Интервал QT — это измерение, сделанное на электрокардиограмме, используемое для оценки некоторых электрических свойств сердца . Он рассчитывается как время от начала зубца Q до конца зубца T и приблизительно соответствует времени, прошедшему с момента начала сокращения желудочков сердца до момента их прекращения расслабления. Аномально длинный или аномально короткий интервал QT связан с повышенным риском развития аномальных сердечных ритмов и внезапной сердечной смерти . Аномалии интервала QT могут быть вызваны генетическими заболеваниями, такими как синдром удлиненного интервала QT , определенными лекарствами, такими как соталол или питолизант , нарушениями концентрации определенных солей в крови, такими как гипокалиемия , или гормональными дисбалансами, такими как гипотиреоз .
Интервал QT чаще всего измеряется в отведении II для оценки серийных ЭКГ, при этом отведения I и V5 являются сопоставимыми альтернативами отведению II. Отведения III, aVL и V1 обычно избегают для измерения интервала QT. [1] Точное измерение интервала QT субъективно [2], поскольку конец зубца T не всегда четко определен и обычно постепенно сливается с базовой линией. Интервал QT в комплексе ЭКГ можно измерить вручную разными методами, такими как пороговый метод, в котором конец зубца T определяется точкой, в которой компонент зубца T сливается с изоэлектрической базовой линией, или метод касательной, в котором конец зубца T определяется пересечением касательной линии, экстраполированной из зубца T в точке максимального спада к изоэлектрической базовой линии. [3]
С ростом доступности цифровых ЭКГ с одновременной 12-канальной записью измерение QT также может быть выполнено методом «наложенного срединного удара». В методе наложенного срединного удара срединный комплекс ЭКГ строится для каждого из 12 отведений. 12 срединных ударов накладываются друг на друга, и интервал QT измеряется либо от самого раннего начала зубца Q до самого позднего смещения зубца T, либо от точки максимальной конвергенции для начала зубца Q до смещения зубца T. [4]
Интервал QT изменяется в ответ на частоту сердечных сокращений — по мере увеличения частоты сердечных сокращений интервал QT сокращается. Эти изменения затрудняют сравнение интервалов QT, измеренных при разной частоте сердечных сокращений. Чтобы учесть это и тем самым повысить надежность измерения QT, интервал QT можно скорректировать на частоту сердечных сокращений (QTc) с помощью различных математических формул, процесс, который часто выполняется автоматически современными регистраторами ЭКГ.
Наиболее часто используемой формулой коррекции интервала QT является формула Базетта [5], названная в честь физиолога Генри Катберта Базетта (1885–1950), [6] рассчитывающая интервал QT, скорректированный по частоте сердечных сокращений (QTcB).
Формула Базетта основана на наблюдениях из исследования 1920 года. Формула Базетта часто приводится в форме, которая возвращает QTc в подозрительных с точки зрения размерности единицах, квадратный корень из секунд. Правильная с точки зрения размерности форма формулы Базетта:
где QTc B — интервал QT, скорректированный по частоте сердечных сокращений, а RR — интервал от начала одного комплекса QRS до начала следующего комплекса QRS. Эта размерно правильная формула возвращает QTc в тех же единицах, что и QT, обычно в миллисекундах. [7]
В некоторых популярных формах этой формулы предполагается, что QT измеряется в миллисекундах, а RR измеряется в секундах, часто выведенных из частоты сердечных сокращений (ЧСС) как 60/ЧСС. Таким образом, результат будет дан в секундах на квадратный корень миллисекунд. [8] Однако, сообщение QTc с использованием этой формулы создает «требование относительно единиц, в которых измеряются исходные QT и RR». [7]
В любой форме нелинейная формула коррекции QT Базетта обычно не считается точной, поскольку она перекоррегирует при высокой частоте сердечных сокращений и недокоррегирует при низкой частоте сердечных сокращений. [8] Формула коррекции Базетта является одной из наиболее подходящих формул коррекции QT для новорожденных. [9]
Фридериция [10] предложила альтернативную формулу коррекции (QTcF), использующую кубический корень из RR.
Поправка Фрамингема, также называемая формулой Сэги, основанная на исследовании сердца Фрамингема , в котором использовались долгосрочные когортные данные более 5000 субъектов, считается лучшим [11] методом. [12]
Опять же, здесь QT и QTlc выражены в миллисекундах, а RR измеряется в секундах.
Ретроспективное исследование показывает, что метод Фридериции и метод Фрамингема могут дать результаты, наиболее полезные для стратификации 30-дневного и 1-годичного рисков смертности. [11]
Определения нормального QTc варьируются от равных или меньших 0,40 с (≤ 400 мс), [13] 0,41 с (≤ 410 мс), [15] 0,42 с (≤ 420 мс) [14] или 0,44 с (≤ 440 мс). [16] Для риска внезапной сердечной смерти «пограничный QTc» у мужчин составляет 431–450 мс; а у женщин — 451–470 мс. «Ненормальный» QTc у мужчин — это QTc выше 450 мс; а у женщин — выше 470 мс. [17]
Если частота сердечных сокращений не очень высокая или низкая, верхние пределы QT можно приблизительно оценить, взяв QT = QTc при частоте сердечных сокращений 60 ударов в минуту (уд/мин) и вычитая 0,02 с из QT на каждые 10 ударов в минуту увеличения частоты сердечных сокращений. Например, принимая нормальный QTc ≤ 0,42 с, можно ожидать, что QT составит 0,42 с или меньше при частоте сердечных сокращений 60 ударов в минуту. Для частоты сердечных сокращений 70 ударов в минуту можно ожидать, что QT будет равен или ниже 0,40 с. Аналогично, для 80 ударов в минуту можно ожидать, что QT будет равен или ниже 0,38 с. [13]
Удлиненный QTc вызывает преждевременные потенциалы действия во время поздних фаз деполяризации. Это увеличивает риск развития желудочковых аритмий, включая фатальную фибрилляцию желудочков . [18] Более высокие показатели удлиненного QTc наблюдаются у женщин, пожилых пациентов, при высоком систолическом артериальном давлении или частоте сердечных сокращений и низком росте. [19] Удлиненный QTc также связан с изменениями на ЭКГ, называемыми Torsades de Pointes , которые, как известно, перерождаются в фибрилляцию желудочков, связанную с более высокими показателями смертности. Существует много причин удлиненных интервалов QT, приобретенные причины встречаются чаще, чем генетические. [20]
Аномально удлиненный интервал QT может быть следствием синдрома удлиненного интервала QT , тогда как аномально укороченный интервал QT может быть следствием синдрома короткого интервала QT .
