stringtranslate.com

Принцип изолобальности

В металлоорганической химии принцип изолобальности (более формально известный как изолобальная аналогия ) представляет собой стратегию, используемую для соотнесения структуры органических и неорганических молекулярных фрагментов с целью прогнозирования связывающих свойств металлоорганических соединений. [1] Роальд Хоффман описал молекулярные фрагменты как изолобальные, «если число, свойства симметрии , приблизительная энергия и форма граничных орбиталей и число электронов в них схожи — не идентичны, но схожи». [2] Можно предсказать связывание и реакционную способность менее известного вида по более известному виду, если два молекулярных фрагмента имеют схожие граничные орбитали, наивысшую занятую молекулярную орбиталь (HOMO) и низшую незанятую молекулярную орбиталь (LUMO). Изолобальные соединения являются аналогами изоэлектронных соединений, которые имеют одинаковое число валентных электронов и структуру. Графическое изображение изолобальных структур, где изолобальные пары соединены посредством двусторонней стрелки с половиной орбитали ниже, представлено на рисунке 1.

Рисунок 1: Базовый пример изоглобальной аналогии

За свою работу по изолобальной аналогии Хоффман был удостоен Нобелевской премии по химии в 1981 году, которую он разделил с Кенити Фукуи . [3] В своей Нобелевской лекции Хоффман подчеркнул, что изолобальная аналогия является полезной, но простой моделью и, таким образом, в определенных случаях она обречена на неудачу. [1]

Построение изолобальных фрагментов

Чтобы начать генерировать изолобальный фрагмент, молекула должна соответствовать определенным критериям. [4] Молекулы, основанные на элементах главной группы, должны удовлетворять правилу октета, когда все связывающие и несвязывающие молекулярные орбитали (МО) заполнены, а все антисвязывающие МО пусты. Например, метан — это простая молекула, из которой можно сформировать фрагмент главной группы. Удаление атома водорода из метана генерирует метильный радикал. Молекула сохраняет свою молекулярную геометрию , поскольку граничная орбиталь указывает в направлении отсутствующего атома водорода. Дальнейшее удаление водорода приводит к образованию второй граничной орбитали. Этот процесс можно повторять до тех пор, пока не останется только одна связь с центральным атомом молекулы.

Изолобальные фрагменты октаэдрических комплексов , таких как тип ML 6 , могут быть созданы аналогичным образом. Комплексы переходных металлов должны изначально удовлетворять правилу восемнадцати электронов , не иметь чистого заряда, а их лиганды должны быть двумя донорами электронов ( основания Льюиса ). Следовательно, металлический центр для начальной точки ML 6 должен быть d 6 . Удаление лиганда аналогично удалению водорода метана в предыдущем примере, что приводит к пограничной орбитали, которая указывает на удаленный лиганд. Разрыв связи между металлическим центром и одним лигандом приводит к образованию ML
5
Радикальный комплекс. Для того чтобы удовлетворить критерию нулевого заряда, необходимо изменить центр металла. Например, комплекс MoL 6 является d 6 и нейтральным. Однако удаление лиганда для формирования первой граничной орбитали приведет к MoL
5
комплекс, потому что Mo получил дополнительный электрон, сделав его d 7 . Чтобы исправить это, Mo можно обменять на Mn, что в этом случае приведет к образованию нейтрального комплекса d 7 , как показано на рисунке 3. Эта тенденция может продолжаться до тех пор, пока не останется только один лиганд, скоординированный с металлическим центром.

Рисунок 3: Производство граничной орбитали в октаэдрическом комплексе. Поскольку процесс не является производящим заряд, металлический центр должен измениться с d 6 Mo на d 7 Mn, чтобы сохранить нейтральный заряд.

Связь между тетраэдрическими и октаэдрическими фрагментами

Рисунок 4: Изолобальные фрагменты тетраэдрической и октаэдрической геометрии.

Изолобальные фрагменты тетраэдрических и октаэдрических молекул могут быть связаны. Структуры с одинаковым числом граничных орбиталей изолобальны друг другу. Например, метан с двумя удаленными атомами водорода, CH 2, изолобален комплексу ad 7 ML 4 , образованному из октаэдрического исходного комплекса (рисунок 4).

