Хладагенты HFO классифицируются как имеющие нулевой потенциал разрушения озона (ODP) и низкий потенциал глобального потепления (GWP) и поэтому представляют собой более экологически чистую альтернативу хладагентам CFC, HCFC и HFC. По сравнению с ГХФУ и ГФУ, ГФО имеют более короткое время жизни в тропосфере из-за реакционной способности связи C=C с гидроксильными радикалами и радикалами хлора. [1] Такая быстрая реактивность не позволяет им достичь стратосферы и участвовать в истощении полезного озона, что приводит к сильному интересу к разработке и характеристике новых смесей HFO для использования в качестве хладагентов. [2] Многие хладагенты класса HFO по своей природе химически стабильны и инертны, нетоксичны, негорючи или слабо воспламеняемы. Многие ГФО имеют соответствующие температуры замерзания и кипения, которые подходят для охлаждения при обычных температурах. Они также нашли применение в качестве пенообразователей, например, в производстве изоляционных пен, в пищевой промышленности, строительных материалах и т. д. Однако ГФО разлагаются с образованием трифторуксусной кислоты — стойкого токсичного химического вещества, которое может привести к подкислению водоемов и которое может накапливаться в водно-болотных угодьях — чувствительной экосистеме. [3]
ГФО разрабатываются как хладагенты «четвертого поколения» с 0,1% ПГП ГФУ. [4] [5] [6]
Цис-1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен (HFO-1336mzz-Z; DR-2) также перспективен в высокотемпературных применениях, таких как когенерация , рекуперация тепла и среднетемпературные тепловые насосы .
транс-1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен (HFO-1336mzz-E) также обладает хорошими свойствами и исследуется. [8] [9] [10] [11] (разработки под руководством доктора Костаса Контомариса из DuPont Flurochemicals; многочисленные публикации в 2012–2019 годах и десятки соответствующих патентов).
^ Синтия Б. Ривела; Кармен М. Товар; Мариано А. Теруэль; Ян Барнс; Питер Визен; Мария Б. Бланко (2019). «Замены ХФУ: реакционная способность и время жизни ряда гидрофторолефинов в атмосфере по отношению к радикалам ОН и атомам Cl». Письма по химической физике . 714 : 190–196. Бибкод : 2019CPL...714..190R. дои : 10.1016/j.cplett.2018.10.078. S2CID 106382701.
^ Ваэль А. Фуад; Лурдес Ф. Вега (2018). «Следующее поколение хладагентов с низким потенциалом глобального потепления: молекулярное моделирование термодинамических свойств». Айше Дж . 64 : 250–262. дои : 10.1002/aic.15859.
^ Туа, Луиза дю (01 декабря 2023 г.), «Усиление глобального регулирования гидрофторуглеродов в соответствии с Монреальским протоколом», Сокращение выбросов короткоживущих климатических загрязнителей , Брилл Ниджхофф, стр. 90–124, ISBN978-90-04-68408-9, получено 25 апреля 2024 г.
^ Пиццетти, Марианна; Петриччи, Елена (май 2012 г.). «Гетерогенный катализ при микроволновом нагреве» (PDF) . Ла Химика и Индустрия . 4 . Società Chimica Italiana: 78–81.
^ HFO, и новый газовый хладагент
^ Гидрофторолефины (ГФО). Архивировано 4 февраля 2012 г. в Wayback Machine , Европейский технический комитет по фторуглеродам.
^ Honeywell продает новый вспениватель с низким глобальным потеплением европейским клиентам. Архивировано 3 марта 2016 г. в Wayback Machine , пресс-релиз Honeywell , 7 октября 2008 г.
^ Молес, Франциско; Наварро-Эсбри, Хоакин; Перис, Бернардо; Мота-Бабилони, Адриан; Барраган-Сервера, Анхель; Контомарис, Константинос (Костас) (2014). «Альтернативы HFC-245fa с низким ПГП в органических циклах Ренкина для низкотемпературной рекуперации тепла: HCFO-1233zd-E и HFO-1336mzz-Z». Прикладная теплотехника . 71 (1): 204–212. doi :10.1016/j.applthermaleng.2014.06.055. hdl : 10234/125569 . ISSN 1359-4311.
^ Наварро-Эсбри, Хоакин; Молес, Франциско; Перис, Бернардо; Мота-Бабилони, Адриан; Контомарис, Константинос (2017). «Экспериментальное исследование органического цикла Ренкина с HFO-1336mzz-Z в качестве рабочей жидкости с низким потенциалом глобального потепления для микромасштабных применений при низких температурах». Энергия . 133 : 79–89. doi :10.1016/j.energy.2017.05.092. hdl : 10234/169102 . ISSN 0360-5442.
