stringtranslate.com

Компсогнатиды

Compsognathidae — семейство целурозавровых динозавров -теропод . Compsognathidae были небольшими плотоядными животными , в целом консервативными по форме, родом из юрского и мелового периодов . Птицеподобные черты этих видов, наряду с другими динозаврами, такими как археоптерикс, вдохновили идею о связи между динозавровыми рептилиями и современными видами птиц. [5] Окаменелости компсогнатид сохраняют разнообразный покров — отпечатки кожи известны у четырех родов, обычно помещаемых в эту группу, Compsognathus , Sinosauropteryx , Sinocalliopteryx и Juravenator . [6] В то время как последние три демонстрируют доказательства покрытия большей части тела некоторыми из самых ранних примитивных перьев, Juravenator и Compsognathus также демонстрируют доказательства чешуи на хвосте или задних ногах. « Ubirajara jubatus », неофициально описанный в 2020 году, имел сложные покровные структуры на спине и плечах, внешне похожие на оперение райской птицы стандартного крыла , и отличавшиеся от всех других нептичьих динозавров, описанных в настоящее время.

Первый представитель группы, Compsognathus , был обнаружен в 1861 году после того, как Иоганн А. Вагнер опубликовал свое описание таксона. [7] [8] [9] Семейство было создано Эдвардом Дринкером Коупом в 1875 году. [10] Эта классификация была принята Отниелем Чарльзом Маршем в 1882 году и добавлена ​​к кладе Coelurosauria Фридрихом фон Хюне в 1914 году после того, как были найдены дополнительные окаменелости. [7] С дальнейшими открытиями окаменелости были обнаружены на трех разных континентах: в Азии, [11] [7] [8] [9] [6] Европе, [12] и Южной Америке. [8] [10] Отнесение к Compsognathidae обычно определяется путем изучения пястной кости , которая используется для отделения Compsognathidae от других динозавров. [13] Однако классификация все еще сложна из-за сходства с телом нескольких других динозавров-теропод, а также из-за отсутствия объединяющих диагностических признаков, которые являются общими для всех компсогнатид. [10] [14] Некоторые авторы предполагают, что Compsognathidae не является монофилетической группой, и по крайней мере некоторые компсогнатиды представляют собой ювенильные особи более крупных тетануровых теропод, таких как карнозавры и тираннозавры. [15] [16] [17]

История открытия

Голотип Compsognathus longipes .

Первый значительный ископаемый образец Compsognathidae был найден в регионе Бавария в Германии (BSP AS I 563) и передан коллекционеру Йозефу Оберндорферу в 1859 году. [18] Первоначально находка была значимой из-за небольшого размера образца. В 1861 году, после первоначального периода обзора, Иоганн А. Вагнер представил свой анализ образца публике и назвал ископаемое Compsognathus longipes («изящная челюсть»). [19] В 1868 году Томас Генри Хаксли , один из первых сторонников Чарльза Дарвина и его теории эволюции , использовал Compsognathus в сравнении с похожим пернатым динозавром Archaeopteryx , чтобы предложить происхождение птиц . Хаксли заметил, что эти динозавры имели схожее строение с птицами, и предложил исследовать сходства. Его считают первым человеком, который это сделал. [20] Это первоначальное сравнение вызвало интерес к происхождению птиц и перьев. В 1882 году Отниэль Чарльз Марш назвал новое семейство динозавров для этого вида Compsognathidae и официально признал вид частью Dinosauria . [21]

Известные образцы

Сравнение размеров особи Juravenator с человеком.

В 1971 году в районе Канжуэр, расположенном на юго-востоке Франции недалеко от Ниццы, был найден второй почти полный экземпляр Composgnathus longipes . [7] Этот экземпляр был намного крупнее оригинального немецкого экземпляра, но сходство привело к тому, что эксперты отнесли ископаемое к взрослой особи Compsognathus longipes , а немецкий экземпляр к молодой особи. [22] Этот экземпляр также содержал ящерицу в пищеварительном отделе, что еще больше укрепило теорию о том, что компсогнатиды потребляли мелкие виды позвоночных.

