stringtranslate.com

Клетка Лангерганса

Представление клеток Лангерганса в онтологии клеток. Часть онтологии клеток показана с овалами, соответствующими типам клеток, определенным в онтологии, и стрелками, соответствующими отношениям между этими типами клеток. Клетка Лангерганса представлена ​​желтым овалом; синие стрелки соответствуют отношениям is_a, а оранжевые стрелки соответствуют отношениям develops_from. На рисунке показано только подмножество родительских типов клеток Лангерганса. [1]

Клетка Лангерганса ( LC ) — это макрофаг, находящийся в тканях кожи [2], который когда-то считался резидентной дендритной клеткой . [3] Эти клетки содержат органеллы, называемые гранулами Бирбека . Они присутствуют во всех слоях эпидермиса и наиболее заметны в шиповатом слое . [4] Они также встречаются в сосочковом слое дермы , особенно вокруг кровеносных сосудов, [4] а также в слизистой оболочке рта , крайней плоти и эпителии влагалища . [5] Их можно обнаружить в других тканях, таких как лимфатические узлы , особенно в сочетании с состоянием гистиоцитоза клеток Лангерганса (LCH).

Функция

При кожных инфекциях местные клетки Лангерганса поглощают и перерабатывают микробные антигены, превращаясь в полностью функциональные антигенпрезентирующие клетки . [6]

Обычно макрофаги, находящиеся в тканях, участвуют в иммунном гомеостазе и поглощении апоптотических тел . Однако клетки Лангерганса также могут приобретать фенотип, подобный фенотипу дендритных клеток , и мигрировать в лимфатические узлы для взаимодействия с наивными Т-клетками . [ необходима медицинская цитата ]

Матриксная металлопротеиназа важна и необходима для клеток Лангерганса, когда они проходят базальный слой . [7]

Клетки Лангерганса происходят из примитивных эритромиелоидных предшественников, которые возникают в желточном мешке вне эмбриона в первом триместре беременности, и при нормальных обстоятельствах сохраняются в течение всей жизни, по мере необходимости восполняясь путем локальной пролиферации . Если кожа сильно воспаляется, возможно, из-за инфекции, моноциты крови привлекаются в пораженную область и дифференцируются в замещающие LC. [8]

Лангерин — это белок, обнаруженный в клетках Лангерганса [9] и дендритных клетках . [10]

LC содержат большое количество каннабиноидных рецепторов типа 2 (CB2), которые, активируясь агонистами , ослабляют как привлечение эозинофилов , так и отек ушей при хроническом контактном дерматите, вызванном повторным воздействием. [11]

Клиническое значение

Гистиоцитоз из клеток Лангерганса

При редком заболевании гистиоцитозе клеток Лангерганса (LCH) вырабатывается избыток клеток, похожих на эти клетки. Однако клетки LCH окрашиваются положительно на CD14 , который является маркером моноцитов и показывает другое, гемопоэтическое происхождение расстройства. [12] LCH может вызывать повреждение кожи , костей и других органов. [ необходима цитата ]

ВИЧ

Клетки Лангерганса могут быть первоначальными клеточными мишенями при половой передаче ВИЧ [13] и могут быть мишенью, резервуаром и вектором распространения. [14] Клетки Лангерганса были обнаружены в крайней плоти, влагалище и слизистой оболочке полости рта у людей; более низкие концентрации в слизистой оболочке полости рта предполагают, что она не является вероятным источником ВИЧ- инфекции по сравнению с крайней плотью и слизистой оболочкой влагалища. [5]

