Индский ярус — первый век раннего триаса в геологической шкале времени или самая нижняя стадия нижнего триаса в хроностратиграфии . Он охватывает время между 251,9 млн лет и 251,2 млн лет назад. [ 8] Индский ярус иногда делят на грисбахский и динерийский подъярусы или подстадии. [ 9] Индскому ярусу предшествует чансинский ярус (последняя пермь ), а за ним следует оленекский ярус .
Индский ярус примерно соответствует региональному фэйсянгуанскому ярусу Китая .
Триасовый период — первый период мезозойской эры . Он подразделяется на нижний , средний и верхний триасовый периоды , которые далее подразделяются на этапы . Индский период — первый этап нижнего триаса, от 251,9 млн до 251,2 млн лет назад, охватывающий первые 700 000 лет после пермско -триасового вымирания . [10]
Стадии могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции Международная комиссия по стратиграфии (ICS) ратифицирует глобальные стадии на основе Глобального стратотипического разреза и точки границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу стадии. GSSP для индского периода определяется как подошва слоя 27c разреза Мэйшань , Китай, 31°4′47.28″N 119°42′20.9″E / 31.0798000°N 119.705806°E / 31.0798000; 119.705806 , с появлением конодонта Hindeodus parvus в качестве его первичного маркера ( биостратиграфия ), и минимальные зоны (отрицательные аномалии) 13 C и 18 O (соответствующие событию вымирания) в качестве его вторичного маркера. Слой 27c включает среднеслоистый участок известняка , перекрытый глиной и среднеслоистый участок доломитового , глинистого кальцимикрита. [11] Кальцимикрит — это тип известняка, который содержит больше микрита , чем аллохема , а диаметр любой частицы составляет менее 20 микрон . [12]
За индским ярусом следует оленекский ярус , GSSP которого определяется в нижней части пласта A-2 формации Микин около деревни Мад, Спити , Индия, с появлением конодонта Neospathodus waageni и пиком 13 C. [13]
Было несколько предложений по организации шкалы триасового периода. Большинство стадий и подстадий триасового периода, которые используются и по сей день, были введены в 1895 году в публикации австро-венгерского геолога Иоганна Августа Георга Эдмунда Мойшисовича фон Мойшвара , австрийского геолога Карла Динера и немецкого геолога Вильгельма Генриха Ваагена . Они были определены с использованием исследований аммонитов, проведенных в основном Мойшисовичем и Динером в Австрии, Италии и Боснии; а также работы Ваагена в Пакистанском соляном хребте . Они разделили триас на четыре серии (от самой низкой к самой высокой): скифскую, динарскую, тирольскую и баварскую. Скифская была разделена (от самой низкой к самой высокой) на брахманскую и якутскую стадии. Нижняя граница брахманского яруса была определена появлением аммонита Otoceras woodwardi в Гималаях (австрийский палеонтолог Карл Людольф Грисбах еще в 1880 году предположил, что этот аммонит определяет начало триаса), а его верхняя граница — участком песчаника в Соляном хребте, характеризующимся цератитовыми аммонитами. [14] [15]
В 1956 году советские палеонтологи Любовь Д. Кипарисова и Юрий Н. Попов решили разделить нижний триасовый период на, как они его назвали, индский и оленекский ярусы. [16] Индский ярус отдает дань уважения реке Инд , поскольку они также ограничивали его, используя те же критерии и места, что и брахманский период Мойсисовича в регионе Инда, хотя в то время они проживали в Сибири . То есть индский ярус является синонимом брахманского периода. [15]
