Длиннохвостая вдовушка ( Euplectes progne ) — вид птиц семейства ткачиковых . [2] Вид встречается в Анголе , Ботсване , Демократической Республике Конго , Кении , Лесото , Южной Африке , Эсватини и Замбии . [3] Длиннохвостая вдовушка — птица среднего размера и одна из самых распространенных на территориях своего обитания. [4] Взрослые самцы в период размножения почти полностью черные с оранжевыми и белыми плечами (эполетами), длинными, широкими хвостами и голубовато-белым клювом. [2] Самки довольно неприметны, их перья с рыжевато-коричневыми и черными полосами со светлыми пятнами на груди, груди и спине, узкие хвостовые перья и клювы цвета рога. [2]
В полете самцы длиннохвостых вдовушек легко заметны из-за их чрезвычайно длинных хвостов. От шести до восьми из их двенадцати хвостовых перьев имеют длину около полуметра (приблизительно 20 дюймов). Хвост во время демонстрации полета расширяется вертикально в глубокий, длинный киль под самцом, когда он летит с медленными взмахами крыльев на высоте от 0,5 до 2 метров (от 20 до 78 дюймов) над своей территорией.
Из-за кажущейся высокой стоимости таких украшений для самцов длиннохвостая вдовушка стала предметом обширных исследований функций и эволюции сексуально отобранных признаков. [5] Это исследование продемонстрировало существование выбора самок в половом отборе и указало на компромиссы между сексуальной привлекательностью и физическими ограничениями в отношении эволюции сексуальных украшений. [6]
Длиннохвостая вдовушка была описана французским эрудитом Жоржем-Луи Леклерком, графом де Бюффоном в 1779 году в его труде Histoire Naturelle des Oiseaux по птице, пойманной в районе мыса Доброй Надежды в Южной Африке. [7] Птица также была изображена на раскрашенной вручную пластине, выгравированной Франсуа-Николя Мартине в Planches Enluminées D'Histoire Naturelle , которая была создана под руководством Эдма-Луи Добентона для сопровождения текста Бюффона. [8] Ни подпись к пластине, ни описание Бюффона не включали научного названия, но в 1783 году голландский натуралист Питер Боддарт ввел биномиальное название Emberiza progne в своем каталоге Planches Enluminées . [9] Длиннохвостая вдовушка в настоящее время является одним из 17 видов, относящихся к роду Euplectes , который был введен английским натуралистом Уильямом Джоном Свейнсоном в 1829 году. [10] [11] Название рода объединяет древнегреческое eu «хороший» или «хороший» и неолатинское plectes «ткач». Видовое слово progne на латыни означает «ласточка». [12]
Выделяют три подвида : [11]
Длиннохвостая вдовушка имеет три географически дифференцированных подвида. К ним относятся delamerei , встречающийся в высокогорьях Кении, delacouri , встречающийся в Конго, Анголе и Замбии, и progne , встречающийся в Ботсване, Южной Африке, Эсватини и Лесото. [13] Некоторые исследователи предположили существование надвида длиннохвостой вдовушки, основываясь на сходстве в брачном оперении самцов, таком как длина хвоста, [3], но это тема некоторых споров. [14]
Длиннохвостые вдовушки демонстрируют выраженный половой диморфизм . Самцы и самки демонстрируют различия в поведении и морфологических признаках. Взрослые самцы полностью черные, включая кроющие крыла. Плечи крыльев самцов оранжево-красные, а кроющие крыла белые. Их клювы голубовато-белые. Самцы известны своими отчетливо длинными хвостами, которые содержат двенадцать хвостовых перьев. Из этих двенадцати хвостовых перьев от шести до восьми имеют длину около полуметра (приблизительно 20 дюймов). Размах крыльев самцов составляет приблизительно от 127 до 147 мм (приблизительно от 5 до 5,8 дюймов). [2]
Самки имеют довольно приглушенную окраску. Верхняя часть тела самки испещрена полосами цвета буйвола или рыжевато-коричневого и черного. Грудь, груди и бока самки немного бледнее, чем их верхняя окраска. Область под кроющими крыла черная, а хвостовые перья самки узкие и заостренные. Наконец, их клювы рогового цвета. [2]
Самцы, не участвующие в размножении, немного крупнее самок, хотя и демонстрируют удивительно похожий внешний вид. По большей части, эти самцы окрашены так же, как и самки, за исключением того, что они более широко исполосованы сверху и снизу и имеют крылья и плечи крыльев с морфологией класса размножения самцов. Редко, самцы в классе размножения имеют удлиненные коричневато-черные хвостовые перья, хотя эти перья существенно короче, чем у класса размножения. [2]
Неполовозрелые самцы и самки внешне очень похожи на взрослую самку. Однако неполовозрелые самцы, как и взрослые неразмножающиеся самцы, немного крупнее взрослых самок. [2]
Длина самки составляет 15 см, а самцы, включая хвост, достигают 71 см. Вес самцов составляет 33–46 г, а самок — 25–39 г.
