stringtranslate.com

Зрелая информационная РНК

Зрелая информационная РНК , часто называемая зрелой мРНК, представляет собой транскрипт эукариотической РНК, который был сплайсирован и процессирован и готов к трансляции в ходе синтеза белка . В отличие от эукариотической РНК сразу после транскрипции , известной как информационная РНК-предшественница , [1] зрелая мРНК состоит исключительно из экзонов и из нее удалены все интроны .

Созревание мРНК

Зрелую мРНК также называют «зрелым транскриптом», «зрелой РНК» или «мРНК».

Производство зрелой молекулы мРНК происходит в 3 этапа: [2] [3]

  1. Закрытие 5'-конца
  2. Полиаденилирование 3'-конца
  3. РНК Сплайсинг интронов

Закрытие 5-го энда

Во время кэпирования остаток 7-метилгуанозина прикрепляется к 5'-концу первичных транскриптов. Это также известно как GTP или 5'-кэп. 5'-кэп используется для повышения стабильности мРНК. Кроме того, 5'-кэп используется как точка прикрепления рибосом . [1] Помимо этого, также было показано, что 5'-кэп играет роль в экспорте зрелой мРНК из ядра в цитоплазму. [4]

Полиаденилирование

При полиаденилировании полиаденозиновый хвост, состоящий примерно из 200 аденилатных остатков, добавляется ядерной полимеразой посттранскрипционно. Это известно как хвост Poly-A и используется для стабильности и направления, чтобы мРНК могла выйти из ядра и найти рибосому. [5] Он добавляется в сайт полиаденилирования в 3'-нетранслируемой области мРНК, при этом расщепляя мРНК. [6] Когда на одной и той же молекуле мРНК имеется несколько сайтов полиаденилирования, может произойти альтернативное полиаденилирование. [7] Более подробную информацию см. в разделе «Полиаденилирование» .

Сплайсинг РНК

Пре-мРНК имеет как интроны, так и экзоны. В рамках процесса созревания сплайсинг РНК удаляет некодирующие интроны РНК, оставляя экзоны, которые затем сплайсируются и соединяются вместе с образованием зрелой мРНК. [3] [8] Сплайсинг осуществляется сплайсосомой . Сплайсосома представляет собой большой рибонуклеопротеин, который расщепляет РНК в месте сплайсинга и рекомбинирует экзоны РНК. Подобно полиаденилированию, может происходить альтернативный сплайсинг, в результате которого из одной и той же части ДНК транслируется несколько возможных белков. [9] Дополнительную информацию см. в разделе «Сплайсинг РНК» .

Рекомендации

  1. ^ аб Альбертс, Брюс (2015). Молекулярная биология клетки (Шестое изд.). Абингдон, Великобритания: Garland Science, Taylor and Francisco Group. ISBN 978-0815344643.
  2. ^ О'Коннор, Клэр (2010). Основы клеточной биологии. Образование NPG: Кембридж, Массачусетс . Проверено 11 ноября 2021 г.
  3. ^ Аб Тул, Гленн; Тул, Сьюзен (2015). AQA биология Уровень. Студенческая книга (Второе изд.). Грейт-Кларендон-стрит, Оксфорд, OX2 6DP, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780198351771.{{cite book}}: CS1 maint: местоположение ( ссылка )
  4. ^ Раманатан, Ананд; Робб, Дж. Бретт; Чан, Сиу-Хонг (19 сентября 2016 г.). «Кэпирование мРНК: биологические функции и применение». Исследования нуклеиновых кислот . 44 (16): 7511–7526. дои : 10.1093/nar/gkw551 . ISSN  0305-1048. ПМЦ 5027499 . ПМИД  27317694. 
  5. ^ «Обработка эукариотической пре-мРНК». Ханская академия . Проверено 11 ноября 2021 г.
  6. ^ Бьенрот, С.; Келлер, В.; Вале, Э. (февраль 1993 г.). «Сборка комплекса полиаденилирования процессивной информационной РНК». Журнал ЭМБО . 12 (2): 585–594. дои : 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05690.x . ПМК 413241 . PMID  8440247. S2CID  31439224. 
  7. ^ Тиан, Бин; Мэнли, Джеймс Л. (январь 2017 г.). «Альтернативное полиаденилирование предшественников мРНК». Nature Reviews Молекулярно-клеточная биология . 18 (1): 18–30. дои : 10.1038/номер.2016.116. ISSN  1471-0072. ПМК 5483950 . ПМИД  27677860. 
  8. ^ Джо, Бонг-Сок; Чой, Сунь Шим (2015). «Интроны: функциональные преимущества интронов в геномах». Геномика и информатика . 13 (4): 112–8. дои : 10.5808/GI.2015.13.4.112. ПМЦ 4742320 . ПМИД  26865841. 
  9. ^ Уилкинсон, Макс Э.; Шарантон, Клеман; Нагаи, Киёси (20 июня 2020 г.). «Сплайсинг РНК сплайсосомой». Ежегодный обзор биохимии . 89 (1): 359–388. doi : 10.1146/annurev-biochem-091719-064225. ISSN  0066-4154. PMID  31794245. S2CID  208626110.