stringtranslate.com

Гарем (зоология)

Крупный самец северного морского котика и гарем более мелких самок

Гарем — это группа животных , состоящая из одного или двух самцов, нескольких самок и их потомства. Доминирующий самец отгоняет других самцов и поддерживает единство группы. Если присутствует второй самец, он подчиняется доминирующему самцу. По мере того, как молодые самцы растут, они покидают группу и бродят как одиночные особи или присоединяются к холостяцким стадам . Самки в группе могут быть взаимосвязаны. Доминирующий самец спаривается с самками, когда они становятся сексуально активными, и отгоняет конкурентов, пока его не вытеснит другой самец. У некоторых видов приходящие самцы, достигшие доминирующего статуса, могут совершать инфантицид .

Для самца основным преимуществом системы гарема является получение эксклюзивного доступа к группе зрелых самок. Самки получают выгоду от нахождения в стабильной социальной группе и связанных с этим преимуществ ухода, избегания хищников и совместной защиты территории. Недостатками для самца являются энергетические затраты на получение или защиту гарема, что может привести к снижению его репродуктивного успеха . Самки оказываются в невыгодном положении, если их потомство погибает во время битв за доминирование или от наступающих самцов.

Обзор

Термин «гарем» используется в зоологии для обозначения социальной организации, состоящей из группы самок, их потомства и одного-двух самцов. [1]

Одинокий самец, называемый доминирующим самцом , может сопровождаться другим молодым самцом, называемым «последователем». Самки, которые тесно связаны с доминирующим самцом, называются «центральными самками», в то время как самки, которые связаны с доминирующим самцом реже, называются «периферийными самками». [2] Молодое потомство самцов покидает гарем и живет либо поодиночке, либо с другими молодыми самцами в группах, известных как стада холостяков . [3] Половозрелое потомство самок может оставаться в пределах своего родового гарема или может присоединиться к другому гарему. [4] Самки в гареме могут быть, но не исключительно, генетически связаны. [1] [5] [6]

Например, самки в гаремах павианов гамадрилов обычно генетически не связаны, поскольку их гаремы формируются путем «похищения» самок из других гаремов и последующего выпаса . [1] Напротив, гаремы гелад основаны на родственных связях с генетически связанными самками. [7] Несколько гаремов могут объединяться в более крупные группы, известные как «кланы» или «команды». [8]

Гаремная сплоченность опосредуется доминирующим самцом, который отбивается от вторгающихся самцов, чтобы сохранить свои права на гарем. [9] [10] [11] У некоторых видов, образующих гарем, когда доминирующий самец покидает свой гарем (из-за смерти, перехода в другой гарем или узурпации), пришедший самец иногда совершает инфантицид потомства. [12] Поскольку время и ресурсы больше не посвящаются потомству, инфантицид часто стимулирует самку вернуться к сексуальной восприимчивости и плодовитости раньше, чем если бы потомство выжило. Кроме того, во время лактации самки не овулируют и, следовательно, нефертильны. Таким образом, инфантицид имеет потенциал для повышения репродуктивного успеха приходящего самца . [12] [13]

Преимущества

Гаремы являются выгодной социальной структурой для доминирующего самца, поскольку они позволяют ему получать доступ к нескольким репродуктивно доступным самкам одновременно. [10] Гаремы обеспечивают защиту самок в пределах определенного гарема, поскольку доминирующие самцы будут яростно отгонять потенциальных захватчиков. [11] Этот уровень защиты может также, как в случае с обыкновенным фазаном , снижать энергию, затрачиваемую самками на сохранение бдительности или бегство от вторгающихся самцов. [11] Гаремы позволяют устанавливать связи и социализацию среди самок, что может привести к большему контролю над доступом к самкам, определяемому предпочтениями самок. Гаремы также способствуют социализированному поведению, такому как уход за собой и совместная защита территории. [1] [14]

