stringtranslate.com

Изопропилхлорид

Изопропилхлоридорганическое соединение с химической формулой (CH 3 ) 2 CHCl. ​​Это бесцветная или слегка желтоватая, летучая , легковоспламеняющаяся жидкость со сладким эфироподобным (почти как у нефти) запахом. Используется как промышленный растворитель .

В промышленных масштабах его получают путем добавления HCl к пропилену : [1]

СН3СН =СН2 + НСl ( СН3 ) 2СНCl

Изопропилхлорид можно легко получить в лаборатории путем реакции концентрированной соляной кислоты с изопропиловым спиртом в присутствии катализатора хлорида кальция или хлорида цинка . Обычное соотношение спирта к кислоте и катализатору составляет 1:2:1 с использованием 30% HCl и почти чистого изопропилового спирта. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов или перегоняют в течение нескольких часов. Затем изопропилхлорид отделяют от оставшегося изопропилового спирта промывкой водой (изопропилхлорид образуется в нерастворимом слое над водой, в то время как спирт растворится в растворе вместе с любым присутствующим HCl).

В присутствии катализатора сухой изопропилхлорид реагирует с магнием, образуя изопропилмагнийхлорид . [2]

При горении изопропилхлорид выделяет большое количество хлористого водорода, водяного пара, оксидов углерода и немного сажи. Он горит неэффективно, с дымным, желтоватым пламенем.

Дальнейшее чтение

Ссылки

  1. ^ M. Rossberg; et al. (2006). "Хлорированные углеводороды". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a06_233.pub2. ISBN 978-3527306732.
  2. ^ Джонни Л. Лизер, младший; Рэймонд Цветович (2005). «Практическое и безопасное приготовление 3,5-бис(трифторметил)ацетофенона». Org. Synth . 82 : 115. doi :10.15227/orgsyn.082.0115.