stringtranslate.com

Колестипол

Колестипол (торговые названия Colestid , Cholestabyl ) представляет собой секвестрант желчных кислот, используемый для снижения уровня холестерина в крови , особенно липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). [1] [2] Он также используется для уменьшения объема и частоты стула, а также при лечении хронической диареи. [3]

Как и холестирамин , колестипол действует в кишечнике, улавливая желчные кислоты и предотвращая их реабсорбцию. Это приводит к снижению энтерогепатической рециркуляции желчных кислот, увеличению синтеза новых желчных кислот печенью из холестерина, снижению уровня холестерина в печени, увеличению экспрессии рецепторов ЛПНП и снижению ЛПНП в крови. [4]

Побочные эффекты

Могут возникнуть следующие заметные побочные эффекты: [2]

Взаимодействия

Колестипол может связываться с рядом лекарств и питательных веществ в кишечнике и ингибировать или задерживать их всасывание. К таким веществам относятся: [2]

Противопоказания

Колестипол противопоказан при гипертриглицеридемии (высокий уровень триглицеридов в крови). [ нужна цитата ]

Химия

Колестипол представляет собой сополимер диэтилентриамина (ДЭТА) — или по некоторым данным тетраэтиленпентамина [5] [6] — и эпихлоргидрина . [7] [8] На структурном рисунке (вверху справа) фрагменты ДЭТА показаны синим цветом, а фрагменты эпихлоргидрина — красным.

Примечания и ссылки

  1. ^ Хандельсман Y (май 2011 г.). «Роль секвестрантов желчных кислот в лечении диабета 2 типа». Уход при диабете . 34 (Приложение 2): С244-50. дои : 10.2337/dc11-s237. ПМЦ  3632187 . ПМИД  21525463.
  2. ^ abc «Колестипола гидрохлорид». Наркотики.com .
  3. ^ "колестипол (колестид)" . МедицинаНет .
  4. ^ Мучлер Э, Шефер-Кортинг М (2001). Arzneimittelwirkungen (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. п. 523. ИСБН 3-8047-1763-2.
  5. ^ «Структура колестипола». Клиническая фармакология . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 28 января 2012 г.
  6. ^ «Структура колестипола». Медицинский центр и группа ухода Бет Исраэль Диаконисса . Архивировано из оригинала 29 декабря 2010 г.
  7. ^ Хаберфельд Х, изд. (2009). Austria-Codex (на немецком языке) (изд. 2009/2010 г.). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.
  8. ^ Штайнхильбер Д., Шуберт-Зсилавец М., Рот Х.Дж. (2005). Medizinische Chemie (на немецком языке). Штутгарт: Deutscher Apotheker Verlag. п. 433. ИСБН 3-7692-3483-9.