stringtranslate.com

Новозеландская грязевая улитка

Новозеландская грязевая улитка ( Potamopyrgus antipodarum ) — вид очень маленьких пресноводных улиток с жаберной крышкой и жаберными жабрами . Этот водный брюхоногий моллюск относится к семейству Tateidae .

Его родиной является Новая Зеландия , где он встречается по всей стране. [3] Однако он был представлен во многих других странах. Ее часто считают инвазивным видом, поскольку популяция улиток может достигать очень высокой плотности.

Описание оболочки

Раковины Potamopyrgus antipodarum f. carinata (слева)
и Potamopyrgus antipodarum (справа).
Масштабная линейка составляет 0,5 см.
Раковина с типичной черной землистой шерстью.
Группа улиток всех размеров, от молодых до взрослых, в сравнении с американской монетой достоинством 10 центов диаметром 18 мм.

Раковина Potamopyrgus antipodarum удлиненная , правосторонняя, с 7–8 оборотами . Между оборотами глубокие бороздки. Цвет раковины варьируется от серого и темно-коричневого до светло-коричневого. Средняя высота раковины составляет примерно 5 мм (  дюйм); максимальный размер составляет приблизительно 12 мм (  дюйма). В Великих озерах улитка обычно имеет длину 4–6 мм , но в естественном ареале вырастает до 12 мм. [4] [5] [6] Это покрышка - улитка с «крышкой», закрывающей отверстие раковины. Крышка тонкая, роговая, со смещенным от центра ядром, от которого расходятся паукообразные отметины (с несколькими витками) . Проем овальный , высота его меньше высоты шпиля . Некоторые морфы, в том числе многие из Великих озер, имеют киль в середине каждого оборота; другие, за исключением обитателей Великих озер, имеют периостракальные украшения, такие как шипы, для защиты от хищников. [4] [7] [5] [6]

Таксономия

Этот вид был первоначально описан как Amnicola antipodarum в 1843 году Джоном Эдвардом Греем :

Обитает в Новой Зеландии, в пресной воде. Раковина яйцевидная, острая, бездырчатая (обычно покрыта черным землистым налетом); обороты довольно округлые, рот яйцевидный, ось 3 линии; жаберная крышка роговая и субспиральная: разновидность, шпиль довольно длинный, обороты более округлые. Этот вид похож на Paludina nigra Куа и Гаймара, но жаберная крышка более спиральная. Куой описал жаберную крышку как концентрическую, но предположил, что она субспиральная. Paludina ventricosa из Куа, очевидно, является нематурой. [2]

Формы

Распределение

Этот вид изначально был эндемиком Новой Зеландии , где обитал в пресноводных ручьях и озерах Новой Зеландии и прилегающих небольших островов. [8]

В настоящее время он широко распространился и стал натурализованным и инвазивным видом во многих регионах, включая: Европу (с 1859 года в Англии), Австралию (включая Тасманию), Азию (Японию [9] и Ирак [10] ) и Северную Америку ( США и Канада [11] [9] ), скорее всего, из-за непреднамеренного вмешательства человека.

Вторжение в Европу

С момента обнаружения в Лондоне еще в 1859 году Potamopyrgus antipodarum распространился почти по всей Европе. Он считается примерно 42-м худшим чужеродным видом в Европе и вторым худшим чужеродным брюхоногим моллюском в Европе. [12]

Этого не происходит в Исландии, Албании или бывшей Югославии. [13]

Страны, где он встречается, включают:

Распространение в США

Распространение Potamopyrgus antipodarum на территории США в 2009 г.

Впервые обнаруженная в Соединенных Штатах в реке Снейк в Айдахо в 1987 году, с тех пор грязевая улитка распространилась на реки Мэдисон , Файерхол и другие водотоки вокруг Йеллоустонского национального парка ; образцы были обнаружены по всей западной части Соединенных Штатов. [6] Хотя точные пути передачи неизвестны, вполне вероятно, что он был занесен в воду, переносимую с живой промысловой рыбой , и распространился с судовым балластом или загрязненным рекреационным оборудованием, таким как болотное снаряжение. [20]

У новозеландской грязевой улитки нет естественных хищников или паразитов в Соединенных Штатах, и, следовательно, она стала инвазивным видом. Плотность достигла более 300 000 особей на м 2 в реке Мэдисон. Его концентрация может достигать более 500 000 на м 2 , что ставит под угрозу пищевую цепочку , вытесняя местных улиток и водных насекомых за пищу, что приводит к резкому сокращению местной популяции. [21] Популяции рыб страдают, потому что местные улитки и насекомые являются их основным источником пищи.