Длина интервала QTc связана с вариациями в гене NOS1AP . [21] Аутосомно -рецессивный синдром Джервелла и Ланге-Нильсена характеризуется удлиненным интервалом QTc в сочетании с сенсоневральной потерей слуха .
Удлинение интервала QT может быть вызвано неблагоприятной реакцией на лекарственный препарат . [22]
Антипсихотики (особенно первого поколения/«типичные»)
БМАРП и противомалярийные препараты
Антибиотики
Другие наркотики
Некоторые антигистаминные препараты второго поколения, такие как астемизол , обладают таким эффектом. Механизм действия некоторых антиаритмических препаратов, таких как амиодарон или соталол , включает преднамеренное фармакологическое удлинение интервала QT. Кроме того, высокие концентрации алкоголя в крови удлиняют интервал QT. [30] Возможное взаимодействие между селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и тиазидными диуретиками связано с удлинением интервала QT. [31]
Гипотиреоз , состояние пониженной функции щитовидной железы , может вызвать удлинение интервала QT на электрокардиограмме . Острая гипокальциемия вызывает удлинение интервала QT, что может привести к желудочковой аритмии.
Укороченный интервал QT может быть связан с гиперкальциемией . [32]
С 2005 года FDA и европейские регуляторы требуют, чтобы почти все новые молекулярные сущности оценивались в ходе тщательного исследования QT (TQT) или аналогичного исследования для определения влияния препарата на интервал QT. [33] Исследование TQT служит для оценки потенциальной аритмической способности препарата. Традиционно интервал QT оценивался путем измерения отдельным человеком-считывателем приблизительно девяти сердечных сокращений в клинической временной точке. Однако значительная часть одобрений лекарств после 2010 года включала частично автоматизированный подход, сочетающий автоматизированные программные алгоритмы с экспертами-считывателями, просматривающими часть сердечных сокращений, чтобы обеспечить оценку значительно большего количества сокращений с целью повышения точности и снижения затрат. [34] В 2014 году отраслевой консорциум, состоящий из FDA, iCardiac Technologies и других организаций, опубликовал результаты основополагающего исследования, показывающего, как можно получить отказы от исследований TQT путем оценки данных ранней фазы. [35] Поскольку фармацевтическая промышленность приобрела опыт проведения исследований TQT, также стало очевидно, что традиционные формулы коррекции QT, такие как QTcF, QTcB и QTcLC, не всегда могут быть пригодны для оценки препаратов, влияющих на автономный тонус. [36]
Электрокардиография — безопасный и неинвазивный инструмент, который можно использовать для выявления лиц с более высоким риском смертности. В общей популяции не было последовательных доказательств того, что удлиненный интервал QTc в изоляции связан с увеличением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. [37] Однако несколько исследований [ какие? ] изучали удлиненный интервал QT как предиктор смертности для больных подгрупп населения.
Ревматоидный артрит является наиболее распространенным воспалительным артритом. [38] Исследования связывают ревматоидный артрит с повышенной смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний. [38] В исследовании 2014 года [18] Паноулас и др. обнаружили, что увеличение интервала QTc на 50 мс увеличивает вероятность смертности от всех причин на 2,17 у пациентов с ревматоидным артритом. Пациенты с самым высоким интервалом QTc (> 424 мс) имели более высокую смертность, чем те, у кого был более низкий интервал QTc. Связь была потеряна, когда расчеты были скорректированы с учетом уровней С-реактивного белка. Исследователи предположили, что воспаление удлиняет интервал QTc и создает аритмии, которые связаны с более высокими показателями смертности. Однако механизм, посредством которого С-реактивный белок связан с интервалом QTc, до сих пор не изучен.
По сравнению с общей популяцией, диабет 1 типа может повышать риск смертности, в основном из-за повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний. [19] [39] Почти у половины пациентов с диабетом 1 типа наблюдается удлиненный интервал QTc (> 440 мс). [19] Диабет с удлиненным интервалом QTc был связан с 29% смертностью в течение 10 лет по сравнению с 19% при нормальном интервале QTc. [19] Антигипертензивные препараты увеличивают интервал QTc, но не являются независимым предиктором смертности. [19]
Дисперсия интервала QT (QTd) — это максимальный интервал QT за вычетом минимального интервала QT, связанная с реполяризацией желудочков. [40] QTd более 80 мс считается аномально удлиненным. [41] Увеличенный QTd связан со смертностью при диабете 2 типа. [41] QTd является лучшим предиктором сердечно-сосудистой смерти, чем QTc, который не был связан со смертностью при диабете 2 типа. [41] QTd выше 80 мс имел относительный риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний 1,26 по сравнению с нормальным QTd.
{{cite web}}
: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )