stringtranslate.com

1-докозанол

1-докозанол , также известный как бегениловый спирт , представляет собой насыщенный жирный спирт , содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства , эмульгатора и загустителя в косметике. [6]

В июле 2000 года докозанол был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в качестве противовирусного средства для сокращения продолжительности герпеса . [3] [4] [7] Это безрецептурный препарат (OTC). Он продается под торговой маркой Abreva , среди прочих. [3] [5] [8] [9]

Побочные эффекты

Одним из наиболее распространенных побочных эффектов, о которых сообщалось при приеме докозанола, является головная боль . Головные боли, вызванные этим лекарством, как правило, слабые и могут возникать в любой области головы. [10] В клинических испытаниях головная боль наблюдалась у 10,4% людей, получавших крем докозанол, и у 10,7% людей, получавших плацебо . [8]

Наиболее серьезными побочными эффектами, хотя и редкими, являются аллергические реакции. Некоторые пациенты испытывали симптомы аллергических реакций, включая затрудненное дыхание , спутанность сознания , ангионевротический отек (отек лица), обмороки , головокружение , крапивницу или боль в груди . [10]

Другие побочные эффекты могут включать: акне , жжение, сухость, зуд , сыпь , покраснение, острую диарею , болезненность , отек. [11]

Механизм действия

Считается, что докозанол действует, вмешиваясь в поверхностные фосфолипиды клетки-хозяина и стабилизируя их, предотвращая слияние вирусной оболочки вируса герпеса с клеткой-хозяином человека. Эта нарушенная способность вируса сливаться с мембраной клетки-хозяина предотвращает проникновение и последующую репликацию . [12] [8] [13]

История

Препарат был одобрен в качестве крема для лечения орального герпеса после клинических испытаний FDA в июле 2000 года. [4] [14] Было показано, что он сокращает заживление в среднем на 17,5 часов (95% доверительный интервал : от 2 до 22 часов) в плацебо-контролируемом исследовании. [15] Другое исследование не показало никакого эффекта при лечении инфицированных спин морских свинок. [16]

Два эксперимента с кремом 1-докозанола не показали статистически значимых различий по любому параметру между кремом 1-докозанола и обработанными плацебо контрольными участками или между 1-докозанолом и необработанными инфицированными участками. [16]

Общество и культура

Противоречие

В марте 2007 года это стало предметом общенационального коллективного иска США против Avanir и GlaxoSmithKline, поскольку утверждение о том, что препарат сокращает время заживления вдвое, было признано вводящим в заблуждение судом Калифорнии, но в конечном итоге дело было урегулировано, и утверждение о том, что он «сокращает время заживления вдвое», не использовалось в рекламе продукта в течение нескольких лет, вместо этого говорилось о том, что «клинически доказано, что он ускоряет заживление». [17]

Ссылки

  1. ^ abcd "Docosan-1-ol (CHEBI:31000)". Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI) . Великобритания: Европейский институт биоинформатики. Архивировано из оригинала 4 августа 2014 г. Получено 26 июля 2011 г.
  2. ^ abc "Chemical Book: *1-Docosanol". Архивировано из оригинала 30 июня 2013 г. Получено 26 июля 2011 г.
  3. ^ abc "Abreva- docosanol cream". DailyMed . 18 апреля 2022 г. Архивировано из оригинала 14 октября 2022 г. Получено 14 октября 2022 г.
  4. ^ abc "Пакет одобрения препарата: Abreva (Docosanol) NDA #20-941". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 21 августа 2001 г. Архивировано из оригинала 14 октября 2022 г. Получено 13 октября 2022 г.
  5. ^ ab "Список национальных разрешенных лекарственных средств" (PDF) . ema.europa.eu . Европейское агентство по лекарственным средствам. 2 декабря 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 15 октября 2022 г. Получено 23 октября 2022 г.
  6. ^ "CosIng: Бегениловый спирт". Европейская комиссия . Архивировано из оригинала 27 августа 2021 г. Получено 14 марта 2021 г.
  7. ^ Katz DH, Marcelletti JF, Khalil MH, Pope LE, Katz LR (декабрь 1991 г.). «Противовирусная активность 1-докозанола, ингибитора вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 88 (23): 10825–10829. Bibcode :1991PNAS...8810825K. doi : 10.1073/pnas.88.23.10825 . PMC 53024 . PMID  1660151. 
  8. ^ abc Хаберфельд Х, изд. (2020). Австрия-Кодекс (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Крем Эразабан.
  9. ^ "mediLexicon: Docosanol". Архивировано из оригинала 10 марта 2013 года . Получено 2 сентября 2008 года .
  10. ^ ab "Побочные эффекты Abreva". Livestrong.com. Архивировано из оригинала 23 мая 2010 г. Получено 20 мая 2010 г.
  11. ^ "Побочные эффекты". Drugs.com. Архивировано из оригинала 11 мая 2008 года . Получено 20 мая 2010 года .
  12. ^ Садовски LA, Упадхай Р., Грили З.В., Маргулис Б.Дж. (июнь 2021 г.). «Текущие препараты для лечения инфекций, вызванных вирусами простого герпеса-1 и -2».  Вирусы. 13 (7): 1228. doi: 10.3390/v13071228. PMC 8310346. PMID 34202050. n - докозанолэто длинноцепочечный 22 - углеродный первичный спирт , продающийся без рецепта. Вероятно, он ингибирует широкий спектр оболочечных вирусов, которые снимают оболочку с плазматической мембраны клеток-мишеней. Препарат, по-видимому, предотвращает связывание и проникновение HSV, напрямую взаимодействуя с фосфолипидами клеточной поверхности, которые необходимы вирусам для проникновения, и стабилизируя их. Это действие, как правило, эффективно против резистентных к АЦВ ВПГ и даже может действовать синергически с другими препаратами против ВПГ. 
  13. ^ Монография докозанола . Доступ 14 марта 2021 г.
  14. ^ "Название препарата: Abreva (докосанол) – одобрение". centerwatch.com. Июль 2000 г. Архивировано из оригинала 6 октября 2008 г. Получено 17 октября 2007 г.
  15. ^ Sacks, SL; Thisted, RA; Jones, TM; Barbarash, RA; Mikolich, DJ; Ruoff, GE; Jorizzo, JL; Gunnill, LB; et al. (2001). «Клиническая эффективность местного применения крема докозанола 10% при простом герпесе на губах: многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». J Am Acad Dermatol . 45 (2): 222–230. doi :10.1067/mjd.2001.116215. PMID  11464183.
  16. ^ ab McKeough, MB; Spruance, SL (2001). «Сравнение новых местных методов лечения герпеса на губах: эффективность крема пенцикловира, крема ацикловира и крема n-докозанола против экспериментальной кожной инфекции вируса простого герпеса типа 1». Архивы дерматологии . 137 (9): 1153–1158. doi : 10.1001/archderm.137.9.1153 . PMID  11559210.
  17. ^ "California Court Uplies Settlement Of Group Action Over Herb Sore Medicationl". BNA Inc. Июль 2000 г. Архивировано из оригинала 5 февраля 2008 г. Получено 17 октября 2007 г.