Химическое соединение
Химическое соединение
Квебрахитол — это встречающийся в природе оптически активный циклитол , циклический полиол. Его можно найти в Allophylus edulis [1] и в сыворотке, оставшейся после коагуляции латекса Hevea brasiliensis в процессе выдавливания резины . [2] Он также находится в Cannabis sativa , [3] в Paullinia pinnata и в облепихе . [4]
Впервые он был выделен Танретом в 1887 году из коры Aspidosperma quebracho . Вещество было испытано в качестве подсластителя для диабетиков в 1933 году. Оно показывает подслащивающее свойство в два раза меньше, чем у сахарозы, но вызывает колики или диарею в концентрации, используемой для придания пище вкуса. [5]
Квебрахитол является универсальным строительным блоком в создании природных биоактивных материалов. [6] Например, было осуществлено его преобразование в противогрибковый (E)-β-метоксиакрилат , удемансин X. [7]
Ссылки
- ^ Диас, Мартина; Гонсалес, Андрес; Кастро-Гамбоа, Ян; Гонсалес, Дэвид; Россини, Кармен (13 октября 2008 г.). «Первая запись l-кебрахитола в Allophylus edulis (Sapindaceae)». Исследование углеводов . 343 (15): 2699–2700. doi :10.1016/j.carres.2008.07.014. ПМИД 18715552.
- ^ ван Альфен, январь (1951). «Квебрахитол». Промышленная и инженерная химия . 43 : 141–145. дои : 10.1021/ie50493a041.
- ^ 1955 - ACTA UNIVERSITATIS PALACKIANAE OLOMUCENSIS - ТОМ. VI. - КОНОПЬЯ КАК ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, Свойства выделенных веществ. Профессор Ян Кабелик, Краткий обзор методов выделения, а также физико-химических свойств и структуры выделенных антибактериальных веществ. Ф. Сантави и З. Крейчи
- ^ Некоторые новые данные о противовирусной и родственной активности препаратов облепихи и перспективах их использования. Шипулина Л.Д., Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений, Москва, Россия
- ^ Макканс, РА; Лоуренс, РД (1933). «Исследование квебрахитола как подсластителя для диабетиков». Biochem J . 27 (4): 986–9. doi :10.1042/bj0270986. PMC 1252976 . PMID 16745234.
- ^ Киддл, Джеймс Дж. (1995). «Квебрахитол: универсальный строительный блок в создании природных биоактивных материалов». Chemical Reviews . 95 (6): 2189–2202. doi :10.1021/cr00038a016.
- ^ Полный синтез антибиотика (−)-удемансина X с использованием L-квебрахитола в качестве хирального пула. Chida N., Yamada K. и Ogawa S., Chemistry Letters, 1992, №4, стр. 687-690
Внешние ссылки
Найдите слово «кебрахитол» в Викисловаре, бесплатном словаре.
- "Quebrachitol на сайте Sigma-Aldrich". Архивировано из оригинала 3 октября 2012 г. Получено 19 сентября 2016 г.
{{cite web}}
: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )