stringtranslate.com

Агамовые

Agamidae — семейство из более чем 550 видов игуановых ящериц, эндемичных для Африки, Азии, Австралии и нескольких видов в Южной Европе . Многие виды обычно называют драконами или драконовыми ящерицами .

Обзор

Филогенетически они могут быть сестрами Iguanidae и иметь схожий внешний вид. Агамиды обычно имеют хорошо развитые, сильные ноги. Их хвосты не могут быть сброшены и регенерированы, как у гекконов (и нескольких других семейств, таких как сцинки ), хотя определенная регенерация наблюдается у некоторых. [2] [3] Многие виды агамидов способны к ограниченному изменению своей окраски для регулирования температуры тела. [4] У некоторых видов самцы более ярко окрашены, чем самки, [5] и цвета играют роль в сигнальном и репродуктивном поведении. [6] Хотя агамиды обычно обитают в теплых условиях, от жарких пустынь до тропических лесов , по крайней мере один вид, горный дракон , встречается в более прохладных регионах. Они особенно разнообразны в Австралии. [7] [8] [9]

В эту группу ящериц входят некоторые более известные виды, такие как одомашненная бородатая агама , китайская водяная агама и виды Uromastyx .

Одной из ключевых отличительных черт агамид являются их зубы, которые находятся на внешнем крае их рта ( акродонты ), а не на внутренней стороне их челюстей ( плевродонты ). Эта особенность свойственна хамелеонам и туатарам , но в остальном необычна для ящериц. Агамидные ящерицы, как правило, ведут дневной образ жизни , обладают хорошим зрением и включают в себя ряд древесных видов, в дополнение к наземным и скальным обитателям. Большинству из них необходимо греться на солнце, чтобы поддерживать повышенную температуру тела, то есть они гелиотермные. Они обычно питаются насекомыми и другими членистоногими (например, пауками), хотя для некоторых более крупных видов их рацион может включать мелких рептилий или млекопитающих, птенцов птиц, а также цветы или другие растительные вещества. [10]

Репродукция

Подавляющее большинство видов агам являются яйцекладущими . [11] Яйца в основном находятся во влажной почве или гниющих бревнах, чтобы сохранить достаточно влаги в течение инкубационного периода. Размер кладки варьируется от четырех до 10 яиц для большинства видов, а инкубационный период длится около 6–8 недель. В частности, в подсемействе агам Leiolepidinae все виды используют систему рытья, которая достигает влажной почвы, где яйца откладываются в конце весны/начале лета или в начале сухого сезона. Система нор Leiolepidinae также используется для ежедневных или сезонных укрытий, поскольку позволяет им регулировать температуру своего тела или служить убежищем от хищников.

Систематика и распространение

Земляная агама ( Agama aculeata ) в Танзании.
Веерохвостая ящерица Пондишери Sitana ponticeriana из семейства Агаминовых
Агамовые в Намибии

Было проведено очень мало исследований Agamidae. Первая всесторонняя оценка была проведена Moody (1980) [12] , за которой последовала более содержательная оценка Frost и Etheridge (1989). [13] Последующие исследования были основаны на локусах митохондриальной ДНК Macey et al. (2000) [14] и Honda et al. (2000) [15] , а также на выборке Agamidae Joger (1991). [16] Несколько других исследований были сосредоточены на кладах внутри семейства, и Agamidae не были так хорошо изучены, как Iguanidae .

Агамиды демонстрируют любопытное распределение. Они встречаются на большей части территории Старого Света , включая континентальную Африку, Австралию, южную Азию и редко в более теплых регионах Европы. Они отсутствуют на Мадагаскаре и в Новом Свете . Распространение противоположно распространению игуан , которые встречаются только в этих областях, но отсутствуют в областях, где водятся агамиды. Аналогичное фаунистическое разделение наблюдается между удавами и питонами . [ 17]

Подсемейства

Среди Agamidae обычно выделяют шесть подсемейств : [18] [19]

Эволюционная история

Самый древний известный однозначный агамид — Protodraco из бирманского янтаря среднего мела (ранний сеноман ) из Мьянмы, возраст которого составляет около 99 миллионов лет. Он похож на примитивных ныне живущих агамид Юго-Восточной Азии. [20] Gueragama из позднего мела Бразилии также может быть агамидом. [21] Jeddaherdan , предполагаемый агамид из позднего мела Марокко, как позже было показано, на самом деле является молодым ископаемым представителем ныне живущего рода Uromastyx . [22]

Реакция хищника

Температура тела помогает определить физиологическое состояние агам и влияет на их реакцию на хищника . Положительная корреляция наблюдается между реакцией бегства (скоростью бега) и температурой тела различных видов агам . [23] При более высокой температуре тела эти ящерицы, как правило, быстро убегают от хищников, тогда как при более низкой температуре они, как правило, имеют пониженную скорость бега и демонстрируют повышенную реакцию борьбы, при которой они с большей вероятностью будут агрессивными и нападут на хищников.

