stringtranslate.com

Ослабленная вакцина

Аттенуированная вакцина (или живая аттенуированная вакцина, LAV) — это вакцина, созданная путем снижения вирулентности патогена , но при этом сохраняющая его жизнеспособность (или «живость»). [1] Аттенуация берет инфекционный агент и изменяет его таким образом, что он становится безвредным или менее вирулентным. [2] Эти вакцины отличаются от тех, которые производятся путем «уничтожения» патогена ( инактивированная вакцина ).

Ослабленные вакцины стимулируют сильный и эффективный иммунный ответ, который является долгосрочным. [3] По сравнению с инактивированными вакцинами, ослабленные вакцины вызывают более сильный и длительный иммунный ответ с быстрым наступлением иммунитета. [4] [5] [6] Их, как правило, избегают во время беременности и у пациентов с тяжелыми иммунодефицитами. [7] Ослабленные вакцины действуют, побуждая организм вырабатывать антитела и клетки иммунной памяти в ответ на конкретный патоген, от которого вакцина защищает. [8] Распространенными примерами живых ослабленных вакцин являются вакцины против кори , эпидемического паротита , краснухи , желтой лихорадки и некоторые вакцины против гриппа . [3]

Разработка

Ослабленные вирусы

Вирусы могут быть ослаблены с использованием принципов эволюции путем последовательного прохождения вируса через чужеродный вид хозяина , например: [9] [10]

Первоначальная популяция вируса применяется к чужеродному хозяину. Благодаря естественной генетической изменчивости или индуцированной мутации небольшой процент вирусных частиц должен обладать способностью инфицировать нового хозяина. [10] [11] Эти штаммы будут продолжать развиваться внутри нового хозяина, и вирус постепенно потеряет свою эффективность в исходном хозяине из-за отсутствия давления отбора . [10] [11] Этот процесс известен как «пассаж», в ходе которого вирус настолько хорошо адаптируется к чужеродному хозяину, что он больше не вреден для субъекта, которому предстоит получить вакцину. [11] Это облегчает иммунной системе хозяина устранение агента и создание клеток иммунологической памяти, которые, вероятно, защитят пациента, если он будет инфицирован подобной версией вируса в «дикой природе». [11]

Вирусы также могут быть ослаблены с помощью обратной генетики . [12] Ослабление с помощью генетики также используется при производстве онколитических вирусов . [13]

Ослабленные бактерии

Бактерии обычно ослабляются путем пассажа, аналогично методу, используемому в вирусах. [14] Также используется нокаут генов, управляемый обратной генетикой. [15]

Администрация

Ослабленные вакцины можно вводить различными способами:

Пероральные вакцины или подкожные/внутримышечные инъекции предназначены для лиц старше 12 месяцев. Живые ослабленные вакцины, за исключением вакцины от ротавируса, вводимой в возрасте 6 недель, не показаны для младенцев младше 9 месяцев. [19]

Механизм

Вакцины действуют, стимулируя создание иммунных клеток, таких как CD8+ и CD4+ Т-лимфоциты , или молекул, таких как антитела , которые специфичны для патогена . [8] Клетки и молекулы могут либо предотвращать, либо уменьшать инфекцию, убивая инфицированные клетки или вырабатывая интерлейкины . [8] Конкретные вызываемые эффекторы могут различаться в зависимости от вакцины. [8] Живые ослабленные вакцины, как правило, способствуют выработке цитотоксических Т-лимфоцитов CD8+ и Т-зависимых гуморальных реакций. [8] Вакцина эффективна только до тех пор, пока организм поддерживает популяцию этих клеток. [8]

Ослабленные вакцины — это «ослабленные» версии патогенов (вирусов или бактерий). Они модифицированы таким образом, что не могут причинить вред или вызвать заболевание в организме, но при этом способны активировать иммунную систему. [20] Этот тип вакцины работает, активируя как клеточные, так и гуморальные иммунные реакции адаптивной иммунной системы. Когда человек получает перорально или инъекционно вакцину, В-клетки, которые помогают вырабатывать антитела, активируются двумя способами: Т-клеточно-зависимая и Т-клеточно-независимая активация. [21]

