stringtranslate.com

Глоботриаозилцерамид

Глоботриаозилцерамид (R — углеродная цепь)

Глоботриаозилцерамидглобозид . [1] Он также известен как CD77, Gb3, GL3 и тригексозид церамида. [2] Это один из немногих кластеров дифференцировки , который не является белком.

Он образуется в результате альфа-связи галактозы с лактозилцерамидом, катализируемой A4GALT .

Метаболизируется альфа-галактозидазой , которая гидролизует терминальную альфа-связь.

Клиническое значение

Дефекты фермента альфа-галактозидазы приводят к накоплению глоботриаозилцерамида, вызывая болезнь Фабри . [3] Фармацевтический препарат мигаластат усиливает функцию альфа-галактозидазы и используется для лечения болезни Фабри.

Глоботриаозилцерамид также является одной из мишеней шига-токсина , ответственного за патогенность энтерогеморрагической Escherichia coli (EHEC). [ нужна цитата ]

Бактериальный токсин шига можно использовать для таргетной терапии некоторых видов рака желудочно-кишечного тракта, экспрессирующих рецептор токсина шига. [4] Для этой цели неспецифический химиотерапевтический агент конъюгируют с B-субъединицей, чтобы сделать ее специфичной. Таким образом, во время терапии должны уничтожаться только опухолевые клетки, а не здоровые клетки. [5]

Рекомендации

  1. ^ глоботриаозилцерамид в медицинских предметных рубриках Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
  2. ^ Бекри С., Лидов О., Жоссо Р., Кнебельманн Б., Барби Ф. (октябрь 2006 г.). «Роль церамид тригексозида (глоботриаозилцерамида) в диагностике и наблюдении за эффективностью лечения болезни Фабри: обзор литературы». Кардиоваск Гематол Агенты Med Chem . 4 (4): 289–97. дои : 10.2174/187152506778520718. PMID  17073606. Архивировано из оригинала 14 апреля 2013 г.
  3. ^ Десник Р.Дж., Иоанну Ю.А., Eng CM. Дефицит альфа-галактозидазы А: болезнь Фабри. В: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, ред. Метаболические и молекулярные основы наследственных заболеваний. 8-е изд. Том. 3. Нью-Йорк: МакГроу-Хилл, 2001:3733-74.
  4. ^ Дистлер, Юте; Суади, Джамал; Хюльзевиг, Марсель; Дрмич-Хофман, Ирена; Хайер, Йорг; Фридрих, Александр В.; и другие. (2009). «Рецептор шига-токсина Gb3Cer/CD77: опухолевая ассоциация и многообещающая терапевтическая мишень при раке поджелудочной железы и толстой кишки». ПЛОС Один . 4 (8). дои : 10.1371/journal.pone.0006813 . ПМК 2730034 . е6813. 
  5. ^ Гейер, Филипп Эмануэль; Маак, Матиас; Ниче, Ульрих; Перл, Маркус; Новотный, Александр; Слотта-Успенина, Юлия; Дрансарт, Эстель; Холторф, Энн; Йоханнес, Людгер; Янссен, Клаус-Петер (2016). «Аденокарциномы желудка экспрессируют гликосфинголипид Gb3/CD77: нацеливание на клетки рака желудка с помощью B-субъединицы шига-токсина». Молекулярная терапия рака . 15 (5): 1008–1017. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-15-0633 .