Определенные физические особенности некоторых ящериц этих видов, таких как ящерицы с плащеносной шеей , также играют роль в их защитных реакциях. Во время брачного сезона самцы, как правило, демонстрируют больше своих плащей и чаще дают ответные реакции на борьбу. И самцы, и самки демонстрируют свои плащи, когда им угрожают хищники, а также во время социальных взаимодействий. [24]

Ссылки

  1. ^ "Agamidae". Dahms Tierleben (на немецком языке).
  2. ^ Томпсон, МБ (1993). «Оценка структуры популяции восточного водяного дракона, Physignathus lesueurii (Reptilia: Agamidae), вдоль прибрежной среды обитания». Wildlife Research . 20 (5): 613–9. doi :10.1071/WR9930613.
  3. ^ Ананьева, Наталья Б.; Брайан Л. Стюарт (2001). «Агамидная ящерица Ptyctolaemus phuwtilmensis Manthey и Nabhitabhata, 1991 из Таиланда и Лаоса представляет новый род». Российский герпетологический журнал . 8 (3). Издательство «Фолиум»: 165–170.
  4. ^ de Velasco, Jesus Barraza; Glenn J. Tattersall (сентябрь 2008 г.). «Влияние гипоксии на тепловую чувствительность окраски кожи бородатой агамы Pogona vitticeps ». Журнал сравнительной физиологии B. 178 ( 7): 867–875. doi :10.1007/s00360-008-0274-8. PMID  18491114. S2CID  13413178.
  5. ^ Cuervo, JJ; R. Shine (10 июля 2007 г.). «Оттенки живота дракона: морфологические корреляты вентральной окраски у водных драконов». Журнал зоологии . 273 (3): 298–304. doi :10.1111/j.1469-7998.2007.00328.x.
  6. ^ LeBas, Natasha R.; N. Justin Marshall (2000). «Роль цвета в сигнализации и выборе самцов у ящерицы-агамиды Ctenophorus ornatus». Труды Лондонского королевского общества B. 267 ( 1442): 445–452. doi :10.1098/rspb.2000.1020. PMC 1690562. PMID  10737400 . 
  7. ^ Грей, JA; Шерратт, E; Хатчинсон, MN; Джонс, MEH (2019). «Изменения в онтогенетических моделях способствуют диверсификации формы черепа австралийских агамовых ящериц». BMC Evolutionary Biology . 19 (1): 7. Bibcode :2019BMCEE..19....7G. doi : 10.1186/s12862-018-1335-6 . PMC 6325775 . PMID  30621580. 
  8. ^ Gray JA, Hutchinson MN, Jones ME (2019). «Исключительное неравенство у австралийских агамовых ящериц является возможным результатом прибытия в вакантную нишу». The Anatomical Record . 302 (9): 1536–1543. doi : 10.1002/ar.24096 . PMID  30773845.
  9. ^ Gray JA, Sherratt E, Hutchinson MN, Jones ME (2019). «Эволюция формы черепа в континентальном масштабе эволюционной радиации австралийских ящериц» (PDF) . Эволюция . 73 (11): 2216–29. doi :10.1111/evo.13851. PMID  31580481. S2CID  203652748.
  10. ^ Коггер, Х. Г. (1994). Рептилии и амфибии Австралии (6-е изд.). Порт Мельбурн, Вик.: Рид. ISBN 978-0-7301-0088-1. OCLC  35576956.
  11. ^ Бауэр, Аарон М. (1998). Коггер, Х. Г.; Цвайфель, Р. Г. (ред.). Энциклопедия рептилий и амфибий . Сан-Диего: Academic Press. стр. 134–136. ISBN 978-0-12-178560-4.
  12. ^ Moody, SM (1980). Филогенетические связи и исторические биогеографические связи родов семейства Agamidae (Reptilia: Lacertilia) (PhD). Ann Arbor: University of Michigan. 8017324.
  13. ^ Frost, Darrel R.; Richard Etheridge (28 сентября 1989 г.). «Филогенетический анализ и таксономия игуановых ящериц (Reptilia: Squamata)». Разные публикации Музея естественной истории Канзасского университета . 81. Музей естественной истории Канзасского университета: 1–65 . Получено 5 января 2012 г.
