Органическое соединение (C10H20)
Химическое соединение
Децен органическое соединение с химической формулой C10H20 . Децен содержит цепь из десяти атомов углерода с одной двойной связью , что делает его алкеном . Существует много изомеров децена зависимости от положения и геометрии двойной связи. Децен-1-ен — единственный изомер, имеющий промышленное значение. Как альфа олефин , он используется в качестве сомономера в сополимерах и является промежуточным продуктом в производстве эпоксидов , аминов , оксоспиртов , синтетических смазочных материалов, синтетических жирных кислот и алкилированных ароматических соединений . [2]
Промышленные процессы , используемые при производстве дец-1-ена, представляют собой олигомеризацию этилена по процессу Циглера или крекинг нефтехимических восков. [3]
В этенолизе метилолеат , метиловый эфир олеиновой кислоты , превращается в 1-децен и метил-9- деценоат : [4]
Дек-1-ен был выделен из листьев и корневища растения Farfugium japonicum и обнаружен как исходный продукт микробной деградации н - декана .
Ссылки
- ^ abc Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья
- ^ http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf 1-децен (альфа-олефин C10)], ineosoligomers.com
- ^ Альфа-олефины Архивировано 2017-05-17 в Wayback Machine , SIDS Первоначальный отчет об оценке
- ^ Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). «Реакции этенолиза, катализируемые комплексами имидоалкилиденмоноарилоксидмонопирролида (MAP) молибдена». J. Am. Chem. Soc . 131 (31): 10840–10841. doi :10.1021/ja904786y. PMID 19618951.
Внешние ссылки
- Запись C872059 в Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (ред.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69 , Национальный институт стандартов и технологий, Гейтерсберг (Мэриленд)