Голотип Juravenator является единственным известным образцом этого вида. Хотя Juravenator ранее был принят в качестве члена Compsognathidae, недавние исследования привели некоторых экспертов к мнению, что Juravenator не принадлежит к этой группе. Это связано с тем, что Juravenator также может быть отнесен к похожей группе в пределах Coelurosauria, Maniraptoriformes . Maniraptoriformes имеют много общего с compsognathids, и из-за того, что был только один подтвержденный образец Juravenator, эксперты не пришли к единому мнению о том, куда именно поместить этот род. С 2013 года Juravenator по-прежнему обычно классифицируется как целурозавр, но ближе к группе Maniraptoriformes, чем к Compsognathidae. [23]

Образец компсогнатида, состоящий из одной кости пальца, был описан в отложениях поздней юры ( титонский ярус, около 150 миллионов лет назад) в Порт-Вайкато, Новая Зеландия. Это первый и пока единственный образец динозавра, известный из юрского периода Новой Зеландии, а также первая окаменелость новозеландского динозавра, найденная за пределами меловых морских отложений в ручье Мангахуанга. Возможные копролиты были отнесены к этому образцу, однако он до сих пор не является официально классифицированным видом.

Описание

Компсогнатиды имеют ряд общих характеристик. Роды этого семейства демонстрируют черты, характерные для теропод , такие как меньшие передние конечности, чем задние. Размер, перья и размер пястных костей являются одними из наиболее важных общих характеристик классификации.

Размер

Сравнение немецкого (зеленый) и французского (оранжевый) экземпляра Compsognathus longipes

Compsognathids считаются одними из самых маленьких динозавров, когда-либо обнаруженных. Compsognathus longipes ранее был самым маленьким известным динозавром. Он был размером с курицу во взрослом состоянии: около 1 м (3 фута 3 дюйма) в длину и весил 2,5 кг (5,5 фунта). [24] Однако недавно обнаруженные взрослые особи других динозавров меньше Compsognathus , включая Caenagnathasia , Microraptor и Parvicursor , все из которых, по оценкам, были менее 1 м в длину. [25] Однако большинство этих особей неполные, поэтому эти размеры остаются приблизительными.

Другие роды в этом семействе немного крупнее Compsognathus longipes , но в целом схожи по размеру. Самый большой компсогнатид — Huaxiagnathus , длина которого, по оценкам его голотипа, составляет около 1,8 м (5 футов 11 дюймов), [26] в то время как длина Sinocalliopteryx составляет около 2,4 м (7 футов 10 дюймов). [27] Sinosauropteryx наиболее похож на Compsognathus , его длина не превышает 1,07 м (3 фута 6 дюймов). [28]

Перья

Художественное воссоздание синозавроптерикса с перьями

Филогения Compsognathidae организует это семейство вблизи развития перьев у динозавров. В 1998 году доказательства нитевидных протоперьев были представлены в исследовании Sinosauropteryx , что стало первым случаем, когда какая-либо структура перьев была обнаружена за пределами птиц и родственных им видов. [29] После этого было обнаружено больше доказательств структуры перьев у других родов Compsognathidae. Доказательства протоперьев, имеющих сходство с Sinosauropteryx , были обнаружены у образцов Sinocalliopteryx , в том числе на ноге образца. [30] Были обнаружены признаки основных структур перьев у Juravenator , но доказательства этого все еще не являются определенными. Образцы кожи Juravenator показывают чешую вместо перьев, что приводит к спорам о месте Juravenator в семействе Compsognathidae. [31] Однако исследование Juravenator в 2010 году под ультрафиолетовым светом выявило нити, похожие на те, что наблюдаются у других образцов компсогнатид, что указывает на вероятность того, что у этих динозавров было какое-то оперение. [32] Исследование 2020 года пришло к выводу, что «чешуя» на самом деле была жировоском , хотя то же исследование защищало Juravenator как мегалозавроида , а не компсогнатида. [33]

Пястные кости

Другой способ классификации Compsognathidae — общая морфология пястной кости . Исследование 2007 года обнаружило сходство между родами Compsognathidae в определенных морфологиях пястной кости I. Заключение этого исследования показало, что Composgnathidae имели отчетливую морфологию кисти, где, как и у теропод, первый палец кисти больше других пальцев, но с отчетливой морфологией пястной кости I, где пястная кость коренастая и короткая. Compsognathidae также имеют выступ от кисти, который находится на этой пястной кости. [13]

Классификация

Compsognathidae — группа в основном мелких динозавров из позднего юрского и раннего мелового периодов Китая, Европы и Южной Америки. [34] В течение многих лет Compsognathus был единственным известным членом, но в последние десятилетия палеонтологи обнаружили несколько родственных родов. В кладу входят Aristosuchus , [35] Huaxiagnathus , [36] Mirischia , [37] Sinosauropteryx , [38] [39] и, возможно, Juravenator [40] и Scipionyx . [41] Одно время Mononykus предлагался в качестве члена семейства, но это было отвергнуто Ченом и соавторами в статье 1998 года; они считали сходство между Mononykus и компсогнатидами примером конвергентной эволюции . [42] Положение Compsognathidae в группе целурозавров неопределенно. Некоторые, такие как эксперт по тероподам Томас Хольц-младший и соавторы Ральф Молнар и Фил Карри в знаменательном тексте 2004 года «Dinosauria» , считают семейство наиболее базальным среди целурозавров, [43] в то время как другие относят его к отряду Maniraptora . [44] [45]

