Триарилметановые красители — это синтетические органические соединения , содержащие трифенилметановые остовы. Как красители , эти соединения интенсивно окрашены. Они производятся в промышленности как красители. [1]
Триарилметановые красители можно сгруппировать в семейства в соответствии с природой заместителей в арильных группах. В некоторых случаях анионы , связанные с катионными красителями (например, кристаллический фиолетовый), различаются, хотя название красителя не меняется. Часто его показывают как хлорид.
Метиловые фиолетовые красители имеют диметиламиногруппы в p -положениях двух арильных групп.
Фуксиновые красители имеют первичные или вторичные аминные (NH2 или NHMe) функциональные группы в p -положениях каждой арильной группы.
Фенольные красители имеют гидроксильные группы в p- положениях по крайней мере двух арильных групп.
Малахитовые зеленые красители родственны метилфиолетовым красителям, за исключением того, что они содержат одну фенильную (C 6 H 5 ) группу.
Красители Victoria blue родственны красителям метилового фиолетового цвета, за исключением того, что они содержат одну нафтиламиногруппу. Различия обнаружены в диметиламиновых и диэтиламинозаместителях на фенильных кольцах и вариациях вторичного амина на нафтильной группе.
Ксантеновые красители имеют ксантеновое ядро. Они не широко используются в текстильной промышленности, но имеют другие применения.
Если две арильные группы соединены гетероатомом , то эти триарилметановые соединения можно далее разделить на акридины (с азотными мостиками), ксантены (с кислородными мостиками) и тиоксантены (с серными мостиками).
Аминсодержащие красители часто готовятся из кетона Михлера или его диэтиламиноаналога. Таким образом, третья арильная группа легко дифференцируется. Реакция алкилирования Фриделя-Крафтса является популярным методом получения многих фенольных производных:
Помимо их основного применения в качестве красителей, многие из этих красителей обратимо реагируют с кислотой и основанием и, таким образом, служат индикаторами pH . [1]