Расходы

Гаремы могут оказаться энергетически затратными как для самцов, так и для самок. Самцы тратят значительное количество энергии, участвуя в сражениях, чтобы вторгнуться в гарем или удержать гарем после того, как было установлено доминирование. [9] Такие затраты энергии могут привести к снижению репродуктивного успеха , как в случае с благородным оленем . [9] Это особенно верно, когда наблюдается высокая текучесть доминирующих самцов, так как частые интенсивные драки могут привести к большому расходу энергии. [9] Высокая текучесть доминирующих самцов также может быть энергетически затратной для самок, так как их потомство часто убивают в гаремах, где происходит инфантицид . Гаремы также могут негативно влиять на самок, если существует внутригаремная конкуренция между самками за ресурсы. [15]

Более дешевая альтернативная стратегия спаривания , полезная для холостяков без гарема, — это клептогиния (от греческого klepto- «воровство» и -gyny «самка»), широко известная как «стратегия подлого траха», когда самец пробирается, чтобы совокупиться, пока владелец гарема отвлечен: в случае с благородным оленем , когда самец гарема участвует в драке с другим старшим оленем. [16] [17] Эта стратегия также зафиксирована у морского слона . [18]

Примеры

К животным, образующим гаремы, относятся:

Млекопитающие

Приматы

Птицы

Насекомые

Рыба

Ссылки

  1. ^ abcdefgh Маэстрипьери, Дарио; Мэйхью, Джессика; Карлсон, Синди Л.; Хоффман, Кристи Л.; и Радтке, Дженнифер М. «Односамцовые гаремы и женская социальная динамика у гвинейских павианов». Folia Primatologica 78.1 (2007): 56-68
  2. ^ Куммер, Ганс. Социальная организация павианов гамадрилов. Полевое исследование. Базель: Karger, (1968.) Печать.
  3. ^ Дэвид, JHM «Поведение бонтебока, Damaliscis Dorcas Dorcas (Паллада 1766), с особым упором на территориальное поведение». Zeitschrift für Tierpsychologie 33 (1973): 38-107.
  4. ^ Ци, Сяо-Гуан; Ли, Бау-Гуо; Гарбер, Пол А.; Цзи, Вэйхун; и Ванатабе, Кунио. «Социальная динамика золотистой курносой обезьяны (Rhinopithecus Roxellana): передача самок и смена одного самца». Американский журнал приматологии 71 (2009): 670-79
  5. ^ ab Ортега, Хорхе; Мальдонадо, Хесус Э.; Уилкинсон, Джеральд С.; Арита, Гектор Т.; и Флейшер, Роберт К. «Доминирование самцов, отцовство и родство у ямайской летучей мыши, питающейся фруктами (Artibeus Jamaicensis). Архивировано 23 августа 2018 г. в Wayback Machine ». Молекулярная экология 12.9 (2003): 2409-415
  6. ^ Гринвуд, Пол Дж. «Системы спаривания, филопатрия и расселение у птиц и млекопитающих». Animal Behaviour 28.4 (1980): 1140-162
  7. ^ Мори, Акио; Ивамото, Тоситака; Мори, Умейо; и Бекеле, Афеворк. «Социологические и демографические характеристики недавно обнаруженной популяции арси гелада в Эфиопии». Приматы 40.2 (1999): 365-81.
  8. ^ Шрайер, Эми Л.; и Сведелл, Ларисса. «Четвертый уровень социальной структуры в многоуровневом обществе: экологические и социальные функции кланов у павианов гамадрилов». Американский журнал приматологии 71.11 (2009): 948-55
  9. ^ abcde Бонанфан, Кристоф; Гайяр, Жан-Мишель; Кляйн, Франсуа; и Майяр, Даниэль. "Изменение размера гарема благородного оленя (Cervus Elaphus L.): влияние соотношения полов у взрослых особей и возрастной структуры". Журнал зоологии 264.1 (2004): 77-85
  10. ^ abc McCann, TS "Агрессия и сексуальная активность самцов южного морского слона, Mirounga Leonina". Журнал зоологии 195 (1981): 295-310. Web.
