 — это гаплогруппа, от которой произошли все современные люди за пределами Африки. [18] Однако в Африке существует большее разнообразие основных ветвей L3, чем за ее пределами, причем две основные неафриканские ветви — это ответвления L3 M и N.

Распределение субкладов

Распределение субкладов L3: L3b, L3d, L3e, L3f, L3h, L3i, L3x и L3w.

У L3 есть семь равноудаленных потомков: L3a, L3b'f, L3c'd, L3e'i'k'x, L3h, M, N. Пять из них являются африканскими, а двое связаны с событием «Выход из Африки» .

Древние и исторические образцы

Гаплогруппа L3 была обнаружена в древней окаменелости, относящейся к докерамической неолитической культуре B. [35] L3x2a была обнаружена в 4500-летней охотничье-собирательской постройке, раскопанной в Моте , Эфиопия, при этом древняя окаменелость оказалась наиболее тесно связанной с современными популяциями юго-запада Эфиопии . [36] [37] Гаплогруппа L3 также была обнаружена среди древнеегипетских мумий (1/90; 1%), раскопанных на археологическом участке Абусир -эль-Мелек в Среднем Египте, а остальные произошли от евразийских субкладов, которые датируются доптолемеевским / поздним периодом Нового царства и птолемеевским периодом. Древнеегипетские мумии несли ближневосточный геномный компонент, наиболее тесно связанный с современными жителями Ближнего Востока. [38] Кроме того, гаплогруппа L3 была обнаружена в древних окаменелостях гуанчей , найденных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродным методом между 7 и 11 веками н. э. Все носители клада были захоронены на месте Гран-Канарии, при этом большинство этих образцов, как было установлено, принадлежали к субкладу L3b1a (3/4; 75%), а остальные с обоих островов (8/11; 72%) произошли от евразийских субкладов. Скелеты гуанчей также имели автохтонный геномный компонент Магриба, который достигает пика среди современных берберов , что позволяет предположить, что они произошли от предковых берберских популяций, населявших северо-западный Аффоунднат с высокой частотой [39]

Разнообразие L3 было обнаружено в древних останках, связанных с пастушеским неолитом и пастушеским железным веком Восточной Африки. [40]

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы L3 основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера «Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека» [7] и последующих опубликованных исследованиях. [41]

Самый поздний общий предок (MRCA)

Популярная культура

Смотрите также

На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа L3 (мтДНК) .

