stringtranslate.com

Палеофауна эоценового нагорья Оканаган

Палеофауна эоценового нагорья Оканаган состоит из членистоногих раннего эоцена , позвоночных, а также редких нематод и моллюсков, обнаруженных в геологических формациях северо-западного североамериканского эоценового нагорья Оканаган . Серия озерных лож нагорья в целом считается одним из крупнейших канадских лагерштеттенов . Палеофауна представляет собой позднеипровскую умеренно -горную экосистему сразу после палеоцен-эоценового термического максимума и до повышенного охлаждения среднего и позднего эоцена до олигоцена. Ископаемые отложения региона были отмечены еще в 1873 году, с небольшими объемами систематических работ, проводимых в 1880-90-х годах на участках Британской Колумбии и в 1920-30-х годах на участках Вашингтона. Фокус и более подробная описательная работа на участке нагорья Оканаган начались в конце 1970-х годов. Большинство высокогорных участков сохранились в виде окаменелостей, образовавшихся в результате сжатия в « сланцах », но также включают редкую перминерализованную биоту и янтарную биоту.

Палеофауна эоценового нагорья Оканаган находится в Британской Колумбии.
Дрифтвуд
Дрифтвуд
Слепень
Слепень
МакЭби
МакЭби
Хэт-Крик
Хэт-Крик
Фолклендские острова
Фолклендские острова
Кильчена
Кильчена
Принстон
Принстон
Республика
Республика
class=notpageimage|
Основные памятники эоцена нагорья Оканаган

Степень

1000-километровая (620 миль) серия озерных отложений расположена через Центральную Британскую Колумбию , Канада, на юго-восток до северной части центрального штата Вашингтон , США. Неофициально сгруппирована в «Северные», «Центральные» и «Южные» участки. [1] Северные участки состоят из безымянных формаций группы Оотса, которые выходят на поверхность как «сланцы Дрифтвуд» около Смитерса, Британская Колумбия , «сланцы Хорсфлай» безымянной формации и безымянной группы, которые выходят на поверхность вокруг Хорсфлай, Британская Колумбия , [1] и, возможно, участков, которые в настоящее время считаются утраченными в районе Квеснела, Британская Колумбия , [2] Центральные участки представляют собой формации группы Камлупс с ископаемыми пластами Макаби , участком Транкуилл-Ривер и участком Фолкленд, все в формации Транкуилл, участок Кичена и участок Стамп-Лейк в пластах Колдвотер и выходы формации Чу-Чуа около Барриера, Британская Колумбия . Южные участки включают участки Princeton Group Allenby Formation , окружающие Принстон, Британская Колумбия , такие как "Nine Mile Creek", "One Mile Creek", "Pleasant Valley", "Thomas Ranch", "Vermilian Bluffs" и "Whipsaw Creek". Пентиктонские группы Kettle River, Marama и Marron Formations в пограничном районе вдоль границы Канады и США тесно связаны с формацией Klondike Mountain по ту сторону границы. [3] Самое южное из озер высокогорья Оканаган, формация Klondike Mountain в округе Нозерн-Ферри, штат Вашингтон, включает "Boot Hill site", "Corner Lot site", "Gold Mountain site", "Knob Hill site" и "Mount Elizabeth site". [1]

Ведутся споры относительно принадлежности потенциально утраченных участков Квеснеля к Большому нагорью Оканаган. Арчибальд и др. (2018) в монографии о семействах перепончатокрылых горных районов включили их в состав серии. [4] Однако ранее уверенность в размещении была подвергнута сомнению Эберле и др. (2017) [5] и Арчибальдом и Каннингсом (2022), которые решили предварительно исключить Квеснель из нагорья, обсуждая историю полевого сбора в регионе. [2]

Палеофауна

Вид Cimbrophlebia
Fur Formation (слева), Оканаганское нагорье (справа)

Высокогорья Оканаган представляют собой моментальный снимок озерной, водно-болотной и горной лесной животной жизни, которая существовала примерно 15 миллионов лет назад после мел-палеогенового вымирания . Умеренные высокогорные озера были домом для насекомых, рыб, птиц и млекопитающих, причем особенно хорошо сохранившиеся мегафоссилии часто сохраняли окраску насекомых, волоски мембраны крыльев комаров и целые перья птиц. [6] В некоторых случаях сохранение мелких деталей мягких частей позволяет сохранить внутреннюю анатомию. [7]

Арчибальд и Макаркин (2006) предположили, что разобщенное распределение родов между датским западным побережьем Лимфьорда, формацией Фур и возвышенностями Оканагана могло быть обусловлено повышением высот земной коры в северной части Атлантического океана и последующим увеличением суши в позднем палеоцене , что связывало Северную Европу с Гренландией по крайней мере до раннего эоцена . [8] Несколько маршрутов сухопутных мостов могли служить миграционными коридорами для биотического обмена : северный сухопутный мост Де Гир из Фенноскандии в Северную Америку через северную Гренландию и южный сухопутный мост Тулеан из северной Британии через Фарерские острова, а затем Гренландию и Северную Америку. Несколько родов насекомых разделяют разобщенное распределение между возвышенностями и Лимфьордом, включая мекоптерий Cimbrophlebia , гигантскую златоглазку Palaeopsychops , зеленую златоглазку Protochrysa , муравья-бык Ypresiomyrma . [8]

Отложения янтаря Хэт-Крик в центральном регионе свидетельствуют о наличии мелких и микробиотических элементов лесов нагорья Оканаган, в которых захоронены такие организмы, как наземные нематоды и микроосы , которые в противном случае, вероятно, не сохранились бы в озерной среде. [9] Высокогорье в целом было описано как одно из «Великих канадских лагерштеттенов » [6] на основе разнообразия, качества и уникальной природы сохранившихся биот. Умеренный биом нагорья, сохранившийся через большой трансект озер, зафиксировал многие из самых ранних появлений современных родов, а также задокументировал последние остатки древних линий. [6] Дэвид Гримальди и др. (2018) во время обсуждения включений в аляскинский янтарь чикалун отметили запись широтных вымираний нагорья Оканаган, в частности современных эндемичных групп южного полушария Eomeropidae mecopterans и муравьев-бульдогов Myrmeciinae . [10]

Литология

Большинство озерных отложений представляют собой компрессионные окаменелости в осадочных породах, отмеченных как для палеофауны, так и для палеофлоры , с дополнительной парой важных некомпрессионных биот. Перминерализованная кремнистая флора, Принстонский кремнистый кремень , обнаружена вдоль реки Симилкамин, перемежающаяся с угольными отложениями сланцевого блока Ашнола, формации Алленби, известной анатомически сохранившимися растениями. [11] На центральных участках суббитуминозный уголь угольного месторождения Хэт-Крик вокруг Хэт-Крик содержит биоту захоронения, янтарь Хэт-Крик, который сохраняет элементы фауны высокогорий, которые не встречаются в компрессионных биотах. [9] [4] Первоначальное обсуждение янтаря, представленное Джорджем Пойнаром-младшим и др. (1999) предположили, что дерево, производящее янтарь в Хэт-Крик, вероятно, было араукариевым деревом из рода Agathis , основываясь на неопубликованном магнитно-резонансном спектральном анализе и более ранних сообщениях о роде в мезозойской Канаде. [12] Предполагаемое наличие араукарии на участке Мак-Эби использовалось в качестве дополнительного подтверждения происхождения янтаря. [13] Происхождение канадского мезозойского янтаря от Agathis позже было поставлено под сомнение Райаном Мак-Келларом и Александром Вулфом (2010) на основании отсутствия какой-либо истории макроископаемых араукариевых в северном полушарии [12], поскольку ископаемые останки Мак-Эби уже были повторно идентифицированы как принадлежащие кипарисовым Cunninghamia . [13] Основываясь на инфракрасном спектральном анализе с преобразованием Фурье и связанных с ними ископаемых включениях янтаря, они предположили, что мезозойские янтари Канады происходят от вымершего рода кипарисовых Parataxodium . [12] Происхождение янтаря Hat Creek было далее отмечено как вероятное из кипарисового источника Гримальди и др. (2018), которые называют основным флористическим компонентом угля-хозяина Metasequoia и что одновозрастной янтарь Puget Group Tiger Mountain в штате Вашингтон также имеет происхождение Metasequoia . Они выдвигают гипотезу, что основным растением, производящим янтарь, в лесах северо-запада Тихого океана палеоцена является Metasequoia , но отмечают, что необходимо дальнейшее исследование янтаря Chickaloon, Hat Creek, Coalmont и Tiger Mountain. [10]

