stringtranslate.com

Клинохвостый буревестник

Клинохвостый буревестник ( Ardenna pacifica ) — средне-крупный буревестник из семейства морских птиц Procellariidae . Это один из видов буревестников, который иногда называют «мутанбердой » , как и дымчатый буревестник из Новой Зеландии и короткохвостый буревестник из Австралии . Он встречается по всей тропической части Тихого и Индийского океанов , примерно между 35° с. ш. и 35° ю. ш. Он гнездится на островах у берегов Японии , на островах Ревилья-Хихедо , Гавайских островах , Сейшельских островах , Северных Марианских островах и у берегов Восточной и Западной Австралии .

Таксономия

Клинохвостый буревестник был официально описан в 1789 году немецким натуралистом Иоганном Фридрихом Гмелином в его переработанном и расширенном издании « Системы природы» Карла Линнея . Он поместил его вместе с буревестниками в род Procellaria и придумал биномиальное название Procellaria pacifica . [2] Гмелин основал свое описание на «тихоокеанском буревестнике», который был описан в 1785 году английским орнитологом Джоном Латамом в его книге «Общий обзор птиц » . [3] Типовое местообитание было обозначено как острова Кермадек Грегори Мэтьюзом в 1912 году. [4] [5] [6] Клинохвостый буревестник в настоящее время является одним из семи видов, отнесенных к роду Ardenna , который был введен в 1853 году Людвигом Рейхенбахом . [7] [8] Вид монотипичен : подвиды не признаются. [8] Молекулярно -филогенетическое исследование, опубликованное в 2022 году, показало, что клинохвостый буревестник является сестрой буллерова буревестника . [9]

Описание

Бледная морфа и темная морфа рядом

Клинохвостый буревестник является самым крупным из тропических буревестников. Две цветовые морфы вида — темная и бледная; бледные морфы преобладают в северной части Тихого океана , темная морфа — в других местах. Однако обе морфы существуют во всех популяциях и не имеют никакого отношения к полу или условиям размножения. У бледной морфы серо-коричневое оперение на спине, голове и верхнем крыле и более белое оперение внизу. У более темной морфы такое же темное серо-коричневое оперение по всему телу. Общее название вида происходит от большого клиновидного хвоста, который может помогать виду планировать. Клюв темный, а ноги лососево-розовые, при этом ноги отставлены далеко назад на теле (как и у других буревестников) в качестве адаптации к плаванию.

Этот вид родственен тихоокеанскому буревестнику Буллера, который сильно отличается по окраске, но также имеет клиновидный хвост и тонкий черный клюв. [10] [11] Они составляют группу Thyellodroma , надвид крупных буревестников, которые долгое время включались в род Puffinus . [12] [13]

Поведение и экология

Еда и кормление

Клинохвостые буревестники питаются пелагически рыбой , кальмарами и ракообразными. Их рацион на 66% состоит из рыбы , из которой чаще всего добывают барабулю . Считалось, что этот вид в основном берет пищу с поверхности, но наблюдения за питанием клинохвостов показали, что контактное погружение, когда птицы, летящие близко к поверхности, выхватывают добычу из воды, было наиболее распространенным методом охоты. Однако исследование 2001 года, в котором использовались регистраторы максимальной глубины, показало, что 83% клинохвостов ныряли во время походов за пищей со средней максимальной глубиной 14 м (46 футов) и что они могли достичь глубины 66 м (217 футов). [14]

Разведение

Яйцо, Музей Тулузы )

Клинохвостый буревестник размножается колониями на небольших тропических островах. Сезоны размножения различаются в зависимости от местоположения, синхронизированные сезоны размножения более распространены в более высоких широтах. Птицы Северного полушария начинают размножаться около февраля, а птицы Южного полушария — около сентября. Клинохвостый буревестник проявляет натальную филопатрию , возвращаясь в свою родную колонию, чтобы начать размножаться в возрасте четырех лет.

Птенец в норе, Национальный заповедник дикой природы Килауэа-Пойнт

Клинохвостые буревестники моногамны , образуя пару, которая длится несколько лет. Развод между парами происходит после сезонов размножения, которые заканчиваются неудачей. Гнездование происходит либо в норах , либо иногда на поверхности под укрытием. Пары часто кричат ​​как пара, как для укрепления парной связи, так и для предупреждения незваных гостей об их территории. Родители также кричат ​​своим птенцам. Крик длинный, с вдыханием (OOO) и выдохом (err); их гавайское название 'ua'u kani означает стонущий буревестник. Оба пола участвуют в рытье норы или ремонте норы с прошлого года. Также используются гнездовые норы других видов. Сезон размножения бонинского буревестника на Гавайях приурочен к тому, чтобы избежать сезона размножения клинохвостого; в годы, когда птенцы бонинского буревестника все еще находятся в норах, когда клинохвостые возвращаются, чтобы начать размножение, этих птенцов убивают или выселяют. Он посещает эти колонии ночью , хотя негнездящиеся клинохвостые птицы часто встречаются на поверхности в течение дня, а размножающиеся птицы отдыхают вне своих нор перед откладыванием яиц.