При Т-клеточно-зависимой активации В-клеток В-клетки сначала распознают и представляют антиген на рецепторах MHCII. Затем Т-клетки могут распознавать эту презентацию и связываться с В-клеткой, что приводит к клональной пролиферации. Это также способствует выработке IgM и плазматических клеток, а также переключению иммуноглобулинов. С другой стороны, Т-клеточно-независимая активация В-клеток обусловлена ​​небелковыми антигенами. Это может привести к выработке антител IgM. Способность вызывать ответ В-клеток, а также клетки памяти-киллеры Т является ключевой особенностью вакцин с ослабленным вирусом, которые помогают индуцировать мощный иммунитет. [21]

Безопасность

Живые ослабленные вакцины безопасны и стимулируют сильный и эффективный иммунный ответ, который сохраняется долгое время. [3] Учитывая, что патогены ослаблены, крайне редко патогены возвращаются к своей патогенной форме и впоследствии вызывают заболевание. [22] Кроме того, в пяти рекомендуемых ВОЗ живых ослабленных вакцинах (против туберкулеза, орального полиомиелита, кори, ротавируса и желтой лихорадки) серьезные побочные реакции наблюдаются крайне редко. [22]

Лица с серьезно ослабленной иммунной системой (например, ВИЧ-инфекция , химиотерапия , иммунодепрессивная терапия , лимфома , лейкемия , комбинированные иммунодефициты ) обычно не должны получать живые ослабленные вакцины, поскольку они могут быть не в состоянии выработать адекватный и безопасный иммунный ответ. [3] [22] [23] [24] Бытовые контакты лиц с иммунодефицитом по-прежнему могут получать большинство ослабленных вакцин, поскольку нет повышенного риска передачи инфекции, за исключением пероральной вакцины против полиомиелита. [24]

В качестве меры предосторожности живые ослабленные вакцины обычно не вводят во время беременности . [22] [25] Это связано с риском передачи вируса от матери плоду. [25] В частности, было показано, что вакцины против ветряной оспы и желтой лихорадки оказывают неблагоприятное воздействие на плод и грудных детей. [25]

Некоторые живые ослабленные вакцины имеют дополнительные распространенные, легкие побочные эффекты из-за способа их введения. [25] Например, живая ослабленная вакцина против гриппа вводится назально и связана с заложенностью носа. [25]

По сравнению с инактивированными вакцинами , живые ослабленные вакцины более подвержены ошибкам иммунизации, поскольку их необходимо хранить в строгих условиях во время холодовой цепи и тщательно готовить (например, во время восстановления). [3] [22] [23]

История

История разработки вакцин началась с создания вакцины против оспы Эдвардом Дженнером в конце 18 века. [26] Дженнер обнаружил, что прививка человеку вируса оспы животных даст иммунитет против оспы , болезни, которая считается одной из самых разрушительных в истории человечества. [27] [28] Хотя оригинальная вакцина против оспы иногда считается ослабленной вакциной из-за ее живой природы, строго говоря, она не была ослабленной, поскольку не была получена непосредственно из оспы. Вместо этого она была основана на родственной и более легкой болезни коровьей оспы . [29] [30] Открытие того, что болезни можно искусственно ослаблять, произошло в конце 19 века, когда Луи Пастеру удалось получить ослабленный штамм куриной холеры . [29] Пастер применил эти знания для разработки ослабленной вакцины против сибирской язвы и демонстрации ее эффективности в публичном эксперименте. [31] Первая вакцина против бешенства была впоследствии произведена Пастером и Эмилем Ру путем выращивания вируса на кроликах и высушивания пораженной нервной ткани. [31]

Метод многократного культивирования вируса в искусственных средах и выделения менее вирулентных штаммов был впервые предложен в начале 20-го века Альбертом Кальметтом и Камиллом Гереном , которые разработали ослабленную вакцину против туберкулеза , названную вакциной БЦЖ . [26] Этот метод позже использовался несколькими командами при разработке вакцины против желтой лихорадки , сначала Селлардсом и Лейгре , а затем Тейлером и Смитом. [26] [29] [32] Вакцина, разработанная Тейлером и Смитом, оказалась чрезвычайно успешной и помогла установить рекомендуемые практики и правила для многих других вакцин. К ним относятся выращивание вирусов в первичной культуре тканей (например, куриных эмбрионах), а не на животных, и использование системы посевного материала, которая использует исходные ослабленные вирусы, а не производные вирусы (сделано для уменьшения дисперсии в разработке вакцины и снижения вероятности побочных эффектов). [29] [32] В середине 20-го века работали многие выдающиеся вирусологи, включая Сэбина , Хиллемана и Эндерса , а также было введено несколько успешных ослабленных вакцин, таких как вакцины против полиомиелита , кори , эпидемического паротита и краснухи . [33] [34] [35] [36]