Моллюски

Моллюски являются редким компонентом высокогорий, обычно упоминаются только мимоходом, например, Марком Уилсоном (1977, 1978), [14] [15] , и ископаемые остатки были зарегистрированы только в трех местах. Ряд видов были описаны из нескольких мест формации Алленби вокруг Принстона Расселом (1957), который задокументировал 4 вида брюхоногих моллюсков и предварительно идентифицировал их как род еще одного брюхоногого моллюска и двустворчатого моллюска. [16] Дополнительные неопознанные мелкие двустворчатые моллюски были упомянуты из места Плезант-Вэлли Уилсоном (1977) и из места Кильчена Уилсоном (1987), [17], в то время как неопознанные брюхоногие моллюски были кратко упомянуты Кэтлин Пигг и др. (2018). [18]

Нематоды

В первоначальном описании янтаря Хэт-Крик Пойнар и др. отмечают образцы нематод, найденные в отложении, с кратким комментарием относительно них как древнейших наземных свободноживущих окаменелостей нематод, найденных к тому моменту, но не дают никакой конкретной таксономической идентификации, кроме этого. [9]

Паукообразные

Один паукообразный был полностью описан из высокогорья Оканаган, паук-питомник Palaeoperenethis thaleri , известный по взрослому самцу. Этот паук, вероятно, был водным, как и другие члены семейства, и на основе морфологического сходства он, возможно, был ближе по отношению к африканским и азиатским видам в группе рода Perenethis , чем к единственному современному роду в Британской Колумбии Dolomedes . [19] Другой образец паука, University of Alberta 5007, был отмечен Уилсоном (1977) из района Камлупса, в то время как различные пауки были отнесены к ископаемым слоям Макаби. [20] Неописанные самцы и самки пауков-кругопрядов были изображены Вером (1998) из района Принстона. [21] Неизвестные окаменелости компрессионных пауков были упомянуты как встречающиеся мимоходом Дэвидом Гринвудом и др. (2005) при обсуждении растущего таксономического богатства высокогорий, но без конкретной информации о месте. [22] Кроме того, необсуждаемые ископаемые янтаря были упомянуты Пойнаром и др. (1999) в их первоначальном отчете об включениях янтаря из Хэт-Крик. [9] Другие свидетельства паукообразных были обнаружены в виде ископаемых перепончатокрылых, отнесенных к семействам, которые, как известно, предшествуют паукам или паразитируют на них. Известна разнообразная неописанная фауна «паразитоидного» семейства ос Ichneumonidae , некоторые виды которого, как известно, паразитируют на яйцах или взрослых пауках. Другое семейство, Sphecidae , которое является задокументированным оппортунистическим хищником пауков и определенных вставок, известно по нескольким изолированным окаменелостям в Макаби и Республике. Наконец, семейство веспоидных Pompilidae было обнаружено как в Макаби, так и в Республике. Это семейство, известное как паучьи осы, поведенчески специализировано как хищники пауков и некоторых других паукообразных, запасая недавно отложенные яйца с одним пауком в качестве кладовой для питания во время развития. [4] Повреждения, сохранившиеся на окаменелых листьях видов Acer , приписываются клещам семейства Eriophyidae . [23]

Ракообразные

Самый ранний отчет о раке из высокогорья был сделан Уэсли Вером и Лизой Барксдейл (1995). В короткой статье Washington Geology они сообщили о первом идентифицированном появлении перьев из формации Клондайк Маунтин и раков как оттуда, так и с участка Макаби. В то время линяющая часть панциря из Republic не была идентифицирована дальше, чем как пресноводный рак. Образец Макаби был предварительно идентифицирован по фотографии как возможная окаменелость вида Procambarus малакологом Родни М. Фельдманном. [25] Впоследствии дополнительная серия из более чем десяти окаменелостей была извлечена из Макаби и описана в 2011 году как Aenigmastacus crandalli Фельдманном, Кэрри Швейцер и Джоном Лихи. A. crandalli был помещен в южное полушарие надсемейства Parastacoidea на основе нескольких морфологических признаков, и они отметили, что этот вид является единственным северным членом надсемейства. [26]

В 2016 году на месте раскопок в Кильчене было сделано краткое упоминание окаменелостей остракод , хотя никаких дальнейших обсуждений или описаний не проводилось. [27]

Насекомые

Блаттодея

В первоначальном описании янтаря Хэт-Крик Пойнар и др. отмечают один экземпляр взрослого таракана Corydiinae, найденный в янтаре, с кратким комментарием о современном тропико-субтропическом распространении этого подсемейства и отсутствии каких-либо местных видов тараканов в западной Канаде, но не дают никакой конкретной таксономической идентификации для этого образца. [9]

Жесткокрылые

Отряд Coleoptera делится на четыре основные группы: Adephaga , Archostemata , Myxophaga и Polyphaga , причем последняя группа является наиболее разнообразной по видам из четырех. Хэт-Крик Эмбер предоставил один полностью описанный вид жуков Prionocerites tattriei , [30] который известен по образцу на личиночной стадии, впервые описанному Пойнаром и др. (1999). [9] Вид и род были первыми североамериканскими таксонами из семейства, которые были описаны. [30]

Адефага

Архостематы

Полифага

Cucujiformia
Элатериформия
Скарабеиформия
Стафилиноформия

Кожекрылые

Ископаемые останки уховерток были впервые отмечены в Republic палеоэнтомологом Стэндли Льюисом (1992) в его первоначальном отчете о разнообразии насекомых в Republic. Он отметил, что ископаемые останки являются одними из самых древних эоценовых демаптеронов в Северной Америке в то время и изобразил один неописанный образец, состоящий из брюшной части самки и церков . [29] Льюис (1994) предварительно определил уховерток как членов семейства Forficulidae на основе формы церков и проиллюстрировал четыре женских ископаемых, идентифицированных как таковые по простой прямой природе церков. Льюис также предположил, что присутствовали два разных вида, основываясь на разной длине женских церков. [39]

Двукрылые

Наиболее распространенными окаменелостями животных во многих высокогорных местах являются мартовские мухи -бибиониды [22] , описаны более двадцати видов из родов Penthetria и Plecia . [40] Современное разнообразие семейства наиболее велико в более низких широтах, а Plecia простирается только на север до теплых умеренных районов юго-востока Северной Америки. [22] В первоначальном описании янтаря из Хэт-Крик Пойнар и др. отмечают включения двукрылых, найденные в отложениях, но не дают никакой конкретной таксономической идентификации таксонов или не иллюстрируют ни одного образца. [9]

