stringtranslate.com

Гиенодонты

Hyaenodonta (« зубы гиены ») — вымерший отряд гиперхищных плацентарных млекопитающих клады Pan-Carnivora из зеркального отряда Ferae . [6] [7] Гиенодонты были важными млекопитающими-хищниками, которые появились в Европе в раннем палеоцене [8] и сохранились до позднего миоцена . [9]

Характеристики

Череп Hyaenodon horridus
Сравнение хищных зубов волка и типичных гиенодонтид и оксиенид

Гиенодонты характеризуются длинными, часто непропорционально большими черепами, тонкими челюстями и тонкими телами. Они обычно имели размер от 30 до 140 см в холке. [10] Хотя Simbakubwa kutokaafrika мог весить до 1500 кг (3300 фунтов) (превосходя по размеру современного белого медведя [11] ), эта оценка сомнительна, поскольку основана на соотношении размеров черепа и тела, полученном от кошачьих , у которых черепа намного меньше по сравнению с размером тела. Другие крупные гиенодонты включают двух близких и более поздних выживших родственников Simbakubwa , Hyainailouros и Megistotherium (последний, вероятно, был самым крупным в группе), и гораздо более раннего жившего Hyaenodon gigas (самый крупный вид из рода Hyaenodon ), который мог достигать 1,4 м в высоту в холке, 3,0 м в длину и весить около 330 кг. Большинство гиенодонтов, однако, весили в диапазоне 5–15 кг, что эквивалентно весу собаки среднего размера . [12] Анатомия их черепов показывает, что у них было особенно острое обоняние, в то время как их зубы были приспособлены для срезания, а не для дробления. [10]

Гиенодонты изначально были стопоходящими , но более поздние, более крупные формы были, как правило, пальцеходящими или полупальцеходящими. Из-за своего диапазона размеров, вероятно, что разные виды охотились по-разному, что позволяло им заполнять множество различных хищных ниш , при этом мелкие или средние формы выполняли роли, схожие с куньими или более мелкими кошачьими сегодня, в то время как более крупные формы функционировали как высшие хищники, сосредоточившись на более крупной добыче, используя свои могучие челюсти в качестве своего главного оружия, поскольку у них не было хватательных передних конечностей. Хищные зубы у гиенодонтов, как правило, являются вторыми верхними и третьими нижними молярами . Однако некоторые гиенодонты обладали до трех последовательных пар хищных или хищноподобных моляров в своих челюстях. [13] У гиенодонтов, как и у всех креодонтов, отсутствовали моляры, способные дробить пищу после хищничества, такие как те, что встречаются у многих семейств хищных, особенно у собачьих и медвежьих , и, таким образом, у них не было универсальности зубов для обработки любой пищи, кроме мяса. [13]

Гиенодонты отличались от хищных тем, что у них молочные зубы появлялись медленнее, чем у хищных. [14] Исследования гиенодонов показывают, что у молодых особей последняя стадия прорезывания зубов длилась от 3 до 4 лет, что подразумевает очень длительную подростковую фазу. У североамериканских форм первый верхний премоляр прорезывается раньше первого верхнего моляра, в то время как у европейских форм первый верхний моляр прорезывается раньше. [15]

По крайней мере, одна линия гиенодонтов, подсемейство Apterodontinae , была специализирована для водного образа жизни, подобно выдрам . [16]

Диапазон

Появившись в Европе в палеоцене , [8] гиенодонты вскоре распространились в Африку и Индию , что предполагает тесные биогеографические связи между этими регионами. [16] [17] После этого они распространились в Азию из Европы или Индии, и, наконец, в Северную Америку из Европы или Азии. [18] [19]

Они были важными гиперхищниками в Евразии, Африке и Северной Америке в олигоцене, но пришли в упадок к концу эпохи, и почти весь отряд вымер к концу олигоцена . Несколько представителей этого отряда, включая гиайнайлуридов Megistotherium , Simbakubwa , Hyainailouros , Sectisodon , Exiguodon , Sivapterodon , Metapterodon и Isohyaenodon , прионогалид Prionogale , тератодонтид Dissopsalis и самый молодой вид рода Hyaenodon , H. weilini , дожили или эволюционировали в миоцене, из которых только Dissopsalis прожил достаточно долго, чтобы вымереть в конце миоцена. [9] Традиционно это приписывалось конкуренции с хищниками, но формального исследования корреляции между упадком гиенодонтов и экспансией хищников не проводилось, и последние могли просто занять пустующие ниши после вымирания видов гиенодонтов. [20]