Преимущества и недостатки

Преимущества

Недостатки

Список ослабленных вакцин

В настоящее время используется

Для многих из перечисленных ниже патогенов существует множество вакцин; приведенный ниже список просто указывает на то, что существует одна (или несколько) ослабленных вакцин для данного конкретного патогена, а не на то, что все вакцины для этого патогена являются ослабленными. [ необходима ссылка ]

Бактериальные вакцины

Вирусные вакцины

В разработке

Бактериальные вакцины

Вирусные вакцины

Ссылки

  1. ^ Badgett, Marty R.; Auer, Alexandra; Carmichael, Leland E.; Parrish, Colin R.; Bull, James J. (октябрь 2002 г.). "Эволюционная динамика ослабления вирусов". Journal of Virology . 76 (20): 10524–10529. doi :10.1128/JVI.76.20.10524-10529.2002. ISSN  0022-538X. PMC  136581 . PMID  12239331.
  2. ^ Пулендран, Бали; Ахмед, Рафи (июнь 2011 г.). «Иммунологические механизмы вакцинации». Nature Immunology . 12 (6): 509–517. doi :10.1038/ni.2039. ISSN  1529-2908. PMC 3253344. PMID 21739679  . 
  3. ^ abcde "Типы вакцин | Вакцины". www.vaccines.gov . Архивировано из оригинала 23 мая 2019 г. Получено 16 ноября 2020 г.
  4. ^ abc Гил, Кармен; Латаса, Кристина; Гарсиа-Она, Энрике; Лазаро, Исидро; Лабайру, Хавьер; Эчеверз, Майте; Бурги, Сайоа; Гарсия, Бегонья; Ласа, Иньиго; Солано, Кристина (2020). «Вакцинный штамм DIVA, в котором отсутствует RpoS и вторичный мессенджер c-di-GMP для защиты от сальмонеллеза у свиней». Ветеринарное исследование . 51 (1): 3. дои : 10.1186/s13567-019-0730-3 . ISSN  0928-4249. ПМК 6954585 . ПМИД  31924274. 
  5. ^ abc Третьякова, Ирина; Лукашевич, Игорь С.; Гласс, Памела; Ванг, Эрю; Уивер, Скотт; Пушко, Питер (4 февраля 2013 г.). «Новая вакцина против венесуэльского энцефалита лошадей объединяет преимущества ДНК-иммунизации и живой ослабленной вакцины». Вакцина . 31 (7): 1019–1025. doi :10.1016/j.vaccine.2012.12.050. ISSN  0264-410X. PMC 3556218 . PMID  23287629. 
  6. ^ abc Zou, Jing; Xie, Xuping; Luo, Huanle; Shan, Chao; Muruato, Antonio E.; Weaver, Scott C.; Wang, Tian; Shi, Pei-Yong (7 сентября 2018 г.). «Живая ослабленная вакцина против вируса Зика, введенная одной дозой плазмида, вызывает защитный иммунитет». eBioMedicine . 36 : 92–102. doi :10.1016/j.ebiom.2018.08.056. ISSN  2352-3964. PMC 6197676 . PMID  30201444. 
  7. ^ «ACIP Altered Immunocompetence Guidelines for Immunizations | CDC». www.cdc.gov . 19 сентября 2023 г. Архивировано из оригинала 26 сентября 2023 г. Получено 26 сентября 2023 г.
  8. ^ abcdef Вакцины Плоткина. Плоткин, Стэнли А., 1932-, Оренштейн, Уолтер А., Оффит, Пол А. (Седьмое изд.). Филадельфия, Пенсильвания. 2018. ISBN 978-0-323-39302-7. OCLC  989157433.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link) CS1 maint: others (link)
  9. ^ Jordan, Ingo; Sandig, Volker (11 апреля 2014 г.). «Матрица и закулисье: клеточные субстраты для вирусных вакцин». Вирусы . 6 (4): 1672–1700. doi : 10.3390/v6041672 . ISSN  1999-4915. PMC 4014716. PMID 24732259  . 
  10. ^ abc Нанналли, Брайан К.; Турула, Винсент Э.; Ситрин, Роберт Д., ред. (2015). Анализ вакцин: стратегии, принципы и контроль. doi : 10.1007/978-3-662-45024-6. ISBN 978-3-662-45023-9. S2CID  39542692. Архивировано из оригинала 25 января 2023 г. . Получено 3 ноября 2020 г. .
