В органической химии пропильная группа представляет собой трехуглеродный алкильный заместитель с химической формулой −CH 2 CH 2 CH 3 для линейной формы. Эта форма заместителя получается путем удаления одного атома водорода, присоединенного к конечному углероду пропана . [1] Пропильный заместитель часто обозначается в органической химии символом Pr (не путать с элементом празеодим ).
Изомерная форма пропила получается путем перемещения точки присоединения от конечного атома углерода к центральному атому углерода, называемому изопропилом или 1-метилэтилом . Чтобы сохранить четыре заместителя на каждом атоме углерода, один атом водорода должен быть перемещен от среднего атома углерода к атому углерода, который служил точкой присоединения в варианте н -пропила, записанном как −CH(CH 3 ) 2 . [2]
Линейный пропил иногда называют нормальным и, следовательно, пишут с префиксом n- (т. е. н- пропил), поскольку отсутствие префикса n- не указывает, какая точка присоединения выбрана, т. е. отсутствие префикса автоматически не исключает возможность того, что это разветвленная версия (т. е. i -пропил [ требуется ссылка ] или изопропил ). [1] [ неудачная проверка ] Кроме того, существует третья, циклическая, форма, называемая циклопропилом , или c -пропилом [ требуется ссылка ] . Она не изомерна двум другим формам, имея другую химическую формулу ( −C 3 H 5 против −C 3 H 7 ), а не просто другую связность атомов.
н- пропилацетат представляет собой сложный эфир , в котором н- пропильная группа присоединена к атому кислорода ацетатной группы .