Классификация и филогения

Отношения

Гиенодонты были значительно более распространены и успешны, чем оксиениды , другая клада млекопитающих, первоначально классифицированная вместе с гиенодонтами как часть креодонтов . [10] В 2015 году в филогенетическом анализе палеогеновых млекопитающих, проведенном Халлидеем и соавторами, была подтверждена монофилия креодонтов, и они были помещены в кладу Ferae , более близкую к Pholidota , чем к Carnivora . [21] Однако отряд креодонтов в настоящее время считается полифилетическим таксоном-мусорщиком , содержащим две неродственные клады, предположительно тесно связанные (или предковые) с Carnivora. [8] [14] [15] [16] [17] [22] [23] [24] [25] [26] [27]

Таксономия

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Бортс, Мэтью Р.; Холройд, Патрисия А.; Сейфферт, Эрик Р. (2016). «Материал черепов гиайнилоурин и тератодонтин из позднего эоцена Египта и применение методов экономии и байеса к филогении и биогеографии гиенодонтов (Placentalia, Mammalia)». PeerJ . 4 : e2639. doi : 10.7717/peerj.2639 . PMC  5111901 . PMID  27867761.
  2. ^ Бортс, Мэтью Р.; Стивенс, Нэнси Дж. (2017). «Первый гиенодонт из позднего олигоцена формации Нсунгве в Танзании: палеоэкологические взгляды на переход плотоядных животных от палеогена к неогену». PLOS ONE . 12 (10): e0185301. Bibcode : 2017PLoSO..1285301B. doi : 10.1371 / journal.pone.0185301 . PMC 5636082. PMID  29020030. 
  3. ^ Ван Вален, Л. (1967). «Новые палеоценовые насекомоядные и классификация насекомоядных». Бюллетень Американского музея естественной истории 135(5):217-284
  4. ^ Соле Ф. (2010) «Les premiers placentaires carnassiers européens (Oxyaenodonta, Hyaenodontida et Carnivora): происхождение, эволюция, палеоэкология и палеобиогография; apport des Faunes de l'Eocène inférieur du Bassin de Paris». Париж: Национальный музей естественной истории. 703 с.
  5. ^ Морло, М., Ганнелл, ГФ и Полли, П.Д. (2009). «Что такое креодонт, если не ничто? Филогения и классификация Hyaenodontida и других бывших креодонтов». Журнал программы и рефератов палеонтологии позвоночных , 2009:152A.
  6. ^ Solé, F.; Lhuillier, J.; Adaci, M.; Bensalah, M.; Mahboubi, M.; Tabuce, R. (2013-07-16). "Гиенодонтиды из области Гур-Лазиб (? Ранний эоцен, Алжир): выводы относительно систематики и происхождения Hyainailourinae и Teratodontinae". Журнал систематической палеонтологии . 12 (3): 303–322. doi :10.1080/14772019.2013.795196. S2CID  84475034.
  7. ^ Solé, F.; Amson, E.; Borths, M.; Vidalenc, D.; Morlo, M.; Bastl, K. (2015-09-23). ​​"Новый крупный Hyainailourine из бартонского яруса Европы и его влияние на эволюцию и экологию массивных гиенодонтов (Mammalia)". PLOS ONE . 10 (9): e0135698. Bibcode : 2015PLoSO..1035698S. doi : 10.1371/journal.pone.0135698 . PMC 4580617. PMID  26398622 . 
  8. ^ abc Borths, Matthew R.; Stevens, Nancy J. (2019). "Simbakubwa kutokaafrika, gen. et sp. nov. (Hyainailourinae, Hyaenodonta, 'Creodonta,' Mammalia), гигантское плотоядное животное из самого раннего миоцена Кении". Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (1): e1570222. Bibcode : 2019JVPal..39E0222B. doi : 10.1080/02724634.2019.1570222. S2CID  145972918.
  9. ^ ab Barry, JC (1988). " Dissopsalis , провиверриновый креодонт (Mammalia) среднего и позднего миоцена из Пакистана и Кении". Журнал палеонтологии позвоночных . 48 (1): 25–45. doi :10.1080/02724634.1988.10011682.
  10. ^ abc Ламберт, Дэвид и группа диаграмм (1985): Полевое руководство по доисторической жизни. Facts on File Publications, Нью-Йорк. ISBN 0-8160-1125-7 
  11. ^ Borths, MR; Stevens, NJ (2019). "Simbakubwa kutokaafrika, gen. et sp. nov. (Hyainailourinae, Hyaenodonta, 'Creodonta,' Mammalia), гигантское плотоядное животное из самого раннего миоцена Кении". Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (1): e1570222. Bibcode : 2019JVPal..39E0222B. doi : 10.1080/02724634.2019.1570222. S2CID  145972918.