  11. ^ abcd Hanley, Kathryn A. (декабрь 2011 г.). «Обоюдоострый меч: как эволюция может создать или разрушить живую ослабленную вирусную вакцину». Evolution . 4 (4): 635–643. doi :10.1007/s12052-011-0365-y. ISSN  1936-6426. PMC 3314307 . PMID  22468165. 
  12. ^ Ногалес, Айтор; Мартинес-Собридо, Луис (22 декабря 2016 г.). «Подходы обратной генетики к разработке вакцин против гриппа». Международный журнал молекулярных наук . 18 (1): 20. doi : 10.3390/ijms18010020 . ISSN  1422-0067. PMC 5297655. PMID 28025504  . 
  13. ^ Джентри GA (1992). «Вирусные тимидинкиназы и их родственники». Фармакология и терапия . 54 (3): 319–55. doi :10.1016/0163-7258(92)90006-L. PMID  1334563.
  14. ^ "Иммунология и предупреждаемые вакцинацией заболевания" (PDF) . CDC . Архивировано (PDF) из оригинала 8 апреля 2020 г. . Получено 9 декабря 2020 г. .
  15. ^ Сюн, Кунь; Чжу, Чуньюэ; Чэнь, Чжицзинь; Чжэн, Чуньпин; Тан, Юн; Рао, Сяньцай; Конг, Яньгуан (24 апреля 2017 г.). «Vi-капсульный полисахарид, продуцируемый рекомбинантной Salmonella enterica серовара паратифа A, обеспечивает иммунозащиту от инфекции, вызванной Salmonella enterica серовара тифа». Frontiers in Cellular and Infection Microbiology . 7 : 135. doi : 10.3389/fcimb.2017.00135 . PMC 5401900 . PMID  28484685. 
  16. ^ abcd Herzog, Christian (2014). «Влияние парентеральных путей введения и дополнительных факторов на безопасность и иммуногенность вакцин: обзор недавней литературы». Expert Review of Vaccines . 13 (3): 399–415. doi : 10.1586/14760584.2014.883285. ISSN  1476-0584. PMID  24512188. S2CID  46577849. Архивировано из оригинала 25 января 2023 г. Получено 16 ноября 2020 г.
  17. ^ Гаспарини, Р.; Амициция, Д.; Лай, ПЛ; Панатто, Д. (2011). «Живая аттенуированная вакцина против гриппа — обзор». Журнал профилактической медицины и гигиены . 52 (3): 95–101. ISSN  1121-2233. PMID  22010534. Архивировано из оригинала 25 января 2023 г. . Получено 16 ноября 2020 г. .
  18. ^ Морроу, У. Джон У. (2012). Вакцинология: принципы и практика. Шейх, Надим А., Шмидт, Клинт С., Дэвис, Д. Хью. Хобокен: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-34533-7. OCLC  795120561.
  19. ^ "Вакцинация вашего ребенка: вакцина против ротавируса (RV) (для родителей) - Nemours KidsHealth". kidshealth.org . Архивировано из оригинала 25 января 2023 г. . Получено 15 сентября 2022 г. .
  20. ^ "Типы вакцин". HHS.gov . 26 апреля 2021 г. Архивировано из оригинала 16 июля 2021 г. Получено 15 сентября 2022 г.
  21. ^ ab Sompayrac, Lauren (2019). Как работает иммунная система (шестое изд.). Хобокен, Нью-Джерси. ISBN 978-1-119-54212-4. OCLC  1083261548.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  22. ^ abcde "МОДУЛЬ 2 – Живые аттенуированные вакцины (LAV) - Основы безопасности вакцин ВОЗ". vaccine-safety-training.org . Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 г. . Получено 16 ноября 2020 г. .
  23. ^ ab Ядав, Динеш К.; Ядав, Нилам; Хурана, Сатьендра Мохан Пол (1 января 2014 г.), Верма, Ашиш С.; Сингх, Анчал (ред.), «Глава 26 — Вакцины: современное состояние и применение», Animal Biotechnology , Сан-Диего: Academic Press, стр. 491–508, doi :10.1016/b978-0-12-416002-6.00026-2, ISBN 978-0-12-416002-6, S2CID  83112999 , получено 16 ноября 2020 г.