  14. ^ Macey, J. Robert; James A. Schulte II; Allan Larson. (2000). «Эволюция и филогенетическое информационное содержание структурных особенностей митохондриального генома, проиллюстрированное на примере ящериц-акродонтов». Systematic Biology . 49 (2): 257–277. doi : 10.1093/sysbio/49.2.257 . PMID  12118408..
  15. ^ Хонда, Масанао; Хидэтоси Ота; Мари Кобаяши; Джаруджин Набхитабхата; Хой-Сен Ён; Шоуичи Сэнгоку; Цутому Хикида (2000). «Филогенетические взаимоотношения семейства Agamidae (Reptilia: Iguania), выведенные на основе последовательностей митохондриальной ДНК» (PDF) . Зоологическая наука . 1991 (3): 616–622. doi :10.2108/0289-0003(2000)17[527:PROTFA]2.0.CO;2. ISSN  0289-0003. S2CID  53607509.
  16. ^ Йогер, Ульрих (1 августа 1991 г.). «Молекулярная филогения агамовых ящериц». Музей естественной истории Канзасского университета, разные публикации . 81 (3). Американское общество ихтиологов и герпетологов: 616–622. doi :10.2307/1446389. JSTOR  1446389.
  17. ^ Хедс, Майкл (2014). "3 глобальных сходства австралазийских групп §Индийские + тихоокеанские группы". Биогеография Австралазии: молекулярный анализ . Cambridge University Press. стр. 119. ISBN 9781107041028.
  18. ^ Agamidae, UniProt Таксономия
  19. ^ Б. Ананьева, Наталья (октябрь 2010 г.). «Азиатские агамовые ящерицы (Agamidae, Acrodonta, Sauria, Reptilia): филогенетическое и таксономическое разнообразие». Taprobanica: The Journal of Asian Biodiversity . 2 (2): 65. doi : 10.4038/tapro.v2i2.3144 .
  20. ^ Вагнер, Филипп; Стэнли, Эдвард Л.; Даза, Хуан Д.; Бауэр, Аарон М. (август 2021 г.). «Новая агамовая ящерица в янтаре среднего мела из северной Мьянмы». Cretaceous Research . 124 : 104813. Bibcode : 2021CrRes.12404813W. doi : 10.1016/j.cretres.2021.104813. S2CID  233704307.
  21. ^ Апестегия, Себастьян; Даса, Хуан Д.; Симойнс, Тьяго Р.; Ярость, Жан-Клод (сентябрь 2016 г.). «Первая игуанская ящерица из мезозоя Африки». Королевское общество открытой науки . 3 (9): 160462. Бибкод : 2016RSOS....360462A. дои : 10.1098/rsos.160462. ISSN  2054-5703. ПМК 5043327 . ПМИД  27703708. 
  22. ^ Вулло, Ромен; Байлон, Сальвадор; Дофин, Яннике; Моншо, Эрве; Аллен, Ронан (ноябрь 2022 г.). «Переоценка Jeddaherdan aleadonta (Squamata: Acrodonta), предполагаемой древнейшей игуанской ящерицы из Африки». Меловые исследования . 143 : 105412. doi : 10.1016/j.cretres.2022.105412 . S2CID  253349389.
  23. ^ Hertz, Paul E.; Huey, Raymond B.; Nevo, Eviatar (1 августа 1982 г.). «Борьба против бегства: температура тела влияет на защитные реакции ящериц». Animal Behaviour . 30 (3): 676–679. doi :10.1016/S0003-3472(82)80137-1. ISSN  0003-3472. S2CID  53182102.
  24. ^ Шайн, Ричард (май 1990 г.). «Функция и эволюция воротника ящерицы с жабовидной шейкой, Chlamydosaurus Kingii (sauria: Agamidae)». Биологический журнал Линнеевского общества . 40 (1): 11–20. doi :10.1111/j.1095-8312.1990.tb00531.x.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Agamidae .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Agamidae .