Brachycera

Нематоцеры

Высокогорья были отмечены количеством таксонов Bibionid, названных в ранних работах по памятникам Британской Колумбии. Более 25 уникальных видов были приписаны окаменелостям, а текущее количество составляет 22, но были высказаны сомнения относительно истинного числа присутствующих видов и их родового родства. Первый вид был описан Скудером ( 1879) из формации Алленби, в то время как наибольшее количество видов было названо Хандлиршем ( 1910 ). Следуя практике того времени, и Скудер, и Хандлирш поместили свои виды в род Penthetria . Харрингтон Молсворт Энтони Райс ( 1959 ) рассмотрел бибионид Британской Колумбии, в частности, посчитав большинство видов принадлежащими к Plecia или неописанному вымершему роду, а не к Penthetria . [40] Однако это решение о размещении было подвергнуто сомнению, поскольку Джузеппе Джентилини (1991) утверждал, что большинство видов высокогорий следует вернуть в Penthetria . [46] Райс, которого считают « разделителем », [14] также отметил большое совпадение между морфологией двух групп видов и предположил, что более крупные образцы коллекции могут показать, что каждая группа представляет собой отдельный вид. В обсуждениях видов он указал на сходство между Plecia avus , P. canadensis , P. dilatata , P. pictipennis , P. pulchra и P.transitoria , а также сходство между P. curtula , P. nana , P. pulla и P. reducta . [40]

Эфемероптераны

Льюис (1992) перечислил один вид Heptageniidae и три образца, которые он не отнес к семейству из Republic. [29] В следующем году Льюис и Вер (1993) дали немного более подробное описание образцов, снова идентифицируя один из них как Heptageniidae, возможно, в родах Heptagenia или Stenonema . [51] Образцы были позже изучены Ниной Д. Синиченковой ( 1999 ), которая описала один как квадратожаберную поденку и самого старого представителя рода Neoephemera , подтвердила идентификацию Heptageniidae, но что он не поддавался идентификации до рода. Последний образец она подтвердила как эфемероптеран, но не поддавался идентификации ниже уровня отряда. [52]

Полужесткокрылые

Гринвуд и др. (2005) кратко обсудили распространенность окаменелостей тлей в высокогорных районах, где тафономические факторы способствовали сохранению мелких деталей, например, в сланцах Дрифтвуда. [22] Пойнар и др. (1999) отметили образцы полужесткокрылых, найденные в янтаре Хэт-Крик, но не дали никакой конкретной таксономической идентификации и не проиллюстрировали никаких образцов. [9]

Аухенорринха

Полужесткокрылые

Стерноринха

Неопознанный

Перепончатокрылые

Арчибальд, Мэтьюз и Аасе (2023) сообщили о королеве муравьев вида Titanomyrma из формации Алленби и отметили расширение диапазона Formiciinae в высокогорье, поскольку подсемейство ранее считалось строго термофильной группой муравьев. Из-за осложнений, возникающих из-за искажения консервации во время диагенеза , они не смогли определить правильный размер королевы при жизни. Если искажение было боковым, то сжатие до двусторонней симметрии дало длину взрослой особи приблизительно 3,3 см (1,3 дюйма), помещая ее в тот же диапазон, что и Formicium berryi и F. brodiei , известные только по крыльям и предложенные в качестве возможных самцов. И наоборот, растяжение окаменелости до двусторонней симметрии приводит к большей оценке длины в 5 см (2,0 дюйма), помещая ее в сравнение с королевами T. lubei и T. simillima . [57]

Симфита

Паразитоиды

Неапоидные остроконечные

Формикоиды

Апоидеа

Чешуекрылые

Была обнаружена единственная полная окаменелость взрослой самки чешуекрылых , но не было опубликовано ни одной полной описательной работы по образцу, за исключением одной докторской диссертации. [33] Раннее исследование отнесло моль к семейству Geometridae , но более поздние работы определили ее как старейшего члена подсемейства тигровых молей Arctiinae . [67] Были найдены еще две изолированные окаменелости крыльев, одна из которых предположительно отнесена к Noctuidae на основе жилкования и структуры крыла, [33] в то время как вторая не была помещена за пределы уровня отряда. [68] Повреждения листьев, вызванные добычей полезных ископаемых Лаваля и питанием отверстиями, были отнесены к семействам Coleophoridae , Gracillariidae , Heliozelidae , Incurvariidae и Nepticulidae [41] [69]

Мекоптераны

Сетчатокрылые

Стрекозы

Следы ископаемых стрекоз были зарегистрированы в шрамах от откладывания яиц на различных листьях из формации Клондайк Маунтин, которые были помещены в ихноген Paleoovoidus . Льюис и Кэррол (1991) первоначально определили повреждения на листе Alnus parvifolia как вызванные листоедами рода Altica . Позднее это было подвергнуто сомнению Конрадом Лабандейрой, который отметил, что узоры шрамов не соответствуют поведению откладывания яиц современными Altica .

Прямокрылые

Призрачные грибы

Plecoptera

Псокодеи

Единственные известные окаменелости Psocodea из высокогорий известны из янтаря Hat Creek. Они были упомянуты как "Psocoptera" мимоходом Poinar et al. (1999), которые не привели никаких более тонких таксономических подробностей или не проиллюстрировали никаких образцов. [9]

Рафидиоптерановые

Тризаноптеры

Пойнар и др. (1999) проиллюстрировали образец трипса в янтаре из Хэт-Крик и отметили присутствие этого отряда в исследованных ими окаменелостях, однако они не предоставили никаких более тонких таксономических подробностей о родственных связях окаменелостей. [9]

Ручейники

Ручейниковые известны в основном по личиночным оболочкам и иногда по изолированным крыльям. [27]

Позвоночные

"Рыба"

The first fish to be described from the Okanagan Highlands were recovered from Allenby Formation shales and subsequently studied by Edward Drinker Cope who named Amyzon brevipinne in 1894. The next descriptive work for a fish came in 1916 with the naming of "Lucious" rosei by Louis Hussakof from Tranquille Formation fossils collected at "Red point" on Kamloops Lake in 1914.[99] "Lucious" rosei was redescribed in 1966 by Ted Cavander, who moved the species to a new genus Eohiodon placed into the mooneye family Hiodontidae. The largest body of work for fish of the Highlands was by Mark Wilson (1977) who published a monograph detailing the Canadian highlands formations fish fauna, naming four new species in three new genera, plus redescribing both "Amyzon" brevipinne and "Eohiodon" rosei. The monograph added the families Salmonidae with Eosalmo driftwoodensis, Libotoniidae with Libotonius blakeburnensis, and Moronidae with Priscacara aquilonia.[24] A year later the first species from the Republic area, "Eohiodon" woodruffi was described by Wilson,[100] and the second Republic species Libotonius pearsoni followed in 1979.[101] in 1982 the final new fish species named from the highlands, Amia hesperia, was described, being initially placed by Wilson in the modern bowfin genus Amia.[102] This placement was later questioned by Lance Grande and William Bemis (1998), who noted that due to preservational orientation of the A. hesperia holotype, generic placement of the species was problematic. Phylogenetic analysis of Amiidae fossils by Grande and Bemis found the fossil as a member of the amiinae subfamily, but with key mouth anatomy missing, were unable to determine if Amia or the extinct genus Cyclurus was correct.[103] In 2021 fossils of "Amyzon" brevipinne were redescribed by Juan Liu based on the holotype and additional fossils from the Allenby Formation, and based on the anatomical differences between the species and the type species of Amyzon mentale determined that the Princeton fossils were part of a different genus. As such Liu moved the species to the new genus Wilsonium.[104]

Reptiles

The only reptile fossils known from the Okanagan highlands come from the Allenby Formation. A soft-shelled turtle is known from the "Ashnola shales" unit and unidentified turtle bone are known from the interbedded Princeton Chert. The soft shelled turtle was first discovered by James Basinger from dark shale layers above the chert and reported by Wilson (1982).[102] The unidentified turtle bones were found preserved within the chert layers and first reported by Stockey and Pigg (1994).[109] In his 1995 Masters thesis, G. Guthrie listed an isolated tooth from the Quilchena site as from a crocodile, which would have been the only instance of a crocodylian in the highlands.[28] The taxonomic affinity was later revised after further examination and Mathewes et al. (2016) listed the specimen as an unidentified fish tooth.[110]