  24. ^ ab Sobh, Ali; Bonilla, Francisco A. (ноябрь 2016 г.). «Вакцинация при первичных иммунодефицитных расстройствах». The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice . 4 (6): 1066–1075. doi :10.1016/j.jaip.2016.09.012. PMID  27836056. Архивировано из оригинала 25 января 2023 г. Получено 17 ноября 2020 г.
  25. ^ abcde Su, Джон Р.; Даффи, Джонатан; Шимабукуро, Том Т. (2019), «Безопасность вакцин», Вакцинации , Elsevier, стр. 1–24, doi : 10.1016/b978-0-323-55435-0.00001-x, ISBN 978-0-323-55435-0, S2CID  239378645, заархивировано из оригинала 25 января 2023 г. , извлечено 17 ноября 2020 г.
  26. ^ abc Plotkin, Stanley (26 августа 2014 г.). «История вакцинации». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (34): 12283–12287. Bibcode : 2014PNAS..11112283P. doi : 10.1073/pnas.1400472111 . ISSN  1091-6490. PMC 4151719. PMID 25136134  . 
  27. ^ Эйлер, Джон М. (октябрь 2003 г.). «Оспа в истории: рождение, смерть и влияние страшной болезни». Журнал лабораторной и клинической медицины . 142 (4): 216–220. doi :10.1016/s0022-2143(03)00102-1. ISSN  0022-2143. PMID  14625526. Архивировано из оригинала 25 января 2023 г. Получено 23 ноября 2020 г.
  28. ^ Thèves, Catherine; Crubézy, Eric; Biagini, Philippe (15 сентября 2016 г.), Drancourt; Raoult (ред.), «История оспы и ее распространение в человеческих популяциях», Paleomicrobiology of Humans , т. 4, № 4, Американское общество микробиологии, стр. 161–172, doi :10.1128/microbiolspec.poh-0004-2014, ISBN 978-1-55581-916-3, PMID  27726788, архивировано из оригинала 25 января 2023 г. , извлечено 14 ноября 2020 г.
  29. ^ abcd Галински, Марк С.; Сра, Кулдип; Хейнс, Джон И.; Наспински, Дженнифер (2015), Нанналли, Брайан К.; Турула, Винсент Э.; Ситрин, Роберт Д. (ред.), «Живые ослабленные вирусные вакцины», Анализ вакцин: стратегии, принципы и контроль , Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 1–44, doi : 10.1007/978-3-662-45024-6_1, ISBN 978-3-662-45024-6, заархивировано из оригинала 25 января 2023 г. , извлечено 14 ноября 2020 г.
  30. ^ Minor, Philip D. (1 мая 2015 г.). «Живые ослабленные вакцины: исторические успехи и текущие проблемы». Вирусология . 479–480: 379–392. doi : 10.1016/j.virol.2015.03.032 . ISSN  0042-6822. PMID  25864107.
  31. ^ ab Schwartz, M. (7 июля 2008 г.). «Жизнь и труды Луи Пастера». Журнал прикладной микробиологии . 91 (4): 597–601. doi :10.1046/j.1365-2672.2001.01495.x. ISSN  1364-5072. PMID  11576293. S2CID  39020116.
  32. ^ ab Frierson, J. Gordon (июнь 2010 г.). «Вакцина от желтой лихорадки: история». Йельский журнал биологии и медицины . 83 (2): 77–85. ISSN  0044-0086. PMC 2892770. PMID 20589188  . 
  33. ^ Шампо, Марк А.; Кайл, Роберт А.; Стинсма, Дэвид П. (июль 2011 г.). «Альберт Сабин — победитель полиомиелита». Труды клиники Майо . 86 (7): e44. doi :10.4065/mcp.2011.0345. ISSN  0025-6196. PMC 3127575. PMID 21719614  . 
  34. ^ Ньюман, Лора (30 апреля 2005 г.). «Морис Хиллеман». BMJ: British Medical Journal . 330 (7498): 1028. doi :10.1136/bmj.330.7498.1028. ISSN  0959-8138. PMC 557162 . 