Ниже представлена ​​упрощенная кладограмма Compsognathidae, созданная Сентером и др. в 2012 году. [46]

Ряд авторов предположили, что Compsognathidae не являются монофилетической группой, как это определено в настоящее время, и что по крайней мере некоторые «компсогнатиды» представляют собой детенышей других тетанур, включая карнозавров и тираннозавров. [15] [16] [17]

Вот упрощенная версия Cau (2024), которая действительно восстанавливает Compsognathidae как полифилетическую группу. Предполагаемые образцы Compsognathid выделены жирным шрифтом.

Палеобиология

Диета

Компсогнатиды были плотоядными, и некоторые образцы содержали остатки их рациона. Немецкий образец Compsognathus включал останки в пищеварительной области, которые изначально считались нерожденным эмбрионом. [47] Однако дальнейший анализ показал, что останки принадлежат ящерице с удлиненным хвостом и вытянутыми ногами. [21] [48] Было показано, что другие компсогнатиды, такие как Sinosauropteryx, питались ящерицами. [28]

Ссылки

  1. ^ JN Choiniere, JM Clark, CA Forster и X. Xu. 2010. Базальный целурозавр (Dinosauria: Theropoda) из поздней юры (оксфорд) формации Шишугоу в Уцайване, Китайская Народная Республика. Журнал палеонтологии позвоночных 30(6):1773-1796
  2. ^ ab Holtz, Thomas R. Jr. (2012) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, зимнее приложение 2011 г.
  3. ^ Хендрикс, К., Хартман, С.А. и Матеус, О. (2015). Обзор открытий и классификации нептичьих теропод. Журнал палеонтологии позвоночных PalArch , 12 (1): 1-73.
  4. ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Валь, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC  6626525 . PMID  31333906.
  5. ^ Этниер, Майкл А. «Ковчег Нептуна: от ихтиозавров до косаток». (2008): 25.
  6. ^ ab Xu, Xing. «Палеонтология: чешуя, перья и динозавры». Nature 440.7082 (2006): 287-288.
  7. ^ abcd Пейер, Карин. «Переосмысление компсогната из верхнего титона Канжуэра, юго-восточная Франция». Журнал палеонтологии позвоночных 26.4 (2006): 879-896.
  8. ^ abc Sales, Маркос А.Ф., Пауло Каскон и Сезар Л. Шульц. «Заметка о палеобиогеографии Compsognathidae (Dinosauria: Theropoda) и ее палеоэкологических последствиях». Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас 86.1 (2014): 127–134.
  9. ^ аб Вагнер, А. «Neue Beiträge zur Kenntnis der urweltlichen Fauna deslithographischen Schiefers; V. Compsognathus longipes Wagner». Abhandlungen der Bayerischen Akademie der Wissenschaften 9 (1861): 30-38.
  10. ^ abc Naish, Darren, David M. Martill и Eberhard Frey. «Экология, систематика и биогеографические связи динозавров, включая нового теропода, из формации Сантана (? альб, ранний мел) Бразилии». Historical Biology 16.2-4 (2004): 57-70.
  11. ^ Шуан, Цзи и др. «Новый материал Sinosauropteryx (Theropoda: Compsognathidae) из западного Ляонина, Китай». Acta Geologica Sinica (английское издание) 81.2 (2007): 177–182.
  12. ^ Даль Сассо К., Магануко С. « Scipionyx samniticus (Theropoda: Compsognathidae) из нижнего мела Италии: остеология, онтогенетическая оценка, филогения, анатомия мягких тканей, тафономия и палеобиология». Memorie , XXXVI-I (2011): 1-283.
  13. ^ ab Gishlick, Alan D. и Jacques A. Gauthier. «О ручной морфологии Compsognathus longipes и ее влиянии на диагностику Compsognathidae». Zoological Journal of the Linnean Society 149.4 (2007): 569-581.
  14. ^ Бретт-Сурман, Майкл К., Томас Р. Хольц и Джеймс О. Фарлоу, ред. Полный динозавр . Indiana University Press, 2012, стр. 360.
  15. ^ Аб Кау, Андреа (2021). «Комментарии о мезозойских динозаврах-тероподах из Италии». Atti della Società dei Naturalisti e Matematici di Modena . 152 : 81–95.
