гениталии чешуекрылых

Изучение гениталий бабочек и мотыльков

Гениталии самцов отряда чешуекрылых

Гениталии самок отряда чешуекрылых

Изучение гениталий Lepidoptera важно для таксономии Lepidoptera в дополнение к развитию , анатомии и естественной истории . Гениталии сложны и обеспечивают основу для различения видов в большинстве семейств, а также для идентификации семейств. ^{[1] Гениталии прикреплены к} десятому или самому дистальному сегменту брюшка. Lepidoptera имеют некоторые из самых сложных генитальных структур в группах насекомых с большим разнообразием сложных шипов, щетинок, чешуек и пучков у самцов, зажимов различной формы и различных модификаций ductus bursae у самок. ^{[2] [3]}

Расположение гениталий важно в ухаживании и спаривании, поскольку они предотвращают перекрестное спаривание и гибридизацию. Уникальность гениталий вида привела к использованию морфологического изучения гениталий как одного из важнейших ключей в таксономической идентификации таксонов ниже уровня семейства. С появлением анализа ДНК изучение гениталий стало всего лишь одним из методов, используемых в таксономии. ^[4]

Конфигурации

У большинства чешуекрылых существует три основные конфигурации гениталий, основанные на том, как эволюционировало расположение отверстий для спаривания , оплодотворения и откладывания яиц у самок: ^[1]

• Экзопоровые  : Hepialidae и родственные им семейства имеют наружную бороздку, которая переносит сперму из копулятивного отверстия (гонопора) в (яйцеклетку), и называются экзопоровыми.
• Монотризия  : примитивные группы имеют одно генитальное отверстие около конца брюшка, через которое происходит как копуляция, так и откладывание яиц. Этот признак используется для обозначения Monotrysia.
• Дитризиевые  : остальные группы имеют внутренний проток, который переносит сперму и образует дитризию, с двумя отдельными отверстиями каждое для спаривания и откладывания яиц.

Мужской

Гениталии у самцов и самок любого конкретного вида чешуекрылых приспособлены так, чтобы подходить друг другу, как замок (у самок) и ключ (у самцов). ^[4] У самцов девятый брюшной сегмент разделен на дорсальный «тегумен» и вентральный «винкулум». ^[5] Они образуют кольцеобразную структуру для прикрепления генитальных частей и пару боковых органов зажима ( класперы , вальвы (единственное число valva) или «гарпы»). У самца есть срединный трубчатый орган (называемый эдеагусом или фаллосом), который вытягивается через выворачивающуюся оболочку (или «везику») для оплодотворения самки. ^[3] У самцов есть парные семяпроводы у всех чешуекрылых; однако парные семенники разделены у базальных таксонов и слиты у продвинутых форм. ^[3]

Самцы многих видов Papilionoidea снабжены вторичными половыми признаками. Они состоят из органов, вырабатывающих запах, щеточек и клейм или мешочков специализированных чешуек. Они, предположительно, выполняют функцию убеждения самки в том, что она спаривается с самцом нужного вида. ^[6]

Женский

В то время как расположение внутренних половых протоков и отверстий женских гениталий зависит от таксономической группы, к которой принадлежит насекомое, внутренняя женская репродуктивная система всех чешуекрылых состоит из парных яичников и дополнительных желез, которые производят желтки и оболочки яиц. У самок насекомых есть система вместилищ и протоков, в которых сперма принимается, транспортируется и хранится. Яйцеводы самки соединяются, образуя общий проток (называемый «oviductus communis»), который ведет во влагалище. ^{[3] [5]}

Когда происходит копуляция, самец бабочки или моли помещает капсулу спермы (называемую «сперматофор») в вместилище самки (называемое «corpus bursae»). Сперма, высвобождаясь из капсулы, напрямую или через небольшую трубку («ductus bursae») попадает в специальное семенное вместилище («spermatheca»), где сперма хранится до тех пор, пока не будет выпущена во влагалище для оплодотворения во время откладывания яиц, что может произойти через часы, дни или месяцы после спаривания. Яйца проходят через яйцевод . Яйцевод может находиться на конце модифицированного «яйцеклада» или окружен парой широких щетинистых анальных сосочков. ^{[3] [5]}

Бабочки Parnassinae ( семейство Papilionidae ) и некоторые Acraeini (семейство Nymphalidae ) добавляют после копуляции к брюшку самки посткопуляционную пробку, называемую sphragis , которая не позволяет ей снова спариваться. ^[2] У самок некоторых молей есть орган, выделяющий запах, расположенный на кончике брюшка. ^[4]

Галерея

• 
  Citheronia regalis с закрытыми застежками.
• 
  Citheronia regalis с открытыми застежками.
• 
  Самка Аполлона со сфрагисом или брачной пробкой.
• 
  Крупным планом – затвердевший Parnassius sphragis, выступающий на 2–3 мм за брюшко.

Смотрите также

• Репродуктивная система насекомых
• Внешняя морфология Lepidoptera

Ссылки

1. Powell, Jerry A. (2009). "Lepidoptera". В Resh, Vincent H.; Cardé, Ring T. (ред.). Encyclopedia of Insects (2-е (иллюстрированное) изд.). Academic Press. стр. 1132. ISBN 978-0-12-374144-8. Получено 14 ноября 2010 г.
2. Heppner, JB (2008). "Бабочки и мотыльки". В Capinera, John L. (ред.). Энциклопедия энтомологии. Виртуальная справочная библиотека Gale. Том 4 (2-е изд.). Springer Reference. стр. 4345. ISBN 978-1-4020-6242-1. Получено 14 ноября 2010 г.
3. "Lepidopteran". Encyclopædia Britannica Online . Encyclopædia Britannica, London . Получено 16 ноября 2010 г.
4. Хоскинс, Адриан. "Butterfly Anatomy Head (и другие страницы)". learnbutterflies.com . Получено 15 ноября 2010 г.
5. Scoble (1995). Раздел «Живот взрослого человека» , (стр. 98–102).
6. Evans, WH (1932). Identification of Indian Butterflies (бесплатная загрузка полного текста (первое издание)) (2-е изд.). Мумбаи: Bombay Natural History Society. стр. 454 (с 32 таблицами) . Получено 14 ноября 2010 г.. Раздел Введение , (стр. 1–35).