stringtranslate.com

изобутилен

Изобутилен (или 2-метилпропен ) — углеводород с химической формулой (CH 3 ) 2 C=CH 2 . Это четырёхуглеродный разветвлённый алкен (олефин), один из четырёх изомеров бутилена . Это бесцветный горючий газ, имеющий значительную промышленную ценность. [3]

Производство

Полимерный и химический изобутилен обычно получают путем дегидратации третичного бутилового спирта (TBA) или каталитической дегидрогенизации изобутана (Catofin или аналогичные процессы). [4] Бензиновые присадки метил-трет-бутиловый эфир ( MTBE) и этил-трет-бутиловый эфир (ETBE) соответственно производятся путем реакции метанола или этанола с изобутиленом, содержащимся в потоках бутена из установок парового крекинга олефинов или нефтеперерабатывающих заводов, или с изобутиленом из дегидратированного TBA. Изобутилен не выделяется из потока олефинов или бутена нефтеперерабатывающего завода перед реакцией, поскольку отделение эфиров от оставшихся бутенов проще. Изобутилен также может быть получен с высокой чистотой путем «обратного крекинга» MTBE или ETBE при высоких температурах, а затем отделения изобутилена путем перегонки из метанола.

Изобутилен является побочным продуктом при этенолизе диизобутена для получения неогексена : [5]

(CH 3 ) 3 C-CH=C(CH 3 ) 2 + CH 2 =CH 2 → (CH 3 ) 3 C-CH= CH 2 + (CH 3 ) 2 C= CH 2

Использует

Изобутилен используется в производстве различных продуктов. Он алкилируется бутаном для получения изооктана или димеризуется в диизобутилен (ДИБ), а затем гидрируется для получения изооктана , топливной добавки. Изобутилен также используется в производстве метакролеина . Полимеризация изобутилена производит бутилкаучук (полиизобутилен или ПИБ). Антиоксиданты, такие как бутилированный гидрокситолуол (БГТ) и бутилированный гидроксианизол (БГА), производятся путем алкилирования фенолов изобутиленом по Фриделю- Крафтсу .

Трет -бутиламин производится в промышленных масштабах путем аминирования изобутилена с использованием цеолитных катализаторов : [6]

NH 3 + CH 2 =C(CH 3 ) 2 → H 2 NC(CH 3 ) 3

Применяется при калибровке фотоионизационных детекторов .

Безопасность

Изобутилен — легковоспламеняющийся газ.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Индекс Merck: Энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (11-е изд.), Merck, 1989, ISBN 091191028X, 5024.
  2. ^ Изобутен, Международная карта химической безопасности 1027, Женева: Международная программа по химической безопасности, апрель 2000 г.
  3. ^ Гейлен, Фрэнк, Массачусетс; Сточниол, Гвидо; Пейтц, Стефан; Шульте-Керне, Эккехард (2014). «Бутены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_483.pub3. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ Ола, Джордж А .; Мольнар, Арпад (май 2003 г.), Химия углеводородов , Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-41782-8.
  5. ^ Лионель Делод; Альфред Ф. Ноэльс. «Метатезис». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Wiley.
  6. ^ Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2000). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001. ISBN 3527306730.

Внешние ссылки