Дитран

Химическое соединение

Дитран ( JB-329 ) — антихолинергическая лекарственная смесь, родственная боевому отравляющему веществу 3-хинуклидинилбензилату (QNB).

Ditran состоит из смеси 70% 1-этил-2-пирролидинилметил-альфа-фенилциклопентилгликолята и 30% 1-этил-3-пиперидил-альфа-фенилциклопентилгликолята. Эти соединения являются структурными изомерами и имеют очень похожие фармакологические свойства. Соединение пиперидина является более мощным из двух, и причина, по которой использовалась смесь, заключалась в простоте производства, однако также возможно получить соединение пиперидина в его чистой форме, поэтому в конечном итоге в исследованиях использовались две формы Ditran: исходная смесь 70/30 и «Ditran-B», чистое соединение пиперидина. Ditran был разработан во время исследований химического оружия в попытке создать нелетальные инкапаситирующие агенты, подобные самому QNB. Смесь дитрана более эффективна как антихолинергическое средство, чем препараты пиперидилбензилата, такие как N-метил-3-пиперидилбензилат, но менее эффективна, чем QNB. ^{[1] [2]}

Было проведено небольшое количество научных исследований с использованием этой смеси ^{[3] [4],} но в большинстве современных исследований с использованием этих видов антихолинергических препаратов используется N-метил-3-пиперидилбензилат из-за его более широкой доступности.

Смотрите также

• N-Метил-3-пиперидилбензилат
• N-этил-3-пиперидилбензилат
• 3-хинуклидинилбензилат
• ЕА-3167

Ссылки

1. Франке С., Франц П., Варнке В. (1975). Lehrbuch der Militärchemie. Том. 1. Ост-Берлин: Militärverlag der Deutschen Demokratischen Republik.
2. Комиссия по наукам о жизни (1982). Возможные долгосрочные последствия для здоровья кратковременного воздействия химических агентов. Том 1. The National Academies Press. С. 191–195. doi :10.17226/740. ISBN 978-0-309-07759-0. PMID  25032448.
3. Volle RL, Alkadhi KA, Branisteanu DD, Reynolds LS, Epstein PM, Smilowitz H и др. (июнь 1982 г.). «Кетамин и дитран блокируют ионную проводимость концевой пластины и связывание [3H]фенциклидина с мембраной электрического органа». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 221 (3): 570–6. PMID  6123584.
4. Vanderwolf CH, Stewart DJ (1986). «Совместный холинергический-серотонинергический контроль электрической активности неокортекса и гиппокампа в связи с поведением: эффекты скополамина, дитрана, трифлуоперазина и амфетамина». Physiology & Behavior . 38 (1): 57–65. doi :10.1016/0031-9384(86)90132-0. PMID  3786502. S2CID  35451507.

Внешние ссылки

• СМИ, связанные с Дитраном, на Викискладе?