В 1960-х годах английский палеонтолог Эдвард Т. Тозер (иногда сотрудничавший с американским геологом Норманом Дж. Силберлингом) создал шкалу триаса на основе североамериканских аммоноидных зон (дорабатывая ее в последующие десятилетия) на основе работ Фрэнка МакЛирна в Британской Колумбии и Симона Мюллера в Неваде, которые собрали воедино летопись ископаемых аммоноидей североамериканских Кордильер . Номенклатура Тозера в значительной степени была заимствована из работы Мойсисовича, но он переопределил ее, используя североамериканские памятники. Он рекомендовал разделить нижнетриасовую серию на: грисбахский, динерийский, смитский и шпатский ярусы. Первые два примерно соответствуют индскому ярусу. Шкала времени Тозера стала популярной в Америке. [15] Он назвал грисбахский ярус в честь ручья Грисбах на острове Аксель-Хейберг в Канаде и далее разделил его на гангский и эллесмарский подъярусы; первый он определил по зонам аммонитов O. concavum и O. boreale , а второй по Ophiceras commune и Proptychites striatus . Он назвал динерский ярус в честь ручья Динер на острове Элсмир , Канада, и определил его по зонам аммонитов P. candus и Vavilovites sverdrupi . [9]
В 1970-х годах был основан ICS для глобальной стандартизации стратиграфии. Они создали Подкомиссию по триасовой стратиграфии (STS), которая опубликовала свою первую временную шкалу по триасовой стратиграфии в 1985 году. Они разделили ее на нижнюю, среднюю и верхнюю серии; нижний триас был разделен на индский и оленекский ярусы; а индский далее был разделен на грисбахский и динерийский подъярусы. В пересмотренной временной шкале 1991 года они отбросили еще несколько соображений Тозера и также полностью отказались от индских подъярусов, хотя первоначальное определение Тозера по ним все еще используется в исследованиях аммоноидей. [15]
В 1990-х годах детальные исследования местонахождений Otoceras в Тибете , Кашмире , Гималаях, Гренландии, Шпицбергене и арктических территориях Северной Америки выявили проблемный интервал существования этого рода. [17] К тому же десятилетию большинство геологов отошли от зон аммонитов, отдав предпочтение конодонтам. Следовательно, в 1996 году STS переместил GSSP Инда в Мейшань, Китай, с появлением H. parvus . Это был первый GSSP, одобренный STS. [15]
Уголь образуется, когда растительное вещество разлагается в торф , который затем захоронен и подвергается воздействию тепла и давления в течение длительного времени. После пермского вымирания наблюдается заметное отсутствие угольных пластов , датируемых ранним триасом, и было идентифицировано лишь несколько тонких пластов, датируемых средним триасом. Кажущаяся маргинализация растений, производящих торф, по-разному объясняется как следствие: большой высоты над уровнем моря, избыточной кислотности из-за выбросов вулканического диоксида серы или оксидов азота от удара болида (метеора), перехода от ледника к парниковому состоянию Земли (таяние полюсов и резкий рост глобальной температуры), избыточного хищничества растений травоядными (насекомыми или четвероногими ), которые выработали более эффективные стратегии питания (хотя они были довольно разнообразны даже до пермского периода), или массового вымирания растений, производящих торф. [18]
В течение Инда все основные массивы суши уже объединились в суперконтинент Пангея , северная часть называлась Лаврентия , а южная часть Гондвана . В этот момент времени Южный полюс находился рядом, но не на Антарктиде. Восточная Гондвана лежала к югу от 60° ю.ш. , а западная часть — к северу. [19]
На Мадагаскаре существовала крупная зона рифтинга , которая была вклинена между Африканской и Индийской плитами , постепенно раздвигая их. Это действие в конечном итоге расширило недавно образовавшийся океан Нео-Тетис за счет океана Палео-Тетис . За бурно развивающимся Нео-Тетисом лежал крупный разлом, отталкивающий Индию от западной Австралии, что привело к появлению вулканов по всей области. Во время пермского вымирания эта вулканическая активность создала траппы Панджал . В восточной Австралии орогенез Хантера-Боуэна и связанная с ним магматическая активность прекратились. Складчатые пояса от этого события, а также первая фаза поясов в поясе складок Кейп-Фолд на нынешнем побережье Южной Африки, были деградированы гондванидным орогенезом . [19]
