stringtranslate.com

Структурный аналог

Структурный аналог , также известный как химический аналог или просто аналог , представляет собой соединение, имеющее структуру , похожую на структуру другого соединения, но отличающееся от него по отношению к определенному компоненту. [1] [2] [3]

Он может отличаться одним или несколькими атомами , функциональными группами или подструктурами, которые заменяются другими атомами, группами или подструктурами. Можно представить, что структурный аналог образован, по крайней мере теоретически, из другого соединения. Структурные аналоги часто являются изоэлектронными .

Несмотря на высокое химическое сходство, структурные аналоги не обязательно являются функциональными аналогами и могут иметь совершенно разные физические, химические, биохимические или фармакологические свойства. [4]

При разработке новых лекарственных препаратов либо создается и тестируется большая серия структурных аналогов исходного ведущего соединения в рамках исследования взаимосвязи структуры и активности [5], либо база данных просматривается на предмет структурных аналогов ведущего соединения [6] .

Химические аналоги нелегальных наркотиков разрабатываются и продаются с целью обойти законы. Такие вещества часто называют дизайнерскими наркотиками . Из-за этого в 1986 году в США был принят Федеральный закон об аналогах . Этот законопроект запрещал производство любых химических аналогов веществ Списка I или Списка II , которые имеют существенно схожие фармакологические эффекты, с целью потребления человеком.

Примеры

Спирты
Фенэтиламины

Аналог нейротрансмиттера

Аналог нейротрансмиттера — структурный аналог нейротрансмиттера , обычно лекарственного средства . Вот некоторые примеры:

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Уиллетт, Питер; Барнард, Джон М.; Даунс, Джеффри М. (1998). «Поиск химического сходства» (PDF) . Журнал химической информации и компьютерных наук . 38 (6): 983–996. CiteSeerX  10.1.1.453.1788 . doi :10.1021/ci9800211.
  2. ^ AM Johnson; GM Maggiora (1990). Концепции и применение молекулярного сходства . Нью-Йорк: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-62175-1.
  3. ^ Н. Николова; Дж. Яворска (2003). «Подходы к измерению химического сходства — обзор». QSAR и комбинаторная наука . 22 (9–10): 1006–1026. doi :10.1002/qsar.200330831.
  4. ^ Мартин, Ивонн К.; Кофрон, Джеймс Л.; Трафаген, Линда М. (2002). «Имеют ли структурно схожие молекулы схожую биологическую активность?». Журнал медицинской химии . 45 (19): 4350–4358. doi :10.1021/jm020155c. PMID  12213076.
  5. ^ Шнеке, Фолькер и Бострём, Йонас (2006). «Вычислительное химическое принятие решений в генерации лидов». Drug Discovery Today . 11 (1–2): 43–50. doi :10.1016/S1359-6446(05)03703-7. PMID  16478690.
  6. ^ Рестер, Ульрих (2008). «От виртуальности к реальности — виртуальный скрининг в обнаружении и оптимизации лидов: перспектива медицинской химии». Current Opinion in Drug Discovery & Development . 11 (4): 559–68. PMID  18600572.

Внешние ссылки