Известны три изолированные популяции длиннохвостых вдовушек. Первая обитает в кенийских высокогорьях, вторая — в Анголе , южном Заире и Замбии , а третья — в южной Африке . [3] Однако неизвестно, когда эти популяции в последний раз контактировали, и центральная популяция отличается больше всего по морфологии от двух других популяций. [15] Южноафриканская популяция простирается от Восточного Мыса (регион Транскей) через Фри-Стейт, Лесото, Квазулу-Натал и западный Эсватини до плато Трансвааль. Вид заходит только на юго-восток Ботсваны , но чаще всего встречается в центральном высокогорном вельде Южной Африки.
Длиннохвостые вдовушки обычно встречаются на болотистых лугах в стаях , состоящих из одного или двух самцов и нескольких самок. Самцы летают, опустив хвосты и слегка расправив их, и совершая медленные регулярные движения крыльями. В сырую погоду они не могут летать из-за своих удлиненных хвостов. В негнездовой сезон длиннохвостые вдовушки собираются в стаи, которые можно найти на ночлег в тростниковых зарослях. [2] Длиннохвостые вдовушки встречаются на высоте до 2750 метров (9022 фута) в Драконовых горах. [6]
Рацион длиннохвостой вдовушки в основном состоит из семян, иногда дополняемых членистоногими. Птицы большую часть своей добычи пищи делают стаями на земле, хотя иногда их можно увидеть ловящими насекомых в воздухе. [16] Длиннохвостая вдовушка питается различными видами семян, включая семена Setaria sphacelata (щетинник скрученный), Paspalum dilatatum (паспалум обыкновенный), Paspalum distichum (паспалум кушечника), Pennisetum clandestinum (трава кикую), Triticum (пшеница), Themeda triandra (ройграс) и Senecio juniperinus (крестовник). Они также питаются обоими насекомыми, включая виды жуков ( Coleoptera ), цикад и тлей ( Hemiptera ) и пауков . [17]
Самцы защищают территории на лугах, на которых обитает вид. У самок длительный период гнездования, и они обследуют эти территории и самцов, которые там обитают, до выбора партнера. Размножение происходит с февраля по июль, достигая пика в марте и апреле. [2] Самки плетут гнезда, имеющие форму больших куполообразных структур с подкладкой из семенных головок, в высокой траве на территориях самцов. [2] Гнезда располагаются на высоте 0,5–1 метра (19–40 дюймов) от земли в верхней трети высокой травы ( Eleusine jaegeri ), где самки выращивают двух-трех детенышей. [4] Самки часто спариваются с самцами, на территориях которых они гнездятся. [4] Самки откладывают от одного до трех яиц после спаривания, и они бледно-голубовато-зеленые с коричневыми полосками. Они обычно имеют размер около 23,5 миллиметров (0,9 дюйма) на 16,5 мм (0,6 дюйма). [2]
Чарльз Дарвин впервые высказал свои идеи о половом отборе и выборе партнера в своей книге «Происхождение человека и отбор по признаку пола» в 1871 году в ответ на вопросы, связанные с замысловатым орнаментом, который демонстрируют самцы некоторых видов, несмотря на пагубные издержки для выживания и, по-видимому, негативные последствия для репродуктивного успеха. [18] Он предложил два объяснения существования таких признаков: эти признаки полезны в борьбе между самцами или предпочтительны для самок.