Грязевые улитки впечатляюще живучи. Улитка может прожить без воды 24 часа. Однако они могут выжить до 50 дней на влажной поверхности, [22] что дает им достаточно времени для перемещения из одного водоема в другой на рыболовных снастях. Улитки могут даже выжить, проходя через пищеварительную систему рыб и птиц. [23]

В настоящее время грязевые улитки распространились из Айдахо в большинство западных штатов США, включая Вайоминг , Калифорнию , Неваду , Орегон , Монтану и Колорадо . Чиновники по охране окружающей среды этих штатов попытались замедлить распространение улиток, посоветовав населению следить за улитками и отбеливать или нагревать любые приспособления, которые могут содержать грязевых улиток. Реки также были временно закрыты для рыбной ловли, чтобы рыболовы не распространяли улиток. [24] [25]

В США улитки вырастают до меньших размеров, чем в их естественной среде обитания, достигая максимум 6 мм ( 1 ⁄ 4  дюйма) в некоторых частях Айдахо, но могут быть намного меньше, поэтому их легко не заметить при чистке рыболовных снастей.

Клональные виды, такие как новозеландская улитка, часто могут создавать клональные линии с весьма разнообразным внешним видом, называемые морфами . До 2005 года считалось, что все улитки, найденные в западных штатах США, произошли от одной линии. Однако вторая морфа была обнаружена в реке Снейк в Айдахо. Он вырастает до таких же размеров, но имеет характерный внешний вид. (Его прозвали улиткой с солью и перцем из-за того, что последний оборот был светлее остальной части раковины.) Эта морфа, по-видимому, присутствовала в этом районе в течение нескольких лет, прежде чем была правильно идентифицирована как отдельная морфа Potamopyrgus antipodarum. . Он доминирует над типичной морфой, где они перекрываются, и имеет гораздо более высокую распространенность среди мужчин. [26]

В 1991 году новозеландская грязевая улитка была обнаружена в озере Онтарио [ 27] и в настоящее время встречается в четырех из пяти Великих озер . В 2005 и 2006 годах было обнаружено, что он широко распространен в озере Эри. [28] К 2006 году он распространился на гавань Дулут-Супериор и пресноводное устье реки Сент-Луис . [29] Было обнаружено, что они обитают в озере Мичиган после того, как учёные взяли пробы воды в начале лета 2008 года. [30] Улитки в Великих озёрах представляют собой линию, отличную от тех, что встречаются в западных штатах, и, вероятно, были завезены косвенно через Европу. . [26]

В 2002 году новозеландская улитка была обнаружена в устье реки Колумбия. В 2009 году этот вид был обнаружен в озере Кэпитол в Олимпии, штат Вашингтон. Озеро было закрыто для любого общественного использования, включая катание на лодках и другие виды отдыха, с 2009 года . популяция грязевых улиток. [32] [33] Другие известные места включают полуостров Лонг-Бич, Келси-Крик (округ Кинг), Торнтон-Крик (округ Кинг) и озеро Вашингтон .

В 2010 году газета Los Angeles Times сообщила, что новозеландская улитка заполонила водоразделы в горах Санта-Моники , представляя серьезную угрозу местным видам и усложняя усилия по улучшению качества речной воды для находящегося под угрозой исчезновения особого сегмента популяции стальной головы Южной Калифорнии . [34] Согласно статье, улитки распространились «от первой подтвержденной выборки в Медеа-Крик в Агура-Хиллз до почти 30 других водоемов за четыре года». Исследователи из Комиссии по восстановлению залива Санта-Моника полагают, что распространение улиток могло быть ускорено после того, как моллюски путешествовали из ручья в ручей на снастях подрядчиков и волонтеров. [35]