вирус папилломы человека

Вирусы папилломы человека высокого риска (ВПЧ) — это вирусы, передающиеся половым путем, причинно связанные с несколькими видами рака, включая рак шейки матки, влагалища, ануса, а также головы и шеи, которые вызывают значительную заболеваемость и смертность во всем мире. [15] [16] [17] [18] Более половины всех случаев рака шейки матки связаны с ВПЧ16, наиболее распространенным из генотипов высокого риска, вызывающих рак. [19] В течение своего естественного жизненного цикла ВПЧ16 инфицирует базальные клетки эпителия и взаимодействует с клетками Лангерганса в эпителиальном слое, [20] которые отвечают за инициирование иммунных реакций против патогенов, проникающих в эпителий. [21] Однако ВПЧ не активирует клетки Лангерганса in vitro , и это может представлять собой ключевой механизм, с помощью которого ВПЧ уклоняется от иммунного обнаружения in vivo . [22] [23] [24] [25] В частности, проникновение HPV16 в клетки Лангерганса через гетеротетрамер аннексина A2 / S100A10 приводит к подавляющей сигнализации и отсутствию иммунных реакций, опосредованных клетками Лангерганса. [26] Этот механизм иммунного ускользания, нацеленный на клетки Лангерганса, по-видимому, сохраняется среди различных генотипов HPV, что позволяет этим вирусам оставаться незамеченными при отсутствии других воспалительных событий. [27] Т-клетки, подвергшиеся воздействию этих инактивированных клеток Лангерганса, не являются анергичными и могут быть активированы против HPV при получении соответствующих стимулов в более поздний момент времени. [28]

Было показано, что клетки Лангерганса в поражениях шейки матки, вызванных ВПЧ, были сферическими, не имели дендритов и секретировали подавляющий цитокин ИЛ-10 in vivo . [29] Авторы также продемонстрировали, что количество секретирующих ИЛ-10 иммуносупрессивных клеток Лангерганса и количество ИЛ-10, продуцируемого в поражениях, соответствовало тяжести гистопатологии и вирусной нагрузке ВПЧ, что свидетельствует об активном иммуносупрессивном механизме, используемом ВПЧ, который нацелен на клетки Лангерганса in vivo . [ необходима ссылка ]

лихорадка денге

Клетки Лангерганса также являются первоначальной целью вируса, вызывающего лихорадку денге, в процессе его развития. [30]

Снижение функций в процессе старения

С возрастом способность клеток Лангерганса к миграции снижается. [31] Это снижает иммунитет и делает кожу уязвимой для инфекционных заболеваний и рака. [ необходима цитата ]