Зависимость теории МО

Любой вид насыщенной молекулы может быть отправной точкой для создания изолобальных фрагментов. [5] [6] Связывающие и несвязывающие молекулярные орбитали (МО) молекулы должны быть заполнены, а разрыхляющие МО пустыми. С каждым последующим созданием изолобального фрагмента электроны удаляются из связывающих орбиталей и создается граничная орбиталь. Граничные орбитали находятся на более высоком энергетическом уровне, чем связывающие и несвязывающие МО. Каждая граничная орбиталь содержит один электрон. Например, рассмотрим рисунок 5, на котором показано создание граничных орбиталей в тетраэдрических и октаэдрических молекулах.

Рисунок 5: Диаграмма молекулярных орбиталей, изображающая граничные орбитали в метане и базовом комплексе металла ML 6

Как показано выше, когда фрагмент образуется из CH 4 , одна из sp 3 гибридных орбиталей, участвующих в связывании, становится несвязывающей однократно занятой граничной орбиталью. Повышенный уровень энергии граничной орбитали также показан на рисунке. Аналогично, когда начинаем с металлического комплекса, такого как d 6 -ML 6 , затрагиваются d 2 sp 3 гибридные орбитали. Кроме того, несвязывающие металлические орбитали t 2g не изменяются.

Расширение аналогии

Изолобальная аналогия имеет приложения за пределами простых октаэдрических комплексов. Она может быть использована с различными лигандами, заряженными видами и неоктаэдрическими комплексами. [7]

Изоэлектронные фрагменты

Изолобальную аналогию можно также использовать с изоэлектронными фрагментами, имеющими одинаковое координационное число, что позволяет рассматривать заряженные виды. Например, Re(CO) 5 является изолобальным с CH 3 и, следовательно, [Ru(CO) 5 ] + и [Mo(CO) 5 ] также являются изолобальными с CH 3 . Любой 17-электронный металлический комплекс будет изолобальным в этом примере.

В аналогичном смысле, добавление или удаление электронов из двух изолобальных фрагментов приводит к двум новым изолобальным фрагментам. Поскольку Re(CO) 5 изолобален с CH 3 , [Re(CO) 5 ] + изолобален с CH+
3
. [8]

Неоктаэдрические комплексы

Рисунок 8: Примеры небазовых форм в изолобальной аналогии.

Аналогия применима к другим формам, помимо тетраэдрической и октаэдрической геометрий. Выводы, используемые в октаэдрической геометрии, действительны для большинства других геометрий. Исключением является квадратно-плоский, поскольку квадратно-плоские комплексы обычно подчиняются правилу 16 электронов. Предполагая, что лиганды действуют как доноры двух электронов, металлический центр в квадратно-плоских молекулах — это d 8 . Чтобы связать октаэдрический фрагмент ML n , где M имеет конфигурацию электронов ad x , с квадратно-плоским аналогичным фрагментом, следует следовать формуле ML n −2 , где M имеет конфигурацию электронов ad x +2 .

Дополнительные примеры изоглобальной аналогии в различных формах и видах показаны на рисунке 8.

Ссылки

  1. ^ ab Хоффманн, Р. (1982). «Наведение мостов между неорганической и органической химией (Нобелевская лекция)» (PDF) . Angew. Chem. Int. Ed. 21 (10): 711–724. doi :10.1002/anie.198207113.
  2. ^ В ссылке 10 своей речи при получении Нобелевской премии Хоффманн утверждает, что термин «изолобальный» был введен в ссылке 1e, « Элиан, М.; Чен, М.М.-Л.; Мингос, Д.М.П .; Хоффманн, Р. (1976). «Сравнительное изучение связей конических фрагментов». Inorg. Chem . 15 (5): 1148–1155. doi :10.1021/ic50159a034.", но эта концепция старше .
  3. ^ "Нобелевская премия по химии 1981 года: Кенити Фукуи, Роальд Хоффман". nobelprize.org . Получено 22 декабря 2010 г. .
  4. ^ Кафедра химии. Современные подходы к неорганическим связям . Университет Халла.
  5. ^ Гисперт, Жоан Рибас (2008). Координационная химия . Вайли-ВЧ. стр. 172–176.
  6. ^ Шрайвер, Д. Ф.; Аткинс, П .; Овертон, Т.; Рурк, Дж.; Уэллер, М.; Армстронг, Ф. (2006). Неорганическая химия . Freeman.
  7. ^ Мисслер, Г. Л.; Тарр, Д. А. (2008). Неорганическая химия (3-е изд.). Pearson Education.
  8. ^ Дуглас, Б.; Макдэниел, Д.; Александр, Дж. (1994). Концепции и модели неорганической химии (3-е изд.). Wiley & Sons.