По состоянию на 21 сентября 2010 г. в Колорадо в Боулдер-Крик и Драй-Крик заражены новозеландские грязевые улитки. Улитки обитают в Боулдер-Крик с 2004 года и были обнаружены в Драй-Крик в сентябре 2010 года. Доступ к обоим ручьям был закрыт, чтобы избежать распространения улиток. Летом 2015 года на северо-востоке Боулдера был реализован проект по восстановлению водно-болотных угодий промышленного масштаба, чтобы избавить этот район от заражения грязевыми улитками. [ нужна цитата ]

Экология

Естественная среда

Улитка переносит заиление , процветает в нарушенных водоразделах и извлекает выгоду из большого потока питательных веществ, способствующего росту нитчатых зеленых водорослей. Он встречается среди макрофитов и предпочитает прибрежные зоны озер или медленных ручьев с илистым и органическим субстратом, но переносит среду с сильным течением, где может зарываться в отложения. [4] [6] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44]

В Великих озерах улитка достигает плотности до 5600 на м 2 и встречается на глубинах 4–45 м на илистом и песчаном субстрате. [4] [5] [6]

Этот вид эвригалинен , обитает в пресной и солоноватой воде . Оптимальная соленость , вероятно, составляет около 5 частей на миллион или ниже , но Potamopyrgus antipodarum способен питаться, расти и размножаться при солености 0–15 частей на миллион и может переносить 30–35 частей на миллион в течение коротких периодов времени. [4] [6] [45] [46] [47] [48]

Выдерживает температуру 0–34 °C. [4] [6] [49]

Привычки питания

Potamopyrgus antipodarum — травоядный скребок , питающийся растительным и животным детритом , эпифитными и перифитными водорослями , отложениями и диатомовыми водорослями . [4] [6] [50] [51] [52] [53]

Жизненный цикл

Potamopyrgus antipodarum яйцеживородящие и партеногенные виды . Это означает, что они могут размножаться бесполым путем ; самки «рождаются с развивающимися эмбрионами в репродуктивной системе». Коренные популяции Новой Зеландии состоят из диплоидных половых и триплоидных партеногенно клонированных самок, а также сексуально функциональных самцов (менее 5% от общей численности населения). Все интродуцированные популяции в Северной Америке являются клональными и состоят из генетически идентичных самок. [6]

Поскольку улитки могут размножаться как половым, так и бесполым путем, улитку использовали в качестве модельного организма для изучения затрат и преимуществ полового размножения. Бесполое размножение позволяет всем членам популяции производить потомство и позволяет избежать затрат на поиск партнера. Однако бесполое потомство является клональным , поэтому вариаций у него нет. Это делает их восприимчивыми к паразитам, поскольку вся клональная популяция имеет одинаковые механизмы устойчивости. Как только штамм паразита преодолеет эти механизмы, он сможет заразить любого члена популяции. Половое размножение смешивает гены устойчивости посредством кроссинговера и случайного набора гамет в мейозе , а это означает, что все члены половой популяции будут иметь слегка разные комбинации генов устойчивости. Такое изменение генов устойчивости означает, что ни один штамм паразита не может распространиться на всю популяцию. Новозеландские улитки обычно заражены трематодами , которых особенно много на мелководье, но мало на более глубокой воде. Как и предполагалось, на мелководье доминирует половое размножение из-за его преимуществ в устойчивости к паразитам. Бесполое размножение преобладает в более глубоких водах озер, поскольку нехватка паразитов означает, что преимущества устойчивости перевешиваются затратами на половое размножение. [54]

Каждая самка может произвести от 20 до 120 эмбрионов . [20] Улитка производит около 230 детенышей в год. Размножение происходит весной и летом, жизненный цикл годовой. [4] [6] [8] [48] [55] [56] Высокая скорость размножения улиток привела к быстрому увеличению численности особей в новой среде обитания. Самая высокая концентрация новозеландских грязевых улиток, когда-либо зарегистрированная, наблюдалась в Цюрихском озере в Швейцарии , где этот вид за семь лет заселил все озеро до плотности 800 000 особей на м 2 . [6] [57]

Паразиты

К паразитам этого вида относятся не менее 11 видов трематод. [6] [58] К распространенным паразитам этой улитки относятся трематоды рода Microphallus . [6] [59] [60]

