Замещенные метилендиоксифенэтиламины ( сокращенно MD xx ) представляют собой разнообразный химический класс соединений, полученных из фенэтиламинов . Эта категория охватывает многочисленные психоактивные вещества с энтактогенными, психоделическими и/или стимулирующими свойствами, в дополнение к энтеогенам. Эти соединения находят применение в качестве исследовательских химикатов , дизайнерских наркотиков и рекреационных веществ. [1]
Соединения, которые чаще всего относят к семейству производных MD xx, включают:
Родственные соединения
Кроме того, существует ряд других соединений, которые имеют некоторые структурные и фармакологические сходства с метилендиоксифенэтиламинами и полезны для сравнения. Их можно в целом разделить на (i) соединения, в которых метилендиоксифенильное кольцо сохранено, но фенетильная часть модифицирована, или (ii) соединения, которые сохраняют 3,4-циклизированное амфетаминовое ядро, общее для соединений MDxx, но имеют 1,3- бензодиоксольное кольцо, замененное родственными гетероциклами.
^ Траксел Д., Леманн Д., Энценспергер С. (2013). Фенэтиламин: от структуры к функции . Нахтшаттен Верлаг АГ. ISBN 978-3-03788-700-4.
^ Доктор Маттиас Грилл, Новые производные сафриламина, имеющие свойства пролекарств. Патент WO 2022/053696
^ Świst M, Wilamowski J, Zuba D, Kochana J, Parczewski A (май 2005 г.). «Определение пути синтеза 1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-пропанона (MDP-2-P) на основе профилей примесей MDMA». Forensic Science International . 149 (2–3): 181–92. doi :10.1016/j.forsciint.2004.06.016. PMID 15749360.
^ abcde Mydecine (5 января 2024 г.). «Новые психоактивные соединения короткого действия класса mdma». Google Patents . Получено 23 октября 2024 г. .
^ "1-(1,3-бензоксатиол-5-ил)-N-метилпропан-2-амин". PubChem . Получено 23 октября 2024 г. .
^ "1-(1,3-бензоксатиол-5-ил)-N,N-диметилпропан-2-амин". PubChem . Получено 23 октября 2024 г. .
^ "1-(1,3-бензоксатиол-6-ил)-N-метилпропан-2-амин". PubChem . Получено 23 октября 2024 г. .
^ "1-(1-бензотиофен-6-ил)-N-метилпропан-2-амин". PubChem . Получено 23 октября 2024 г. .
^ "[1-(1-Бензотиофен-5-ил)пропан-2-ил](метил)амин". PubChem . Получено 23 октября 2024 г. .
^ ab Mydecine (13 июня 2023 г.). «Аналоги 3,4-метилендиоксиметамфетамина (МДМА) короткого действия, включающие бензотиазол». Google Patents . Получено 23 октября 2024 г.
^ "1-(1,3-бензотиазол-5-ил)-N-метилпропан-2-амин". PubChem . Получено 23 октября 2024 г. .
^ ab "2309151616480990.pdf" (PDF) . Получено 23 октября 2024 г. MYCO - 006 и 007 представляют собой семейства молекул, основанных на молекулах MDMA. MYCO -006 и MYCO – 007 были разработаны с целью сокращения общего времени острого опыта MDMA 1-го поколения за счет повышения метаболических свойств препарата.
^ ab Mydecine Innovations Group (19 июля 2022 г.). "Mydecine Files Full Patent Application Covering MYCO-006 Family of Novel Short-Acting MDMA Analogs". GlobeNewswire News Room . Получено 23 октября 2024 г. Mydecine [...] объявила об успешном синтезе нескольких аналогов MDMA короткого действия. Это семейство аналогов было специально разработано экспертами Mydecine, чтобы иметь более короткий период полураспада, чем традиционный MDMA. Компания назвала это семейство новых молекул MYCO-006 и подала заявку на патентное покрытие во Всемирную организацию интеллектуальной собственности.
^ "1-(1,3-бензотиазол-6-ил)-N-метилпропан-2-амин". PubChem . Получено 23 октября 2024 г. .
^ "MYCO 002". AdisInsight . 28 ноября 2021 г. . Получено 23 октября 2024 г. .
^ «Изучаем последние обновления MYCO-002 с помощью Synapse». Synapse . 19 сентября 2024 г. . Получено 23 октября 2024 г. .
^ Mydecine Innovations Group (7 апреля 2021 г.). «Mydecine объявляет о четырех ведущих новых кандидатах на лекарственные препараты и готовится к предварительным встречам с FDA и Министерством здравоохранения Канады для подготовки к клиническим испытаниям на людях». GlobeNewswire News Room . Получено 23 октября 2024 г. MYCO - 002 — это энтактогенное соединение, созданное с целью снижения вреда и улучшения профиля безопасности по сравнению с традиционным МДМА.