По сравнению с первой теорией Дарвина о половом отборе, процесс выбора самкой, хотя и теоретически правдоподобный, потребовал значительного времени, чтобы получить признание, поскольку у Дарвина было мало, если вообще было, убедительных доказательств того, что самки действительно выбирали партнеров на основе характеристик, которые они считали привлекательными. [18] [19] [20] Прошло девяносто лет после первоначального предложения Дарвина, чтобы проверить эту теорию в том, что стало классическим примером исследования поведенческой экологии. [5]
Самец длиннохвостой вдовушки имеет одно из самых замечательных украшений среди воробьиных птиц. [6] Их хвосты, которые часто достигают длины более полуметра (20 дюймов), являются самым экстремальным сексуальным украшением среди Euplectes и, по-видимому, на самом деле вредят выживанию самца. [15] Таким образом, хвост, по-видимому, противостоит силам естественного отбора в основном смысле, снижая выживаемость особей, которые несут этот признак. [5] Именно по этой причине исследователи решили сосредоточить свои исследования выбора самок на запутанном примере длиннохвостой вдовушки. [6]
Мальте Андерссон и коллеги проверили теорию Дарвина (и Фишера) о предпочтении самок к украшениям как причине чрезвычайного удлинения хвоста самца длиннохвостой вдовушки. Они изменили длину хвостов самцов и изучили их относительный успех в спаривании. В начале сезона размножения были нанесены на карту территории тридцати шести самцов и подсчитано количество гнезд. Экспериментаторы использовали каждого самца в качестве его собственного контроля, вычитая количество гнезд на территории каждого самца до обработки из общего количества гнезд после обработки. Это уменьшило влияние первоначальной вариации среди территорий самцов на результат эксперимента. В рандомизированном блочном эксперименте самцы с цветными кольцами были разделены на девять групп по четыре самца в каждой. Эти группы были схожи по качеству территории и длине хвоста. Хвост одного случайно выбранного самца в каждой группе был обрезан примерно до 14 сантиметров (5 дюймов) в длину. Каждое удаленное перо затем приклеивалось к соответствующему перу другого самца, удлиняя его хвост на 20–30 сантиметров (8–12 дюймов). Двое других самцов в группе служили в качестве контроля. У одного хвост был отрезан и восстановлен с помощью клея, в то время как хвост другого остался неизменным. [4]
Выявилась четкая закономерность успеха, при этом наиболее успешными были самцы с удлиненными хвостами, за ними следовали самцы контрольной группы (с нормальной длиной хвоста), за которыми следовали самцы с укороченными хвостами. Результат показал, что длинный хвост благоприятствуется половым отбором через выбор самками партнеров. [4] [5] [6] Предпочтение самками длинных хвостов также наблюдается у красношейной вдовушки . [21]
Эксперимент Андерсона продемонстрировал, что самки длиннохвостых вдовушек предпочитают сверхъестественные хвосты, поскольку самцы с удлиненными хвостами оказались наиболее репродуктивно успешными. [4] Самки с наиболее привлекательными хвостами были длиннее, чем те, которые встречаются в естественной среде. Было показано, что этот результат является результатом выбора самок, а не различий в поведении самцов, вызванных укороченными хвостами: самцы с укороченными хвостами не стали менее активными в ухаживании и не отказались от своих территорий размножения. [4] Таким образом, хвост используется для привлечения самок, а не в прямых состязаниях между самцами, что дополнительно подтверждается тем фактом, что самцы не распускают свои хвосты во время демонстраций полета во время территориальных состязаний. [6]
.jpg/1280px-Longtailed_Widowbird,_Euplectes_progne_in_early_summer_breading_plumage_at_Rietvlei_Nature_Reserve,_Gauteng,_South_Africa_(15047835884).jpg)
Одно из объяснений того, почему самки предпочитают длинные хвосты у самцов, заключается в том, что расширенный хвост увеличивает площадь боковой поверхности самца в 2–3 раза, делая его гораздо более заметным с большого расстояния на открытой местности. [6] Однако это, скорее всего, не все объяснение, особенно учитывая, что перед спариванием самки тратят много времени на сравнение самцов и, таким образом, не полагаются на то, чтобы видеть их на расстоянии. [6]
На данный момент точная функция эполета у самцов длиннохвостых вдовушек неизвестна. [6] Однако его использование действительно напоминает использование краснокрылого черного дрозда , демонстрируя его во время ухаживания и демонстрации угрозы. Таким образом, два наиболее заметных украшения самцов птиц двух видов могут быть одобрены различными формами полового отбора: хвост длиннохвостого вдовушки по выбору самки и ярко окрашенные эполеты длиннохвостого вдовушки и краснокрылого черного дрозда по конкурсному соперничеству самцов. [6]
Длиннохвостая вдовушка имеет очень большой ареал, и поэтому вид не будет классифицирован как уязвимый по критерию размера ареала, предложенному BirdLife International, который включает в себя то, что степень распространения составляет менее 20 000 км 2 (7722 миль 2 ) в сочетании с уменьшающимся или колеблющимся размером ареала, размером/качеством среды обитания или размером популяции и небольшим количеством местоположений или серьезной фрагментацией. [22] Популяция стабильна в соответствии с критерием тенденции популяции, который требует более чем 30% снижения за десять лет или три поколения, и не будет считаться уязвимой по этой причине. Хотя общая численность популяции еще не была количественно определена, не считается, что длиннохвостая вдовушка приближается к порогу, чтобы считаться уязвимой по критерию размера популяции (менее 10 000 половозрелых особей с продолжающимся снижением, которое оценивается более чем на 10% за десять лет или три поколения, или с указанной структурой популяции). [22] По этим причинам вид оценивается как вызывающий наименьшее беспокойство. [22]
.jpg/1280px-Longtailed_Widowbird,_Euplectes_progne_changing_from_winter_to_summer_breading_plumage_at_Rietvlei_Nature_Reserve,_South_Africa_(10073140484).jpg)