stringtranslate.com

Клеточная гомология

В математике клеточная гомология в алгебраической топологии является теорией гомологии для категории CW-комплексов . Она согласуется с сингулярной гомологией и может обеспечить эффективные средства вычисления модулей гомологии.

Определение

Если это CW-комплекс с n -скелетом , то модули клеточной гомологии определяются как группы гомологии H i комплекса клеточной цепи

где принимается пустое множество.

Группа

является свободным абелевым , с генераторами, которые можно отождествить с -ячейками . Пусть будет -ячейкой , и пусть будет присоединяемым отображением. Затем рассмотрим композицию

где первая карта идентифицируется с посредством характеристической карты , объектом является -ячейка X , третья карта - это факторная карта, которая сворачивается в точку (таким образом, сворачиваясь в сферу ), а последняя карта идентифицируется с посредством характеристической карты .

Карта границ

тогда определяется по формуле

где — степень , а сумма берется по всем -ячейкам , рассматриваемым как генераторы .

Примеры

Следующие примеры иллюстрируют, почему вычисления, выполненные с использованием клеточной гомологии, часто более эффективны, чем вычисления, выполненные с использованием только сингулярной гомологии.

Theн-сфера

n -мерная сфера S n допускает структуру CW с двумя ячейками, одной 0-ячейкой и одной n -ячейкой . Здесь n -ячейка присоединена постоянным отображением из в 0-ячейку. Поскольку генераторы групп клеточных цепей можно отождествить с k -ячейками S n , то мы имеем это для и в остальном тривиально.

Следовательно , для результирующий цепной комплекс равен

но тогда, поскольку все граничные отображения являются либо в тривиальные группы, либо из них, они все должны быть равны нулю, что означает, что клеточные группы гомологии равны

Когда , можно проверить, что граничное отображение равно нулю, то есть приведенная выше формула верна для всех положительных .

Родгповерхность

Клеточная гомология также может быть использована для вычисления гомологии поверхности рода g . Фундаментальный многоугольник представляет собой -угольник , который дает CW-структуру с одной 2-ячейкой, 1-ячейкой и одной 0-ячейкой. 2-ячейка прикреплена вдоль границы -угольника , который содержит каждую 1-ячейку дважды, один раз вперед и один раз назад. Это означает, что карта прикрепления равна нулю, поскольку направления вперед и назад каждой 1-ячейки сокращаются. Аналогично, карта прикрепления для каждой 1-ячейки также равна нулю, поскольку она является постоянным отображением из в 0-ячейку. Следовательно, результирующий цепной комплекс равен

где все граничные карты равны нулю. Следовательно, это означает, что клеточная гомология поверхности рода g задается как

Аналогично можно построить поверхность рода g с прикрепленной кросс-шапкой как комплекс CW с 1 0-клеткой, g 1-клеткой и 1 2-клеткой. Ее группы гомологии:

Тор

N-тор может быть построен как комплекс CW с 1 0-ячейкой, n 1-ячейками, ... и 1 n-ячейкой. Цепной комплекс и все граничные отображения равны нулю. Это можно понять, явно построив случаи для , затем посмотреть шаблон.

Таким образом, .

Комплексное проективное пространство

Если не имеет смежных размерных ячеек (то есть если у него n-ячеек, то у него нет (n-1)-ячеек и (n+1)-ячеек), то является свободной абелевой группой, порожденной его n-ячейками, для каждого .

Комплексное проективное пространство получается путем склеивания 0-клетки, 2-клетки, ... и (2n)-клетки, таким образом , для , и нуля в противном случае.

Реальное проективное пространство

Реальное проективное пространство допускает CW-структуру с одной -клеткой для всех . Присоединяющее отображение для этих -клеток задается 2-кратным накрывающим отображением . (Заметьте, что -скелет для всех .) Обратите внимание, что в этом случае для всех .

Для расчета карты границ

мы должны найти степень карты

Теперь заметим, что , и для каждой точки , мы имеем , состоящее из двух точек, по одной в каждой связной компоненте (открытой полусфере) . Таким образом, чтобы найти степень отображения , достаточно найти локальные степени на каждой из этих открытых полусфер. Для простоты записи обозначим и связные компоненты . Тогда и являются гомеоморфизмами, а , где — антиподальное отображение. Теперь степень антиподального отображения на равна . Следовательно, без потери общности, мы имеем, что локальная степень на равна , а локальная степень на равна . Складывая локальные степени, мы имеем, что

Карта границ тогда задается как .

Таким образом, мы имеем, что CW-структура приводит к образованию следующего цепочечного комплекса:

где если четно, а если нечетно. Следовательно, группы клеточной гомологии для следующие:

Другие свойства

Из комплекса клеточной цепи видно, что -скелет определяет все низкоразмерные гомологичные модули:

для .

Важным следствием этой клеточной перспективы является то, что если CW-комплекс не имеет ячеек в последовательных измерениях, то все его гомологичные модули свободны. Например, комплексное проективное пространство имеет клеточную структуру с одной ячейкой в ​​каждом четном измерении; отсюда следует, что для ,

и

Обобщение

Спектральная последовательность Атьи –Хирцебруха представляет собой аналогичный метод вычисления (ко)гомологий CW-комплекса для произвольной необычной теории (ко)гомологии .

Эйлерова характеристика

Для клеточного комплекса пусть будет его -й скелет, а будет числом -клеток, т.е. рангом свободного модуля . Тогда эйлерова характеристика определяется как

Характеристика Эйлера является гомотопическим инвариантом. Фактически, в терминах чисел Бетти ,

Это можно обосновать следующим образом. Рассмотрим длинную точную последовательность относительной гомологии для тройки :

Погоня за точностью в последовательности дает

Тот же расчет применим к тройкам , , и т.д. По индукции,

Ссылки