  35. ^ Katz, SL (2009). "Джон Ф. Эндерс и вакцина против кори — воспоминание". Корь . Текущие темы в микробиологии и иммунологии. Том 329. С. 3–11. doi :10.1007/978-3-540-70523-9_1. ISBN 978-3-540-70522-2. ISSN  0070-217X. PMID  19198559. S2CID  2884917. Архивировано из оригинала 27 января 2021 г. . Получено 23 ноября 2020 г. .
  36. ^ Плоткин, Стэнли А. (1 ноября 2006 г.). «История краснухи и вакцинации против краснухи, ведущей к ее ликвидации». Клинические инфекционные заболевания . 43 (Приложение_3): S164–S168. doi : 10.1086/505950 . ISSN  1058-4838. PMID  16998777.
  37. ^ abcdefg Ядав, Динеш К.; Ядав, Нилам; Хурана, Сатьендра Мохан Пол (2014), «Вакцины», Биотехнология животных , Elsevier, стр. 491–508, номер документа : 10.1016/b978-0-12-416002-6.00026-2, ISBN 978-0-12-416002-6, S2CID  83112999, заархивировано из оригинала 25 января 2023 г. , извлечено 9 ноября 2020 г.
  38. ^ abcd Vetter, Volker; Denizer, Gülhan; Friedland, Leonard R.; Krishnan, Jyothsna; Shapiro, Marla (17 февраля 2018 г.). «Понимание современных вакцин: что вам нужно знать». Annals of Medicine . 50 (2): 110–120. doi : 10.1080/07853890.2017.1407035 . ISSN  0785-3890. PMID  29172780. S2CID  25514266.
  39. ^ Minor, Philip D. (май 2015). «Живые ослабленные вакцины: исторические успехи и текущие проблемы». Вирусология . 479–480: 379–392. doi : 10.1016/j.virol.2015.03.032 . ISSN  1096-0341. PMID  25864107.
  40. ^ Мак, Так В.; Сондерс, Мэри Э. (1 января 2006 г.), Мак, Так В.; Сондерс, Мэри Э. (ред.), «23 — Вакцины и клиническая иммунизация», Иммунный ответ , Берлингтон: Academic Press, стр. 695–749, ISBN 978-0-12-088451-3, получено 14 ноября 2020 г.
  41. ^ Бенн, Кристин С.; Нетеа, Михай Г.; Селин, Лииса К.; Ааби, Питер (сентябрь 2013 г.). «Маленький укол — большой эффект: неспецифическая иммуномодуляция вакцинами». Тенденции в иммунологии . 34 (9): 431–439. doi :10.1016/j.it.2013.04.004. PMID  23680130.
  42. ^ Shimizu H, Thorley B, Paladin FJ, et al. (декабрь 2004 г.). «Циркуляция полиовируса вакцинного происхождения типа 1 на Филиппинах в 2001 г.». J. Virol . 78 (24): 13512–21. doi :10.1128/JVI.78.24.13512-13521.2004. PMC 533948 . PMID  15564462. 
  43. ^ Крогер, Эндрю Т.; Сиро В. Сумайя; Ларри К. Пикеринг; Уильям Л. Аткинсон (28 января 2011 г.). «Общие рекомендации по иммунизации: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP)». Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности (MMWR) . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Архивировано из оригинала 10 июля 2017 г. . Получено 11 марта 2011 г.
  44. ^ Cheuk, Daniel KL; Chiang, Alan KS; Lee, Tsz Leung; Chan, Godfrey CF; Ha, Shau Yin (16 марта 2011 г.). «Вакцины для профилактики вирусных инфекций у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями». База данных систематических обзоров Cochrane (3): CD006505. doi :10.1002/14651858.cd006505.pub2. ISSN  1465-1858. PMID  21412895.
  45. ^ Левин, Майрон М. (30 декабря 2011 г.). «ИДЕАЛЬНЫЕ» вакцины для условий с ограниченными ресурсами». Вакцина . Ликвидация оспы спустя 30 лет: уроки, наследие и инновации. 29 : D116–D125. doi :10.1016/j.vaccine.2011.11.090. ISSN  0264-410X. PMID  22486974.