История

Клетки Лангерганса названы в честь Пауля Лангерганса , немецкого врача и анатома , который открыл эти клетки в возрасте 21 года, когда он был студентом-медиком . [32] Из-за их дендритоподобного вида он ошибочно определил эти клетки как часть нервной системы . [33]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Маски, Анна; Ариги, Сесилия Н; Диль, Александр Д; Либерман, Энн Э; Мангалл, Крис; Шейерманн, Ричард Х; Смит, Барри; Коуэлл, Линдси Г (2009). «Улучшенное онтологическое представление дендритных клеток как парадигмы для всех типов клеток». BMC Bioinformatics . 10 : 70. doi : 10.1186/1471-2105-10-70 . PMC  2662812 . PMID  19243617.
  2. ^ Doebel, T.; Voisin, B.; Nagao, K. (2017). «Клетки Лангерганса – макрофаги в дендритной клеточной одежде». Тенденции в иммунологии . 38 (11): 817–828. doi :10.1016/j.it.2017.06.008. PMID  28720426.
  3. ^ «Браузер MeSH».
  4. ^ ab Young, Barbara; Heath, John W. (2000). Функциональная гистология Уитера (4-е изд.). Churchill Livingstone. стр. 162. ISBN 0-443-05612-9.
  5. ^ ab Hussain, LA; Lehner, T (1995). «Сравнительное исследование клеток Лангерганса и потенциальных рецепторов ВИЧ в эпителии полости рта, мочеполовой системы и прямой кишки». Иммунология . 85 (3): 475–84. PMC 1383923. PMID  7558138 . 
  6. ^ Моннот Г.К., Вегреки М., Ченг Т.Ю., Чен Ю.Л., Салли Б.Н., Чакраварти Р., Каранца И.М., Тин С.И., Халил А.Е., Монга И., Увакве Л.Н., Тиллман А., Ченг Б., Юсеф С., Нг С.В., Шахин А., Гарсия -Вилас Х.А., Улеманн АС, Бордоне Л.А., Хан А., Роде СН, Огг Дж., Муди Д.Б., Россджон Дж., де Йонг А. (январь 2023 г.). «Стафилококковые фосфатидилглицериновые антигены активируют Т-клетки человека через CD1a». Природная иммунология . 24 (1): 110–122. doi : 10.1038/s41590-022-01375-z. ПМЦ 10389259 . PMID  35265979. S2CID  255039948. 
  7. ^ Ратцингер, Гудрун; Штойцнер, Патриция; Эбнер, Сюзанна; Лутц, Манфред Б.; Лейтон, Гай Т.; Райнер, Кристиан; Сениор, Роберт М.; Шипли, Дж. Майкл; Фрич, Питер; Шулер, Герольд; Романи, Николаус (01.05.2002). «Матричные металлопротеиназы 9 и 2 необходимы для миграции клеток Лангерганса и дермальных дендритных клеток из кожи человека и мыши». Журнал иммунологии . 168 (9): 4361–4371. doi :10.4049/jimmunol.168.9.4361. ISSN  0022-1767. PMID  11970978.
  8. ^ Коллин, Мэтью; Милн, Пол (2016). «Происхождение и регуляция клеток Лангерганса». Current Opinion in Hematology . 23 (1): 28–35. doi :10.1097/MOH.00000000000000202. PMC 4685746. PMID 26554892  . 
  9. ^ Валладо, Дженни; Дезуттер-Дамбуянт, Колетт; Саеланд, Сем (2003). «Ланжерин/CD207 проливает свет на формирование гранул Бирбека и их возможную функцию в клетках Лангерганса». Immunologic Research . 28 (2): 93–107. doi :10.1385/IR:28:2:93. PMID  14610287. S2CID  37296843.
  10. ^ Пулен, Лионель Франц; Анри, Сандрин; де Бови, Беатрис; Девилар, Элизабет; Киссенпфенниг, Адриан; Малиссен, Бернар (2007). «Дерма содержит лангерин+ дендритные клетки, которые развиваются и функционируют независимо от эпидермальных клеток Лангерганса» (PDF) . Журнал экспериментальной медицины . 204 (13): 3119–31. doi :10.1084/jem.20071724. PMC 2150992 . PMID  18086861. Архивировано из оригинала (PDF) 2018-07-19 . Получено 2018-11-04 . 
  11. ^ Ока, Саори (2006). «Участие каннабиноидного рецептора CB2 и его эндогенного лиганда 2-арахидоноилглицерина в контактном дерматите, вызванном оксазолоном, у мышей». Журнал иммунологии . 177 (12): 8796–9505. doi : 10.4049/jimmunol.177.12.8796 . PMID  17142782. S2CID  11946479. Получено 26.03.2023 .