Ссылки

  1. ^ Соарес и др. 2011. Точечные оценки Soares et al. в 71,6 тыс. лет назад. (2009) и 70,2 Фернандеса и др. (2015).
  2. ^ ab Lipson, Mark; et al. (22 января 2020 г.). «Древние западноафриканские собиратели в контексте истории африканского населения». Nature . 577 (7792): 665–669. Bibcode :2020Natur.577..665L. doi :10.1038/s41586-020-1929-1. ISSN  0028-0836. OCLC  8545173694. PMC  8386425 . PMID  31969706. S2CID  210862788.
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Соарес, П.; Альшамали, Ф.; Перейра, Дж.Б.; Фернандес, В.; Сильва, Нью-Мексико; Афонсу, К.; Коста, доктор медицины; Мусилова Э.; Маколей, В. (16 ноября 2011 г.). «Распространение гаплогруппы L3 мтДНК внутри и за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. CiteSeerX 10.1.1.923.345 . doi : 10.1093/molbev/msr245. ISSN  0737-4038. ПМИД  22096215. 
  4. ^ abcde Вай С, Сарно С, Лари М, Луизелли Д, Манци Г, Галлинаро М, Матаич С, Хюбнер А, Моди А, Пилли Е, Тафури М.А., Карамелли Д., ди Лерния С (март 2019 г.). «Предковая митохондриальная линия N из неолитической «зеленой» Сахары». Научный представитель . 9 (1): 3530. Бибкод : 2019НатСР...9.3530В. дои : 10.1038/s41598-019-39802-1. ПМК 6401177 . ПМИД  30837540. 
  5. ^ Осман, Маха М.; и др. «Митохондриальная HVRI и вариации последовательности всего митогенома отображают схожие сценарии генетической структуры и происхождения северо-восточных африканцев» (PDF) . Институт эндемических заболеваний . Meta Gene. Архивировано из оригинала (PDF) 25-06-2021 . Получено 17-05-2021 .
  6. ^ abcde Cabrera VM, Marrero P, Abu-Amero KK, Larruga JM (июнь 2018 г.). «Носители базальных линий митохондриальной ДНК макрогаплогруппы L3 мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад». BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 98. Bibcode :2018BMCEE..18...98C. bioRxiv 10.1101/233502 . doi : 10.1186/s12862-018-1211-4 . PMC 6009813 . PMID  29921229.  
  7. ^ ab Ван Овен, Маннис; Кайзер, Манфред (2009). «Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  8. ^ abcde Бехар, Дорон М.; Виллемс, Ричард; Судьял, Химла; Блю-Смит, Джейсон; Перейра, Луиза; Мецпалу, Эне; Скоццари, Розария; Маккан, Хиран; и др. (2008). «Рассвет человеческого матрилинейного разнообразия» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (5): 1130–40. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.04.002. ПМК 2427203 . PMID  18439549. Архивировано из оригинала (PDF) 3 ноября 2022 г. Проверено 17 июня 2018 г. 
  9. ^ Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A.; Tishkoff, SA (2006). «Анализ последовательности генома всей мтДНК древних африканских линий». Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID  17194802.
  10. ^ Соарес П., Рито Т., Перейра Л., Ричардс М. (март 2016 г.). «Генетический взгляд на предысторию Африки» (PDF) . Африка из МИС 6-2 . Палеобиология и палеоантропология позвоночных. стр. 383–405. дои : 10.1007/978-94-017-7520-5_18. ISBN 978-94-017-7519-9. S2CID  26196645.
  11. ^ Пост С, Рено Г, Миттник М, Друкер Д.Г., Ружье Х, Купийяр С, Валентин Ф, Тевенет С, Фуртвенглер А, Виссинг С, Франкен М, Малина М, Болус М, Лари М, Джильи Е, Капечки Г, Кревекёр И, Боваль С, Флас Д, Жермонпре М, ван дер Плихт Дж, Коттио Р, Жели Б, Рончителли А, Вербергер К, Григореску Д, Свобода Дж, Семаль П, Карамелли Д, Бочеренс Х, Харвати К, Конард Н.Дж., Хаак В., Пауэлл А., Краузе Дж. (2016). «Митохондриальные геномы плейстоцена предполагают единое крупное расселение неафриканцев и позднеледниковую смену населения в Европе». Современная биология . 26 (6): 827–833. doi : 10.1016/j.cub.2016.01.037. hdl : 2440/114930 . PMID  26853362. S2CID  140098861.
  12. ^ Хабер М., Джонс А. Л., Коннел Б. А., Асан, Арсиеро Э., Хуанминг И., Томас М. Г., Сюэ И., Тайлер-Смит К. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская Y-хромосомная гаплогруппа D0 и ее значение для экспансии современных людей из Африки». Генетика . 212 (4): 1421–1428. doi :10.1534/genetics.119.302368. PMC 6707464. PMID  31196864 . 
  13. ^ Древняя человеческая ДНК из Шум Лака (Камерун) в контексте истории населения Африки , Липсон Марк и др., 2019 | страница=5
  14. ^ Мартина Куянова; Луиза Перейра; Вероника Фернандес; Джоана Б. Перейра; Виктор Черны (2009). «Ближневосточный неолитический генетический вклад в небольшой оазис египетской Западной пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. doi :10.1002/ajpa.21078. PMID  19425100.
  15. ^ ab Wallace, D; Brown, MD; Lott, MT (1999). «Изменение митохондриальной ДНК в эволюции и болезнях человека». Gene . 238 (1): 211–30. doi :10.1016/S0378-1119(99)00295-4. PMID  10570998.
  16. ^ аб Пардиньяс, AF; Мартинес, Дж.Л.; Рока, А; Гарсиа-Васкес, Э; Лопес, Б. (2014). «Над песками и далеко: интерпретация иберийской митохондриальной линии древнего западноафриканского происхождения». Являюсь. Дж. Хум. Биол . 26 (6): 777–83. дои : 10.1002/ajhb.22601. PMID  25130626. S2CID  22184219.
  17. ^ Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Флорес, Карлос; Кабрера, Висенте М (2001). «Основные геномные митохондриальные линии определяют раннюю экспансию человека». БМК Генетика . 2:13 . дои : 10.1186/1471-2156-2-13 . ПМЦ 55343 . ПМИД  11553319. 
  18. ^ "Cambridge DNA Services -". Архивировано из оригинала 2011-07-08 . Получено 2009-03-09 .
  19. ^ Хирбо, Джибрил Бору (2011). Комплексная генетическая история восточноафриканских популяций человека (PDF) (диссертация). Университет Мэриленда. стр. 118.
  20. ^ abcde См. Supplemental_TreeUpdatedOctober.xls в разделе «Дополнительные данные» Соареса и др. 2011 г.
  21. ^ abcdefghi Эрнандес, Кандела Л; Соарес, Педро; Дюгужон, Жан М; Новеллетто, Андреа; Родригес, Хуан Н; Рито, Тереза; Оливейра, Мариса; Мелхауи, Мохаммед; Баали, Абдельлатиф; Перейра, Луиза; Кальдерон, Росарио (2015). «Ранние голоценовые и исторические африканские признаки мтДНК на Пиренейском полуострове: Андалузский регион как парадигма». ПЛОС ОДИН . 10 (10): e0139784. Бибкод : 2015PLoSO..1039784H. дои : 10.1371/journal.pone.0139784 . ПМЦ 4624789 . PMID  26509580. Дополнительные данные doi :10.1371/journal.pone.0139784.s006.
  22. ^ ab Mohamed, Hisham Yousif Hassan. «Генетические закономерности вариаций Y-хромосомы и митохондриальной ДНК с учетом их влияния на население Судана». Университет Хартума. Архивировано из оригинала (PDF) 10 ноября 2020 г. Получено 14 июня 2016 г.
  23. ^ Черны, Виктор; Фернандес, Вероника; Коста, Марта Д; Гаек, Мартин; Маллиган, Конни Дж; Перейра, Луиза (2009). «Миграция чадских скотоводов в пределах Африки на основе структуры населения бассейна Чада и филогеографии митохондриальной гаплогруппы L3f». BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 63. Bibcode :2009BMCEE...9...63C. doi : 10.1186/1471-2148-9-63 . PMC 2680838 . PMID  19309521. 
  24. ^ abcd Кивисилд, Т; Рейдла, М; Метспалу, Э; Роза, А; Брем, А; Пеннарун, Э; Парик, Дж; Геберхивот, Т; и др. (2004). «Наследие эфиопской митохондриальной ДНК: отслеживание потока генов через и вокруг ворот слез». Американский журнал генетики человека . 75 (5): 752–70. дои : 10.1086/425161. ПМЦ 1182106 . ПМИД  15457403. 
  25. ^ аб Фендт, Лиана; Рёк, Александр; Циммерманн, Беттина; Боднер, Мартин; Тай, Торстен; Ченшер, Франк; Овусу-Дабо, Эллис; Гебель, Таня МК; Шнайдер, Питер М.; Парсон, Вальтер (2012). «Разнообразие мтДНК Ганы: судебно-медицинский и филогеографический взгляд». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 6 (2): 244–49. doi :10.1016/j.fsigen.2011.05.011. ПМК 3314991 . ПМИД  21723214. 
  26. ^ Лист1 – Патогены PLOS
  27. ^ Салас, Антонио; Ричардс, Мартин; Де ла Фе, Томас; Лареу, Мария-Виктория; Собрино, Беатрис; Санчес-Дис, Паула; Маколей, Винсент; Карраседо, Анхель (2002–2011 гг.). «Создание африканского ландшафта мтДНК». Американский журнал генетики человека . 71 (5): 1082–1111. ISSN  0002-9297. PMID  12395296
  28. ^ Андерсон, С. 2006, Филогенетический и филогеографический анализ вариаций африканской митохондриальной ДНК. Архивировано 10 сентября 2011 г. на Wayback Machine
  29. ^ Бандельт, HJ; Алвес-Сильва, Ж; Гимарайнш, Пенсильвания; Сантос, Миссисипи; Брем, А; Перейра, Л; Коппа, А; Ларруга, Дж. М.; и др. (2001). «Филогеография митохондриальной гаплогруппы человека L3e: снимок предыстории Африки и работорговли в Атлантике». Анналы генетики человека . 65 (Часть 6): 549–63. дои : 10.1046/j.1469-1809.2001.6560549.x . hdl : 10400.13/3053 . PMID  11851985. S2CID  221411246.
  30. ^ Плаза, Стефани; Салас, Антонио; Калафель, Франческ; Корте-Реал, Франциско; Бертранпети, Жауме; Карраседо, Анхель; Комас, Дэвид (2004). «Информация о распространении западных банту: анализ линии мтДНК в Анголе». Генетика человека . 115 (5): 439–47. дои : 10.1007/s00439-004-1164-0. PMID  15340834. S2CID  13213447.
