stringtranslate.com

Триарилметановый краситель

Триарилметановые красители — это синтетические органические соединения , содержащие трифенилметановые остовы. Как красители , эти соединения интенсивно окрашены. Они производятся в промышленности как красители. [1]

Семьи

Триарилметановые красители можно сгруппировать в семейства в соответствии с природой заместителей в арильных группах. В некоторых случаях анионы , связанные с катионными красителями (например, кристаллический фиолетовый), различаются, хотя название красителя не меняется. Часто его показывают как хлорид.

Метиловый фиолетовый краситель

Метиловые фиолетовые красители имеют диметиламиногруппы в p -положениях двух арильных групп.

Фуксиновые красители

Фуксиновые красители имеют первичные или вторичные аминные (NH2 или NHMe) функциональные группы в p -положениях каждой арильной группы.

Фенольные красители

Фенольные красители имеют гидроксильные группы в p- положениях по крайней мере двух арильных групп.

Малахитовые зеленые красители

Малахитовые зеленые красители родственны метилфиолетовым красителям, за исключением того, что они содержат одну фенильную (C 6 H 5 ) группу.

Красители Виктория голубые

Красители Victoria blue родственны красителям метилового фиолетового цвета, за исключением того, что они содержат одну нафтиламиногруппу. Различия обнаружены в диметиламиновых и диэтиламинозаместителях на фенильных кольцах и вариациях вторичного амина на нафтильной группе.

Ксантеновые красители

Ксантеновые красители имеют ксантеновое ядро. Они не широко используются в текстильной промышленности, но имеют другие применения.

Мостовые арены

Если две арильные группы соединены гетероатомом , то эти триарилметановые соединения можно далее разделить на акридины (с азотными мостиками), ксантены (с кислородными мостиками) и тиоксантены (с серными мостиками).

Синтез

Аминсодержащие красители часто готовятся из кетона Михлера или его диэтиламиноаналога. Таким образом, третья арильная группа легко дифференцируется. Реакция алкилирования Фриделя-Крафтса является популярным методом получения многих фенольных производных:

Синтез тимолфталеина по Фриделю–Крафтсу

Приложения

Помимо их основного применения в качестве красителей, многие из этих красителей обратимо реагируют с кислотой и основанием и, таким образом, служат индикаторами pH . [1]

Бромкрезоловый зеленый реагирует с кислотами и основаниями, образуя окрашенные соединения.


Смотрите также

Ссылки

  1. ^ аб Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a27_179. ISBN 978-3527306732.