stringtranslate.com

Диапсид

Диапсиды («две арки») — клада зауропсидов , отличающаяся от более примитивных эврептилий наличием двух отверстий, известных как височные окна , на каждой стороне черепа . Группа впервые появилась около трехсот миллионов лет назад, в конце каменноугольного периода. [1] Все диапсиды, кроме самых примитивных, в кладе Araeoscelidia иногда помещаются в кладу Neodiapsida . Диапсиды чрезвычайно разнообразны и включают птиц и все современные группы рептилий, включая черепах , которые исторически считались вне группы. [2] Хотя некоторые диапсиды потеряли либо одно отверстие (ящерицы), либо оба отверстия (змеи и черепахи), либо имеют сильно реструктурированный череп (современные птицы), они по-прежнему классифицируются как диапсиды на основании их происхождения. Сохранилось по меньшей мере 17 084 вида диапсидных животных: 9 159 птиц, [3] и 7 925 змей, ящериц, туатара , черепах и крокодилов. [4]

Характеристики

Схема диапсидного черепа с височными отверстиями, в отличие от Anapsida.

Название «Диапсида» означает «две арки», и диапсиды традиционно классифицируются на основе двух наследственных отверстий черепа ( височных окон ) сзади над и под глазом. Такое расположение позволяет прикрепить более крупные и сильные мышцы челюсти и позволяет челюсти открываться более широко. Более неясной наследственной характеристикой является относительно длинная нижняя кость руки ( лучевая кость ) по сравнению с верхней костью руки ( плечевая кость ).

Классификация

Первоначально диапсиды были классифицированы как один из четырех подклассов класса Reptilia , каждый из которых основывался на количестве и расположении отверстий в черепе. Другими тремя подклассами были Synapsida (одно отверстие в нижней части черепа, для «рептилий, похожих на млекопитающих»), Anapsida (без отверстия в черепе, включая черепах и их родственников) и Euryapsida (одно отверстие в верхней части черепа, включая многие доисторические подклассы). морские рептилии). С появлением филогенетической номенклатуры эта система классификации была сильно модифицирована. Сегодня синапсиды часто не считаются настоящими рептилиями, в то время как Euryapsida оказались неестественным скоплением диапсидов, потерявших одно из отверстий черепа. Генетические исследования и открытие триасовых Pappochelys показали, что то же самое относится и к черепахам, которые на самом деле представляют собой сильно модифицированные диапсиды. В филогенетических системах к этой группе относят и птиц (потомков традиционных диапсидных рептилий).

Некоторые современные исследования взаимоотношений рептилий предпочитают использовать название «диапсид» для обозначения коронной группы всех современных диапсидных рептилий, но не их вымерших родственников. Однако многие исследователи также отдают предпочтение более традиционному определению, включающему доисторических ареосцелидий . В 1991 году Лорин определил Diapsida как кладу , «самого недавнего общего предка ареосцелидий , лепидозавров и архозавров , а также всех их потомков». [5]

Кладистический анализ Лорина и Пиньейро (2017) обнаруживает Parareptilia как часть Diapsida, при этом парейазавры, черепахи, миллереттиды и проколофиноиды обнаруживаются как более производные, чем базальная диапсида Younginia . [6] Исследование Дэвида П. Форда и Роджера Б. Дж. Бенсона, проведенное в 2020 году, также выявило, что Parareptilia глубоко укоренена в Diapsida как сестринская группа Neodiapsida . Однако это исключает мезозавров , которые оказались базальными среди зауропсидов. [7]

Отношения

Ниже представлена ​​кладограмма, показывающая взаимоотношения основных групп диапсид.

Кладограмма по Bickelmann et al. , 2009 [8] и Reisz et al. , 2011: [9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Эти разнообразные диапсиды" .
  2. ^ Шох, Райнер Р.; Сьюс, Ханс-Дитер (2016). «Диапсидное происхождение черепах». Зоология . 119 (3): 159–161. дои : 10.1016/j.zool.2016.01.004. ПМИД  26934902.
  3. ^ Барроуклаф, Джордж Ф.; Кракрафт, Джоэл; Клика, Джон; Зинк, Роберт М. (23 ноября 2016 г.). «Сколько существует видов птиц и почему это важно?». ПЛОС ОДИН . 11 (11): e0166307. Бибкод : 2016PLoSO..1166307B. дои : 10.1371/journal.pone.0166307 . ПМК 5120813 . ПМИД  27880775. 
  4. ^ Ридер, Тод В.; Таунсенд, Тед М.; Малкахи, Дэниел Г.; Нунан, Брайс П.; Вуд, Перри Л.; Сайты, Джек В.; Винс, Джон Дж. (2015). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении чешуйчатых рептилий и выявляет неожиданные места размещения ископаемых таксонов». ПЛОС ОДИН . 10 (3): e0118199. Бибкод : 2015PLoSO..1018199R. дои : 10.1371/journal.pone.0118199 . ПМЦ 4372529 . ПМИД  25803280. 
  5. ^ Бентон, М.Дж., Донохью, ПК, Ашер, Р.Дж., Фридман, М., Ниар, Т.Дж., и Винтер, Дж. (2015). «Ограничения на временные рамки истории эволюции животных». Палеонтология Электроника , 18.1.1FC; 1-106; palaeo-electronica.org/content/fc-1
  6. ^ Лорен, Мишель; Пинейро, Грасиела Х. (2017). «Переоценка таксономического положения мезозавров и удивительная филогения ранних амниот» (PDF) . Границы в науках о Земле . 5 : 88. Бибкод :2017FrEaS...5...88L. дои : 10.3389/feart.2017.00088 . S2CID  32426159.
  7. ^ Форд ДП, Бенсон РБ (январь 2020 г.). «Филогения ранних амниот и сходство Parareptilia и Varanopidae». Экология и эволюция природы . 4 (1): 57–65. дои : 10.1038/s41559-019-1047-3. PMID  31900445. S2CID  209673326.
  8. ^ Констанце Бикельманн, Йоханнес Мюллер и Роберт Р. Рейс (2009). «Загадочный диапсид Acerosodontosaurus piveeaui (Reptilia: Neodiapsida) из верхней перми Мадагаскара и парафилия молодых рептилий». Канадский журнал наук о Земле . 49 (9): 651–661. Бибкод : 2009CaJES..46..651S. дои : 10.1139/E09-038.
  9. ^ Роберт Р. Рейс, Шон П. Модесто и Дайан М. Скотт (2011). «Новая раннепермская рептилия и ее значение в ранней эволюции диапсид». Труды Королевского общества Б. 278 (1725): 3731–7. дои :10.1098/rspb.2011.0439. ПМЦ 3203498 . ПМИД  21525061. 

Внешние ссылки