Метэнцефалон — эмбриональная часть заднего мозга , которая дифференцируется в мост и мозжечок . Он содержит часть четвертого желудочка и тройничный нерв (CN V), отводящий нерв (CN VI), лицевой нерв (CN VII) и часть преддверно-улиткового нерва (CN VIII).
Метэнцефалон развивается из верхней/ростральной половины эмбрионального ромбэнцефалона и дифференцируется от продолговатого мозга у эмбриона примерно к 5-недельному возрасту. К третьему месяцу метэнцефалон дифференцируется на две основные структуры: мост и мозжечок.
Мост регулирует дыхание посредством определенных ядер, которые регулируют дыхательный центр продолговатого мозга . Мозжечок координирует движения мышц, поддерживает осанку и интегрирует сенсорную информацию от внутреннего уха и проприорецепторов в мышцах и суставах.
На ранних стадиях развития мозга формирующиеся мозговые пузырьки необходимы. [1] Каждая область мозга характеризуется своей специфической архитектурой. Эти области мозга определяются комбинацией факторов транскрипции и сигналов, которые изменяют их экспрессию. [1]
Перешеек является основным организующим центром покровной кишки и мозжечка. [2] Тектум — это дорсальная часть метэнцефалона. Тектум включает в себя верхние и нижние холмики, которые играют роль в обработке изображений и звука. Двумя основными генами, влияющими на метэнцефалон, являются Fgf8 и Wnt1, оба экспрессируются вокруг перешейка. Fgf8 также известен как фактор роста фибробластов 8. Этот белок считается наиболее важным организующим сигналом. Его основная функция — создание и поддержание барьера между средним и задним мозгом, особенно между средним и метэнцефалоном. [2] Он также играет большую роль в определении структуры среднего и заднего мозга. Wnt1 представляет собой протоонкогенный белок (семейство сайтов интеграции MMTV бескрылого типа, член 1). Первоначально считалось, что этот ген играет роль в развитии среднего и заднего мозга, но исследования показали, что это может быть не так. [2] Считается, что Wnt1 лежит в основе генетического заболевания, называемого синдромом Жубера, расстройства, поражающего мозжечок.
Otx1 и Otx2 — это гены, которые играют важную роль в развитии мозга, и исследования показали, что их роли меняются на протяжении развития мозга. [3] Считается, что на стадии развития мозга, на которой ростральный мозг разделен на различные части (теленцефалон, промежуточный мозг, метэнцефалон и средний мозг), Otx2 и Otx1 защищают каудацию промежуточного и среднего мозга в метэнцефалон. [3]