Инд последовал за массовым вымиранием в конце пермского периода , и исторически считалось, что восстановление задержалось на целых пять миллионов лет до среднего триаса. Открытия в 21 веке разнообразных массивов конодонтов, аммоноидей, двустворчатых моллюсков , бентосных фораминифер и других ихнотаксонов свидетельствуют о том, что восстановление вместо этого заняло менее 1,5 миллиона лет. Морские черные сланцевые отложения распространены, особенно в динерийском подъярусе индского периода. Это указывает на низкую оксигенацию в океане. [20] Открытие биоты Гуйяна индского возраста показывает, что по крайней мере в некоторых местах существовали достаточно сложные экосистемы. [21]
Большая часть суперконтинента Пангея оставалась почти безжизненной, пустынной, жаркой и сухой. Как глобальное биоразнообразие , так и разнообразие на уровне сообществ (альфа) оставались низкими на протяжении большей части индского периода. [22] В более высоких широтах флора во время грисбаха была с преобладанием голосеменных , но стала с преобладанием плауновидных (например, плевромеи ) в динерийском периоде. [23] Это изменение отражает сдвиг глобального климата от прохладного и сухого в грисбахе к жаркому и влажному в динерийском периоде и указывает на вымирание во время индского периода, примерно через 500 000 лет после массового вымирания в конце пермского периода. [24] Это привело к вымиранию пермской флоры Glossopteris .
Листрозавриды и протерозухиды были единственными группами наземных животных, которые доминировали в индский период. Другие животные, такие как аммоноидеи , насекомые и четвероногие ( цинодонты , земноводные , рептилии и т. д.), оставались редкими, а наземные экосистемы не восстанавливались в течение примерно 30 миллионов лет. [22] Как моря , так и большая часть пресной воды в индский период были бескислородными , преимущественно в динерийский период. [20] Микробные рифы были обычным явлением, возможно, из- за отсутствия конкуренции со строителями рифов из-за вымирания. [25]
Что касается костных рыб , лучеперые рыбы в значительной степени не пострадали от пермско-триасового вымирания , а латимерии демонстрируют наивысшее последевонское разнообразие в раннем триасе. [26] [27] Многие роды демонстрируют космополитическое распространение в индском и оленекском периодах (например, Australosomus , Birgeria , Bobasatrania , Parasemionotidae , Pteronisculus , Ptycholepidae , Saurichthys , Whiteia ). Это хорошо иллюстрируется грисбахскими комплексами рыб формации Ворди-Крик (Восточная Гренландия ), [28] [29] динерийскими комплексами формации Среднего Сакамена ( Мадагаскар ), [30] формацией Канделария ( Невада , США), [31] формацией Микин ( Химачал-Прадеш , Индия), [32] и формацией Дайе ( Гуйчжоу , Китай), [21] смитскими ( оленекскими ) комплексами формации Викингхёгда ( Шпицберген , Норвегия), [33] [34] [35] и группы Тэйнес (запад США ), [ 36] спатийской формацией Хелуншань ( Аньхой , Китай), [37] и несколькими ранними триасовыми слоями формации Сульфур-Маунтин (запад Канады ). [38] [39]
Индийские хрящевые рыбы включают гибодонтов , неоселахий и несколько сохранившихся линий эвгенеодонтидных голоцефалов , [40] в основном палеозойскую группу. Хрящевые рыбы, по-видимому, были редки в индский период.
Морские темноспондиловые амфибии крокодилообразной формы (например, Aphaneramma , Wantzosaurus ) были географически широко распространены в индускую и оленекскую эпохи. Их окаменелости найдены в Гренландии , Шпицбергене , Пакистане и на Мадагаскаре . [41]
Двустворчатый моллюск Claraia был широко распространен и обычен в океанах Панталасса и Тетис . Геологически самые древние устрицы ( Liostrea ) известны из Инда. Они росли на раковинах живых аммоноидей . [42]
* Предварительно отнесен к индскому периоду; возраст оценивается в основном с помощью биостратиграфии наземных четвероногих (см. триасовую фауну позвоночных ).
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ){{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )31°04′47″с.ш. 119°42′21″в.д. / 31.0797°с.ш. 119.7058°в.д. / 31.0797; 119.7058