Газель обитает на песчаных и гравийных равнинах, а также на известняковых плато. Большие стада также присутствовали на Ближнем Востоке. Около 6000 лет назад их ловили и убивали с помощью пустынных воздушных змеев . [2] Наскальное искусство, найденное в Иордании, предполагает, что ее убивали ритуально . [3]
Поведение и экология
Его брачное поведение полигамно и обычно происходит в начале зимы. [4]
Он бегает с большой скоростью, без прыжковой, подпрыгивающей походки, наблюдаемой у других видов газелей. На протяжении большей части своего ареала джейран мигрирует сезонно . [1] Стада проходят 10–30 км (6,2–18,6 миль) в день зимой, причем эти расстояния сокращаются примерно до 1–3 км (0,62–1,86 миль) летом.
Таксономия
Было описано несколько подвидов и выделено четыре формы, которые раньше рассматривались как отдельные монотипные виды. [5] Gazella marica традиционно считалась подвидом, но в 2011 году была идентифицирована как вид. [6] [1]
Персидская газель ( Gazella (subgutturosa) subgutturosa ) - юго-восточная Турция, Азербайджан, Грузия , Сирия, северный и восточный Ирак, Иран, южный Афганистан, западный Пакистан
Туркменская газель ( Gazella (subgutturosa) gracilicornis ) — Казахстан ( Бузачи ) на востоке примерно до озера Балхаш , Туркменистан, Таджикистан
Яркендская газель ( Gazella (subgutturosa) yarkandensis ) — северный и северо-западный Китай ( Синьцзян , Цинхай , Шэньси , Ганьсу , Нэймонгол ), Монголия; включает подвид hilleriana .
Бывшие подвиды
Аравийская песчаная газель ( Gazella marica ) [1] встречается в Саудовской Аравии, на юге Сирии, на юго-западе Ирака, в Объединенных Арабских Эмиратах, Омане, на островах у побережья Персидского залива .
До недавнего времени считалось, что джейраны представляют собой один, хотя и полиморфный, вид. Однако недавние генетические исследования показывают, что один из подвидов, G. s. marica , является парафилетическим по отношению к другим популяциям джейранов, [6] [7]
Ссылки
^ abcde Группа специалистов по антилопам IUCN SSC (2017). "Gazella subgutturosa". Красный список исчезающих видов IUCN . 2017 : e.T8976A50187422. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T8976A50187422.en . Получено 19 ноября 2021 г.
^ Бар-Оз, Г.; Зедер, М. и Холе, Ф. (2010). «Роль стратегий массового убийства в истреблении персидской газели (Gazella subgutturosa) в северном Леванте». Труды Национальной академии наук . 108 (18): 7345–7350. doi : 10.1073/pnas.1017647108 . PMC 3088574. PMID 21502520 .
^ Амос, Дж. (2011). «Газели, пойманные в древних сирийских «зонах смерти». BBC News . Получено 19 апреля 2011 г.
^ Xia, C.; Liu, W.; Xu, W.; Yang, W.; Xu, F. & Blank, D. (2014). «Стратегия поддержания энергии у джейранов Gazella subgutturosa во время гона». Поведенческие процессы . 103 : 5–8. doi :10.1016/j.beproc.2013.10.009. PMID 24220795. S2CID 12173688.
^ Гроувс, CP и Лесли, DM младший (2011). «Семейство Bovidae (полорогатые жвачные)». В Wilson, DE и Mittermeier, RA (ред.). Справочник млекопитающих мира . Том. Том 2: Копытные млекопитающие. Lynx Edicions. стр. 585–588. ISBN978-84-96553-77-4.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
^ ab Wacher, T.; Wronski, T.; Hammond, RL; Winney, B.; Blacket, MJ; Hundertmark, KJ; Mohammed, OB; Omer, SA; Macasero, W.; Lerp, H.; Plath, M. & Bleidor, C. (2011). "Филогенетический анализ последовательностей митохондриальной ДНК выявляет полифилию у джейрана (Gazella subgutturosa), хотя в зоне контакта между двумя видами наблюдается интрогрессия генов" (PDF) . Conservation Genetics . 12 : 827–831. doi :10.1007/s10592-010-0169-6. S2CID 40678328. Архивировано из оригинала (PDF) 9 января 2012 г. . Получено 17 февраля 2019 г.
^ Мурцхваладзе, М.; Гуриелидзе, З.; Копалиани, Н. и Тархнишвили, Д. (2012). «Интрогрессия генов между Gazella subguturrosa и G. marica : ограничения анализа материнской наследственности для идентификации видов в целях сохранения». Acta Theriologica . 12 (4): 827–831. doi :10.1007/s13364-012-0079-8. S2CID 17324903.