stringtranslate.com

долгоносик

Долгоносики — это жуки , принадлежащие к надсемейству Curculionoidea , известные своей удлиненной мордой. Обычно они маленькие – менее 6 мм ( 1/4 дюйма  ) в длину – и травоядные . Известно около 97 000 видов долгоносиков. Они принадлежат к нескольким семействам, большинство из которых относятся к семейству Curculionidae ( настоящие долгоносики ). Сюда также входят короеды , которые, хотя морфологически отличаются от других долгоносиков отсутствием характерной морды, относятся к подсемейству Curculionidae. Некоторые другие жуки, хотя и не близкородственные, носят название «долгоносик», например, бисквитный долгоносик ( Stegobium Paniceum ), принадлежащий к семейству Ptinidae .

Многие долгоносики считаются вредителями из-за их способности повреждать и уничтожать посевы. Зерновой или пшеничный долгоносик ( Sitophilus granarius ) повреждает хранящееся зерно , как и кукурузный долгоносик ( Sitophilus zeamais ), среди других. Долгоносик -коробочка ( Anthonomus grandis ) поражает посевы хлопка ; он откладывает яйца внутри коробочек хлопка, и личинки выедают себе путь наружу. Другие долгоносики используются для биологической борьбы с инвазивными растениями.

Рострум долгоносика , или удлиненная морда, содержит жевательный ротовой аппарат вместо колющего ротового аппарата, которым известны насекомые, обладающие хоботками . Ротовой аппарат часто используется для рытья туннелей в зерне. [1] У более продвинутых долгоносиков на роструме имеется бороздка, в которой долгоносик может складывать первый сегмент своих усиков.

Большинство долгоносиков обладают способностью летать (включая виды вредителей, такие как рисовый долгоносик [2] [3] ), хотя значительное их количество не летает, например, род Otiorhynchus .

Один из видов долгоносиков, Austroplatypus incompertus , демонстрирует эусоциальность и является одним из немногих насекомых, за исключением перепончатокрылых и изоптеров, которые делают это.

Куркулио нукум

Таксономия и филогения

Поскольку существует так много видов в таком разнообразии, высшая классификация долгоносиков находится в состоянии изменения. Их обычно делят на два основных отдела: Orthoceri или примитивные долгоносики и Gonatoceri или настоящие долгоносики ( Curculionidae ). Э. Циммерман предложил третье подразделение — гетероморфные — для нескольких промежуточных форм. [4] Примитивные долгоносики отличаются наличием прямых усиков, тогда как настоящие долгоносики имеют локтевые (коленистой) усики. У настоящих долгоносиков на конце скапуса ( первый членик усиков) располагается колено, и скапус обычно намного длиннее остальных сегментов усиков. Встречаются некоторые исключения, такие как Nanophyini, примитивные долгоносики с длинными черешками и коленчатыми усиками, в то время как среди настоящих долгоносиков Gonipterinae и Ramphus имеют короткие черешки и мало или совсем не имеют «локтя».

Система классификации на семейном уровне 1995 года была предоставлена ​​Кушелем [5] с обновлениями, полученными Марвальди и др. в 2002 г. [6] и было достигнуто с помощью филогенетического анализа. Принятыми семействами были примитивные долгоносики Anthribidae , Attelabidae , Belidae , Brentidae , Caridae и Nemonychidae , а также настоящие долгоносики Curculionidae . Большинство других семейств долгоносиков были понижены в должности до подсемейств или племен. Дальнейшие работы привели к возведению Cimberididae в семейство из подсемейства Nemonychidae в 2017 году [7] и признанию мелового возраста семейства Mesophyletidae в 2018 году из бирманского янтаря . [8] Самые старые долгоносики относятся к границе средней и поздней юры и обнаружены в свите Карабастау в Казахстане, местонахождении Шар-Тег в Монголии, местонахождении Даохугоу во Внутренней Монголии, Китай и стоянке Талбрагар в Австралии. [9] Вымершее семейство Obrieniidae, виды которого датируются периодом от ладинского триаса до предположительно оксфордского периода , иногда считалось долгоносиками. Роды этого семейства были обнаружены только в трех формациях в Казахстане , большинство из которых были названы в 1993 году. [10] Однако их филогенетическое положение оспаривается, а другие считают его частью Archostemata . [11]

Межсемейные отношения Curculionoidea в целом хорошо решены. [6] [7] [ 12] [13] [14] Филогения Ли и др. (2023) на основе филогеномных данных предложено ниже: [14]

Семьи

Половой диморфизм

Rhopalapion longirostre демонстрирует крайний случай полового диморфизма . Головотрубка самки в два раза длиннее и ее поверхность более гладкая, чем у самца. Самка прокладывает яйцевые каналы в бутоны Alcea rosea . Таким образом, диморфизм не обусловлен половым отбором. Это ответ на экологические требования откладывания яиц. [15]

Еще одним примером крайнего диморфизма долгоносиков является новозеландский долгоносик-жираф , самцы которого достигают 90 мм (3,5 дюйма), а самки - 50 мм (2,0 дюйма), хотя у обоих полов существует экстремальный диапазон размеров тела.

