stringtranslate.com

Диэтилмалеат

Диэтилмалеат представляет собой органическое соединение с регистрационным номером CAS 141-05-9. Химически это эфир малеиновой кислоты с формулой C 8 H 12 O 4 . Это бесцветная жидкость при комнатной температуре. Он имеет название диэтил( Z )-бут-2-эндиоат по ИЮПАК . [1]

Синтез

Материал синтезируется путем этерификации малеиновой кислоты или малеинового ангидрида и этанола . [2] [3] [4]

Использование

Одним из ключевых применений этого соединения является производство пестицида малатион . [5] Он также использовался в медицине как химическое средство, истощающее глутатион . [6] Его тщательно изучали в отношении функции почек. [7] Другие медицинские применения включают лечение рака молочной железы и его мониторинг с помощью позитронно-эмиссионной томографии . [8] Он также используется в качестве пищевой добавки [9] и имеет разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами на непрямой контакт с пищевыми продуктами.

В синтетической органической химии это диенофил , используемый в реакции Дильса-Альдера .

С изобретением полиаспарагиновой технологии материал нашел и другое применение. При использовании этой технологии амин подвергается взаимодействию с диалкилмалеатом (обычно диэтилмалеатом) с использованием реакции присоединения Михаэля . [10] [11] Эти продукты затем используются в покрытиях , клеях , герметиках и эластомерах . [12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ПабХим. «Диэтилмалеат». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Архивировано из оригинала 15 октября 2020 г. Проверено 13 мая 2020 г.
  2. ^ CN 105399623, Сюй, Сунхао, «Метод получения диэтилмалеата», опубликовано 16 марта 2016 г., передано Changzhou Songsheng Perfumery Co. Ltd. 
  3. ^ Сирсам и Усмами. «Кинетическое исследование синтеза диэтилмалеата на катионообменной смоле Индион 730» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 8 августа 2017 г. Проверено 14 мая 2020 г.
  4. ^ США 7977324, Гутман, Даниэлла и Байдусси, Ваэль, «Способ приготовления малатиона для фармацевтического использования», опубликовано 12 июля 2011 г., передано Taro Pharmaceutical Industries North America Inc. 
  5. ^ ПабХим. «Диэтилмалеат». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Архивировано из оригинала 29 января 2022 г. Проверено 22 февраля 2022 г.
  6. ^ Утус, Эрик О. (1 декабря 1994 г.). «Диэтилмалеат, химический истощатель глутатиона in vivo, влияет на реакцию самцов и самок крыс на лишение мышьяка». Исследование биологических микроэлементов . 46 (3): 247–259. дои : 10.1007/BF02789300. ISSN  1559-0720. ПМИД  7702979.
  7. ^ Дэвис, Мэри Э.; Берндт, Уильям О.; Мехендейл, Харихара М. (1 мая 1986 г.). «Влияние предварительной обработки цистеином и диэтилмалеатом на функцию почек и реакцию на нефротоксикант». Архив токсикологии . 59 (1): 7–11. дои : 10.1007/BF00263949. ISSN  1432-0738. ПМИД  3741149.
  8. ^ Чолович, Милена; Ян, Хуа; Меркенс, Хелен; Колпо, Надин; Бенар, Франсуа; Шаффер, Пол (01 декабря 2019 г.). «Неинвазивное использование позитронно-эмиссионной томографии для мониторинга диэтилмалеата и радиационно-индуцированных изменений активности системы xC- при раке молочной железы». Молекулярная визуализация и биология . 21 (6): 1107–1116. дои : 10.1007/s11307-019-01331-8. ISSN  1860-2002. ПМИД  30838549.
  9. ^ «Компания Good Scents - Информация о каталоге ароматических / углеводородов / неорганических ингредиентов» . www.thegoodscentscompany.com . Архивировано из оригинала 01 мая 2020 г. Проверено 14 мая 2020 г.
  10. ^ US 5243012, Уикс, Дуглас А. и Йеске, Филип Э., «Композиции для покрытия из полимочевины с улучшенной жизнеспособностью», опубликовано 7 сентября 1993 г., передано Miles Inc. 
  11. ^ EP 403921, Цвинер, Кристиан; Педайн, Йозеф и Каль, Лотар и др., «Процесс приготовления покрытий», опубликовано 27 декабря 1990 г., передано Bayer AG. 
  12. ^ Ховарт, Джорджия (2003). «Полиуретаны, полиуретановые дисперсии и полимочевины: прошлое, настоящее и будущее». Surface Coatings International Часть B: Операции с покрытиями . 86 (2): 1110–1118. дои : 10.1007/BF02699621.

Внешние ссылки