Birds

A small avifauna is known from the Okanagan Highlands, but due to the incomplete nature of the fossils, placement of studied specimens has been tentative at best.[112] Gerald Mayr et al. (2019) published an initial overview of the fossils with descriptions and commentary of the material, noting the taxa identified were all previously unknown to Northwestern North American Eocene sites. Despite the tentative nature of the fossil identifications, the Highlands sites are the richest Paleogene avifauna described from Canada. Mayr et al. (2019) posited that the fossils likely represent the more common species in the avifauna of the Highlands, but at the same time, include taxa that are considered rare or absent in the most studied avifaunas from the same time frame.[112] Additional evidence of birds at some sites consists of preserved egested bird pellets, which are composed of randomly grouped fish bone clumps, occasionally including multiple fish or insects.[28]

Isolated feathers are also known from several of the sites and have not described in detail.[112]

Mammals

Eocene mammals are exclusively known from sites in, or possibly in, the Okanagan Highlands. The earliest reported mammals were of teeth from the Princeton area in 1935, with one of the fossils subsequently being "lost". More recent work in 2014 and 2017 on fossils from Driftwood and Princeton have expanded the mammal families to three, possibly four, and an undescribed Quilchena fossil being identified as a "lipotyphla".[113][5] The record of Brontotheriidae is uncertain due to the split opinion regarding inclusion of the Quesnel area sediments as part of the Highlands.[5][4][2]

Trace fossils

Pellets of fish bone and other animal material which were likely eaten by larger predators and then regurgitated have been reported from the Quilchena and Republic sites. These traces, called regurgitalites, have so far been understudied, with only a few passing mentions in Okanagan highlands literature.[112]

Quesnelian fauna

If the Quesnel sites are included as part of the Greater Okanagan Highlands per Archibald et al. (2018) the fauna of the region is expanded by a number of insect taxa, an additional arachnid, and a brontothere.

Quesnelian Arachnids

Quesnelian Coleopterans

Quesnelian Dipterans

Quesnelian Hemipterans

Quesnelian Hymenopterans

Quesnelian Neuroptera

Quesnelian Mammals

References

  1. ^ a b c Moss, P.; Greenwood, D.; Archibald, S. (2005). "Regional and local vegetation community dynamics of the Eocene Okanagan Highlands (British Columbia – Washington State) from palynology". Canadian Journal of Earth Sciences. 42 (2): 187–204. Bibcode:2005CaJES..42..187M. doi:10.1139/E04-095.
  2. ^ a b c d Archibald, S. B.; Cannings, R. A. (2022). "The first Odonata from the early Eocene Allenby Formation of the Okanagan Highlands, British Columbia, Canada (Anisoptera, Aeshnidae and cf. Cephalozygoptera, Dysagrionidae)". The Canadian Entomologist. 154 (1): e29. doi:10.4039/tce.2022.16. S2CID 250035713.
  3. ^ Höy, T.; Friedman, R.; Gabites, J. Paleogene Penticton Group, Boundary area, Southern British Columbia (Parts of NTS 082E): Geochronology and Implications for Precious Metal Mineralization (PDF) (Report). Geoscience BC Summary of Activities 2020: Minerals, Geoscience BC, Report 2021-01. Geoscience BC. pp. 55–66.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx Archibald, S. B.; Rasnitsyn, A. P.; Brothers, D. J.; Mathewes, R. W. (2018). "Modernisation of the Hymenoptera: ants, bees, wasps, and sawflies of the early Eocene Okanagan Highlands of western North America". The Canadian Entomologist. 150 (2): 205–257. doi:10.4039/tce.2017.59. ISSN 0008-347X. S2CID 90017208.
  5. ^ a b c d e f g Eberle, J.J.; Greenwood, D.R. (2017). "An Eocene brontothere and tillodonts (Mammalia) from British Columbia, and their paleoenvironments". Canadian Journal of Earth Sciences. 54 (9): 981–992. Bibcode:2017CaJES..54..981E. doi:10.1139/cjes-2017-0061. hdl:1807/77901.
  6. ^ a b c Archibald, S.; Greenwood, D.; Smith, R.; Mathewes, R.; Basinger, J. (2011). "Great Canadian Lagerstätten 1. Early Eocene Lagerstätten of the Okanagan Highlands (British Columbia and Washington State)". Geoscience Canada. 38 (4): 155–164.
  7. ^ Feldmann, R.; Schweitzer, C.; Leahy, J. (2011). "New Eocene crayfish from the McAbee Beds in British Columbia: First record of Parastacoidea in the Northern Hemisphere". Journal of Crustacean Biology. 31 (2): 320–331. doi:10.1651/10-3399.1.
  8. ^ a b Archibald, S. B.; Makarkin, V. N. (2006). "Tertiary giant lacewings (Neuroptera: Polystoechotidae): revision and description of new taxa from western North America and Denmark" (PDF). Journal of Systematic Palaeontology. 4 (2): 119–155. doi:10.1017/S1477201906001817. S2CID 55970660.
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Poinar, G.; Archibald, S.; Brown, A. (1999). "New amber deposit provides evidence of early Paleogene extinctions, paleoclimates, and past distributions". The Canadian Entomologist. 131 (2): 171–177. doi:10.4039/Ent131171-2. S2CID 85718312.
  10. ^ a b Grimaldi, D.; Sunderlin, D.; Aaroe, G.; Dempsky, M.; Parker, N.; Tillery, G.; White, J.; Barden, P.; Nascimbene, P.; Williams, C. (2018). "Biological inclusions in amber from the Paleogene Chickaloon Formation of Alaska". American Museum Novitates (3908): 1–37.
  11. ^ Pigg, K. B.; DeVore, M. L. (2016). "A review of the plants of the Princeton chert (Eocene, British Columbia, Canada)". Botany. 94 (9): 661–681. doi:10.1139/cjb-2016-0079. hdl:1807/73571.
  12. ^ a b c McKellar, R. C.; Wolfe, A. P.; Penney, D. (2010). "Chapter 9: Canadian amber". In Penney, D. (ed.). Biodiversity of Fossils in Amber from the Major World Deposits. Siri Scientific Press. pp. 149–166. ISBN 978-0-9558636-4-6.
  13. ^ a b c Archibald, S.B.; Makarkin, V.N. (2004). "New genus of minute Berothidae (Neuroptera) from Early Eocene amber of British Columbia". The Canadian Entomologist. 136 (1): 61–76. CiteSeerX 10.1.1.552.2285. doi:10.4039/n03-043. S2CID 36459014.
  14. ^ a b c d Wilson, M. (1977). "New records of insect families from the freshwater Middle Eocene of British Columbia". Canadian Journal of Earth Sciences. 14 (5): 1139–1155. Bibcode:1977CaJES..14.1139W. doi:10.1139/e77-104.
  15. ^ Wilson, M. (1978). "Paleogene insect faunas of western North America". Quaestiones Entomologicae. 14 (1): 13–34.
  16. ^ a b c d e f g h Russell, L. S. (1957). "Mollusca from the Tertiary of Princeton, British Columbia". National Museum of Canada Bulletin. 147: 84–95.
  17. ^ a b c d e Wilson, M. (1987). "Predation as a source of fish fossils in Eocene lake sediments". PALAIOS. 2 (5): 497–500. Bibcode:1987Palai...2..497W. doi:10.2307/3514620. JSTOR 3514620.
  18. ^ a b Pigg, K. B.; Bryan, F. A.; DeVore, M. L. (2018). "Paleoallium billgenseli gen. et sp. nov.: fossil monocot remains from the latest Early Eocene Republic Flora, northeastern Washington State, USA". International Journal of Plant Sciences. 179 (6): 477–486. doi:10.1086/697898. S2CID 91055581.
  19. ^ a b Selden, P.A.; Penney, D. (2009). "A fossil spider (Araneae: Pisauridae) of Eocene age from Horsefly, British Columbia, Canada". Contributions to Natural History. 12: 1269–1282.
  20. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as Wilson, M.V.H. 2009. McAbee Fossil Site Assessment Report. 60 pp.Online PDF. Accessed 17 May 2021.
  21. ^ a b Wehr, W. "Middle Eocene insects and plants of the Okanogan Highlands". In Martin, J. (ed.). Contributions to the Paleontology and Geology of the West Coast. Seattle, Washington: University of Washington Press. pp. 99–109.
  22. ^ a b c d e f g h i Greenwood, D.; Archibald, S.; Mathewes, R.; Moss, P. (2005). "Fossil biotas from the Okanagan Highlands, southern British Columbia and northeastern Washington State: climates and ecosystems across an Eocene landscape". Canadian Journal of Earth Sciences. 42 (2): 167–185. Bibcode:2005CaJES..42..167G. doi:10.1139/e04-100.
  23. ^ a b Labandeira, C.C. (2021). "Ecology and evolution of gall-inducing arthropods: The pattern from the terrestrial fossil record". Frontiers in Ecology and Evolution. 9. doi:10.3389/fevo.2021.632449.
  24. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Wilson, MVH (1977). "Middle Eocene freshwater fishes from British Columbia". Life Sciences Contributions, Royal Ontario Museum. 113: 1–66.
  25. ^ a b c Wehr, W. C.; Barksdale, L. L. (1995). "Implications of middle Eocene feathers and crayfish from Republic, Washington". Washington Geology. 23 (4): 6–10.
  26. ^ a b c Feldmann, R.; Schweitzer, C.; Leahy, J. (2011). "New Eocene crayfish from the McAbee Beds in British Columbia: First record of Parastacoidea in the Northern Hemisphere". Journal of Crustacean Biology. 31 (2): 320–331. doi:10.1651/10-3399.1.
  27. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad Archibald, S.B.; Mathewes, R.W. (2000). "Early Eocene insects from Quilchena, British Columbia, and their paleoclimatic implications" (PDF). Canadian Journal of Zoology. 78 (8): 1441–1462. doi:10.1139/cjz-78-8-1441.
  28. ^ a b c d e f g h Guthrie, G. H. (1995). A high resolution palaeoecological analysis of an Eocene fossil locality from Quilchena, British Columbia (MA thesis). Simon Fraser University.
  29. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Lewis, S.E. (1992). "Insects of the Klondike Mountain Formation, Republic, Washington". Washington Geology. 20 (3): 15–19.
  30. ^ a b c Lawrence, J.F.; Archibald, S.B.; Ślipiński, A. (2008). "A new species of Prionoceridae (Coleoptera: Cleroidea) from the Eocene of British Columbia, Canada". Annales Zoologici. 58 (4): 689–693. doi:10.3161/000345408X396620. S2CID 55873252.
  31. ^ Bousquet, Y (2012). "Catalogue of Geadephaga (Coleoptera, Adephaga) of America, north of Mexico". ZooKeys (245): 1570. doi:10.3897/zookeys.245.3416. PMC 3577090. PMID 23431087.
  32. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Scudder, S. H (1879). "Appendix A. The fossil insects collected in 1877, by Mr. G.M. Dawson, in the interior of British Columbia". Geological Survey of Canada, Report of Progress for. 1877–1878: 175–185.
  33. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Douglas, S.; Stockey, R. (1996). "Insect fossils in middle Eocene deposits from British Columbia and Washington State: faunal diversity and geological range extensions". Canadian Journal of Zoology. 74 (6): 1140–1157.
  34. ^ Legalov, A. A. (2013). "New and little known weevils (Coleoptera: Curculionoidea) from the Paleogene and Neogene". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 25 (1): 59–80. doi:10.1080/08912963.2012.692681. S2CID 86584002.
  35. ^ Legalov, A. A. (2015). "Fossil Mesozoic and Cenozoic weevils (Coleoptera, Obrienioidea, Curculionoidea)". Paleontological Journal. 49 (13): 1442–1513. doi:10.1134/S0031030115130067. S2CID 87912009.
  36. ^ a b c d Scudder, S. H (1895). "Canadian fossil insects, myriapods and arachnids, Vol II. The Coleoptera hitherto found fossil in Canada". Geological Survey of Canada Contributions to Canadian Palaeontology. 2: 5–26.
  37. ^ Archibald, S.B.; Morse, G.; Greenwood, D.R.; Mathewes, R.W. (2014). "Fossil palm beetles refine upland winter temperatures in the Early Eocene Climatic Optimum". Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (22): 8095–8100. Bibcode:2014PNAS..111.8095A. doi:10.1073/pnas.1323269111. PMC 4050627. PMID 24821798.
  38. ^ a b Kundrata, R.; Packova, G.; Prosvirov, A.; Hoffmannova, J. (2021). "The fossil record of Elateridae (Coleoptera: Elateroidea): Described species, current problems and future prospects". Insects. 12 (286): 20. doi:10.3390/insects12040286. PMC 8064311. PMID 33805978.
  39. ^ a b c Lewis, S.E. (1994). "Fossil earwigs (Dermaptera) from the Klondike Mountain Formation (middle Eocene) of Republic, Washington". Washington Geology. 22 (1): 39–40.
  40. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw Rice, H. M. A (1959). "Fossil Bibionidae (Diptera) from British Columbia". Geological Survey of Canada Bulletin. 55: 1–36.
  41. ^ a b c d e f g h i j k Labandeira, C. C. (2002). "Paleobiology of middle Eocene plant-insect associations from the Pacific Northwest: a preliminary report". Rocky Mountain Geology. 37 (1): 31–59. doi:10.2113/gsrocky.37.1.31.
  42. ^ a b c Evenhuis (1994). Catalogue of the Fossil Flies of the World (Insecta: Diptera). Backhuys Publishers. pp. 1–600.
  43. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Handlirsch, A. (1910). "Canadian fossil Insects. 5. Insects from the Tertiary lake deposits of the southern interior of British Columbia, collected by Mr. Lawrence M. Lambe". Contributions to Canadian Palaeontology. 2 (3): 93–129.
  44. ^ a b Archibald, SB; Kehlmaier, C; Mathewes, RW (2014). "Early Eocene big headed flies (Diptera: Pipunculidae) from the Okanagan Highlands, western North America". The Canadian Entomologist. 146 (4): 429–443. doi:10.4039/tce.2013.79. S2CID 55738600.
  45. ^ a b c d e f g h i Archibald, S.B.; Greenwood, D.R.; Mathewes, R.W. (2013). "Seasonality, montane beta diversity, and Eocene insects: Testing Janzen's dispersal hypothesis in an equable world". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 371: 1–8. Bibcode:2013PPP...371....1A. doi:10.1016/j.palaeo.2012.10.043.
  46. ^ Gentilini, G. (1991). "Bibionidae (Diptera: Nematocera) from the Upper Miocene of Monte Castellaro (Marche, Central Italy)". Bolletino del Museo Civico di Storia Naturale, Verona. 15: 425–446.
  47. ^ Scuddar, S. H. (1892). "Some Insects of special interest from Florissant, Colorado and other points in the Tertiaries of Colorado and Utah". Bulletin of the United States Geological Survey. 93: 1–25.
  48. ^ Fitzgerald, S. J. (1999). "A new species of Plecia from the Green River Formation and new combinations of fossil Bibionidae (Diptera)". Great Basin Naturalist. 59: 182–187. doi:10.5962/bhl.part.15821.
  49. ^ a b c d e f g Scudder, S. H. (1890). "The Tertiary insects of North America". United States Geological Survey of the Territories, Washington: 615. ISBN 9780665263149.
  50. ^ Handlirsch, A. (1909). "Zur Phylogenie und Flügelmorphologie der Ptychopteriden (Dipteren)". Annalen des Kaiserlich-Königlichen Naturhistorischen Hofmuseums. 23: 263–272.
  51. ^ Lewis, S. E.; Wehr, W. (1993). "Fossil mayflies from Republic, Washington" (PDF). Washington Geology. 21 (1): 35–37.
  52. ^ a b c Sinitchenkova, N. D. (1999). "A new mayfly species of the extant genus Neoephemera from the Eocene of North America (Insecta: Ephemerida=Ephemeroptera)" (PDF). Paleontological Journal. 33 (4): 403–405. Archived from the original (PDF) on 2011-09-30.
  53. ^ a b c d e f g h i Scudder, S. H (1895). "Canadian fossil insects, myriapods and arachnids, Vol I. The Tertiary Hemiptera of British Columbia". Geological Survey of Canada Contributions to Canadian Palaeontology. 2: 5–26.
  54. ^ Szwedo, J.; Lefebvre, F. (2004). Fossil planthoppers of the world (Hemiptera: Fulgoromorpha). An annotated catalogue with notes on Hemiptera classification. Warszawa: Studio, 1. pp. 48–49. ISBN 83-912236-8-X.
  55. ^ Andersen, N.M. (1998). "Water striders from the Paleogene of Denmark and review of fossil record and evolution of semi aquatic bugs (Hemiptera Gerromorpha)". Biologiske Skrifter. 50: 1–157.
  56. ^ a b c Damgaard, J. (2008). "Evolution of the semi-aquatic bugs (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha) with a re-interpretation of the fossil record". Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae. 48: 251–268.
  57. ^ a b Archibald, S.; Mathewes, R.; Aase, A. (2023). "Eocene giant ants, Arctic intercontinental dispersal, and hyperthermals revisited: discovery of fossil Titanomyrma (Hymenoptera: Formicidae: Formiciinae) in the cool uplands of British Columbia, Canada". The Canadian Entomologist. 155 (e6).
  58. ^ a b c d e f g h i j k Archibald, S. B.; Rasnitsyn, A. P. (2023). "Cimbicidae (Hymenoptera, "Symphyta") in the Paleogene: revision, the new subfamily Cenocimbicinae, and new taxa from the Eocene Okanagan Highlands". Zootaxa. 5278 (1): 1–38. doi:10.11646/zootaxa.5278.1.1.
  59. ^ Archibald, S.B.; Rasnitsyn, A.P. (2015). "New early Eocene Siricomorpha (Hymenoptera: Symphyta: Pamphiliidae, Siricidae, Cephidae) from the Okanagan Highlands, western North America". The Canadian Entomologist. 148 (2): 209–228. doi:10.4039/tce.2015.55. S2CID 85743832.
  60. ^ Archibald, S. B.; Rasnitsyn, A. P. (2022). "The early Eocene Eourocerus anguliterreus gen. et sp. nov (Hymenoptera, Siricidae) from Republic, Washington". Zootaxa. 5105 (2): 289–295. doi:10.11646/zootaxa.5105.2.8. PMID 35391300. S2CID 247240762.
  61. ^ a b Rice, H.M.A. (1968). "Two Tertiary sawflies, (Hymenoptera - Tenthredinidae), from British Columbia". Geological Survey of Canada. 67 (59): 1–21.
  62. ^ a b c Archibald, S. B.; Mathewes, R. W.; Perfilieva, K. S. (2024). "Fossil weaver ants (Hymenoptera, Formicidae, Oecophyllini) of the early Eocene Okanagan Highlands of far-western North America". The Canadian Entomologist. 156. e2. doi:10.4039/tce.2023.27.
  63. ^ a b Dlussky, G. M.; Rasnitsyn, A. P. (1999). "Two new species of aculeate hymenopterans (Vespida=Hymenoptera) from the Middle Eocene of the United States". Paleontological Journal. 33: 546–549.