  16. ^ аб Кау А. (2024). Единая основа макроэволюции хищных динозавров. Bollettino della Società Paleontologica Italiana, 63(1): 1-19.
  17. ^ ab Foth, Christian; Haug, Carolin; Haug, Joachim T.; Tischlinger, Helmut; Rauhut, Oliver WM (2020), Foth, Christian; Rauhut, Oliver WM (ред.), «Два пера: сравнение сохранившегося покрова у молодых тероподовых динозавров Sciurumimus и Juravenator из кимериджской торлейтовой формации Южной Германии», Эволюция перьев , Cham: Springer International Publishing, стр. 79–101, doi : 10.1007/978-3-030-27223-4_6, ISBN 978-3-030-27222-7, получено 2024-04-18
  18. ^ Веллнхофер, П. (2008). «Динозавр». Археоптерикс — der Urvogel von Solnhofen . Мюнхен: Верлаг доктора Фридриха Пфайля. п. 256. ISBN 978-3-89937-076-8
  19. ^ Вагнер, Иоганн Андреас (1861). «Neue Beiträge zur Kenntnis der urweltlichen Fauna des Litographischen Schiefers; V. Compsognathus longipes Wagner». Abhandlungen der Bayerischen Akademie der Wissenschaften . 9 : 30–38.
  20. ^ Switek, B. (2010). Томас Генри Хаксли и переход от рептилий к птицам. Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации , 343 (1), 251-263.
  21. ^ ab Ostrom, JH (1978). Остеология Compsognathus longipes Wagner . Zitteliana.
  22. ^ Каллисон, Г.; Х. М. Куимби (1984). «Маленькие динозавры: они полностью выросли?». Журнал палеонтологии позвоночных . 3 (4): 200–209. doi :10.1080/02724634.1984.10011975.
  23. ^ Годфруа, Паскаль; Кау, Андреа; Ху, Донг-Ю; Эскуилье, Франсуа; Ву, Вэньхао; Дайк, Гарет (2013). «Юрский птицеподобный динозавр из Китая проясняет раннюю филогенетическую историю птиц». Nature . 498 (7454): 359–362. Bibcode :2013Natur.498..359G. doi :10.1038/nature12168. PMID  23719374
  24. ^ «Какой динозавр был самым большим? Какой был самым маленьким?» (17 мая 2001 г.)
  25. ^ Пол, ГС, 2010, Принстонский полевой путеводитель по динозаврам , Princeton University Press, стр. 152
  26. ^ Hwang SH, Norell MA, Ji Q, Gao KQ (2004) Крупный компсогнатид из раннемеловой формации Исянь в Китае. J Syst Pal 2: 13–30. doi :10.1017/S1477201903001081.
  27. ^ Therrien, F., & Henderson, DM (2007). Мой теропод больше вашего… или нет: оценка размера тела по длине черепа у теропод. Журнал палеонтологии позвоночных , 27 (1), 108-115.
  28. ^ ab Switek, Brian (31 августа 2012 г.). «Содержимое желудка сохраняет закуски Sinocalliopteryx»
  29. ^ Чен, П.; Донг, З.; Чжэнь, С. (1998). «Исключительно хорошо сохранившийся тероподовый динозавр из формации Исянь в Китае». Nature . 391 (8): 147–152. doi :10.1038/34356.
  30. ^ Ji, S., Ji, Q., Lu J. и Yuan, C. (2007). «Новый гигантский динозавр-компсогнатид с длинными нитевидными покровами из нижнего мела северо-восточного Китая». Acta Geologica Sinica , 81 (1): 8-15
  31. ^ Гёлих, UB; Тишлингер, Х.; Кьяппе, LM (2006). « Juravenator starki (Reptilia, Theropoda) ein neuer Raubdinosaurier aus dem Oberjura der Suedlichen Frankenalb (Sueddeutschland): Skelettanatomie und Weichteilbefunde». Археоптерикс . 24 : 1–26.
  32. ^ Кьяппе, LM; Гёлих, UB (2010). «Анатомия Juravenator starki (Theropoda: Coelurosauria) из поздней юры Германии». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 258 (3): 257–296. дои : 10.1127/0077-7749/2010/0125.
  33. ^ Фот, Кристиан; Хауг, Каролин; Хауг, Иоахим Т.; Тишлингер, Хельмут; Раухут, Оливер В. М. (2020), Фот, Кристиан; Раухут, Оливер В. М. (ред.), «Два пера: сравнение сохранившегося покрова у молодых динозавров-теропод Sciurumimus и Juravenator из кимериджской формации торлейт Южной Германии», Эволюция перьев: от их происхождения до настоящего времени , Fascinating Life Sciences, Cham: Springer International Publishing, стр. 79–101, doi : 10.1007/978-3-030-27223-4_6, ISBN 978-3-030-27223-4, S2CID  216245045 , получено 2021-03-08
