Кератиновая болезнь

Медицинское состояние

Кератиновое заболевание — это генетическое нарушение одного из генов кератина . ^{[ требуется ссылка ]} Примером является монилэтрикс . ^[1] Первым был идентифицирован простой буллезный эпидермолиз . ^{[2] [3]}

Патология

Примеры кератиновых заболеваний включают в себя:

Смотрите также

• Список кожных заболеваний, вызванных мутациями кератинов

Ссылки

1. Corden LD, McLean WH (декабрь 1996 г.). «Болезни кератина человека: наследственная хрупкость специфических эпителиальных тканей». Exp. Dermatol . 5 (6): 297–307. doi :10.1111/j.1600-0625.1996.tb00133.x. PMID  9028791.
2. Смит Ф. (2003). «Молекулярная генетика нарушений кератина». Am J Clin Dermatol . 4 (5): 347–64. doi :10.2165/00128071-200304050-00005. PMID  12688839.
3. Irvine AD, McLean WH (май 1999). «Заболевания кератина у человека: растущий спектр заболеваний и тонкость корреляции фенотипа и генотипа». Br. J. Dermatol . 140 (5): 815–28. doi : 10.1046/j.1365-2133.1999.02810.x . PMID  10354017.