  64. ^ Perfilieva, K. S.; Dubovikoff, D. A.; Dlussky, G. M. (2017). "Miocene ants (Hymenoptera, Formicidae) from Crimea". Paleontological Journal. 51 (4): 391–401. doi:10.1134/S0031030117040098. S2CID 90536477.
  65. ^ a b c d e f g h i j Archibald, S.B.; Cover, S. P.; Moreau, C. S. (2006). "Bulldog Ants of the Eocene Okanagan Highlands and History of the Subfamily (Hymenoptera: Formicidae: Myrmeciinae)" (PDF). Annals of the Entomological Society of America. 99 (3): 487–523. doi:10.1603/0013-8746(2006)99[487:BAOTEO]2.0.CO;2.
  66. ^ Dlussky, G. M.; Rasnitsyn, A. P. (2003). "Ants (Hymenoptera: Formicidae) of Formation Green River and some other Middle Eocene deposits of North America". Russian Entomological Journal. 11 (4): 411–436.
  67. ^ a b Toussaint, E. F.; Condamine, F. L.; Kergoat, G. J.; Capdevielle-Dulac, C.; Barbut, J.; Silvain, J. F.; Le Ru, B. P. (2012). "Palaeoenvironmental shifts drove the adaptive radiation of a noctuid stemborer tribe (Lepidoptera, Noctuidae, Apameini) in the Miocene". PLOS ONE. 7 (7): e41377. Bibcode:2012PLoSO...741377T. doi:10.1371/journal.pone.0041377. PMC 3409182. PMID 22859979.
  68. ^ a b c Sohn, Jae-Cheon; Labandeira, Conrad; Davis, Donald; Mitter, Charles (30 April 2012). "An annotated catalog of fossil and subfossil Lepidoptera (Insecta: Holometabola) of the world". Zootaxa. 3286 (1): 59. doi:10.11646/zootaxa.3286.1.1.
  69. ^ a b Grimaldi, D.; Engel, M. S. (2005). Evolution of the Insects. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-82149-0.
  70. ^ a b c d Archibald, S. B. (2009). "New Cimbrophlebiidae (Insecta: Mecoptera) from the Early Eocene at McAbee, British Columbia, Canada and Republic, Washington, USA" (PDF). Zootaxa. 2249: 51–62. doi:10.11646/zootaxa.2249.1.5. S2CID 16035433.
  71. ^ a b c d e f Archibald, S.B. (2005). "New Dinopanorpidae (Insecta: Mecoptera) from the Eocene Okanagan Highlands (British Columbia, Canada and Washington State, USA)". Canadian Journal of Earth Sciences. 42 (2): 119–136. Bibcode:2005CaJES..42..119A. doi:10.1139/e04-073.
  72. ^ a b Archibald, S. B.; Rasnitsyn, A. P. (2018). "Two new species of fossil Eomerope (Mecoptera: Eomeropidae) from the Ypresian Okanagan Highlands, far-western North America, and Eocene Holarctic dispersal of the genus". The Canadian Entomologist. 150 (3): 393–403. doi:10.4039/tce.2018.13. S2CID 90119028.
  73. ^ Archibald, S.B.; Rasnitsyn, A.P.; Akhmetiev, M.A. (2005). "The ecology and distribution of Cenozoic Eomeropidae (Mecoptera), and a new species of Eomerope Cockerell from the Early Eocene McAbee locality, British Columbia, Canada". Annals of the Entomological Society of America. 98 (4): 503–514. doi:10.1603/0013-8746(2005)098[0503:EADOCE]2.0.CO;2.
  74. ^ a b c d e Archibald, SB; Mathewes, RW; Greenwood, DR (2013). "The Eocene apex of panorpoid scorpionfly family diversity". Journal of Paleontology. 87 (4): 677–695. doi:10.1666/12-129. S2CID 88292018.
  75. ^ Archibald, SB (2010). "Revision of the scorpionfly family Holcorpidae (Mecoptera), with description of a new species from Early Eocene McAbee, British Columbia, Canada" (PDF). Annales de la Société Entomologique de France. 46 (1–2): 173–182. doi:10.1080/00379271.2010.10697654.
  76. ^ a b c d e f Vladimir N. Makarkin; S. Bruce Archibald (2013). "A Diverse New Assemblage of Green Lacewings (Insecta, Neuroptera, Chrysopidae) from the Early Eocene Okanagan Highlands, Western North America". Journal of Paleontology. 87 (1): 123–146. doi:10.1666/12-052R.1. S2CID 130797848.
  77. ^ Archibald, S.B.; Makarkin, V.N. (2015). "A new species of Archaeochrysa Adams (Neuroptera: Chrysopidae) from the early Eocene of Driftwood Canyon, British Columbia, Canada". The Canadian Entomologist. 147 (4): 359–369. doi:10.4039/tce.2014.53. S2CID 86209088.
  78. ^ Archibald, S.B.; Makarkin, V.N. (2017). "A new fossil green lacewing (Neuroptera: Chrysopidae) from the early Eocene Driftwood Canyon, Canada". Zootaxa. 4324 (2): 397–400. doi:10.11646/zootaxa.4324.2.12. S2CID 90888385.
  79. ^ Archibald, S. B.; Makarkin, V. N. (2015). "The second genus and species of the extinct neuropteroid family Corydasialidae, from early Eocene McAbee, British Columbia, Canada: do they belong to Megaloptera?". Zootaxa. 4040 (5): 569–575. doi:10.11646/zootaxa.4040.5.5. PMID 26624691. S2CID 2034844.
  80. ^ a b Makarkin, V. N.; Archibald, S. B.; Oswald, J. D. (2003). "New Early Eocene brown lacewings (Neuroptera: Hemerobiidae) from western North America". The Canadian Entomologist. 135 (5): 637–653. CiteSeerX 10.1.1.489.5852. doi:10.4039/n02-122. S2CID 53479449.
  81. ^ Makarkin, V. N.; Wedmann, S.; Weiterschan, T. (2016). "A new genus of Hemerobiidae (Neuroptera) from Baltic amber, with a critical review of the Cenozoic Megalomus-like taxa and remarks on the wing venation variability of the family". Zootaxa. 4179 (3): 345–370. doi:10.11646/zootaxa.4179.3.2. PMID 27811679.
  82. ^ Makarkin, V. N. (2023). "Fossil Hemerobiidae (Neuroptera) from the Eocene Tadushi Formation, the Russian Far East, with description of a new genus". Zootaxa. 5297 (1): 115–123. doi:10.11646/zootaxa.5297.1.6.
  83. ^ Makarkin, V. N.; Archibald, S. B. (2009). "A new genus and first Cenozoic fossil record of moth lacewings (Neuroptera: Ithonidae) from the Early Eocene of North America" (PDF). Zootaxa. 2063: 55–63. doi:10.11646/zootaxa.2063.1.3. S2CID 13922025.
  84. ^ a b c d e f g h Archibald, S.B.; Makarkin, V.N. (2006). "Tertiary Giant Lacewings (Neuroptera: Polystechotidae): Revision and Description of New Taxa From Western North America and Denmark". Journal of Systematic Palaeontology. 4 (2): 119–155. doi:10.1017/S1477201906001817. S2CID 55970660.
  85. ^ Meunier, F. (1897). "Observations sur quelques insectes du Corallien de la Bavière". Rivista Italiana di Paleontologia. 3: 18–23.
  86. ^ Shcherbakov, D. E. (2006). "The earliest find of Tropiduchidae (Homoptera: Auchenorrhyncha), representing a new tribe, from the Eocene of Green River, USA, with notes on the fossil record of higher Fulgoroidea". Russian Entomological Journal. 15: 315–322.
  87. ^ Scudder, S. H (1895). "Canadian fossil insects, myriapods and arachnids, 1. The Tertiary Hemiptera of British Columbia". Geological Survey of Canada Contributions to Canadian Palaeontology. 2: 5–26.
  88. ^ Archibald, S.B.; Makarkin, V.N. (2020). "A new genus and species of split-footed lacewings (Neuroptera) from the early Eocene of western Canada and revision of the subfamily affinities of Mesozoic Nymphidae". The Canadian Entomologist. 152 (3): 269–287. doi:10.4039/tce.2020.10. S2CID 216238397.
  89. ^ Archibald, S. B.; Makarkin, V. N.; Ansorge, J. (2009). "New fossil species of Nymphidae (Neuroptera) from the Eocene of North America and Europe" (PDF). Zootaxa. 2157: 59–68. doi:10.11646/zootaxa.2157.1.4. S2CID 9304328.
  90. ^ a b c Makarkin, V.N.; Archibald, S.B.; Mathewes, R.W. (2021). "New Protosmylinae (Neuroptera: Osmylidae) from the early Eocene of western North America, with taxonomic remarks". Zootaxa. 4980 (1): 142–156. doi:10.11646/zootaxa.4980.1.9. PMID 34186986. S2CID 235685548.
  91. ^ Makarkin, V.; Archibald, S.B. (2014). "An unusual new fossil genus probably belonging to the Psychopsidae (Neuroptera) from the Eocene Okanagan Highlands, western North America". Zootaxa. 3838 (3): 385–391. CiteSeerX 10.1.1.692.1185. doi:10.11646/zootaxa.3838.3.8. PMID 25081783.
  92. ^ a b c d e f Archibald, S. B.; Cannings, R. A. (2019). "Fossil dragonflies (Odonata: Anisoptera) from the early Eocene Okanagan Highlands, western North America". The Canadian Entomologist. 151 (6): 783–816. doi:10.4039/tce.2019.61.
  93. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Archibald, S. B.; Cannings, R. A.; Erickson, R. J.; Bybee, S. M.; Mathewes, R. W. (2021). "The Cephalozygoptera, a new, extinct suborder of Odonata with new taxa from the early Eocene Okanagan Highlands, western North America". Zootaxa. 4934 (1): zootaxa.4934.1.1. doi:10.11646/zootaxa.4934.1.1. PMID 33756770.
  94. ^ Archibald, S. B.; Cannings, R. A. (2021). "A new genus and species of Euphaeidae (Odonata, Zygoptera) from the early Eocene Okanagan Highlands locality at Republic, Washington, U.S.A.". Zootaxa. 4966 (3): 392–400. doi:10.11646/zootaxa.4966.3.11. PMID 34186607. S2CID 235557114.
  95. ^ a b Archibald, S. B.; Gu, J.-J.; Mathewes, R. W. (2022). "The Palaeorehniidae (Orthoptera, Ensifera, "Zeuneropterinae"), and new taxa from the early Eocene Okanagan Highlands, western North America". Zootaxa. 5100 (4): 559–572. doi:10.11646/zootaxa.5100.4.6. PMID 35391059. S2CID 247046978.
  96. ^ Archibald, SB; Bradler, S (2015). "Stem-group stick insects (Phasmatodea) in the early Eocene at McAbee, British Columbia, Canada, and Republic, Washington, United States of America". The Canadian Entomologist. 147 (6): 744–753. doi:10.4039/tce.2015.2. S2CID 86608533.
  97. ^ Vladimir N. Makarkin; S. Bruce Archibald; James E. Jepson (2019). "The oldest Inocelliidae (Raphidioptera) from the Eocene of western North America". The Canadian Entomologist. 151 (4): 521–530. doi:10.4039/tce.2019.26. S2CID 196660529.
  98. ^ a b c d e Archibald, S. B.; Makarkin, V. N. (2021). "Early Eocene snakeflies (Raphidioptera) of western North America from the Okanagan Highlands and Green River Formation". Zootaxa. 4951 (1): 41–79. doi:10.11646/zootaxa.4951.1.2. PMID 33903413. S2CID 233411745.
  99. ^ Hussakof, L. (1916). "A new cyprinid fish, Leuciscus rosei, from the Miocene of British Columbia". American Journal of Science. 4 (247): 18–20. Bibcode:1916AmJS...42...18H. doi:10.2475/ajs.s4-42.247.18.
  100. ^ a b c d e Wilson, M. V. (1978). "Eohiodon woodruffi n. sp.(Teleostei, Hiodontidae), from the Middle Eocene Klondike Mountain Formation near Republic, Washington". Canadian Journal of Earth Sciences. 15 (5): 679–686. Bibcode:1978CaJES..15..679W. doi:10.1139/e78-075.
  101. ^ a b Wilson, M.V.H. (1979). "A second species of Libotonius (Pisces: Percopsidae) from the Eocene of Washington State". Copeia. 1979 (3): 400–405. doi:10.2307/1443214. JSTOR 1443214.
  102. ^ a b c d e f Wilson, MVH (1982). "A new species of the fish Amia from the Middle Eocene of British Columbia". Palaeontology. 25 (2): 413–424.
  103. ^ a b c Grande, L.; Bemis, W. E. (1998). "A comprehensive phylogenetic study of amiid fishes (Amiidae) based on comparative skeletal anatomy. An empirical search for interconnected patterns of natural history". Journal of Vertebrate Paleontology. 18 (sup1): 1–696. doi:10.1080/02724634.1998.10011114.
  104. ^ a b c d Liu, J. (2021). "Redescription of 'Amyzon' brevipinne and remarks on North American Eocene catostomids (Cypriniformes: Catostomidae)". Journal of Systematic Palaeontology. 19 (9): 677–689. doi:10.1080/14772019.2021.1968966. S2CID 238241095.
  105. ^ a b Bruner, JC (1991). "Comments on the Genus Amyzon (Family Catostomidae)". Journal of Paleontology. 65 (4): 678–686. doi:10.1017/S0022336000030766. S2CID 127768517.
  106. ^ Wilson, M. V. (1996). "Fishes from Eocene lakes of the interior". In R. Ludvigsen (ed.). Life in stone: a natural history of British Columbia's fossils. Vancouver, BC: The University of British Columbia Press. pp. 212–224.
  107. ^ a b c d Hilton, E.; Grande, L. (2008). "Fossil Mooneyes (Teleostei: Hiodontiformes, Hiodontidae) from the Eocene of western North America, with a reassessment of their taxonomy". Geological Society, London, Special Publications. 295 (1): 221–251. Bibcode:2008GSLSP.295..221H. doi:10.1144/SP295.13. S2CID 128680041.
  108. ^ Wilson, M.V.H.; Li, Guo-Qing (1999). "Osteology and systematic position of the Eocene salmonid †Eosalmo driftwoodensis Wilson from western North America" (PDF). Zoological Journal of the Linnean Society. 99 (125): 279–311. doi:10.1111/j.1096-3642.1999.tb00594.x. Retrieved 2010-01-01.
  109. ^ a b Stockey, R.; Pigg, K. (1994). "Vegetative growth of Eorhiza arnoldii Robison and Person from the Middle Eocene Princeton chert locality of British Columbia". International Journal of Plant Sciences. 155 (5): 606–616. doi:10.1086/297199. S2CID 85094707.
  110. ^ Mathewes, R. W.; Greenwood, D. R.; Archibald, S. B. (2016). "Paleoenvironment of the Quilchena flora, British Columbia, during the Early Eocene Climatic Optimum" (PDF). Canadian Journal of Earth Sciences. 53 (6): 574–590. Bibcode:2016CaJES..53..574M. doi:10.1139/cjes-2015-0163. hdl:1807/71979.
  111. ^ LePage, B. A.; Currah, R. S.; Stockey, R. A. (1994). "The fossil fungi of the Princeton chert". International Journal of Plant Sciences. 155 (6): 828–836. doi:10.1086/297221. S2CID 85107282.
  112. ^ a b c d e f g h i j Mayr, G.; Archibald, S.B.; Kaiser, G.W.; Mathewes, R.W. (2019). "Early Eocene (Ypresian) birds from the Okanagan Highlands, British Columbia (Canada) and Washington State (USA)". Canadian Journal of Earth Sciences. 56 (8): 803–813. Bibcode:2019CaJES..56..803M. doi:10.1139/cjes-2018-0267. S2CID 135271937.
  113. ^ a b c d Eberle, J.J.; Rybczynski, N.; Greenwood, D.R. (2014). "Early Eocene mammals from the Driftwood Creek beds, Driftwood Canyon Provincial Park, northern British Columbia". Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (4): 739–746. doi:10.1080/02724634.2014.838175. S2CID 130316011.
  114. ^ Russell, L.S. (1935). "A middle Eocene mammal from British Columbia". American Journal of Science. 29 (169): 54–55. Bibcode:1935AmJS...29...54R. doi:10.2475/ajs.s5-29.169.54.
  115. ^ Dunlop, J.A.; Braddy, S.J. (2011). "Cteniza bavincourti and the nomenclature of arachnid-related trace fossils". The Journal of Arachnology. 39 (2): 250–257. doi:10.1636/CHa10-70.1. S2CID 55206472.
  116. ^ a b c d e Scudder, S. H (1878). "Additions to the Insect-fauna of the Tertiary beds at Quesnel, British Columbia". Geological Survey of Canada, Report of Progress for. 1876–1877: 457–464.
  117. ^ abcdefghijklmnopqrstu Scudder, S. H (1877). «Приложение к отчету г-на Джорджа М. Доусона. Насекомые третичных слоев в Квеснеле». Геологическая служба Канады, Отчет о ходе работ за 1875–1876 гг.: 266–280.
  118. ^ ab Michelsen, V. (1996). «Первая надежная запись ископаемых видов Anthomyiidae (Diptera), с комментариями по определению современных и ископаемых клад в филогенетической классификации». Biological Journal of the Linnean Society . 58 (4): 441–451. doi : 10.1111/j.1095-8312.1996.tb01445.x . S2CID  85913252.
  119. ^ Радченко, АГ; Перковский, ЕЕ (2016). «Муравей Aphaenogaster dlusskyana sp. nov. (Hymenoptera, Formicidae) из сахалинского янтаря — самый ранний описанный вид современного рода Myrmicinae». Палеонтологический журнал . 50 (9): 936–946. doi :10.1134/S0031030116090136. S2CID  90471180.
  120. ^ Далла Торре, KW (1893). Catalogus Hymenopterorum hucusque descriptorumsystemus et синонимикус . Том. 7. Формициды (Heterogyna). Лейпциг: В. Энгельманн. п. 289.
  121. ^ Маккензи МакЭнелли, Л. (1996). «Палеогеновые млекопитающие на суше и в море». В Людвигсене, Р. (ред.). Жизнь в камне: естественная история ископаемых Британской Колумбии . UBC Press. стр. 208–209 и рис. 16.4. ISBN 978-0774841511.