Kasolite — необычный минерал, моногидрат силиката свинца уранила. Это минерал, одобренный IMA , который был действительным видом до основания ассоциации, который был впервые описан и опубликован в 1921 году Шоепом. Это дедушкин минерал, то есть название kasolite до сих пор считается относящимся к действительному виду. Название минерала происходит от его типового местонахождения, а именно шахты Shinkolobwe, также известной как шахта Kasolo. Kasolite, возможно, является свинцовым аналогом неназванной фазы UM1956-02-SiO:CaHU, и это единственный принятый силикат свинца-урана. [1]
Касолит встречается в призматических, рейкообразных кристаллах. Обычно он образует либо скопления радиальных игольчатых кристаллов, [2] микрокристаллы, либо покрытие поверх измененных образцов. [3] Отдельные кристаллы могут вырастать до нескольких миллиметров. [4] Массивные образцы, как правило, имеют тусклый или землистый блеск. Касолит — слабо плеохроирующий минерал, что является оптическим явлением. Цвет минерала, по-видимому, меняется в зависимости от оси, по которой он рассматривается. По осям X и Y он выглядит бледно-желтым, в то время как по оси Z он может иметь бесцветную или слегка сероватую окраску. [1]
Kasolite в основном состоит из урана (40,53%), свинца (35,28%) и кислорода (19,07%), но в остальном содержит кремний (4,78%) и небольшое количество водорода (0,34%). Он имеет очень сильную радиоактивность, измеренную в единицах гамма-излучения Американского института нефти, вызванную его концентрацией урана. [2] Обычно он может иметь примеси мышьяка, калия, бария, железа, магния и кальция. Кристаллическая структура имеет сильную водородную связь, где молекулы воды распределены парами, [1] удерживаемые вместе двумя симметрично связанными водородными связями. Далее описывается, что он образован из слоев уранилсиликата, имеющих анионную топологию листа уранофана. Молекулы воды находятся в координационной структуре ионов свинца между слоями и усиливают ее водородными связями между листами уранилсиликата. Его кристаллическая структура описывается как механически стабильная и очень изотропная, что является неожиданным, поскольку слоистые структуры имеют тенденцию быть очень анизотропными. Его большая механическая изотропия может быть объяснена из-за сильной двойной водородной связи между слоями уранилсиликата. Из-за водородной связи прочность связи вдоль направления, перпендикулярного слоям, и вдоль других направлений аналогична. [5]
Карбонатные и фторидные комплексы играют главную роль в образовании минерала. Гидротермальные растворы, реагирующие с урансодержащими метамиктизированными минералами, образуют урановые фторидные комплексы. Эти комплексы преобладают при pH 4 и в восстановительной атмосфере . По мере того, как флюиды проходят через трещины, приближаясь к поверхности, pH и летучесть кислорода увеличиваются из-за потери летучих компонентов. В этих условиях уранофториды подвергаются метаморфозу, превращаясь в уранилфторидные комплексы. Активность ионов фтора снижается из-за осаждения флюорита и разбавления гидротермальных растворов, что способствует снижению температуры. Когда эти условия встречаются, благоприятствуют уранил-карбонатные комплексы, которые, соединяясь со свинцом и кремнеземом, образуют казолит. Поскольку свинец не является ни радиогенным, ни заменителем урана, источником свинца в структуре минерала может быть минерализация галенита . [6]
Касолит является продуктом окисления уранинита . [4] По этой причине его обычно можно найти в окисленных урановых месторождениях. [3] В Касоло, Конго, минерал встречается в ассоциации с торбернитом , кюритом , девиндтитом и уранинитом, а в Набарлеке, Австралия, его можно найти в ассоциации с резерфордином , склодовскитом и кюритом. Главными дистрибьюторами минерала являются Конго, Габон, Германия, Англия, Франция, Австралия, Канада, Мексика и Соединенные Штаты, однако есть также многочисленные второстепенные дистрибьюторы. [4]
Медиа, связанные с Kasolite на Wikimedia Commons