Фенотипический признак , [1] [2] просто признак или состояние характера [3] [ 4] представляет собой отдельный вариант фенотипической характеристики организма ; оно может быть либо унаследовано , либо обусловлено окружающей средой, но обычно возникает как комбинация того и другого. [5] Например, цвет глаз — это признак организма, а синий, коричневый и ореховый цвета глаз — это черты . Термин « признак» обычно используется в генетике , часто для описания фенотипического выражения различных комбинаций аллелей у разных отдельных организмов в пределах одной популяции , например, знаменитая пурпурная окраска цветков по сравнению с белой у растений гороха Грегора Менделя . Напротив, в систематике термин « состояние признака» используется для описания особенностей, которые представляют собой фиксированные диагностические различия между таксонами , такие как отсутствие хвостов у человекообразных обезьян по сравнению с другими группами приматов . [6]
Фенотипический признак — это очевидная, наблюдаемая и измеримая характеристика организма; это выражение генов наблюдаемым образом. Примером фенотипического признака является определенный цвет волос или цвет глаз. Базовые гены, составляющие генотип , определяют цвет волос, но наблюдаемый цвет волос является фенотипом. Фенотип зависит от генетической структуры организма, а также зависит от условий окружающей среды, которые организм подвергается на протяжении всего своего онтогенетического развития, [7] включая различные эпигенетические процессы. Независимо от степени влияния генотипа на окружающую среду, фенотип охватывает все характеристики организма, включая признаки на нескольких уровнях биологической организации , начиная от поведения и эволюционной истории жизненных признаков (например, размера помета) и заканчивая морфологией (например, размер помета). например, рост и состав тела), физиология (например, кровяное давление), клеточные характеристики (например, состав мембранных липидов, плотность митохондрий), компоненты биохимических путей и даже информационная РНК . [ нужна цитата ]
Различные фенотипические признаки обусловлены разными формами генов или аллелей , которые возникают в результате мутации у одного человека и передаются последующим поколениям. [8]
Биохимия промежуточных белков определяет, как они взаимодействуют в клетке . Таким образом, биохимия предсказывает , как различные комбинации аллелей будут давать различные признаки. [ нужна цитата ]
Расширенные паттерны экспрессии, наблюдаемые у диплоидных организмов, включают аспекты неполного доминирования , кодоминирования и множественных аллелей . Неполное доминирование — это состояние, при котором ни один аллель не доминирует над другим в одной гетерозиготе. Вместо этого фенотип является промежуточным у гетерозигот. Таким образом, можно сказать, что каждая аллель присутствует в гетерозиготе. [9] Кодоминирование относится к аллельным отношениям, которые возникают, когда две аллели экспрессируются в гетерозиготе, и оба фенотипа наблюдаются одновременно. [10] Множественные аллели относятся к ситуации, когда существует более двух общих аллелей определенного гена. Группы крови у человека — классический пример. Белки группы крови АВО играют важную роль в определении группы крови у человека, и это определяется разными аллелями одного локуса. [11]
Шизотипия является примером психологической фенотипической черты, обнаруживаемой при расстройствах шизофренического спектра. Исследования показали, что пол и возраст влияют на проявление шизотипических черт. [12] Например, некоторые шизотипические черты могут развиваться дальше в подростковом возрасте, тогда как другие остаются неизменными в течение этого периода. [12]