  34. ^ Пейер, К. (2006). «Пересмотр Compsognathus из верхнего титона Канжуэра, юго-восточная Франция». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 879–896. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[879:AROCFT]2.0.CO;2. S2CID  86338296.
  35. ^ Seeley, HG (1887). «Об Aristosuchus pusillus (Owen), являющиеся дальнейшими заметками об ископаемых, описанных сэром Р. Оуэном как Poikilopleuron pusillus , Owen». Quarterly Journal of the Geological Society of London . 43 (1–4): 221–228. doi :10.1144/GSL.JGS.1887.043.01-04.22. S2CID  131237500.
  36. ^ Hwang, SH; Norell, MA; Qiang, J.; Keqin, G. (2004). "Крупный компсогнатид из раннемеловой формации Исянь в Китае" (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 2 : 13–39. doi :10.1017/S1477201903001081. S2CID  86321886.
  37. ^ Naish, D.; Martill, DM; Frey, E. (2004). «Экология, систематика и биогеографические связи динозавров, включая нового теропода, из формации Сантана (?альбский ярус, ранний мел) Бразилии» (PDF) . Историческая биология . 16 (2–4): 1–14. CiteSeerX 10.1.1.394.9219 . doi :10.1080/08912960410001674200. S2CID  18592288. 
  38. ^ Currie, PJ; P. Chen (2001). «Анатомия Sinosauropteryx prima из Ляонина, северо-восточный Китай» (PDF) . Canadian Journal of Earth Sciences . 38 (12): 1705–1727. Bibcode :2001CaJES..38.1705C. doi :10.1139/cjes-38-12-1705.
  39. ^ Цзи, Q.; Цзи СА (1996). «Об открытии древнейших ископаемых птиц в Китае и происхождении птиц (на китайском языке)». Китайская геология . 233 : 30–33.
  40. ^ Göhlich, U.; L. M Chiappe (2006). «Новый плотоядный динозавр из архипелага Зольнхофен поздней юры» (PDF) . Nature . 440 (7082): 329–332. Bibcode :2006Natur.440..329G. doi :10.1038/nature04579. PMID  16541071. S2CID  4427002.
  41. ^ Dal Sasso, C.; M. Signore (1998). «Исключительная сохранность мягких тканей у динозавра-теропода из Италии» (PDF) . Nature . 392 (6674): 383–387. Bibcode :1998Natur.392..383D. doi :10.1038/32884. S2CID  4325093.
  42. ^ Чэнь, П.; Дун, З.; Чжэнь, С. (1998). «Исключительно хорошо сохранившийся динозавр-теропод из формации Исянь в Китае». Nature . 391 (6663): 147–152. Bibcode :1998Natur.391..147C. doi : 10.1038/34356 . S2CID  4430927.
  43. ^ Хольц Т.Р., Молнар Р.Э., Карри П.Дж. (2004). «Базальная столбняк». В Weishampel DB, Osmólska H, ​​Dodson P (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Издательство Калифорнийского университета. п. 105. ИСБН 978-0-520-24209-8.
  44. ^ Готье, JA (1986). «Монофилия ящеротазовых и происхождение птиц». В Padian, K. (ред.) Происхождение птиц и эволюция полета, Мемуары Калифорнийской академии наук . 8 : 1–55.
  45. ^ Forster, CA; Sampson, SD; Chiappe, LM; Krause, DW (1998). «Происхождение птиц от теропод: новые доказательства из позднего мела Мадагаскара». Science . 279 (5358): 1915–1919. Bibcode :1998Sci...279.1915F. doi :10.1126/science.279.5358.1915. PMID  9506938.
  46. ^ Senter, P.; Kirkland, JI; Deblieux, DD; Madsen, S.; Toth, N. (2012). Dodson, Peter (ред.). «Новые дромеозавриды (динозавры: тероподы) из нижнего мела Юты и эволюция хвоста дромеозавридов». PLOS ONE . 7 (5): e36790. Bibcode : 2012PLoSO...736790S. doi : 10.1371/journal.pone.0036790 . PMC 3352940. PMID  22615813 . 
  47. Отчет 65-го заседания Британской ассоциации содействия развитию науки , Ипсвич, 1895, Лондон, 1895, 743
  48. ^ Нопца, барон Ф. (1903). «Neues ueber Compsognathus ». Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Paleontologie (Штутгарт) . 16 : 476–494.