Рекомендации

  1. ^ Мун, Мён Джин (2015). «Микроструктура ротового аппарата нижней челюсти большого рисового долгоносика Sitophilus zeamais (Coleoptera: Curculionidae)». Энтомологические исследования . 45 (1): 9–15. дои : 10.1111/1748-5967.12086. ISSN  1748-5967. S2CID  82634306.
  2. ^ «Что такое долгоносик и как этот насекомый попал в мою еду?».
  3. ^ «Долгоносики на хранимом зерне (отдел энтомологии)» . Кафедра энтомологии (Пенсильванский государственный университет) .
  4. ^ ЕС Циммерман (1994). Австралийские долгоносики (Coleoptera: Curculionidae). Том 1. Orthoceri: от Anthribidae до Attelabidae: примитивные долгоносики . Восточный Мельбурн : CSIRO . стр. 741 стр.
  5. ^ Г. Кушель (1995). «Филогенетическая классификация Curculionoidea на семейства и подсемейства». Мемуары Энтомологического общества Вашингтона . 14 :5–33.
  6. ^ аб Марвальди, Адриана Э.; Секейра, Андреа С.; О'Брайен, Чарльз В.; Фаррелл, Брайан Д. (2002). «Молекулярная и морфологическая филогенетика долгоносиков (Coleoptera, Curculionidae): сопровождают ли диверсификацию сдвиги ниш?». Систематическая биология . 51 (5): 761–785. дои : 10.1080/10635150290102465 . ПМИД  12396590.
  7. ^ Аб Шин, Сынгван; Кларк, Дэйв Дж.; Леммон, Алан Р.; Леммон, Эмили Мориарти; Эйткен, Александр Л.; Хаддад, Стефани; Фаррелл, Брайан Д.; Марвальди, Адриана Э.; Оберприелер, Рольф Г.; Маккенна, Дуэйн Д. (2018). «Филогеномные данные дают новое и надежное представление о филогении и эволюции долгоносиков». Молекулярная биология и эволюция . 35 (4): 823–836. дои : 10.1093/molbev/msx324 . hdl : 11336/57287 . ПМИД  29294021.
  8. ^ Дэйв Дж. Кларк; Аджай Лимайе; Дуэйн Д. МакКенна; Рольф Г. Оберприелер (2018). «Фауна долгоносиков, сохранившаяся в бирманском янтаре, — снимок уникальной вымершей линии (Coleoptera: Curculionoidea)». Разнообразие . 11 (1): Статья 1. doi : 10.3390/d11010001 .
  9. ↑ Легалов А.А. (апрель 2022 г.). «Обзор юрских долгоносиков рода Belonotaris Arnoldi (Coleoptera: Nemonychidae) с прямым рострумом». Палеонтологический журнал . 56 (2): 199–207. дои : 10.1134/s0031030122020071. ISSN  0031-0301. S2CID  248303405.
  10. ^ Легалов, А.А. (2010). «Контрольный список мезозойских Curculionoidea (Coleoptera) с описанием новых таксонов». Балтийский журнал колеоптерологии . 10 (1): 71–101.
  11. ^ Легалов, А. (2020). «Ископаемая история Curculionoidea (Coleoptera) из палеогена». Геонауки . 10 (9): 358. Бибкод : 2020Geosc..10..358L. doi : 10.3390/geosciences10090358 .
  12. ^ Марвальди, А.Э.; Морроне, Джей-Джей (2000). «Филогенетическая систематика долгоносиков (Coleoptera: Curculionoidea): переоценка, основанная на морфологии личинок и взрослых особей». Систематика и эволюция насекомых . 31 : 43–58. дои : 10.1163/187631200X00309. hdl : 11336/152180 .
  13. ^ Марвальди, Адриана Э.; Дакетт, Кэтрин Н.; Кьер, Карл М.; Гиллеспи, Джозеф Дж. (2009). «Структурное выравнивание последовательностей 18S и 28S рДНК дает представление о филогении Phytophaga (Coleoptera: Curculionoidea и Chrysomeloidea)». Зоологика Скрипта . 38 : 63–77. дои : 10.1111/j.1463-6409.2008.00360.x. hdl : 11336/92765 . S2CID  84345520.
  14. ^ Аб Ли, Ян-Да; Энгель, Майкл С.; Тихелька, Эрик; Цай, Чэньян (2023 г.). «Возвращение к филогеномике долгоносиков: обработка данных и моделирование композиционной неоднородности». Письма по биологии . 19 (9): 20230307. doi : 10.1098/rsbl.2023.0307 . ПМЦ 10509570 . ПМИД  37727076. 
  15. ^ Г. Вильгельм; и другие. (2011). «Половой диморфизм в структурах головы долгоносика Rhopalapion longirostre: ответ на экологические требования откладывания яиц». Биологический журнал Линнеевского общества . 104 : 642–660. дои : 10.1111/j.1095-8312.2011.01751.x .

дальнейшее чтение

Внешние ссылки