  12. ^ Эги, Наоко (2001). «Оценка массы тела вымерших млекопитающих по размерам костей конечностей: случай североамериканских гиенодонтид». Палеонтология . 44 (3): 497–528. doi : 10.1111/1475-4983.00189 .
  13. ^ ab Wang, Xiaoming; и Tedford, Richard H. (2008). «Собаки: их ископаемые родственники и эволюционная история». Нью-Йорк: Columbia University Press
  14. ^ ab Borths, Matthew R.; Stevens, Nancy J. (2017). "Молочные зубы и прорезывание зубов у Hyainailouroidea (Hyaenodonta, "Creodonta", Placentalia, Mammalia)". Palaeontologia Electronica . 20 (3): 55A. doi : 10.26879/776 .
  15. ^ ab Bastl, Katharina Anna (2013). «Первые доказательства последовательности прорезывания зубов верхней челюсти у Hyaenodon (Hyaenodontidae, Mammalia) и новая информация об онтогенетическом развитии его зубной системы». Paläontologische Zeitschrift . 88 (4): 481–494. doi :10.1007/s12542-013-0207-z. S2CID  85304920.
  16. ^ abc Laudet, V.; Grohé, C.; Morlo, M.; Chaimanee, Y.; Blondel, C.; Coster, P.; Valentin, X.; Salem, M.; Bilal, AA; Jaeger, JJ; Brunet, M. (2012-11-21). "Новые Apterodontinae (Hyaenodontida) из эоценового местонахождения Дур Ат-Талах (Ливия): систематические, палеоэкологические и филогенетические следствия". PLOS ONE . ​​7 (11): e49054. Bibcode :2012PLoSO...749054G. doi : 10.1371/journal.pone.0049054 . PMC 3504055 . PMID  23185292. 
  17. ^ ab Solé, Floréal & Smith, Thierry (2013). «Распространение плацентарных плотоядных млекопитающих (Carnivoramorpha, Oxyaenodonta & Hyaenodontida) вблизи границы палеоцена и эоцена: климатическая и почти всемирная история» Geologica Belgica 16/4: 254–261
  18. ^ Ван, Сяомин; Цю, Чжаньсян и Ван, Баньюэ (2005). «Гиенодонты и плотоядные от раннего олигоцена до раннего миоцена формации Сяньшуйхэ, бассейн Ланьчжоу, провинция Ганьсу, Китай» Palaeontologia Electronica Vol. 8, Issue 1; 6A: 14p.
  19. ^ ""Новые останки Hyaenodontidae (Creodonta, Mammalia) из олигоцена Центральной Монголии"" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2010-05-08 . Получено 2008-05-04 .
  20. ^ Ланг, Андреас Йоханн; Энглер, Томас; и Мартин, Томас (ноябрь 2021 г.). «Дентальный топографический и трехмерный геометрический морфометрический анализ карнасализации в различных кладах плотоядных млекопитающих (Dasyuromorphia, Carnivora, Hyaenodonta)». Журнал морфологии . 283 (5): 91–108. doi : 10.1002/jmor.21429 . hdl : 20.500.11811/10981 .
  21. ^ Холлидей, Томас Дж. Д.; Апчерч, Пол; Госвами, Анджали (2015). «Установление взаимоотношений плацентарных млекопитающих палеоцена» (PDF) . Biological Reviews . 92 (1): 521–550. doi :10.1111/brv.12242. ISSN  1464-7931. PMC 6849585. PMID 28075073  . 
  22. ^ Prevosti, FJ, & Forasiepi, AM (2018). «Введение. Эволюция южноамериканских млекопитающих хищников в кайнозое: палеобиогеографические и палеоэкологические обстоятельства»
  23. ^ Полли, П. Д. (1994). «Что такое креодонт, если он вообще есть?». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (Приложение 3): 42A. doi :10.1080/02724634.1994.10011592.
  24. ^ Полли, ПД (1996). «Скелет Gazinocyon vulpeculus gen. et comb. nov. и кладизитные связи Hyaenodontidae (Eutheria, Mammalia)». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (2): 303–319. doi :10.1080/02724634.1996.10011318. S2CID  84853339.
  25. ^ Морло, М.; Ганнелл, Г.; Полли, П.Д. (2009). «Что, если не ничто, является креодонтами? Филогения и классификация Hyaenodontida и других бывших креодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (Приложение 3): 152A. doi :10.1080/02724634.2009.10411818.
  26. ^ Соле, Ф. и Ладевез, С. (2017). «Эволюция гиперхищной зубной системы у млекопитающих (Metatheria, Eutheria) и ее влияние на развитие трибосфенических моляров». Эволюция и развитие, 19(2), 56–68.
  27. ^ Solé, Floréal; Marandat, Bernard; Lihoreau, Fabrice (2020). «Гиенодонты (Mammalia) из французского местонахождения Aumelas (Hérault) с возможными новыми представителями из позднего ипра». Geodiversitas . 42 (13): 185–214. doi : 10.5252/geodiversitas2020v42a13 .