Глиома зрительного нерва (или оптическая глиома ), форма глиомы , которая поражает зрительный нерв , часто является одним из проявлений нейрофиброматоза в центральной нервной системе 1 . [1] [2]
Оптические глиомы обычно являются пилоцитарными опухолями и могут поражать зрительный нерв или зрительный перекрест . [3] Оптические глиомы обычно связаны с нейрофиброматозом 1 типа у 30% людей с этим заболеванием. [3]
Глиомы зрительного нерва имеют низкую смертность, но чрезвычайно высокую распространенность потери зрения и выпячивания глазного яблока у детей. [4] По состоянию на 2014 год было зарегистрировано около 1000 случаев. [4]
Глиомы зрительного нерва диагностируются с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) и КТ . [5] Опухоль имеет веретенообразный вид, выглядит более широкой в середине и сужающейся на концах. [5] Обычно наблюдается расширение зрительного нерва вместе с нисходящим изгибом в средней части орбиты. [5] В то время как КТ позволяет оценить состояние зрительного нерва, МРТ позволяет провести внутричерепную оценку, чтобы увидеть, распространилась ли опухоль на другие области, такие как зрительный перекрест и гипоталамус . [6]
Основная цель лечения оптических глиом — сохранить зрение как можно дольше. [5] Медленный и самоограничивающийся рост опухоли указывает на то, что в большинстве доброкачественных случаев она не вызывает немедленных проблем, а долгосрочные исследования показывают, что люди с оптической глиомой могут по-прежнему иметь стабильное функциональное зрение без вмешательства. [4] [6] [7] В результате первым и предпочтительным курсом действий обычно является наблюдение за оптической глиомой в течение длительного времени. [5] [6]
После того, как будут замечены первые признаки ухудшения зрения и/или прогрессирования опухоли, будут начаты интервенционные методы лечения. [6] К ним относятся лучевая терапия , химиотерапия и хирургическое иссечение. Будучи наиболее эффективной терапией, лучевая терапия продемонстрировала разрушительное воздействие на уже ослабленный интеллект, а также увеличение сосудистых проблем и образование вторичных опухолей у детей с нейрофиброматозом 1 . [4] Однако фракционированная стереотаксическая лучевая терапия (FSRT) набирает популярность как наиболее предпочтительный метод интервенционного лечения глиомы зрительного нерва из-за сочетания терапевтической эффективности лучевой терапии без негативных побочных эффектов. [6] Химиотерапия также оказалась более безопасной альтернативой большинству видов лучевой терапии и хирургии для очень маленьких детей (младше 3 лет). [6] Однако оптимальная химиотерапевтическая терапия не определена, при этом у детей старшего возраста по-прежнему наблюдаются риски различных токсичностей. [6] Хирургия считается окончательным выбором лечения из-за высокого риска слепоты и повреждения пораженного глаза. [4] [5] [6] Его рассматривают только в определенных сценариях, таких как устранение косметически непривлекательного выпячивания глаза ( экзофтальма ), удаление увеличивающейся и/или разрастающейся опухоли или сочетание того и другого. [4] [6]
Оптические глиомы чередуются между периодами бездействия и роста, что делает их клиническую картину изменчивой, а клиническое течение непредсказуемым. [4] [5] Если поражается зрительный перекрест, прогноз для жизни и зрения ухудшается. [6]
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )