Доконтактная профилактика ( ДКП ) — это использование лекарств для предотвращения распространения заболевания у людей, которые еще не подверглись воздействию болезнетворного агента. Вакцинация является наиболее часто используемой формой доконтактной профилактики ; другие формы доконтактной профилактики обычно включают медикаментозное лечение, известное как химиопрофилактика . Примеры включают прием лекарств для предотвращения заражения малярией или ВИЧ . В частности, термин ПрЭП в настоящее время в популярном использовании является синонимом использования доконтактной профилактики для профилактики ВИЧ .
В целом, использование доконтактной профилактики требует балансирования рисков лечения (например, побочных эффектов от лекарства) для здоровых людей с риском заболевания.
Ее следует контрастировать с постконтактной профилактикой , которая используется, когда пациент уже подвергся воздействию инфекционного агента.
Использование предконтактной медикаментозной терапии для профилактики малярии с использованием противомалярийных препаратов хорошо известно [1] , а использование хинина в качестве профилактического лечения относится, по крайней мере, к 19 веку. [ нужна цитата ]
Аббревиатура PrEP теперь обычно относится к доконтактной профилактике ВИЧ , использованию противовирусных препаратов в качестве стратегии профилактики ВИЧ/СПИДа . [2] ПрЭП — одна из многих стратегий профилактики ВИЧ для людей, которые не ВИЧ-отрицательны, но имеют более высокий риск заражения ВИЧ, включая сексуально активных взрослых с повышенным риском заражения ВИЧ, людей, употребляющих внутривенные наркотики (см . инъекции ), а также серодискордантные сексуально активные пары. [3]
Было доказано, что при использовании ПрЭП по назначению ПрЭП очень эффективен для предотвращения ВИЧ-инфекции, снижая риск заражения ВИЧ до 99%. [4] Масштабное исследование, проведенное в Великобритании, показало, что ПрЭП остается эффективным средством профилактики ВИЧ-инфекции даже при использовании в неконтролируемой среде. [5]
Доконтактная профилактика заражения SARS-CoV-2 , вирусом, вызывающим COVID-19 , изучалась в качестве возможной профилактической меры для групп высокого риска. [6]
В декабре 2021 года FDA США выдало разрешение на экстренное использование (EUA) препарата на основе антител тикагевимаб/цилгавимаб (Эвушельд) для профилактики COVID-19 у людей с ослабленным иммунитетом, которые не могут быть полностью вакцинированы из-за тяжелой реакции на коронавирусные вакцины в анамнезе. [7] [8] Однако из-за высокого уровня нечувствительных вариантов SARS-CoV-2, присутствующих в США, FDA объявило 6 января 2023 года, что тиксагевимаб/цилгавимаб в настоящее время больше не разрешен для экстренного применения в США. . [9]
В марте 2024 года пемивибарт (Пемгарда), препарат на основе моноклональных антител , получил от FDA США разрешение на экстренное использование для защиты некоторых лиц с умеренным и тяжелым иммунодефицитом от COVID-19. [10] [11]