  46. ^ Донеган, Сара; Беллами, Ричард; Гэмбл, Кэррол Л. (15 апреля 2009 г.). «Вакцины для профилактики сибирской язвы». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2009 (2): CD006403. doi :10.1002/14651858.cd006403.pub2. ISSN  1465-1858. PMC 6532564. PMID  19370633 . 
  47. ^ Харрис, Джейсон Б. (15 ноября 2018 г.). «Холера: иммунитет и перспективы разработки вакцин». Журнал инфекционных заболеваний . 218 (Приложение 3): S141–S146. doi :10.1093/infdis/jiy414. ISSN  0022-1899. PMC 6188552. PMID 30184117  . 
  48. ^ Верма, Шайлендра Кумар; Тутеджа, Урмил (14 декабря 2016 г.). «Разработка вакцины против чумы: текущие исследования и будущие тенденции». Frontiers in Immunology . 7 : 602. doi : 10.3389/fimmu.2016.00602 . ISSN  1664-3224. PMC 5155008. PMID 28018363  . 
  49. ^ Одей, Пятница; Окомо, Удуак; Ойо-Ита, Анджела (5 декабря 2018 г.). «Вакцины для профилактики инвазивных инфекций сальмонеллы у людей с серповидноклеточной анемией». База данных систематических обзоров Кокрейна . 12 (4): CD006975. doi :10.1002/14651858.cd006975.pub4. ISSN  1465-1858. PMC 6517230. PMID 30521695  . 
  50. ^ Шрагер, Льюис К.; Харрис, Ребекка К.; Векеманс, Йохан (24 февраля 2019 г.). «Исследования и разработка новых вакцин против туберкулеза: обзор». F1000Research . 7 : 1732. doi : 10.12688/f1000research.16521.2 . ISSN  2046-1402. PMC 6305224. PMID 30613395  . 
  51. ^ Мейринг, Джеймс Э.; Джубилини, Альберто; Савулеску, Джулиан; Питцер, Вирджиния Э.; Поллард, Эндрю Дж. (1 ноября 2019 г.). «Создание доказательств для внедрения вакцины против брюшного тифа: соображения относительно оценки глобального бремени болезней и тестирования вакцины с помощью человеческого испытания». Клинические инфекционные заболевания . 69 (Приложение 5): S402–S407. doi :10.1093/cid/ciz630. ISSN  1058-4838. PMC 6792111. PMID 31612941  . 
  52. ^ Джефферсон, Том; Риветти, Алессандро; Ди Пьетрантони, Карло; Демикели, Витторио (1 февраля 2018 г.). «Вакцины для профилактики гриппа у здоровых детей». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2018 (2): CD004879. doi :10.1002/14651858.cd004879.pub5. ISSN  1465-1858. PMC 6491174. PMID  29388195 . 
  53. ^ Юн, Санг-Им; Ли, Ён-Мин (1 февраля 2014 г.). «Японский энцефалит». Вакцины и иммунотерапия для человека . 10 (2): 263–279. doi :10.4161/hv.26902. ISSN  2164-5515. PMC 4185882. PMID 24161909  . 
  54. ^ Гриффин, Дайан Э. (1 марта 2018 г.). «Вакцина против кори». Вирусная иммунология . 31 (2): 86–95. doi :10.1089/vim.2017.0143. ISSN  0882-8245. PMC 5863094. PMID 29256824  . 
  55. ^ Су, Ши-Бин; Чан, Сяо-Лян; Чэнь и Коу-Тун (5 марта 2020 г.). «Текущий статус инфекции вируса паротита: эпидемиология, патогенез и вакцина». Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения . 17 (5): 1686. doi : 10.3390/ijerph17051686 . ISSN  1660-4601. PMC 7084951. PMID 32150969  . 
  56. ^ "Наблюдаемая частота реакций на вакцины – вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи" (PDF) . Информационный лист Всемирной организации здравоохранения . Май 2014 г. Архивировано (PDF) из оригинала 17 декабря 2019 г. . Получено 2 ноября 2020 г. .