Оба пола предпринимают предварительный исход, чтобы создать запасы энергии; это обычно длится около 28 дней. Откладывается одно яйцо, если оно потеряется, то пара не будет пытаться отложить еще одно в этом сезоне. После откладывания яйца самец обычно предпринимает первую инкубацию. Оба пола насиживают яйцо в периоды, которые могут длиться до 13 дней. Инкубация занимает около 50 дней. После вылупления птенец высиживается до 6 дней, пока он не сможет терморегуляции , после чего его оставляют одного в гнезде, пока оба родителя охотятся за едой. Сначала его кормят желудочным жиром , богатым энергией, восковым маслом переваренной добычи, вырабатываемым в кишечнике родителя; позже его кормят как твердой пищей, так и желудочным жиром. Как и многие процеллярии, родители-клинохвостые буревестники чередуют длинные и короткие поездки для добычи пищи, причем родители чередуют короткие походы за пищей (1–4 дня) и длинные поездки (около 8 дней), оба родителя координируют свои усилия по кормлению. Птенцы увеличиваются в размере до 560 г (20 унций) (крупнее взрослых), затем падают примерно до 430 г (15 унций) перед оперением . Оперение происходит через 103–115 дней, после чего птенец становится независимым от взрослых.

Известные гнездовые колонии включают:

Галерея

Ссылки

  1. ^ BirdLife International (2018). "Ardenna pacifica". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2018 : e.T22698175A132631353. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698175A132631353.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  2. ^ Гмелин, Иоганн Фридрих (1789). Systema naturae per regna tria naturae: секундум классы, ордины, роды, виды, cum характерибус, дифференциис, синонимы, locis (на латыни). Том. 1, Часть 2 (13-е изд.). Lipsiae [Лейпциг]: Георг. Эмануэль. Пиво. п. 560.
  3. ↑ Лэтэм, Джон (1785). Общий обзор птиц. Т. 3, часть 2. Лондон: Напечатано для Leigh and Sotheby. стр. 416, № 22.
  4. ^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Г. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира. Том 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. стр. 91.
  5. ^ Мэтьюз, Грегори М. (1912). Птицы Австралии. Т. 2. Лондон: Witherby. С. 80.
  6. ^ Хеллмайер, CE ; Коновер, Б. (1928). Каталог птиц Америки и прилегающих островов в Полевом музее естественной истории. Публикация Полевого музея естественной истории 242. Зоологическая серия. Том 13, Часть 1 № 2. стр. 66, Примечание.
  7. ^ Райхенбах, Герберт Людвиг (1853). Натуральная система Авиум. Дрезден и Лейпциг: Экспедиция vollständigsten naturgeschichte. п. IV.На титульном листе указан 1850 год (оригинальный титульный лист отсутствует в скане BHL, но доступен в BSB). Предисловие датировано 1852 годом, но Mayr 1979 указывает год как 1853.
  8. ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , ред. (август 2022 г.). «Буревестники, альбатросы». Всемирный список птиц МОК, версия 12.2 . Международный союз орнитологов . Получено 15 ноября 2022 г. .
  9. ^ Феррер Обиол, Дж.; Джеймс, Х.Ф.; Чессер, RT; Бретаньолле, В.; Гонсалес-Солис, Дж.; Розас, Дж.; Уэлч, Эй Джей; Риуторт, М. (2022). «Палеоокеанографические изменения в позднем плиоцене способствовали быстрой диверсификации пелагических морских птиц». Журнал биогеографии . 49 (1): 171–188. дои : 10.1111/jbi.14291 . hdl : 2445/193747 .
  10. ^ Остин, Джереми Дж. (август 1996 г.). «Молекулярная филогенетика буревестников -тупиковых : предварительные данные из митохондриальных последовательностей генов цитохрома b ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 6 (1): 77–88. doi :10.1006/mpev.1996.0060. PMID  8812308.
  11. ^ Остин, Джереми Дж.; Бретаньоль, Винсент; Паске, Эрик (2004). «Глобальная молекулярная филогения малых буревестников рода Puffinus и ее значение для систематики комплекса буревестников Литтл-Одюбона». The Auk . 121 (3): 847–864. doi :10.1642/0004-8038(2004)121[0847:AGMPOT]2.0.CO;2.
  12. ^ Пенхаллурик, Джон; Винк, Майкл (2004). «Анализ таксономии и номенклатуры Procellariformes на основе полных нуклеотидных последовательностей митохондриального гена цитохрома b ». Emu . 104 (2): 125–147. doi :10.1071/MU01060.
  13. ^ "Предложение (647) в Южноамериканский классификационный комитет: Отделить Ardenna от Puffinus". Южноамериканский классификационный комитет . Получено 23 января 2016 г.
  14. ^ Бергер, Алан Э. (2001). «Глубины погружения буревестников». The Auk . 118 (3): 755–759. doi : 10.1642/0004-8038(2001)118[0755:DDOS]2.0.CO;2 .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки