Гаптофиты , классифицируемые как Haptophyta , Haptophytina или Prymnesiophyta ( названные в честь Prymnesium ), представляют собой кладу водорослей .
Вместо этого иногда используются названия Haptophyceae или Prymnesiophyceae . [2] [3] [4] Это окончание подразумевает классификацию по классовому рангу , а не по разделению. Хотя в последние годы филогенетика этой группы стала гораздо лучше изучена, остаются споры о том, какой ранг является наиболее подходящим.
Характеристики
Хлоропласты пигментированы аналогично гетероконтам [ 5] , но строение остальной части клетки иное, поэтому возможно, что они представляют собой отдельную линию, хлоропласты которой происходят от сходных эндосимбионтов красных водорослей .
Клетки обычно имеют два слегка неравных жгутика , оба гладкие, и уникальную органеллу, называемую гаптонемой , которая внешне похожа на жгутик, но отличается расположением микротрубочек и способом ее использования. Название происходит от греческого hapsis — прикосновение и nema — круглая нить. Митохондрии имеют трубчатые кристы .
Значение
Наиболее известными гаптофитами являются кокколитофоры , которые составляют 673 из 762 описанных видов гаптофитов [6] и имеют экзоскелет из известковых пластинок, называемых кокколитами . Кокколитофоры являются одними из наиболее распространенных морских фитопланктонов , особенно в открытом океане, и чрезвычайно многочисленны в виде микроокаменелостей, образующих меловые отложения. Другие примечательные планктонные гаптофиты включают Chrysochromulina и Prymnesium , которые периодически образуют токсичные цветения морских водорослей , и Phaeocystis , цветение которых может образовывать неприятную пену, которая часто скапливается на пляжах. [7]
Гаптофиты сначала были отнесены к классу Chrysophyceae (золотые водоросли), но ультраструктурные данные позволили классифицировать их отдельно. [10] Как молекулярные, так и морфологические данные подтверждают их разделение на пять порядков; кокколитофоры составляют Isochrysidales и Coccolithales. Очень мелкие (2-3 мкм) некультивируемые пикопримнезиофиты имеют экологическое значение. [7]
Считалось, что гаптофиты тесно связаны с криптомонадами . [11]
Гаптофиты тесно связаны с кладой SAR . [12]
Подтип Haptophytina Cavalier-Smith 2015 [Haptophyta Hibberd 1976 sensu Ruggerio et al. 2015 ] [13]
Семейство Reticulosphaeraceae Кавальер-Смит 1996 [Reticulosphaeridae]
Семейство Calcidiscaceae Young & Bown, 1997 г.
Семейство Coccolithaceae Poche, 1913 г., исправлено. Янг и Баун, 1997 [Кокколитофоровые]
Семейство Pleurochrysidaceae Френель и Биллард, 1991 г.
Семейство Hymenomonadaceae Senn 1900 [Ochrosphaeraceae Schussnig 1930 ]
Рекомендации
^ Кавальер-Смит, Томас (2017). «Королевство Chromista и его восемь типов: новый синтез, подчеркивающий нацеливание на перипластидные белки, эволюцию цитоскелета и перипластид, а также древние расхождения». Протоплазма . 255 (1): 297–357. дои : 10.1007/s00709-017-1147-3 . ПМЦ 5756292 . PMID 28875267. S2CID 19939172.
^ "Гаптофиты". Таксономическая база данных NCBI . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Сато М., Ивамото К., Сузуки И., Шираива Ю. (2009). «Холодовой стресс стимулирует внутриклеточную кальцификацию кокколитофором Emiliania huxleyi (Haptophyceae) в условиях дефицита фосфатов». Морская биотехнология . 11 (3): 327–33. дои : 10.1007/s10126-008-9147-0. hdl : 2241/104412 . PMID 18830665. S2CID 18014503.
^ «Стандартный отчет ИТИС» . Проверено 19 июля 2014 г.
^ Андерсен РА (октябрь 2004 г.). «Биология и систематика гетероконтных и гаптофитных водорослей». Американский журнал ботаники . 91 (10): 1508–22. дои : 10.3732/ajb.91.10.1508. ПМИД 21652306.
^ "Гаптофиты". Водорослевая база .
^ ab Cuvelier ML, Allen AE, Monier A, McCrow JP, Messié M, Tringe SG и др. (август 2010 г.). «Целевая метагеномика и экология некультивируемого эукариотического фитопланктона глобального значения». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (33): 14679–84. Бибкод : 2010PNAS..10714679C. дои : 10.1073/pnas.1001665107 . ПМК 2930470 . ПМИД 20668244.
^ Рено С.М., Чжоу Х.К., Парри Д.Л., Тхинь Л.В., Ву К.С. (1995). «Влияние температуры на рост, общее содержание липидов и состав жирных кислот недавно выделенных тропических микроводорослей Isochrysis sp., Nitzschia closterium, Nitzschia palacea и коммерческих видов Isochrysis sp. (клон T.ISO)». Журнал прикладной психологии . 7 (6): 595–602. дои : 10.1007/BF00003948. S2CID 206766536.
^ Като М., Сакаи М., Адачи К., Икемото Х., Сано Х. (1996). «Распределение бетаиновых липидов в морских водорослях». Фитохимия . 42 (5): 1341–5. дои : 10.1016/0031-9422(96)00115-X.
^ Медлин Л.К. (1997). «Филогенетические взаимоотношения« золотых водорослей »(гаптофитов, гетероконтных хромофитов) и их пластид». Происхождение водорослей и их пластид (PDF) . Систематика и эволюция растений. Том. 11. С. 187–219. дои : 10.1007/978-3-7091-6542-3_11. ISBN978-3-211-83035-2. Архивировано (PDF) из оригинала 17 марта 2012 г.
^ Риб В.К., Пеглар М.Т., Юн Х.С., Бай Дж.Р., Ву М., Шиу П. и др. (октябрь 2009 г.). «Взаимоотношения хромальвеолатов внутри широко выборочного дерева фотосинтезирующих простейших». Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (1): 202–11. doi :10.1016/j.ympev.2009.04.012. ПМИД 19398025.
^ Парфри Л.В., Лар DJ, Нолл А.Х., Кац Л.А. (август 2011 г.). «Оценка времени ранней диверсификации эукариот с помощью мультигенных молекулярных часов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (33): 13624–9. Бибкод : 2011PNAS..10813624P. дои : 10.1073/pnas.1110633108 . ПМК 3158185 . ПМИД 21810989.
^ Гири, доктор медицинских наук (2016), AlgaeBase, всемирное электронное издание, Национальный университет Ирландии, Голуэй , получено 25 октября 2016 г.
Внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы по теме Haptophyta .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Haptophyta .