В эмбриологии половой гребень ( половая складка или гонадный гребень ) является предшественником развития гонад . Половой гребень изначально состоит в основном из мезенхимы и клеток мезонефрического происхождения. Как только оогонии [ необходимо разъяснение ] попадают в эту область, они пытаются связаться с этими соматическими клетками. Развитие продолжается, и оогонии полностью окружаются слоем клеток (прегранулезными клетками ).
Генитальный гребень появляется примерно на пятой неделе и дает начало половым тяжам .
Гены, связанные с развивающейся гонадой, можно разделить на те, которые формируют сексуально индифферентную гонаду, те, которые определяют, будет ли индифферентная гонада дифференцироваться как мужская или женская, и те, которые способствуют дифференциации в мужские или женские части. Гены, которые формируют сексуально индифферентную гонаду, — это SF1 и WT1 . Гены, которые определяют пол, — это SRY , SOX9 и DAX1 . Гены, управляющие дифференциацией в мужские или женские структуры, — это SF1 , WT1 и WNT4 . Другие гены играют роль в развитии, которая не связана исключительно с полом.
Данные свидетельствуют о том, что ген домена DM, DMRT1 , участвует в половом развитии. Этот ген расположен на хромосоме 9. Его расположение предполагает, что он необходим для развития яичек. Люди XY, гемизиготные по хромосоме 9p, где расположен DMRT1 , часто феминизируются. Эта феминизация может варьироваться от неоднозначных гениталий до смены пола XY. Гомолог DMRT1 у курицы был локализован на хромосоме Z. У птиц есть гетерогаметные самки (ZW) и гомогаметные самцы (ZZ). Птичья хромосома Z консервативна синтения с хромосомой 9 у людей. Эмбрионы ZZ имеют более высокую дозу DMRT1 и, следовательно, имеют потенциал для более высокой экспрессии. Было высказано предположение, что эмбрионы с более высокой экспрессией экспрессии Dmrt1 развиваются в самцов, в то время как эмбрионы с более низкой экспрессией приводят к женскому развитию. [1]
В зачатке гонад мыши генитальный гребень, который формируется из промежуточной мезодермы, становится морфологически отчетливым на E10.5. К E12 половая дифференциация гонад становится очевидной, что указывает на то, что гены, участвующие в формировании бипотенциальной гонады, экспрессируются до E10.5 и E12. До E10.5 Dmrt1 экспрессируется на схожих уровнях в генитальных гребнях эмбрионов XX, а также XY. К E12.5 и E13.5 DMRT1 экспрессируется преимущественно по мере того, как начинают формироваться специфичные для пола структуры. К E14.5 и E15.5 экспрессия DMRT1 сохраняется в семенниках, в то время как в яичниках она начинает снижаться.
У мышей генитальный гребень содержит транскрипт SRY , гена Y-хромосомы, отвечающего за определение пола у млекопитающих. Урогенитальный гребень состоит из зачатка гонад и мезонефроса. Мезонефрос участвует в развитии яичек, но его роль заключается в дифференциации, а не в определении. На это указывает отсутствие экспрессии SRY в мезонефросе. Экспрессия SRY выражена исключительно в развивающихся гонадах, не присутствующая в какой-либо другой ткани у эмбрионов или взрослых. [2]