  12. ^ "NCI Summary View > Urology - Yale School of Medicine". medicine.yale.edu . Архивировано из оригинала 17 июня 2019 г. Получено 19 апреля 2018 г.
  13. ^ Кавамура, Тацуёси; Курц, Стивен Э.; Блаувельт, Эндрю; Шимада, Синдзи (2005). «Роль клеток Лангерганса в передаче ВИЧ половым путем». Журнал дерматологической науки . 40 (3): 147–55. doi :10.1016/j.jdermsci.2005.08.009. PMID  16226431.
  14. ^ Дезуттер-Дамбуян, К; Шарбонье, AS; Шмитт, Д. (декабрь 1995 г.). «Дендритные клетки и инфекция ВИЧ-1 in vivo et in vitro» [Эпителиальные дендритные клетки и инфекция ВИЧ-1 in vivo и in vitro]. Pathologie Biologie (на французском языке). 43 (10): 882–8. ПМИД  8786894.
  15. ^ Уолбумерс, Дж. М.; Джейкобс, М.В.; Манос, ММ; Бош, Форекс; Куммер, Дж. А.; Шах, КВ; Снейдерс, П.Дж.; Пето, Дж.; Мейер, CJ (1 сентября 1999 г.). «Вирус папилломы человека является неизбежной причиной инвазивного рака шейки матки во всем мире». Журнал патологии . 189 (1): 12–19. doi :10.1002/(SICI)1096-9896(199909)189:1<12::AID-PATH431>3.0.CO;2-F. ISSN  0022-3417. PMID  10451482. S2CID  1522249.
  16. ^ Арбин, М.; Кастельсаге, X.; де Санхосе, С.; Бруни, Л.; Сарайя, М.; Брей, Ф.; Ферли, Дж. (01 декабря 2011 г.). «Мировое бремя рака шейки матки в 2008 году». Анналы онкологии . 22 (12): 2675–2686. дои : 10.1093/annonc/mdr015 . ISSN  1569-8041. ПМИД  21471563.
  17. ^ Хедике, Джулиана; Ифтнер, Томас (2013-09-01). «Вирусы папилломы человека и рак». Радиотерапия и онкология . 108 (3): 397–402. doi : 10.1016/j.radonc.2013.06.004 . ISSN  1879-0887. PMID  23830197.
  18. ^ HOFFMANN, MARKUS; QUABIUS, ELGAR S.; TRIBIUS, SILKE; HEBEBRAND, LENA; GÖRÖGH, TIBOR; HALEC, GORDANA; KAHN, TOMAS; HEDDERICH, JÜRGEN; RÖCKEN, CHRISTOPH (2013-05-01). "Инфекция вируса папилломы человека при раке головы и шеи: роль ингибитора секреторной лейкоцитарной протеазы". Oncology Reports . 29 (5): 1962–1968. doi :10.3892/or.2013.2327. ISSN  1021-335X. PMC 3658815. PMID 23467841  . 
  19. ^ Bosch, FX; Manos, MM; Muñoz, N.; Sherman, M.; Jansen, AM; Peto, J.; Schiffman, MH; Moreno, V.; Kurman, R. (1995-06-07). "Распространенность вируса папилломы человека при раке шейки матки: мировая перспектива. Международное биологическое исследование рака шейки матки (IBSCC) Study Group". Журнал Национального института рака . 87 (11): 796–802. doi :10.1093/jnci/87.11.796. ISSN  0027-8874. PMID  7791229.
  20. ^ Стэнли, MA; Петт, MR; Коулман, N. (2007-12-01). «ВПЧ: от инфекции к раку». Труды биохимического общества . 35 (Pt 6): 1456–1460. doi :10.1042/BST0351456. ISSN  0300-5127. PMID  18031245.
  21. ^ Мерад, Мириам; Жинхоукс, Флорент; Коллин, Мэтью (2008-12-01). «Происхождение, гомеостаз и функция клеток Лангерганса и других дендритных клеток, экспрессирующих лангерин». Nature Reviews. Иммунология . 8 (12): 935–947. doi :10.1038/nri2455. ISSN  1474-1741. PMID  19029989. S2CID  22286432.
  22. ^ Fausch, Steven C.; Da Silva, Diane M.; Rudolf, Michael P.; Kast, W. Martin (2002-09-15). «Вирусоподобные частицы вируса папилломы человека не активируют клетки Лангерганса: возможный механизм ускользания от иммунной системы, используемый вирусами папилломы человека». Журнал иммунологии . 169 (6): 3242–3249. doi : 10.4049/jimmunol.169.6.3242 . ISSN  0022-1767. PMID  12218143.
  23. ^ Fausch, Steven C.; Da Silva, Diane M.; Kast, W. Martin (2003-07-01). «Дифференциальное поглощение и перекрестная презентация вирусоподобных частиц вируса папилломы человека дендритными клетками и клетками Лангерганса». Cancer Research . 63 (13): 3478–3482. ISSN  0008-5472. PMID  12839929.