  57. ^ аб Ди Пьетрантонж, Карло; Риветти, Алессандро; Маркионе, Паскуале; Дебалини, Мария Грация; Демикели, Витторио (20 апреля 2020 г.). «Вакцины от кори, паротита, краснухи и ветряной оспы у детей». Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD004407. дои : 10.1002/14651858.CD004407.pub4. ISSN  1469-493X. ПМК 7169657 . ПМИД  32309885. 
  58. ^ Bandyopadhyay, Ananda S.; Garon, Julie; Seib, Katherine; Orenstein, Walter A. (2015). «Вакцинация от полиомиелита: прошлое, настоящее и будущее». Future Microbiology . 10 (5): 791–808. doi : 10.2217/fmb.15.19 . ISSN  1746-0921. PMID  25824845.
  59. ^ Bruijning-Verhagen, Patricia; Groome, Michelle (июль 2017 г.). «Rotavirus Vaccine: Current Use and Future Considerations» (Вакцина против ротавируса: текущее использование и будущие соображения). The Pediatric Infectious Disease Journal . 36 (7): 676–678. doi :10.1097/INF.00000000000001594. ISSN  1532-0987. PMID  28383393. S2CID  41278475. Архивировано из оригинала 25 января 2023 г. Получено 2 ноября 2020 г.
  60. ^ Ламберт, Натаниэль; Штребель, Питер; Оренштейн, Уолтер; Айсеногл, Джозеф; Поланд, Грегори А. (6 июня 2015 г.). «Краснуха». Lancet . 385 (9984): 2297–2307. doi :10.1016/S0140-6736(14)60539-0. ISSN  0140-6736. PMC 4514442 . PMID  25576992. 
  61. ^ Voigt, Emily A.; Kennedy, Richard B.; Poland, Gregory A. (сентябрь 2016 г.). «Defending against smallpox: a focus on vaccines». Expert Review of Vaccines . 15 (9): 1197–1211. doi :10.1080/14760584.2016.1175305. ISSN  1744-8395. PMC 5003177. PMID  27049653 . 
  62. ^ Марин, Мона; Марти, Мелани; Камбхампати, Анита; Джерам, Стэнли М.; Сьюард, Джейн Ф. (1 марта 2016 г.). «Глобальная эффективность вакцины против ветряной оспы: метаанализ». Педиатрия . 137 (3): e20153741. doi : 10.1542/peds.2015-3741 . ISSN  1098-4275. PMID  26908671. S2CID  25263970.
  63. ^ Monath, Thomas P.; Vasconcelos, Pedro FC (март 2015 г.). "Желтая лихорадка". Journal of Clinical Virology . 64 : 160–173. doi : 10.1016/j.jcv.2014.08.030. ISSN  1873-5967. PMID  25453327. S2CID  5124080. Архивировано из оригинала 25 января 2023 г. Получено 2 ноября 2020 г.
  64. ^ Шмадер, Кеннет (7 августа 2018 г.). «Herpes Zoster». Annals of Internal Medicine . 169 (3): ITC19–ITC31. doi :10.7326/AITC201808070. ISSN  1539-3704. PMID  30083718. S2CID  51926613. Архивировано из оригинала 24 октября 2022 г. Получено 2 ноября 2020 г.
  65. ^ Mirhoseini, Ali; Amani, Jafar; Nazarian, Shahram (апрель 2018 г.). «Обзор механизма патогенности энтеротоксигенной Escherichia coli и вакцин против нее». Microbial Pathogenesis . 117 : 162–169. doi : 10.1016/j.micpath.2018.02.032. ISSN  1096-1208. PMID  29474827. Архивировано из оригинала 23 января 2023 г. Получено 2 ноября 2020 г.
  66. ^ Кубинский, Марейке; Байхт, Яна; Герлах, Томас; Фольц, Асиса; Саттер, Герд; Риммельцваан, Гус Ф. (12 августа 2020 г.). «Вирус клещевого энцефалита: поиск лучших вакцин против растущего числа вирусов». Вакцина . 8 (3): 451. doi : 10.3390/vaccines8030451 . ISSN  2076-393X. ПМЦ 7564546 . ПМИД  32806696. 
  67. ^ «Безопасность и иммуногенность COVI-VAC, живой ослабленной вакцины против COVID-19». ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 22 января 2021 г. . Получено 8 июня 2021 г. .
У Scholia есть профиль для ослабленной вакцины (Q1810913).

Внешние ссылки