  31. ^ Бандельт, HJ; Алвес-Сильва, Ж.; Гимарайнш, Пенсильвания; Сантос, Миссисипи; Брем, А.; Перейра, Л.; Коппа, А.; Ларруга, Дж. М.; Ренго, К.; Скоццари, Р.; Торрони, А.; Прата, MJ; Аморим, А.; Прадо, В.Ф.; Пена, SD (ноябрь 2011 г.). «Филогеография митохондриальной гаплогруппы человека L3e: снимок предыстории Африки и работорговли в Атлантике». Анналы генетики человека . 65 (Часть 6): 549–563. дои : 10.1017/S0003480001008892. ISSN  0003-4800. ПМИД  11851985.
  32. ^ Асмахан Бекада; Лара Р. Арауна; Тахрия Деба; Франческ Калафель; Сорая Бенхамамуш; Дэвид Комас (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в алжирских человеческих популяциях». ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0138453. Бибкод : 2015PLoSO..1038453B. дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ПМК 4581715 . ПМИД  26402429. ; Таблица S5
  33. ^ Фадлауи-Зид, К.; Плаза, С.; Калафель, Ф.; Бен Амор, М.; Комас, Д.; Беннамар, А.; Гаайед, Эль (2004). «Гетерогенность митохондриальной ДНК у тунисских берберов». Анналы генетики человека . 68 (Часть 3): 222–33. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00096.x. PMID  15180702. S2CID  6407058.
  34. ^ Стеванович, А.; Жиль, А.; Бузаид, Э.; Кефи, Р.; Пэрис, Ф.; Гайро, Р.П.; Спадони, Дж.Л.; Эль-Ченави, Ф.; Беро-Коломб, Э. (2004). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (Часть 1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  35. ^ Фернандес, Ева; и др. (2014). «Древний анализ ДНК ближневосточных фермеров 8000 г. до н. э. подтверждает раннюю неолитическую пионерскую морскую колонизацию материковой Европы через Кипр и острова Эгейского моря». PLOS Genetics . 10 (6): e1004401. doi : 10.1371/journal.pgen.1004401 . PMC 4046922. PMID  24901650 . 
  36. ^ См. дополнительные материалы Льоренте, М. Гальего; Джонс, скорая помощь; Эрикссон, А.; Сиска, В.; Артур, КВ; Артур, JW; Кертис, MC; Сток, JT; Колторти, М.; Пьеруччини, П.; Стреттон, С.; Брок, Ф.; Хайэм, Т.; Парк, Ю.; Хофрейтер, М.; Брэдли, генеральный директор; Бхак, Дж.; Пинхаси, Р.; Маника, А. (13 ноября 2015 г.). «Древний эфиопский геном обнаруживает обширную евразийскую примесь в Восточной Африке». Наука . 350 (6262): 820–822. Бибкод : 2015Sci...350..820L. дои : 10.1126/science.aad2879 . hdl : 2318/1661894 . PMID  26449472.
  37. ^ Ллоренте, М. Гальего; Джонс, Э. Р.; Эрикссон, А.; Сиска, В.; Артур, К. В.; Артур, Дж. В.; Кертис, М. К.; Сток, Дж. Т.; Колторти, М. (13.11.2015). «Древний эфиопский геном обнаруживает обширную евразийскую примесь в Восточной Африке». Science . 350 (6262): 820–822. Bibcode :2015Sci...350..820L. doi : 10.1126/science.aad2879 . hdl : 2318/1661894 . PMID  26449472.
  38. ^ Schuenemann, Verena J.; et al. (2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримский период». Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode :2017NatCo...815694S. doi :10.1038/ncomms15694. PMC 5459999 . PMID  28556824. 
  39. ^ Родригес-Варела; и др. (2017). «Геномный анализ останков человека до европейского завоевания с Канарских островов выявил близкое родство с современными североафриканцами». Current Biology . 27 (1–7): 3396–3402.e5. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID  29107554.
  40. ^ Прендергаст, Мэри Э.; Липсон, Марк; Савчук, Элизабет А.; Олальде, Иньиго; Огола, Кристин А.; Роланд, Надин; Сирак, Кендра А.; Адамски, Николь; Бернардос, Ребекка (2019-05-30). «Древняя ДНК раскрывает многоэтапное распространение первых скотоводов в странах Африки к югу от Сахары». Science . 365 (6448): eaaw6275. Bibcode :2019Sci...365.6275P. doi :10.1126/science.aaw6275. ISSN  0036-8075. PMC 6827346 . PMID  31147405. 
  41. ^ "PhyloTree.org | дерево | L3". phylotree.org . Получено 2018-06-25 .
  42. ^ Грир, Бонни (2014). Параллельная жизнь . Arcadia Books. ISBN 978-1909807624.
  43. ^ Гейтс-младший, Генри Луис (2010). Лица Америки: как 12 выдающихся людей открыли свое прошлое . New York University Press. С. 187–188.
  44. ^ Гейтс-младший, Генри Луис (2015). Finding Your Roots: The Official Companion to the PBS Series . Издательство Университета Северной Каролины. С. 11.

Примечания

  1. ^ GUR46 в таблице 1. представляет собой гаплогруппу мтДНК L3x2a.

Внешние ссылки