  24. ^ Fausch, Steven C.; Fahey, Laura M.; Da Silva, Diane M.; Kast, W. Martin (2005-06-01). «Вирус папилломы человека может избежать иммунного распознавания через активацию фосфоинозитид-3-киназы клеток Лангерганса». Журнал иммунологии . 174 (11): 7172–7178. doi : 10.4049/jimmunol.174.11.7172 . ISSN  0022-1767. PMID  15905561.
  25. ^ Фэйи, Лора М.; Рафф, Адам Б.; Да Силва, Диана М.; Каст, В. Мартин (15.11.2009). «Важная роль второстепенного капсидного белка вируса папилломы человека типа 16 в иммунном ускользании». Журнал иммунологии . 183 (10): 6151–6156. doi : 10.4049/jimmunol.0902145 . ISSN  1550-6606. PMC 2947488. PMID 19864613  . 
  26. ^ Вудхэм, Эндрю В.; Рафф, Адам Б.; Рафф, Лаура М.; Да Силва, Дайан М.; Ян, Лиза; Скит, Джозеф Г.; Вонг, Майкл К.; Лин, Ивонн Г.; Каст, В. Мартин (15 мая 2014 г.). «Ингибирование созревания клеток Лангерганса вирусом папилломы человека типа 16: новая роль гетеротетрамера аннексина А2 в подавлении иммунитета». Журнал иммунологии . 192 (10): 4748–4757. doi : 10.4049/jimmunol.1303190. ISSN  1550-6606. ПМК 4019435 . ПМИД  24719459. 
  27. ^ Da Silva, Diane M.; Movius, Carly A.; Raff, Adam B.; Brand, Heike E.; Skeate, Joseph G.; Wong, Michael K.; Kast, W. Martin (2014-03-01). «Подавление активации клеток Лангерганса сохраняется среди генотипов α и β вируса папилломы человека, но не генотипа μ». Вирусология . 452–453: 279–286. doi :10.1016/j.virol.2014.01.031. ISSN  1096-0341. PMC 3987942. PMID  24606705 . 
  28. ^ Woodham, Andrew W.; Yan, Lisa; Skeate, Joseph G.; van der Veen, Daniel; Brand, Heike H.; Wong, Michael K.; Da Silva, Diane M.; Kast, W. Martin (декабрь 2016 г.). «Незнание Т-клеток — это блаженство: Т-клетки не толерантны к клеткам Лангерганса, представляющим антигены вируса папилломы человека, при отсутствии костимуляции». Papillomavirus Research (Амстердам, Нидерланды) . 2 : 21–30. doi :10.1016/j.pvr.2016.01.002. ISSN  2405-8521. PMC 4862606 . PMID  27182559. 
  29. ^ Прата, Тьяго Теодоро Мартинс; Бонин, Камила Марети; Феррейра, Альда Мария Тейшейра; Падовани, Касильда Тезелли Жункейра; Фернандес, Карлос Эурико душ Сантуш; Мачадо, Ана Паула; Тозетти, Инес Апаресида (01 сентября 2015 г.). «Локальная иммуносупрессия, вызванная высокой вирусной нагрузкой вируса папилломы человека: характеристика клеточных фенотипов, продуцирующих интерлейкин-10 при неопластических поражениях шейки матки». Иммунология . 146 (1): 113–121. дои : 10.1111/imm.12487. ISSN  1365-2567. ПМЦ 4552506 . ПМИД  26059395. 
  30. ^ Martina BE, Koraka P, Osterhaus AD (октябрь 2009 г.). «Патогенез вируса денге: комплексный взгляд». Clinical Microbiology Reviews . 22 (4): 564–81. doi :10.1128/CMR.00035-09. PMC 2772360. PMID 19822889.
  31. ^ Pilkington, S; et al. (2018). «Более низкие уровни экспрессии гена интерлейкина-1β связаны с нарушением миграции клеток Лангерганса в стареющей коже человека». Иммунология . 153 (1): 60–70. doi :10.1111/imm.12810. PMC 5721243. PMID  28777886 . 
  32. ^ Лангерганс, Пол (1868). «Ueber die Nerven der menschlichen Haut» [О нервах человеческой кожи]. Архив для патологической анатомии и физиологии и клинической медицины (на немецком языке). 44 (2–3): 325–37. дои : 10.1007/BF01959006. S2CID  6282875.
  33. ^ Онлайн Менделевское наследование у человека (OMIM): гистиоцитоз клеток Лангерганса - 604856

Внешние ссылки