В их естественной среде обитания эти паразиты стерилизуют многих улиток, поддерживая их популяцию на приемлемом уровне. Однако в других странах мира из-за отсутствия этих паразитов они превратились в инвазивный вид вредителей. [6]

Другие межвидовые отношения

Potamopyrgus antipodarum может пережить прохождение через кишечник рыб и птиц и может переноситься этими животными. [23]

Он также может плавать сам по себе или на матах из видов Cladophora и перемещаться на 60 м вверх по течению за 3 месяца благодаря положительному реотаксическому поведению. [4] Он может реагировать на химические раздражители в воде, в том числе на запах хищной рыбы, что заставляет его мигрировать к нижней части камней, чтобы избежать нападения хищников. [6] [61]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ван Дамм, Д. (2013). «Потамопиргус антиподарум». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 : e.T155980A738398. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T155980A738398.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ аб Диффенбах, Э. 1843. Путешествие по Новой Зеландии; с вкладом в географию, геологию, ботанику и естественную историю этой страны . В двух томах - Том. II. - с. i-iv [= 1-4], 1-396, табл. [1]. Лондон. (Мюррей), стр. 241.
  3. ^ "Potamopyrgus antipodarum (Серый в Диффенбахе, 1843)" . Проверено 14 июля 2019 г.
  4. ^ abcdefghi Заранко, Д.Т., Д.Г. Фарара и Ф.Г. Томпсон. 1997. Еще один экзотический моллюск Великих Лаврентийских озер: аборигенный новозеландский Potamopyrgus antipodarum (Gray 1843) (Gastropoda, Hydrobiidae) .
  5. ^ abc Levri, EP, AA Kelly и E. Love. 2007. Инвазионная новозеландская грязевая улитка (Potamopyrgus antipodarum) в озере Эри . Журнал исследований Великих озер 33: 1–6.
  6. ^ abcdefghijklmno Бенсон, AJ; Кипп, РМ; Ларсон Дж. и Фусаро А. (2013). «Potamopyrgus antipodarum». База данных USGS по неместным водным видам . Геологическая служба США . Проверено 25 мая 2013 г.
  7. ^ Холомузки, младший и Б.Дж.Ф. Биггс. 2006. Вариации и компромиссы в характеристиках панциря новозеландских улиток в зависимости от среды обитания . Экология 87(4):1038–1047.
  8. ^ Аб Холл, Р.О. младший, Дж.Л. Танк и М.Ф. Дибдал. 2003. Экзотические улитки доминируют в круговороте азота и углерода в высокопродуктивном потоке. Границы экологии и окружающей среды 1(8):407–411.
  9. ^ аб Тимоти М. Дэвидсон, Вэлэнс Э. Бреннейс, Кэтрин де Ривера, Робин Драхейм и Грэм Э. Гиллеспи. Расширение северного ареала и прибрежные проявления новозеландской грязевой улитки Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843) в северо-восточной части Тихого океана. Архивировано 21 июля 2011 г. в Wayback Machine Aquatic Invasions (2008), Том 3, Выпуск 3: 349-353.
  10. ^ Муртада Д. Насер и Михаил О. Сон. 2009. Первая регистрация новозеландской грязевой улитки Potamopyrgus antipodarum (Gray 1843) из Ирака: начало экспансии в Западную Азию? Архивировано 21 июля 2011 г. в Wayback Machine . Водные вторжения, том 4, выпуск 2: 369-372, DOI 10.3391/ai.2009.4.2.11.
  11. ^ «Василек, приоритетные виды Совета по инвазивным видам» . инвазивные виды.wa.gov . Проверено 30 июня 2019 г.
  12. ^ Нентвиг, Вольфганг; Бахер, Свен; Кумчик, Сабрина; Пышек, Петр; Вила, Монтсеррат (18 декабря 2017 г.). «Более «100 худших» чужеродных видов Европы». Биологические инвазии . 20 (6): 1611–1621. дои : 10.1007/s10530-017-1651-6 . hdl : 10261/158710 . ISSN  1387-3547.
  13. ^ аб Михаил О. Сын. Быстрое распространение новозеландской грязевой улитки Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843) в Азово-Черноморском регионе. Архивировано 21 июля 2011 г. в Wayback Machine . Водные вторжения (2008), том 3, выпуск 3: 335–340.
  14. ^ ab Чейка Т., Дворжак Л. и Кошель В. 2008: Современное распространение Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843) (Mollusca: Gastropoda) в Словацкой Республике. - Malacologica Bohemoslovaca , 7:21-25. Онлайн-сериал на <http://mollusca.sav.sk>. Архивировано 25 декабря 2018 г. в Wayback Machine ; 25 февраля 2008 г.
  15. ^ "Potamopyrgus antipodarum: Шпильчатая улитка Дженкинса" . Национальный атлас биоразнообразия . Проверено 21 февраля 2024 г.
  16. ^ Дмитрий П. Филиппенко и Михаил О. Сон. Новозеландская грязевая улитка Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843) колонизирует искусственные озера города Калининграда, Россия (побережье Балтийского моря). Архивировано 21 июля 2011 г. в Wayback Machine . Водные вторжения (2008), том 3, выпуск 3: 345–347.
  17. ^ Борис Александров, Александр Болтачев, Тарас Харченко, Артём Ляшенко, Михаил Сон, Петр Царенко и Валерий Жукинский. Тенденции инвазий водных чужеродных видов в Украину. Архивировано 21 июля 2011 г. в Wayback Machine . Водные вторжения (2007), том 2, выпуск 3: 215–242.
  18. ^ abcde Канелла Радеа, Иоанна Лувру и Афина Эконому-Амилли Первая запись новозеландской грязевой улитки Potamopyrgus antipodarum JE Grey 1843 (Mollusca: Hydrobiidae) в Греции - Заметки о структуре ее популяции и связанных с ней микроводорослях. Архивировано 21 июля 2011 г. на Wayback . Машина . Водные вторжения (2008), том 3, выпуск 3: 341–344.
  19. ^ Кухарж П. Potamopyrgus jenkinsi poprvé v Československu . Жива, Прага, 31(1): стр. 23. (на чешском языке).
  20. ^ аб «Биология». Новозеландские улитки на западе США . Государственный университет Монтаны. Архивировано из оригинала 4 мая 2006 г. Проверено 4 мая 2006 г.
  21. ^ Бенсон, Эми (2006). «Новозеландская улитка: Potamopyrgus antipodarum». Интегрированный научный центр Флориды . Архивировано из оригинала 19 февраля 2006 г. Проверено 4 мая 2006 г.
  22. ^ Дэвис, Кен В. (24 февраля 2004 г.). «Избранные результаты исследований новозеландской улитки (Potamopyrgus antipodarum)» (PDF) . Исследование дикой природы и фотоуслуги. п. 1. Архивировано из оригинала (PDF) 26 мая 2006 г. Проверено 7 мая 2006 г.
  23. ^ аб Аамио, К. и Э. Борнсдорф. 1997. Прохождение кишечника молоди камбалы Platichthys flesus (L.) – дифференциальное выживание видов зообентосных жертв . Морская биология 129: 11–14.
  24. ^ «Неместная улитка появляется в реке Траки» . Элко Дейли Фри Пресс . 20 мая 2013 г. с. 4.
  25. ^ «Выпуск новостей - Обнаружение инвазивной новозеландской грязевой улитки приводит к временному закрытию ручья Путах» . Калифорнийский департамент рыбы и дичи. 16 декабря 2003 г. Архивировано из оригинала 2 февраля 2004 г. Проверено 7 мая 2006 г.
  26. ^ ab "Морфы Potamopyrgus antipodarum в Западной США" . Департамент экологии Университета штата Монтана-Бозман. 22 февраля 2006 г. Архивировано из оригинала 29 апреля 2006 г. Проверено 7 мая 2006 г.
  27. ^ Леври, Эдвард П.; Дермотт, Рон М.; Луннен, Шейн Дж.; Келли, Эшли А.; Ладсон, Томас (2008). «Распространение инвазивной новозеландской грязевой улитки (Potamopyrgus antipodarum) в озере Онтарио» (PDF) . Здоровье и управление водной экосистемой . 11 (4): 412–421. дои : 10.1080/14634980802523140. S2CID  83841912. Архивировано (PDF) из оригинала 14 января 2016 г.
  28. ↑ Новозеландские грязевые улитки вторгаются в озеро Эри!, Международная ассоциация исследований Великих озер, 26 марта 2007 г.
  29. ^ «Инвазивная улитка найдена в гавани Миннесоты» . Новости Эн-Би-Си . Ассошиэйтед Пресс . 3 мая 2006 г. Архивировано из оригинала 23 мая 2019 г. Проверено 23 мая 2019 г.
  30. ^ «В озере Мичиган найдена тревожная инвазивная улитка» . Новости КТВ . Ассошиэйтед Пресс. 16 августа 2008 г. Архивировано из оригинала 02 сентября 2008 г.
  31. ^ Додж, Джон (19 октября 2010 г.). «Улиточное уединение удалось». Олимпиец . Архивировано из оригинала 13 сентября 2012 г. Проверено 31 марта 2011 г.
  32. ↑ Шеннон, Брэд (4 декабря 2013 г.). «Заморозки могут помочь уничтожить популяцию улиток Кэпитол-Лейк». Газета «Новости Трибьюн» . Архивировано из оригинала 27 декабря 2013 года.
  33. ↑ Шеннон, Брэд (26 декабря 2013 г.). «По оценкам, холод убил половину улиток в озере Капитолий». Олимпиец . Архивировано из оригинала 27 декабря 2013 года.
  34. ^ «Пятилетний обзор области планирования восстановления Стилхеда на побережье Южной Калифорнии и Южной Калифорнии: сводка и оценка отдельного сегмента населения Стилхеда на побережье Южной Калифорнии» (PDF) . Национальное управление океанических и атмосферных исследований. 2011 . Проверено 3 декабря 2013 г.
  35. ↑ Леови, Джилл (30 марта 2010 г.). «Трудноубиваемые улитки наводняют водоразделы гор Санта-Моника». Лос-Анджелес Таймс . Архивировано из оригинала 23 мая 2019 г. Проверено 20 июля 2018 г.
  36. ^ Коллиер, К.Дж., Р.Дж. Уилкок и А.С. Мередит. 1998. Влияние типа субстрата и физико-химических условий на фауну макробеспозвоночных и биотические индексы в некоторых низменных ручьях Вайкато, Новая Зеландия . Новозеландский журнал исследований морской и пресной воды 32 (1): 1–19.
  37. ^ Холомузки, младший и Б.Дж.Ф. Биггс. 1999. Распределительные реакции на нарушение потока ручьевой улиткой . Ойкос 87 (1): 36–47.
  38. ^ Холомузки, младший и Б.Дж.Ф. Биггс. 2000. Специфические для таксонов реакции на возмущения в реках с высоким уровнем стока: последствия для сохранения популяций . Журнал Североамериканского бентологического общества 19 (4): 670–679.
  39. ^ Негович, С. и Дж. Джокела. 2000. Выбор пищи может способствовать специфичности среды обитания в смешанных популяциях клоновых и половых Potamopyrgus antipodarum. Экспериментальная экология 60(4):435–441.
  40. ^ Ричардс, округ Колумбия, LD Cazier и GT Lester. 2001. Пространственное распределение трех видов улиток, включая вселенца Potamopyrgus antipodarum, в пресноводном источнике . Западно-Североамериканский натуралист 61 (3): 375–380.
  41. ^ Уэзерхед, Массачусетс и г-н Джеймс. 2001. Распределение макробеспозвоночных в зависимости от физических и биологических переменных в прибрежной зоне девяти новозеландских озер . Гидробиология 462(1–3):115–129.
  42. ^ Смерть, Р.Г., Б. Бэйли и П. Франсен. 2003. Влияние вырубки Pinus radiata на сообщества речных беспозвоночных в Хокс-Бей, Новая Зеландия . Новозеландский журнал исследований морской и пресной воды 37 (3): 507–520.
  43. ^ Шрайбер, ESG, GP Quinn и PS Lake. 2003. Распространение чужеродной водной улитки в зависимости от изменчивости стока, деятельности человека и качества воды . Пресноводная биология 48(6):951–961.
