Умеренно стабильный органический пероксид
Химическое соединение
Ди- третбутилпероксид или DTBP — это органическое соединение , состоящее из пероксидной группы , связанной с двумя третбутильными группами. Это один из самых стабильных органических пероксидов , поскольку третбутильные группы являются объемными. Это бесцветная жидкость. [1]
Реакции
Пероксидная связь подвергается гомолизу при температурах выше 100 °C. По этой причине ди- трет -бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и полимерной химии. Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов .
- (CH 3 ) 3 COOC(CH 3 ) 3 → 2 (CH 3 ) 3 CO •
- (СН 3 ) 3 СО • → (СН 3 ) 2 СО + СН•
3 - 2 СН•
3→ С2Н6
В принципе, ДТБП можно использовать в двигателях, где ограничено количество кислорода , поскольку молекула служит одновременно окислителем и топливом. [2]
Безопасность
DTBP раздражает нос, глаза и кожу. Он также огнеопасен и может непредсказуемо взрываться при высоких (≈150 °C) температурах. [3]
Смотрите также
Ссылки
- ^ RajanBabu, TV; Simpkins, Nigel S. (2005). "1,1-Di- трет -бутилпероксид". 1,1-Di-трет-бутилпероксид . Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS . doi :10.1002/047084289X.rd066.pub2. ISBN 0471936235.
- ^ Притчард, HO; Клотье, PQE (1986). «Анаэробная работа двигателя внутреннего сгорания». J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1986 (20): 1529–1530. doi :10.1039/C39860001529.
- ^ Sime, Rodney J. (13 июня 1988 г.). "Di- tert -butyl peroxide" (письмо редактору), в Chemical & Engineering News , стр. 4. doi : 10.1021/cen-v066n024.p004
Внешние ссылки
- US 5288919, Фарадж, Махмуд К., «Приготовление диалкилпероксидов», опубликовано 22 февраля 1994 г.
- US 5312998, Лиотта, Фрэнк Дж., младший; Фарадж, Махмуд К. и Пурро, Дэниел Б. и др., «Интегрированный процесс производства ди-третичного бутилпероксида», опубликовано 17 мая 1994 г.
- US 5371298, Pourreau, Daniel B.; Kesling, Haven S., Jr. & Liotta, Frank J., Jr. et al., «Подготовка диалкилпероксидов», опубликовано 1994-12-06
