stringtranslate.com

изобутилен

Изобутилен (или 2-метилпропен ) представляет собой углеводород с химической формулой (CH 3 ) 2 C=CH 2 . Это четырехуглеродный разветвленный алкен (олефин), один из четырех изомеров бутилена . Это бесцветный горючий газ, имеющий значительную промышленную ценность. [3]

Производство

Полимерный изобутилен химической чистоты обычно получают путем дегидратации третичного бутилового спирта (ТБА) или каталитического дегидрирования изобутана ( Катофин или аналогичные процессы). [4] Присадки к бензину метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) и этил-трет-бутиловый эфир (ЭТБЭ) соответственно производятся путем взаимодействия метанола или этанола с изобутиленом, содержащимся в потоках бутена установок парового крекинга олефинов или нефтеперерабатывающих заводов, или с изобутиленом из обезвоженных ТБА. Изобутилен не выделяют из потока олефинов или бутенов нефтеперерабатывающего завода перед реакцией, поскольку отделение простых эфиров от оставшихся бутенов проще. Изобутилен также можно производить с высокой чистотой путем «обратного крекинга» МТБЭ или ЭТБЭ при высоких температурах и последующего отделения изобутилена путем перегонки из метанола.

Изобутилен является побочным продуктом этинолиза диизобутилена с получением неогексена : [5]

(CH 3 ) 3 C-CH=C(CH 3 ) 2 + CH 2 =CH 2 → (CH 3 ) 3 C-CH= CH 2 + (CH 3 ) 2 C= CH 2

Использование

Изобутилен используется в производстве множества продуктов. Его алкилируют бутаном с образованием изооктана или димеризуют до диизобутилена (DIB), а затем гидрируют с получением изооктана , присадки к топливу. Изобутилен также используется в производстве метакролеина . Полимеризация изобутилена дает бутилкаучук (полиизобутилен или ПИБ). Антиоксиданты, такие как бутилированный гидрокситолуол (ВНТ) и бутилированный гидроксианизол (ВНА), получают путем алкилирования фенолов по Фриделю -Крафтсу изобутиленом.

Трет -Бутиламин в промышленных масштабах получают путем аминирования изобутилена с использованием цеолитных катализаторов : [6]

NH 3 + CH 2 =C(CH 3 ) 2 → H 2 NC(CH 3 ) 3

Приложения находят применение при калибровке фотоионизационных детекторов .

Безопасность

Изобутилен — легковоспламеняющийся газ.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck: Энциклопедия химических веществ, лекарств и биологических препаратов (11-е изд.), Merck, 1989, ISBN. 091191028X, 5024.
  2. ^ Изобутен, Международная карта химической безопасности 1027, Женева: Международная программа по химической безопасности, апрель 2000 г.
  3. ^ Гейлен, Фрэнк, Массачусетс; Сточниол, Гвидо; Пейтц, Стефан; Шульте-Керне, Эккехард (2014). «Бутены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_483.pub3. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ Ола, Джордж А .; Мольнар, Арпад (май 2003 г.), Химия углеводородов , Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-41782-8.
  5. ^ Лайонел Делауд; Альфред Ф. Ноэлс. «Метатезис». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Уайли.
  6. ^ Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2000). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001. ISBN 3527306730.

Внешние ссылки