  11. ^ abcd Ридли, М. В. и Хилл, Д. А. «Социальная организация фазана (Phasianus Colchicus): формирование гарема, выбор партнера и роль охраны партнера». Журнал зоологии 211 (1987): 619-30
  12. ^ ab Swedell, Larissa; и Tesfaye, Teklu. "Смертность младенцев после захватов у диких эфиопских павианов-гамадрилов". American Journal of Primatology 60.3 (2003): 113-18
  13. ^ Хорев, Авиад; Йосеф, Реувен; Трияновски, Петр; и Овидия; Офер. «Последствия изменения размера гарема самцов для устойчивости популяции: моделирование браконьерства и риска вымирания бенгальских тигров (Panthera Tigris)». Biological Conservation 147.1 (2012): 22-31
  14. ^ Сирси, Уильям А.; и Ясукава, Кен. «Альтернативные модели территориальной полигинии у птиц». The American Naturalist 134.3 (1989): 323-43
  15. ^ ab Latty, Tanya M.; Magrath, Michael JL; и Symonds, Matthew RE "Размер гарема и поведение при откладке яиц у полигинного короеда". Ecological Entomology 34.5 (2009): 562-68
  16. ^ Паллен, Марк (2011). Краткое руководство по эволюции. Rough Guides. стр. 182–. ISBN 978-1-4093-5855-8.
  17. ^ Черфас, Джереми (15 сентября 1977 г.). «Игры, в которые играют животные». New Scientist . С. 672–673.[ постоянная мертвая ссылка ]
  18. ^ Франкенхейс, Виллем Э.; Фрейли, Р. Крис (2017). «Чему нас учат эволюционные модели о сенситивных периодах в психологическом развитии?». European Psychologist . 22 (3): 141–150. doi :10.1027/1016-9040/a000265. hdl : 1874/409627 . S2CID  96439286.
  19. ^ Storz, Jay F.; Bhat, Hari R.; и Kunz, Thomas H. «Социальная структура полигинной летучей мыши, строящей палатки, Cynopterus Sphinx (Megachiroptera)». Журнал зоологии 251.2 (2000): 151-65
  20. ^ Агораморти, Говиндасами. «Замещение взрослых самцов и социальные изменения в двух отрядах лангуров Ханумана (Presbytis entellus) в Джодхпуре, Индия. Архивировано 10 декабря 2017 г. в Wayback Machine ». Международный журнал приматологии 15.2 (1994): 225-38
  21. ^ Уоттс, Д.П. (1996). «Сравнительная социоэкология горилл». В McGrew, WC; Marchant, LF; Nishida, T. (ред.). Сообщества человекообразных обезьян . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 16–28.
  22. ^ Коденотти, Таис Л.; и Альварес, Фернандо. «Брачное поведение самцов большого нанду». The Wilson Bulletin 113.1 (2001): 85-89
  23. ^ Келли, Клинт Д.; и Дженнионс, Майкл Д. «Половой диморфный иммунный ответ у гаремного полигинного дерева Веллингтона Weta Hemideina Crassidens». Физиологическая энтомология 34.2 (2009): 174-79
  24. ^ Бейкер, Ричард Х.; Эшвелл, Роберт И.С.; Ричардс, Томас А.; Фаулер, Кевин; Чепмен, Трейси; Помянковски, Эндрю (2001-11-01). «Влияние множественного спаривания и межглазного промежутка самцов на репродуктивный выход самок у стебельчатоглазой мухи Cyrtodiopsis dalmanni». Поведенческая экология . 12 (6): 732–739. doi : 10.1093/beheco/12.6.732 . ISSN  1045-2249.
  25. ^ Колин, ПЛ «Нерест и личиночное развитие рыбы-кабана, Lachnolaimus maximus (Pisces: Labridae)». Fish. Bull. 80 (1982): 853–862.
  26. ^ Коулмен, Рон. «Что-то старое делает что-то новое». Журнал Cichlid News (1998): 30-31
  27. ^ Фрёшке, Джон (2006). «Рыбные сообщества внутри и снаружи умеренного морского заповедника в Южной Калифорнии». Бюллетень Академии наук Южной Калифорнии . 10 (3): 128–142. doi :10.3160/0038-3872(2006)105[128:tfaiao]2.0.co;2. S2CID  55216913. Архивировано из оригинала 20-09-2019 . Получено 13-07-2019 .