  44. ^ Сурен, А.М. 2005. Влияние отложений на выбор участка двумя беспозвоночными, пасущимися в ручье. Гидробиология 549(1):205–218.
  45. ^ Якобсен, Р. и В.Е. Форбс. 1997. Клональная изменчивость особенностей жизненного цикла и скорости питания брюхоногих моллюсков Potamopyrgus antipodarum: эффективность в условиях градиента солености . Функциональная экология 11(2):260–267.
  46. ^ Леппакоски, Э. и С. Оленин. 2000. Неместные виды и темпы распространения: уроки солоноватого Балтийского моря . Биологические инвазии 2 (2): 151–163.
  47. ^ Костиль, К., GBJ Dussart и Дж. Дакузан. 2001. Биоразнообразие водных брюхоногих моллюсков бассейна Мон-Сен-Мишель (Франция) в зависимости от солености и высыхания местообитаний. Биоразнообразие и охрана 10(1):1–18.
  48. ^ аб Жерар, К., А. Блан и К. Костиль. 2003. Potamopyrgus antipodarum (Mollusca: Hydrobiidae) в континентальных водных сообществах брюхоногих моллюсков: влияние солености и паразитизма трематод . Гидробиология 493(1–3):167–172.
  49. ^ Кокс, Ти Джей и Дж. К. Резерфорд. 2000. Термическая устойчивость двух речных беспозвоночных, подвергающихся воздействию суточно изменяющейся температуры . Новозеландский журнал исследований морской и пресной воды 34(2):203–208.
  50. ^ Брукхейзен, Н., С. Паркин и Д. Миллер. 2001. Влияние мелких отложений на питание и рост беспозвоночных травоядных Potamopyrgus antipodarum (Gastropoda, Hydrobiidae) и Deleatidium sp. (Ephemeroptera, Letpophlebiidae). Гидробиология 457(1–3):125–132.
  51. ^ Джеймс, MR, И. Хоуз и М. Уэзерхед. 2000. Удаление осевших отложений и перифитона с макрофитов пасущимися беспозвоночными в литоральной зоне крупного олиготрофного озера . Пресноводная биология 44(2):311–326.
  52. ^ Келли, ди-джей и И. Хоуз. 2005. Влияние инвазивных макрофитов на продуктивность прибрежной зоны и динамику пищевой сети в высокогорном озере Новой Зеландии . Журнал Североамериканского бентологического общества 24 (2): 300–320.
  53. ^ Паркин, С.М., Дж.М. Куинн, Ти.Дж. Кокс и Н. Брукхейзен. 2005. Пути поглощения и переноса N и C в речных пищевых сетях: эксперимент по обогащению изотопов . Журнал Североамериканского бентологического общества 24 (4): 955–975.
  54. ^ Фокс Дж., Дибдал М., Джокела Дж., Лайвли К. (1996). Генетическая структура сосуществующих половых и клональных субпопуляций у пресноводной улитки ( Potamopyrgus antipodarum ). Эволюция . 50 (4): 1541–1548 гг.
  55. ^ Шрайбер, ESG, А. Глейстер, Г. П. Куинн и PS Lake. 1998. История жизни и динамика популяции экзотической улитки Potamopyrgus antipodarum (Prosobranchia: Hydrobiidae) в озере Пуррумбете, Виктория, Австралия . Морские и пресноводные исследования 49(1):73–78.
  56. ^ Лайвли, КМ и Дж. Джокела. 2002. Временное и пространственное распределение паразитов и пол у пресноводной улитки . Исследования в области эволюционной экологии 4(2):219–226.
  57. ^ "Новозеландская улитка (Potamopyrgus antipodarum)" . Департамент дикой природы и парков Канзаса . 2006 год . Проверено 4 мая 2006 г.
  58. ^ Личинка трематоды: Уинтерборн
  59. ^ Дибдал, М.Ф. и AC Крист. 2004. Влияние генотипа и состояния на редкое преимущество, обусловленное паразитами. Журнал эволюционной биологии 17 (5): 967–973.
  60. ^ О микрофаллосе
  61. ^ Леври, EP 1998. Воспринимаемый риск хищничества, паразитизма и пищевое поведение пресноводной улитки (Potamopyrgus antipodarum) . Канадский журнал зоологии 76 (10): 1878–1884.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с Potamopyrgus antipodarum .